СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т2.87

Автор(ы) : Stover C.Kendall, Warrener, Paul, VanDevanter Donal R., Sherman David R., Arain Taraq M., Langhorne Michael H., Anderson Scott W., Towell J.Andrew, Yuan, Ying, McMurray David N., Kreiswirth Barry N., Barry Clifton E., Baker William R.
Заглавие : A small-molecule nitroimidazopyran drug candidate for the treatment of tuberculosis
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2000. - Vol. 405, N 6789. - С. 962-966
Аннотация: Синтезирован ряд бициклических нитроимидазопиранов, проявляющих активность in vitro и in vivo в отношении инфекции, вызванной различными штаммами M. tuberculosis, в том числе характеризующимися множественной лекарственной резистентностью. Механизм действия новых производных связан с подавлением синтеза белка и липидов микобактерий. США, PathoGenesis Corporation, 201 Elliott Avenue West, Seattle, Washington 98119. Библ. 24
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
M. TUBERCULOSIS
АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СИНТЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.10-04Б4.197

Автор(ы) : Stover C.Kendall, Warrener, Paul, VanDevanter Donal R., Sherman David R., Arain Taraq M., Langhorne Michael H., Anderson Scott W., Towell J.Andrew, Yuan, Ying, McMurray David N., Kreiswirth Barry N., Barry Clifton E., Baker William R.
Заглавие : A small-molecule nitroimidazopyran drug candidate for the treatment of tuberculosis
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2000. - Vol. 405, N 6789. - С. 962-966
Аннотация: Синтезирован ряд бициклических нитроимидазопиранов, проявляющих активность in vitro и in vivo в отношении инфекции, вызванной различными штаммами M. tuberculosis, в том числе характеризующимися множественной лекарственной резистентностью. Механизм действия новых производных связан с подавлением синтеза белка и липидов микобактерий. США, PathoGenesis Corporation, 201 Elliott Avenue West, Seattle, Washington 98119. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОИМИДАЗОПИРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
M. TUBERCULOSIS
АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СИНТЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.09-04Т2.69

Автор(ы) : Wang, Xue-Jiang, Feng, Ping
Заглавие : Antioxidant activity of Qizhu Tang
Источник статьи : Acta Pharmacol. Sin. - 2000. - Vol. 21, N 12. - С. 1141-1144
Аннотация: Препарат Qizhu Tang (I) состоит из 4-х растительных компонентов (корневища Atractylodis macrocephalae, Poria cocos, корни Notoginseng и Astragalus). Для I, его отдельных компонентов и их сочетаний изучали in vitro способность улавливать радикал 1,1-дифенил-2-пикрилгидразил и радикал гидроксила и способность угнетать образование реагирующих с тиобарбитуровой к-той продуктов in vivo изучали протективное действие в отношении поражений, вызванных церебральной ишемией/реперфузией у крыс. Установили, что максимальную активность в опытах in vitro и in vivo проявлял I. Активность отдельных компонентов и их сочетаний была значительно ниже. КНР, Beijing Union Univ., Traditional Chinese Medicine and Pharmacology College, Beijing 100013. Библ. 16
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
QIZHU TANG
РАСТИТЕЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т2.311

Автор(ы) : Rodriguez-Cabezas M.N., Mesa-Valle C.M., Azzouz S., Moraleda-Lindez V., Craciunescu D., Gutierrez-Rios M.T., De Frutos M.I., Osuna A.
Заглавие : In vitro and in vivo activity of new rhodium (III) complexes against Leishmania donovani
Источник статьи : Pharmacology. - 2001. - Vol. 63, N 2. - С. 112-119
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕЙШМАНИИ
РОДИЙ (III)
КОМПЛЕКСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.01-04Н1.282

Автор(ы) : Сотниченко А.И., Заболотнев Д.В., Фельдман Н.Б., Северин Е.С., Северин С.Е., Петров Р.В.
Заглавие : Разработка конструкции для направленной доставки противоопухолевых препаратов с помощью 'альфа'-фетопротеина человека : Докл. [Отчетная конференция по межведомственной научно-технической программе "Вакцины нового поколения медицинские диагностические системы будущего", Москва, 2000]
Источник статьи : Аллергол. и иммунол. - 2000. - Т. 1, N 3. - С. 106
Аннотация: На основе 'альфа'-фетопротеина человека (АФП) разработан ряд противоопухолевых препаратов направленного действия. Исследованы биологические свойства как ковалентных (доксорубицин, эсперамицин, антисмысловые олигонуклеотиды - АСОН), так и нековалентных (таксол, 2,3,7,8-тетрахлордибензо-р-диоксин - ТХДД, АСОН) комплексов с АФП. Для получения ковалентных конъюгатов использовали восстанавливаемую сшивку на основе бифункционального реагента SPDP. Наивысшей противоопухолевой активностью как in vitro, так и in vivo обладали ковалентные конъюгаты, связанные с АФП через N-концевой аминокислотный остаток белка. Нековалентные комплексы АФП с таксолом и ТХДД проявляли существенно более высокую противоопухолевую активность in vitro и in vivo по сравнению со свободными соединениями. Нековалентный комплекс АСОН к участку гена bcl 2 с ковалентным конъюгатом АФП с полилизином (6-9 кД) в условиях in vitro значительно превосходил по биологической активности как свободный АСОН, так и ковалентный комплекс АФП:АСОН. Разработанные подходы могут найти применение в экспериментальной и клинической онкологии, а также при синтезе конъюгатов для создания вакцин нового поколения. Россия, Московский НИИ мед. экологии, Всероссийский научный центр мол. диагностики и лечения, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИН
КОВАЛЕНТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
НЕКОВАЛЕНТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ВАКЦИНЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.12-04Н3.53

Автор(ы) : Сотниченко А.И., Заболотнев Д.В., Фельдман Н.Б., Северин Е.С., Северин С.Е., Петров Р.В.
Заглавие : Разработка конструкции для направленной доставки противоопухолевых препаратов с помощью 'альфа'-фетопротеина человека : Докл. [Отчетная конференция по межведомственной научно-технической программе "Вакцины нового поколения медицинские диагностические системы будущего", Москва, 2000]
Источник статьи : Аллергол. и иммунол. - 2000. - Т. 1, N 3. - С. 106
Аннотация: На основе 'альфа'-фетопротеина человека (АФП) разработан ряд противоопухолевых препаратов направленного действия. Исследованы биологические свойства как ковалентных (доксорубицин, эсперамицин, антисмысловые олигонуклеотиды - АСОН), так и нековалентных (таксол, 2,3,7,8-тетрахлордибензо-р-диоксин - ТХДД, АСОН) комплексов с АФП. Для получения ковалентных конъюгатов использовали восстанавливаемую сшивку на основе бифункционального реагента SPDP. Наивысшей противоопухолевой активностью как in vitro, так и in vivo обладали ковалентные конъюгаты, связанные с АФП через N-концевой аминокислотный остаток белка. Нековалентные комплексы АФП с таксолом и ТХДД проявляли существенно более высокую противоопухолевую активность in vitro и in vivo по сравнению со свободными соединениями. Нековалентный комплекс АСОН к участку гена bcl 2 с ковалентным конъюгатом АФП с полилизином (6-9 кД) в условиях in vitro значительно превосходил по биологической активности как свободный АСОН, так и ковалентный комплекс АФП:АСОН. Разработанные подходы могут найти применение в экспериментальной и клинической онкологии, а также при синтезе конъюгатов для создания вакцин нового поколения. Россия, Московский НИИ мед. экологии, Всероссийский научный центр мол. диагностики и лечения, Москва
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
'АЛЬФА'-ФЕТОПРОТЕИН
КОВАЛЕНТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
НЕКОВАЛЕНТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АКТИВНОСТЬ IN VITRO И IN VIVO
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ВАКЦИНЫ
НОВОЕ ПОКОЛЕНИЕ
РАЗРАБОТКА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска