СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.740

Автор(ы) : Toes Rene E.M., Offringa, Rienk, Blom Ria J.J., Brandt Remco M.P., Eb Alex J.van der, Melief Cornelis J.M., Kast W.Martin
Заглавие : An adenovirus type 5 early region 1B-endocoded CTL epitope-mediating tumor eradication by CTL clones is down-modulated by an activated ras oncogene
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - С. 3396-3405
Аннотация: Мышиные эмбриональные клетки, трансформированные аденовирусом типа 5, использовали для иммунизации мышей и получения специфических цитотоксических Т-лимфоцитарных клонов, а также для индукции опухолей у бестимусных мышей. Специфические цитотоксические Т-лимфоциты активно уничтожают опухоли у бестимусных мышей, но это их действие существенно подавляется при активации онкогена ras. Проявление противоопухолевой активности цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей различных линий приводит к заключению о перспективности описанного подхода для разработки иммунотерапии рака. Нидерланды, Univ. Hospital Leiden, 2300 RC Leiden. Библ. 63
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.204

Автор(ы) : Toes Rene E.M., Offringa, Rienk, Blom Ria J.J., Brandt Remco M.P., Eb Alex J.van der, Melief Cornelis J.M., Kast W.Martin
Заглавие : An adenovirus type 5 early region 1B-endocoded CTL epitope-mediating tumor eradication by CTL clones is down-modulated by an activated ras oncogene
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - С. 3396-3405
Аннотация: Мышиные эмбриональные клетки, трансформированные аденовирусом типа 5, использовали для иммунизации мышей и получения специфических цитотоксических Т-лимфоцитарных клонов, а также для индукции опухолей у бестимусных мышей. Специфические цитотоксические Т-лимфоциты активно уничтожают опухоли у бестимусных мышей, но это их действие существенно подавляется при активации онкогена ras. Проявление противоопухолевой активности цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей различных линий приводит к заключению о перспективности описанного подхода для разработки иммунотерапии рака. Нидерланды, Univ. Hospital Leiden, 2300 RC Leiden. Библ. 63
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.256

Автор(ы) : Toes Rene E.M., Offringa, Rienk, Blom Ria J.J., Brandt Remco M.P., Eb Alex J.van der, Melief Cornelis J.M., Kast W.Martin
Заглавие : An adenovirus type 5 early region 1B-endocoded CTL epitope-mediating tumor eradication by CTL clones is down-modulated by an activated ras oncogene
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 7. - С. 3396-3405
Аннотация: Мышиные эмбриональные клетки, трансформированные аденовирусом типа 5, использовали для иммунизации мышей и получения специфических цитотоксических Т-лимфоцитарных клонов, а также для индукции опухолей у бестимусных мышей. Специфические цитотоксические Т-лимфоциты активно уничтожают опухоли у бестимусных мышей, но это их действие существенно подавляется при активации онкогена ras. Проявление противоопухолевой активности цитотоксических Т-лимфоцитов у мышей различных линий приводит к заключению о перспективности описанного подхода для разработки иммунотерапии рака. Нидерланды, Univ. Hospital Leiden, 2300 RC Leiden. Библ. 63
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОДАВЛЕНИЕ
АКТИВИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.87

Автор(ы) : Безлепкин В.Г., Островская Л.Б., Безлепкина Т.А., Ломаева М.Г., Газиев А.И.
Заглавие : Роль репарации ДНК в радиационной трансформации клеток животных
Источник статьи : 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27авт., 1989. - Пущино, 1989. - Т. 1. - С. 93-94
Аннотация: Исследовали влияние внешнего 'гамма'-Обл иммортализованных фибробластов мыши 3Т3 на их трансформацию препаратами ДНК, содержащими активированные онкогены. С увеличением дозы от 0,5 до 6 Гр эффективность трансформации увеличивалась. При дальнейшем увеличении дозы эффективность трансформации понижалась. Дозовые и временные характеристики процесса трансформации в целом коррелируют с аналогичными параметрами для процессов формирования и репарации радиационных повреждений клеточной ДНК. При трансфекции в интактные клетки 3Т3 препаратов Уф-облученной опухолевой ДНК обнаруживают повышение эффективости трансформации при дозах 200 Дж/ /м{2}. Выявлена тенденция к снижению кол-ва трансформированных КЛ, если перед трансфекцией УФ-облученных препаратов опухолевой ДНК реципиентные клетки 3Т3 обрабатывались фенилметилсульфонилфторидом (ФМСФ) - ингибитором протеаз. Показана зависимость формирования инцизионных разрывов ДНК по местам радиационных повреждений, индуцированных УФ-излучением, от протеолитической активности. Предполагается, что факторами, определяющими эффективность трансформации КЛ препаратами ДНК, содержащими преканцерогенные изменения или активированные онкогены, являются как прямые радиационные повреждения генома реципиентных КЛ, так и их модификация при репарации. Возможно рекомбинационные события в проессе репарации обеспечивают сайт-специфическую интеграцию активированных онкогенов. Формирование и закрепление преканцерогенных радиогенных нарушений в ДНК облученных КЛ, по-видимому, протекает с участием мутагенной репарации и требует репликативного синтеза ДНК. Протеолитическая активность модулирует скорость репарации ДНК и м. б. одним из факторов, определяющих реализацию генотоксического воздействия на клеточную популяцию в преканцерогенные изменения на уровне генома индивидуальной КЛ.
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: РАДИАЦИОННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
АКТИВИРОВАННЫЕ ОНКОГЕНЫ
ДНК
РЕПАРАЦИЯ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
КЛЕТКИ 3Т3
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска