СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.246

Автор(ы) : Chander, Monica, Demple, Bruce
Заглавие : Functional analysis of SoxR residues affecting transduction of oxidative stress signals into gene expression
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 40. - С. 41603-41610
Аннотация: Белок SoxR - член семейства активаторов транскрипции MerR - у Escherichia coli является медиатором ответа на окислительный стресс. При окислении или нитрозилировании центров [2Fe-2S] SoxR активирует ген-мишень SoxS за счет структурных изменений промоторной ДНК, приводящих к инициации транскрипции РНК-полимеразой. Провели анализ мутантных вариантов SoxR, которые не способны отвечать на сигналы окислительного стресса in vivo. Показали, что некоторые мутации, затрагивающие димеризационный домен SoxR, нарушают взаимодействие субъединиц, в результате нарушается преобразование редокс-сигналов в структурные изменения промотора SoxS. Мутации, затрагивающие разные участки полипептидной цепи SoxR, ослабляют его способность проводить сигналы окислительного стресса. Сделан вывод, что окислительно-восстановительные свойства центров [2Fe-2S] зависят от целостности глобальной структуры SoxR. Т. обр., SoxR действует как реагирующий на окислительно-восстановительные условия молекулярный переключатель. В результате взаимодействия субъединиц небольшие изменения окислительного состояния преобразуются в сильные изменения структуры ДНК-мишени. США, Dep. Genet. And Complex Diseases, Harvard Sch. Public Hlth., Boston, MA 02115. Библ. 41
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА
БЕЛОК
БЕЛОК SOXR
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.08-04Б2.219

Автор(ы) : Hansmeier, Nicole, Albersmeier, Andreas, Tauch, Andreas, Damberg, Thomas, Ros, Robert, Anselmetti, Dario, Puhler, Alfred, Kalinowski, Jorn
Заглавие : The surface (S)-layer gene cspB of Corynebacterium glutamicum is transcriptionally activated by a LuxR-type regulator and located on a 6 kb genomic island absent from the type strain ATCC 13032
Источник статьи : Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 4. - С. 923-935
Аннотация: Идентифицировали генный район поверхностного (S)-слоя Corynebacterium glutamacum ATCC 14067 в фосмидных клонах, секвенировали и сравнили с геномной последовательностью типичного штамма ATCC 13032, чья поверхность лишена организованного S-слоя. Идентифицировали 5,97 т. п. н. район ДНК, отсутствующий в хромосоме C. glutamacum ATCC 13032. Этот район включает структурный ген cspB, кодирующий промотор PS2 S-слоя и шесть дополнительных кодирующих последовательностей. Показали с помощью ПЦР, что соответствующий район ДНК консервативен для ряда штаммов дикого типа C. glutamacum, способных к образованию S-слоя. Район фланкирован 7 п. н. прямыми повторами, что свидетельствует о возможной роли нелегитимной рекомбинации в утрате его в штамме C. glutamacum ATCC 13032. Картировали промотор гена cspB и выделили 30 кД белок, специфически связывающийся с промоторным районом данного гена. Идентифицировали предполагаемый транскрипционный регулятор Cg2831, относящийся к семейству регуляторных белков LuxR. Полученные результаты привели к заключению, что Cg2831 - транскрипционный активатор экспрессии гена cspB C. glutamacum. Германия, Lehrstuhl fur Genetik, Facultat fur Biologie, Univ. Bielefeld, Universitatstrasse 25, D-33615 Bielefeld. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
S-СЛОЙ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН S-СЛОЯ CSPB
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.10-04Н1.83

Автор(ы) : Zhu, Xiaoyu, Jiang, Jianhai, Shen, Hailian, Wang, Hanzhou, Zong, Hongliang, Li, Zejuan, Yang, Yanzhong, Niu, Ziyue, Liu, Weicheng, Chen, Xiaoning, Hu, Yun, Gu, Jianxin
Заглавие : Elevated 'бета'1,4-galactosyltransferase I in highly metastatic human lung cancer cells. Identification of E1AF as important transcription activator
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 13. - С. 12503-12516
Аннотация: Обнаружили повышенное содержание GalTI в клетках PGBE1 рака легкого у человека по сравнению со слабее метастазирующими клетками PGLH7. Показали, что позитивная регуляция GalTI в клетках PGBE1 опосредуется действием белка E1AF из семейства Ets на промотор GalTI. КНР, Gene Res. Ctr, Shanghai Med. Coll., Fudan Univ. Shanghai 200032. Библ. 58
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: 'БЕТА'1,4-ГАЛАКТОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ СОДЕРЖАНИЯ
БЕЛОК E1AF
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
КЛЕТКИ PGBE1
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.11-04Б4.102

Автор(ы) : Hu Y., Morichaud Z., Chen S., Leonetti J.-P., Brodolin K.
Заглавие : Mycobacterium tuberculosis RbpA protein is a new type of transcriptional activator that stabilizes the 'сигма'{a}-containing RNA polymerase holoenzyme
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2012. - Vol. 40, N 14. - С. 6547-6557
Аннотация: Белок RbpA Mycobacterium tuberculosis, связывающий РНК-полимеразу (RNAP), модифицирует структуру коровой RNAP, повышает ее сродство к фактору 'сигма'{A} и способствует сборке транскрипционно компетентного промоторного комплекса. Франция, CNRS UMR 5236-UM1-UM2 Ctr. d'Etudes d'Agents Pathogenes et Biothechnologies Pour la Sante (CPBS), 34293 Montpellier
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: БЕЛОК RBPA
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР'СИГМА'{A}
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СВЯЗЫВАНИЕ С RBPA
СТРУКТУРА
ХОЛОФЕРМЕНТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.11-04Б2.159

Автор(ы) : Hirakawa, Hidetada, Takumi-Kobayashi, Asuka, Theisen, Ulrike, Hirata, Takahiro, Nishino, Kunihiko, Yamaguchi, Akihito
Заглавие : AcrS/EnvR represses expression of the acrAB multidrug efflux genes in Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 18. - С. 6276-6279
Аннотация: Регуляторный ген acrS локализован выше генов системы вытекания лекарственных препаратов acrEF. Однако роли AcrS в регуляции насосов вытекания лекарств изучены еще недостаточно. В данной работе показали, что AcrS репрессирует другие гены вытекания acrAB, кодирующие основную систему вытекания в Escherichia coli. Япония, Dep. of Cell Membrane Biol., Inst. of Sci. and Industrial Res., Osaka Univ., Osaka. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ВЫТЕКАНИЕ ЛЕКАРСТВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ ACREF
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.10-04Б4.211

Автор(ы) : Hirakawa, Hidetada, Takumi-Kobayashi, Asuka, Theisen, Ulrike, Hirata, Takahiro, Nishino, Kunihiko, Yamaguchi, Akihito
Заглавие : AcrS/EnvR represses expression of the acrAB multidrug efflux genes in Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 18. - С. 6276-6279
Аннотация: Регуляторный ген acrS локализован выше генов системы вытекания лекарственных препаратов acrEF. Однако роли AcrS в регуляции насосов вытекания лекарств изучены еще недостаточно. В данной работе показали, что AcrS репрессирует другие гены вытекания acrAB, кодирующие основную систему вытекания в Escherichia coli. Япония, Dep. of Cell Membrane Biol., Inst. of Sci. and Industrial Res., Osaka Univ., Osaka. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ВЫТЕКАНИЕ ЛЕКАРСТВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ ACREF
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.05-04Н1.25

Автор(ы) : Wagner K.-D., Wagner N., Schley G., Theres H., Scholz H.
Заглавие : The Wilms' tumor suppressor Wt1 encodes a transcriptional activator of the class IV POU-domain factor Pou4f2 (Brn-3b)
Источник статьи : Gene. - 2003. - Vol. 305, N 2. - С. 217-223
Аннотация: Ген опухолей Вилмса (Wt1) кодирует белок с цинковыми пальцами, необходимый для нормального формирования мочеполовой системы и мезотелиальных тканей. Показали, что в клетках эмбриональной почки человека (HEK293), стабильно экспрессирующих Wt1, активируется экспрессия POU-домен-содержащего фактора Pou4f2 (Brn3b), который необходим для жизнеспособности клеток ретинального ганглия. При котрансфекции Wt1 активирует экспрессию репортерного гена, контролируемого промотором гена Pou4f2, в 4 раза. Для активации необходим сайт связывания Wt1, присутствующий в промоторе гена Pou4f2. Pou4f2 и Wt1 коэкспрессируются в гломерулярных подоцитах взрослой почки и в ретинальном ганглии эмбрионов мыши. Pou4f2 не выявлен в сетчатке эмбрионов Wt-/-. Т. обр. ген Pou4f2 является мишенью гена Wt1
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН WT1
СУПРЕССОР ОПУХОЛЕЙ ВИЛМСА
БЕЛОК WT1
ФУНКЦИЯ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
POU-ДОМЕН-СОДЕРЖАЩИЙ ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ POU4F2(BRN3B)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.225

Автор(ы) : Langdon Robert C., Burr, Tom, Pagan-Westphal, Sylvia, Hochschild, Ann
Заглавие : A chimeric activator of transcription that uses two DNA-binding domains to make simultaneous contact with pairs of recognition sites
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 4. - С. 885-896
Аннотация: Многие регуляторы транскрипции состоят из по крайней мере 2 независимо уложенных доменов, причем обычно один из них является ДНК-связывающим доменом (ДСД). Некоторые регуляторы содержат более одного ДСД. Регуляторы с 1 ДСД часто кооперативно связываются с ДНК в гомотипических и гетеротипических комбинациях. Два и более ДСД одного регуляторного белка также могут кооперативно связываться с узнаваемыми последовательностями. Изучали поведение химерного активатора транскрипции с 2 различными ДСД:ДСД белка cI фага 'лямбда' и белка рецептора цАМФ Escherichia coli. Показано, что эти ДСД могут кооперативно связываться с 2 сайтами, расположенными выше тестируемого промотора, что позволяет химерному белку функционировать как исключительно сильному активатору транскрипции с этого промотора. Т. обр., подобные бивалентные ДНК-связывающие белки могут использоваться для дифференциальной регуляции транскрипции с промоторов, содержащих 1 или 2 сайта узнавания. США, Dep. Microbiol. Molec. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 57
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ГИБРИДНЫЙ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ
УЧАСТКИ УЗНАВАНИЯ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.234

Автор(ы) : Campos, Andres, Matsumura, Philip
Заглавие : Extensive alanine scanning reveals protein-protein and protein-DNA interaction surfaces in the global regulator FlhD from Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 39, N 3. - С. 581-594
Аннотация: Белки FlhD (I) и FlhC (II) являются активаторами транскрипции жгутикового регулона Escherichia coli. Для установления механизма действия I предпринят аланиновый сканирующий мутагенез, основанный на известной 3-мерной структуре I. Картированы 6 поверхностей взаимодействия в I. Две из них являются поверхностными кластерами, состоящими из остатков H2, D28, R33, F34 N61 и S82, расположенных на обеих сторонах сердцевин димера. Остальные 4 поверхности расположены в гибких плечах димера. В этой области содержатся остатки R83, V84, H91, T92, I84 и L96. Все они, за исключением S82, R83 и V84, участвуют во взаимодействии I-II в гетеротетрамере. Указанные 3 остатка влияют на способность комплекса связываться с ДНК. Полученные данные подтвердили гипотезу, согласно к-рой II является аллостерич. эффектором, активирующим I для узнавания ДНК. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Coll. Med., Univ. Illinois, Chicago, IL 60612-7344. Библ. 59
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК - ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК FLHD
БЕЛОК FLHC
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АЛАНИНОВЫЙ СКАНИРУЮЩИЙ МУТАГЕНЕЗ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.174

Автор(ы) : Dusha, Ilona, Austin, Sara, Dixon, Ray
Заглавие : The upstream region of the nodD3 gene of Sinorhizobium meliloti carries enhancer sequences for the transcriptional activator NtrC
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 179, N 2. - С. 491-499
Аннотация: Экспрессия генов нодуляции nodABC Sinorhizobium meliloti регулируется в ответ на уровень фиксированного азота (аммиака). Ранее предполагалось, что ответ на статус азота опосредуется двухкомпонентной системой NtrB/NtrC, которая контролирует транскрипцию гена nodD3, кодирующего позитивный регуляторный белок, активатор транскрипции nodABC. С использованием футпринтинга ДНКазой I и анализа сдвига ЭФ-подвижности подтверждено, что NtrC, фосфорилированный NtrB, способен взаимодействовать с энхансерными последовательностями, расположенными выше гена nodD3. Предлагается модель, согласно которой функция NtrC состоит в регуляции транскрипции с 2 промоторов, расположенных в 5'-направлении от гена nodD3, в ответ на уровень фиксированного азота. Великобритания, Nitrogen Fixation Lab., John Innes Ctr, Colney, Norwich NR4 7UH. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН NODD3
ВЫШЕЛЕЖАЩАЯ ОБЛАСТЬ
ЭНХАНСЕРЫ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
NTRC
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.191

Автор(ы) : Kiratisin, Pattarachai, Tucker Kenneth D., Passador, Luciano
Заглавие : LasR, a transcriptional activator of Pseudomonas aeruginosa virulence genes, functions as a multimer
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 17. - С. 4912-4919
Аннотация: Белок LasR Pseudomonas aeruginosa функционирует в комбинации с N-3-оксо-додеканоил-L-гомосерин-лактоном (30-C[12]-HSL), координируя экспрессию генов-мишеней, в том числе многих генов, факторов вирулентности, с плотностью клеток в культуре. Используя систему, основанную на белке LexA, для изучения белковых взаимодействий, показали, что в присутствии 30-C[12]-HSL LasR существует только в мультимерной форме. Для мультимеризации необходима N-концевая область белка. Способность к мультимеризации коррелирует со способностью активировать транскрипцию гена lasI, строго регулируемого системой LasR-30-C[12]-HSL. Белок LasR с C-концевыми делециями может функционировать в клетках Pseudomonas как доминантно-негативный мутант. Он подавляет экспрессию гена lasB - еще одной мишени LasR-30-C[12]-HSL. Сделан вывод, что LasR функционирует in vivo в форме мультимера. США, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. Rochester Med. Ctr, Rochester, NY 14642. Библ. 44
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК LASR
МУЛЬТИМЕРНАЯ ФОРМА
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.18

Автор(ы) : Datta Ajit B., Chakrabarti, Pinak, Subramanya H.S., Parrack, Pradeep
Заглавие : Purification and crystallization of CII: An unstable transcription activator from phage 'лямбда'
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 288, N 4. - С. 997-1000
Аннотация: Белок CII бактериофага 'лямбда' является активатором транскрипции, участвующим в переключении лизиса на лизогению. CII - нестабильный белок из 97 аминокислотных остатков, существующий в виде тетрамера. Ген cII клонировали и экспрессировали в клетках Escherichia coli с использованием системы с промотором Т7. Рекомбинантный белок CII очистили до гомогенности с помощью фракционирования сульфатом аммония и 2 стадий ионообменной хроматографии. Белок закристаллизовали при pH 8,2 и 293 K с помощью метода висячей капли. Определили структуру кристалла с разрешением 2,8 A и показали, что он относится к пространственной группе C222 и параметрами ячейки a=64,1, b=106,95, c=120,16 A. Индия, Dep. Biochem., Bose Inst., P-1/12 CIT Scheme VIIM, Kolkata 700054. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК CII
ОЧИСТКА
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
БАКТЕРИОФАГ 'ЛЯМБДА'
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.11-04Б1.80

Автор(ы) : Cerutti M.Laura, Centeno Juan M., de, Prat-Gay Gonzalo, Goldbaum Fernando A.
Заглавие : Antibody response to a viral transcriptional regulator
Источник статьи : FEBS Lett. - 2003. - Vol. 534, N 1-3. - С. 202-206
Аннотация: Активатор транскрипции E2 из вируса папилломы человека регулирует экспрессию большинства вирусных транскриптов. В его связывании со специфическими последовательностями ДНК участвуют крупные перестройки во взаимодействующих макромолекулах. Высокая стабильность комплекса E2 с ДНК позволила проанализировать роль межмолекулярных взаимодействий и адъювантных эмульсий в появлении специфичных к структуре антител. Иммунизация свободным E2 или его комплексом с ДНК в водно-масляных адъювантах вызывала гуморальный ответ, направленный на распознавание непрерывных эпитопов. Картирование эпитопов и функциональный анализ образуемых моноклональных антител против E2 показали, что формируются две отдельные популяции антител - способных к образованию прочных тройных комплексов с E2 и ДНК и распознающих связывающую ДНК поверхность E2 и тем самым препятствующих связыванию E2 с ДНК. Аргентина, Fundacion Inst. Leloir, Buenos Aires 1405. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: БЕЛОК E2
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК
КОМПЛЕКС
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
КАРТИРОВАНИЕ ЭПИТОПОВ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.60

Автор(ы) : Carey, Michael, Kakidani, Hitoshi, Leatherwood, Janet, Mostashari, Farzad, Ptashne, Mark
Заглавие : An amino-terminal fragment of GAL4 binds DNA as a dimer
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 1989. - Vol. 209, N 3. - С. 423-432
Аннотация: Показано, что N-концевой фрагмент, включающий первые 147 аминокислот белка GAL4, дрожжевого активатора транскрипции генов катаболизма галактозы, связывается с ДНК в виде димера. Белок, содержащий только первые 74 аминокислоты (GAL4 (1-74)), связывается к ДНК специфично, но с меньшей константой ассоциации, чем GAL4 (1-147). Добавление к GAL4 (1-74) домена 'лямбда' репрессора, отвечающего за димеризацию белка, повышало сродство такого белка до уровня GAL4 (1-147). Анализ комплексов ДНК- GAL4 (1-147) с помощью ДНКазы I, экзонуклеазы III и обработки гидроксил-радикалами, показал наличие симметричного контакта в области сайта узнавания белка. Связывание GAL4 (1-147) с ДНК требует присутствия либо ионов цинка, либо кадмия. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ДНК
БЕЛКИ
БЕЛОК GAL4
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
КОНЦЕВОЙ*N-ФРАГМЕНТ
СВЯЗЫВАНИЕ ДНК
ДИМЕР
ДРОЖЖИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КЛОНИРОВАНИЕ ГЕНА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.437

Автор(ы) : Ramakrishnan, Girija, Newton, Austin
Заглавие : FlbD of Caulobacter crescentus is a homologue of the NtrC (NR[1]) protein and activates 'сигма'{5}{4}-dependent flagellar gene promoters
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 6. - С. 2369-2373
Аннотация: Периодич. транскрипция генов синтеза жгутиков у Caulobacter crescentus в клеточном цикле контролируется, в частности, их организацией в регуляторной иерархии. Опероны flbG, flaN и генов флагеллина экспрессируются на поздних стадиях и содержат промоторы подобные Ntr. Ген flbD, необходимый для экспрессии данных оперонов, кодирует белок 52 кДа, гомологичный активаторам транскрипции NtrC, NifA, DctD, HydG и XylR. В Escherichia coli flbD частично комплементирует мутацию glnG и стимулирует транскрипцию гена flbG, зависимую от 'сигма'{5}{4} РНК-полимеразы у C. crescentus. Аминокислотная последовательность белка FlbD родственна аминотерминальной области регуляторных белков, к-рые участвуют в ответе клеток на изменения условий окружающей среды. FlbD, возможно, относится к данному семейству регуляторных белков. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 41. (A. Newton). США, Dep. of Biology, Lewis Thomas Lab., Princeton Univ., Princeton, NJ 08544.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: CAULOBACTER CRESCENTUS (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН FLBD
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК FLBD
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СРАВНЕНИЕ
БЕЛОК NTRC
ДНК-БЕЛОК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОМОТОРЫ NTR
ESCHERICHIA COLI (BACT)
ХОЗЯЙСКИЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ СИНТЕЗА ЖГУТИКОВ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.207

Автор(ы) : Bell A.I., Gaston K.L., Cole J.A., Busby S.J.W.
Заглавие : Cloning of binding sequences for the Escherichia coli transcription activators, FNR and CRP: location of bases involved in discrimenation between FNR and CRP
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 10. - С. 3865-3874
Аннотация: Экспрессия генов под контролем промотора melR Escherichia coli (pmelR) обычно полностью зависит от белка-активатора транскрипции CRP. В опытах с генетически модифицированной ДНК сайт связывания CRP в pmelR замещали синтетич. олигонуклеотидами, содержащими последовательности FNR и CRP. Если этот олигонуклеотид содержал участок 22 т. п. н., кодирующий сайты связывания FNR, экспрессия определялась FNR, а не CRP. В результате изменений в 1 из 2 симметричных участков возникали сайты, которые связывали как FNR, так и CRP. Изменения в обеих позициях приводили к появлению сайта, который не узнавался FNR, но связывал CRP. Библ. 18. Великобритания, Univ. of Birmingham, Sch. of Biochemistry, PO Box 363, Birmingham B 15 2ТТ.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ДИСКРИМИНАТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
FNR
CRP
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.08-04Н1.059

Автор(ы) : Min S., Taparowsky E.J.
Заглавие : V-Myc, but not Max, possesses domains that function on both transcription activation and cellular transformation
Источник статьи : Oncogene. - 1992. - Vol. 7, N 8. - С. 1531-1540
Аннотация: Исследовали способность белка v-Myc (МС29) к активации транскрипции гена-репортера хлорамфениколацетилтрансферазы в трансфицированных Кл линии C3Н10Т1/2. В Кл вводили конструкции, содержащие различные участки кодирующей последовательности (ПС) v-myc с 3'-конца от ДНК-связывающего домена GAL4, и ген-репортер с GAL4-связывающими сайтами. Показано, что N-конец v-Myc содержит два активаторных домена. Делеции любого из этих доменов, а также ДНК-связывающего домена и домена олигомеризации v-Myc имеют следствием инактивации способности v-Myc к кооперативной с ras трансформации Кл С3Н10Т1/2. В этих тестах (активация транскрипции и трансформация) белок Max не обладал активностями v-Myc. США, Dep. Biol. Sci., Purdue Univ., West Lafayette, IW 47907. Библ. 61.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН V-MYC
ОНКОБЕЛОК
ФУНКЦИИ
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.08-04Б1.090

Автор(ы) : Blitz Ira L., Laimins Laimonis A.
Заглавие : The 68-kilodalton E1 protein of bovine papillomavirus Is a DNA binding phosphoprotein which associates with the E2 transcriptional activator in vitro
Источник статьи : J. Virol. - 1991. - Vol. 65, N 2. - С. 649-656
Аннотация: Изучали роль белка-продукта гена Е1 папиллома вируса крупного рогатого скота (ПВКРС) в репликации вируса. С этой целью ген Е1 экспрессировали в клетках насекомых с бакуловирусного вектора. Показано, что в этой системе осуществляется эффективный синтез белка Е1, синтезированный белок подвергается фосфорилированию и транспортируется в клеточные ядра. Показано также, что белок Е1 эффективно взаимодействует с клеточной ДНК, но это взаимодействие не носит специфич. в отношении последовательностей ДНК характера. Обнаружено, что кроме того, белок Е1 ВПКРС способен специфически взаимодействовать с активатором транскрипции - белком Е2 того же вируса. В свете этих данных обсуждается возможная роль белка Е1 в репликации ВПКРС и в поддержании экстрахромосомных копий ДНК ВПКРС в латентно-инфицированных клетках. США, Dep. of Molecular Genetics and Cell Biology, Univ. of Chicago, and Howard Hughes Med. Inst., Chicago, Illinois 60637. Библ. 53.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУС КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК Е1
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.714

Автор(ы) : Kulmburg, Peter, Prange, Thierry, Mathieu, Martine, Sequeval, Daria, Scazzocchio, Claudio, Felenbok, Beatrice
Заглавие : Correct intron splicing generates a new type of a putative zinc-binding domain in a transcriptional activator of Aspergillus nidulans
Источник статьи : FEBS Lett. - 1991. - Vol. 280, N 1. - С. 11-16
Аннотация: Нитчатые грибы Aspergillus nidulans имеют ген alc R, который кодирует специфический активатор транскрипции этанольного регулона синтеза этанола. Согласно аминокислотной последовательности кДНК клона, включающей 5'-конец мРНК alc R предполагаемый Zn-связывающий домен относится к цистеиновому классу типа GAL 4 и содержит некоторые уникальные черты. В отличии от других структур этого класса этот домен является строго ассиметричным относительно консервативного центрального цистеина. Модель связывания показывает, что Zn-связывающий мотив alc R может принимать структуру спираль-виток-спираль. Авторы предполагают, что ДНК-связывающий мотив alc R может участвовать в 2 типах ДНК-связывающих структур: Zn - кластер и спираль- виток-спираль. Библ. 42. Франция, Inst. de Genetique et Microbiologie, Batiment 409, Centre Universitaire Paris-Sud, 91405 Orsay Cedex.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ГЕНЫ
РЕГУЛОН СИНТЕЗА ЭТАНОЛА
ГЕН АКТИВАТОРА ТРАНСКРИПЦИИ ALCR
СПЛАЙСИНГ
ИНТРОН
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СТРУКТУРА- ФУНКЦИИ СООТНОШЕНИЕ
ZN-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
ФУНКЦИИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.04-04Б2.360

Автор(ы) : Buchman, Carla, Skroch, Petra, Welch, Juliet, Fogel, Seymour, Karin, Michael
Заглавие : The CUP2 gene product, regulator of yeast metallothionein expression, is a copper-activated DNAbinding protein
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 9. - С. 4091-4095
Аннотация: Регуляторный ген CUP2 (АСЕ1) дрожжей Saccharomyces cerevisiae контролирует экспрессию гена CUP1, кодирующего медь-связывающий металлотионеин. Установлено, что кодируемый геном CUP2 белок связывается с ДНК, активируется ионами меди и содержит богатый остатками цистеина ДНК-связывающий домен, зависимый от ионов Cu+ или Ag+, к-рые связываются с остатками цистеина и обеспечивают конформационное изменение апопротеина. Мутантные аллели CUP2 (cup2 и асе1-1) из шт., чувствительных к меди, представляют собой точковые мутации (транзиции G А), приводящие соответственно к заменам Gly37 Glu и Cys11 Tyr в N-концевом ДНК-связывающем домене CUP2 и нарушающие ДНК-связывающую активность. Сделано заключение, что белок CUP2 функционирует как регулируемый ионами Cu+ активатор транскрипции. Ил. 4. Библ. 24. США, Dep. of Pharmacol., School of Med., Univ. of California, San Diego, La Jolla, CA 92093.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК CUP2
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
РЕГУЛЯЦИЯ
CU
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН CUP1
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска