СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВНОСТЬ ПРОТИВОВИРУСНАЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т2.319

Автор(ы) : Takechi, Masayuki, Uno, Chikari, Tanaka, Yasuo
Заглавие : Structure-activity relationships of synthetic cardiac glycosides
Источник статьи : Phytochemistry. - 1996. - Vol. 41, N 1. - С. 125-127
Аннотация: Синтезировали 14 различных гликозидов буфалила в качестве агликона, в том числе 'бета'-D-глюкозид, 'бета'-D-галактозид, 'бета'-D-ксилозид, 'бета'-L-ксилозид, 'альфа'-L-арабинозид, 'альфа'-D-арабинозид, 'бета'-D-фукозид, 'бета'-L-фукозид, 'альфа'-L-рамнозид, 'бета'-мальтозид, 'бета'-целлобиозид, 'бета'-лактозид, 'бета'-гентиобиозид и 'бета'-мелибиозид. Сравнили антивирусную (антигерпетическую), цитотоксическую и анти-АТФ-азную активность буфалила и этих гликозидов. Самую слабую активность обнаружили у гентиобиозида и мелибиозида. Отмечают, что все три вышеперечисленные активности хорошо коррелировали между собой. Максимальную антигерпетическую активность проявляли 'бета'-D-глюкозид, 'бета'-D-ксилозид, 'бета'-L-ксилозид, 'бета'-D-фукозид, 'бета'-L-фукозид и 'бета'-лактозид. Взаимосвязь структура-активность в ряду гликозидов буфалила коррелировала с таковой в ряду гликозидов дигитоксигенила. Япония, Fac. Pharm. Sci., Kinki Univ., Higashiosaka 577. Библ. 4
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ
БУФАЛИЛГЛИКОЗИДЫ
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВОВИРУСНАЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.05-04Б1.254

Автор(ы) : Huang, Taosheng, Pavlovic, Jovan, Halier, Otto, Staehl, Peter, Krystal, Mark
Заглавие : Study on the mechanism of the anti-influenza virus activity of the murine Mx protein
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15 Е. - С. 86
Аннотация: Мышиный ген Мх экспрессируется после индукции интерфероном и вызывает у животных избирательную устойчивость к вирусу гриппа. Противовирусный эффект белка Мх проявляется и в клеточных культурах. На базе рекомбинантного вируса вакцины, экспрессирующего полипептиды вируса гриппа, и воспроизведенных молекул РНП вируса разработана полностью контролируемая искусственная система репликации вируса гриппа. Показано, что рекомбинантный вирус вакцины, экспрессирующий полимеразу вируса гриппа, преодолевает блок репликации, индуцированный белком Мх, причем это воздействие имеет зависимый от дозы характер. Исследуется взаимодействие белка Мх с РНП вируса гриппа. США, Dept. of Microbiol., Mt. Sinai Med. Center, N. Y.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ГРИППА
ИНТЕРФЕРОН
БЕЛОК МХ
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВОВИРУСНАЯ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.99

Автор(ы) : Krawczyk Steven H., Nassiri M.Reza, Kucera Louis S., Kern Earl R., Ptak Roger G., Wotring Linda L., Drach John C., Townsend Leroy B.
Заглавие : Synthesis and antiproliferative and antiviral activity of 2'-deoxy-2'-fluoroarabinofuranosyl analogs of the nucleoside antibiotics toyocamycin and sangivamycin
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 20. - С. 4106-4114
Аннотация: Путем гликозилирования 3,4-дициано-2-[(этоксиметилен)амино]пиррола 2-дезокси-2-фтор-альфа-D-эритро-пентафуранозилбромидом получена соответствующая аномерная смесь нуклеозидов. После разделения аномеров и замыкания пиримидинового кольца получены индивидуальные аномеры 2'-дезокси-2'-фтор-ара-тойокамицина. Их дальнейшее карбомаилирование или тиокарбомаилирование привело, соответственно, к 2'-дезокси-2'-фтор-ара-сангивамицину (I) и 2'-дезокси-2'-фтор-ара-тиосангивамицину (II). I и II были активны против Кл лейкоза L1210 (IC[50] - 3 и 5 мкМ). Бета-аномеры проявили противовирусную активность: НСМ, ВИЧ и др. (IC[50] - 0,2-5,5 мкМ). США, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109-1065. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 36
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ТОЙОКАМИЦИН
САНГИВАМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВОВИРУСНАЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
L1210
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.379

Автор(ы) : Krawczyk Steven H., Nassiri M.Reza, Kucera Louis S., Kern Earl R., Ptak Roger G., Wotring Linda L., Drach John C., Townsend Leroy B.
Заглавие : Synthesis and antiproliferative and antiviral activity of 2'-deoxy-2'-fluoroarabinofuranosyl analogs of the nucleoside antibiotics toyocamycin and sangivamycin
Источник статьи : J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 20. - С. 4106-4114
Аннотация: Путем гликозилирования 3,4-дициано-2-[(этоксиметилен)амино]пиррола 2-дезокси-2-фтор-альфа-D-эритро-пентафуранозилбромидом получена соответствующая аномерная смесь нуклеозидов. После разделения аномеров и замыкания пиримидинового кольца получены индивидуальные аномеры 2'-дезокси-2'-фтор-ара-тойокамицина. Их дальнейшее карбомаилирование или тиокарбомаилирование привело, соответственно, к 2'-дезокси-2'-фтор-ара-сангивамицину (I) и 2'-дезокси-2'-фтор-ара-тиосангивамицину (II). I и II были активны против Кл лейкоза L1210 (IC[50] - 3 и 5 мкМ). Бета-аномеры проявили противовирусную активность: НСМ, ВИЧ и др. (IC[50] - 0,2-5,5 мкМ). США, The Univ. of Michigan, Ann Arbor, Michigan 48109-1065. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 36
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТОЙОКАМИЦИН
САНГИВАМИЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ
АКТИВНОСТЬ ПРОТИВОВИРУСНАЯ
ВИРУС ГЕРПЕСА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
L1210
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска