СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВНОСТЬ ФРАГМЕНТОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.230

Автор(ы) : Езепчук Ю.В., Рябиченко Е.В., Домарадская Т.И., Шумаков Ю.Л.
Заглавие : Изучение доменной структуры суперантигенных белков стафилококковых энтеротоксинов : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994]
Источник статьи : Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 8
Аннотация: Проведены выделение и очистка стафилококкового энтеротоксина типа A (СЭА) с помощью ультрафильтрации в тангенциальном потоке на мембранах, хроматографии на ДЭАЭ-целлюлозе, КМ-целлюлозе и гидроксиапатите. Выход токсина составил 44,8-47,8%. Препарат СЭА был гомогенен в СДС-диск-ЭФ, имел мол. м. 31 кД и образовывал одну зону преципитации с сывороткой к СЭА в гель-диффузии. В результате папаинового гидролиза СЭА и СДС-ЭФ в полиакриламидном геле были выделены 4 фрагмента: A[1] - 14 кД, A[2] - 16 кД, B[1] - 17 кД, B[2] - 15 кД. Гомогенность каждого фрагмента была подтверждена электрофоретически. Экспериментально показано, что из 4 выделенных фрагментов стафилококкового энтеротоксина типа A только 2 из них было свойственно иммуностимулирующее действие, характерное для интактного токсина. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи РАМН, Москва
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STAPHYLOCOCCUS SP.
АНТИГЕНЫ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ДОМЕННАЯ СТРУКТУРА
ИЗУЧЕНИЕ
АКТИВНОСТЬ ФРАГМЕНТОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.49

Автор(ы) : Hajduk Philip J., Gree, Jonathan
Заглавие : A decade of fragment-based drug design: Strategic advances and lessons learned
Источник статьи : Nature Rev. Drug Discov. - 2007. - Vol. 6, N 3. - С. 211-219
Аннотация: Обзор. Начиная с 90-х годов прошлого века основными направлениями разработки новых лекарственных средств были провозглашены комбинаторная химия, высокоэффективный скрининг и секвенирование генома человека. Приведены данные об успехах в области создания новых лекарственных средств с использованием этих подходов. Обращено внимание на перспективность разработки нового подхода при создании новых лекарств, основанного на анализе фармакотерапевтической активности фрагментов малых молекул. Приведены примеры успешной разработки фирмой Abbott препаратов-модуляторов сигнальных каскадов клетки, взаимодействующих с системами киназ. США, Abbott Lab. Abbott Park, Illinois 60064. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 78
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
ОСНОВНЫЕ НАПРАВЛЕНИЯ
МАЛЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АКТИВНОСТЬ ФРАГМЕНТОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 78
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска