СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.11-04Б4.102

Автор(ы) : Hu Y., Morichaud Z., Chen S., Leonetti J.-P., Brodolin K.
Заглавие : Mycobacterium tuberculosis RbpA protein is a new type of transcriptional activator that stabilizes the 'сигма'{a}-containing RNA polymerase holoenzyme
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2012. - Vol. 40, N 14. - С. 6547-6557
Аннотация: Белок RbpA Mycobacterium tuberculosis, связывающий РНК-полимеразу (RNAP), модифицирует структуру коровой RNAP, повышает ее сродство к фактору 'сигма'{A} и способствует сборке транскрипционно компетентного промоторного комплекса. Франция, CNRS UMR 5236-UM1-UM2 Ctr. d'Etudes d'Agents Pathogenes et Biothechnologies Pour la Sante (CPBS), 34293 Montpellier
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: БЕЛОК RBPA
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР'СИГМА'{A}
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СВЯЗЫВАНИЕ С RBPA
СТРУКТУРА
ХОЛОФЕРМЕНТ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.10-04Б4.211

Автор(ы) : Hirakawa, Hidetada, Takumi-Kobayashi, Asuka, Theisen, Ulrike, Hirata, Takahiro, Nishino, Kunihiko, Yamaguchi, Akihito
Заглавие : AcrS/EnvR represses expression of the acrAB multidrug efflux genes in Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 18. - С. 6276-6279
Аннотация: Регуляторный ген acrS локализован выше генов системы вытекания лекарственных препаратов acrEF. Однако роли AcrS в регуляции насосов вытекания лекарств изучены еще недостаточно. В данной работе показали, что AcrS репрессирует другие гены вытекания acrAB, кодирующие основную систему вытекания в Escherichia coli. Япония, Dep. of Cell Membrane Biol., Inst. of Sci. and Industrial Res., Osaka Univ., Osaka. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ВЫТЕКАНИЕ ЛЕКАРСТВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ ACREF
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.11-04Б2.159

Автор(ы) : Hirakawa, Hidetada, Takumi-Kobayashi, Asuka, Theisen, Ulrike, Hirata, Takahiro, Nishino, Kunihiko, Yamaguchi, Akihito
Заглавие : AcrS/EnvR represses expression of the acrAB multidrug efflux genes in Escherichia coli
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2008. - Vol. 190, N 18. - С. 6276-6279
Аннотация: Регуляторный ген acrS локализован выше генов системы вытекания лекарственных препаратов acrEF. Однако роли AcrS в регуляции насосов вытекания лекарств изучены еще недостаточно. В данной работе показали, что AcrS репрессирует другие гены вытекания acrAB, кодирующие основную систему вытекания в Escherichia coli. Япония, Dep. of Cell Membrane Biol., Inst. of Sci. and Industrial Res., Osaka Univ., Osaka. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ВЫТЕКАНИЕ ЛЕКАРСТВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТИ ACREF
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.08-04Б2.219

Автор(ы) : Hansmeier, Nicole, Albersmeier, Andreas, Tauch, Andreas, Damberg, Thomas, Ros, Robert, Anselmetti, Dario, Puhler, Alfred, Kalinowski, Jorn
Заглавие : The surface (S)-layer gene cspB of Corynebacterium glutamicum is transcriptionally activated by a LuxR-type regulator and located on a 6 kb genomic island absent from the type strain ATCC 13032
Источник статьи : Microbiology. - 2006. - Vol. 152, N 4. - С. 923-935
Аннотация: Идентифицировали генный район поверхностного (S)-слоя Corynebacterium glutamacum ATCC 14067 в фосмидных клонах, секвенировали и сравнили с геномной последовательностью типичного штамма ATCC 13032, чья поверхность лишена организованного S-слоя. Идентифицировали 5,97 т. п. н. район ДНК, отсутствующий в хромосоме C. glutamacum ATCC 13032. Этот район включает структурный ген cspB, кодирующий промотор PS2 S-слоя и шесть дополнительных кодирующих последовательностей. Показали с помощью ПЦР, что соответствующий район ДНК консервативен для ряда штаммов дикого типа C. glutamacum, способных к образованию S-слоя. Район фланкирован 7 п. н. прямыми повторами, что свидетельствует о возможной роли нелегитимной рекомбинации в утрате его в штамме C. glutamacum ATCC 13032. Картировали промотор гена cspB и выделили 30 кД белок, специфически связывающийся с промоторным районом данного гена. Идентифицировали предполагаемый транскрипционный регулятор Cg2831, относящийся к семейству регуляторных белков LuxR. Полученные результаты привели к заключению, что Cg2831 - транскрипционный активатор экспрессии гена cspB C. glutamacum. Германия, Lehrstuhl fur Genetik, Facultat fur Biologie, Univ. Bielefeld, Universitatstrasse 25, D-33615 Bielefeld. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
S-СЛОЙ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН S-СЛОЯ CSPB
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.10-04Н1.83

Автор(ы) : Zhu, Xiaoyu, Jiang, Jianhai, Shen, Hailian, Wang, Hanzhou, Zong, Hongliang, Li, Zejuan, Yang, Yanzhong, Niu, Ziyue, Liu, Weicheng, Chen, Xiaoning, Hu, Yun, Gu, Jianxin
Заглавие : Elevated 'бета'1,4-galactosyltransferase I in highly metastatic human lung cancer cells. Identification of E1AF as important transcription activator
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 13. - С. 12503-12516
Аннотация: Обнаружили повышенное содержание GalTI в клетках PGBE1 рака легкого у человека по сравнению со слабее метастазирующими клетками PGLH7. Показали, что позитивная регуляция GalTI в клетках PGBE1 опосредуется действием белка E1AF из семейства Ets на промотор GalTI. КНР, Gene Res. Ctr, Shanghai Med. Coll., Fudan Univ. Shanghai 200032. Библ. 58
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: 'БЕТА'1,4-ГАЛАКТОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ СОДЕРЖАНИЯ
БЕЛОК E1AF
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
КЛЕТКИ PGBE1
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.12-04Б2.246

Автор(ы) : Chander, Monica, Demple, Bruce
Заглавие : Functional analysis of SoxR residues affecting transduction of oxidative stress signals into gene expression
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 40. - С. 41603-41610
Аннотация: Белок SoxR - член семейства активаторов транскрипции MerR - у Escherichia coli является медиатором ответа на окислительный стресс. При окислении или нитрозилировании центров [2Fe-2S] SoxR активирует ген-мишень SoxS за счет структурных изменений промоторной ДНК, приводящих к инициации транскрипции РНК-полимеразой. Провели анализ мутантных вариантов SoxR, которые не способны отвечать на сигналы окислительного стресса in vivo. Показали, что некоторые мутации, затрагивающие димеризационный домен SoxR, нарушают взаимодействие субъединиц, в результате нарушается преобразование редокс-сигналов в структурные изменения промотора SoxS. Мутации, затрагивающие разные участки полипептидной цепи SoxR, ослабляют его способность проводить сигналы окислительного стресса. Сделан вывод, что окислительно-восстановительные свойства центров [2Fe-2S] зависят от целостности глобальной структуры SoxR. Т. обр., SoxR действует как реагирующий на окислительно-восстановительные условия молекулярный переключатель. В результате взаимодействия субъединиц небольшие изменения окислительного состояния преобразуются в сильные изменения структуры ДНК-мишени. США, Dep. Genet. And Complex Diseases, Harvard Sch. Public Hlth., Boston, MA 02115. Библ. 41
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ТРАНСДУКЦИЯ СИГНАЛА
БЕЛОК
БЕЛОК SOXR
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.11-04Б1.80

Автор(ы) : Cerutti M.Laura, Centeno Juan M., de, Prat-Gay Gonzalo, Goldbaum Fernando A.
Заглавие : Antibody response to a viral transcriptional regulator
Источник статьи : FEBS Lett. - 2003. - Vol. 534, N 1-3. - С. 202-206
Аннотация: Активатор транскрипции E2 из вируса папилломы человека регулирует экспрессию большинства вирусных транскриптов. В его связывании со специфическими последовательностями ДНК участвуют крупные перестройки во взаимодействующих макромолекулах. Высокая стабильность комплекса E2 с ДНК позволила проанализировать роль межмолекулярных взаимодействий и адъювантных эмульсий в появлении специфичных к структуре антител. Иммунизация свободным E2 или его комплексом с ДНК в водно-масляных адъювантах вызывала гуморальный ответ, направленный на распознавание непрерывных эпитопов. Картирование эпитопов и функциональный анализ образуемых моноклональных антител против E2 показали, что формируются две отдельные популяции антител - способных к образованию прочных тройных комплексов с E2 и ДНК и распознающих связывающую ДНК поверхность E2 и тем самым препятствующих связыванию E2 с ДНК. Аргентина, Fundacion Inst. Leloir, Buenos Aires 1405. Библ. 20
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: БЕЛОК E2
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК
КОМПЛЕКС
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
КАРТИРОВАНИЕ ЭПИТОПОВ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.05-04Н1.25

Автор(ы) : Wagner K.-D., Wagner N., Schley G., Theres H., Scholz H.
Заглавие : The Wilms' tumor suppressor Wt1 encodes a transcriptional activator of the class IV POU-domain factor Pou4f2 (Brn-3b)
Источник статьи : Gene. - 2003. - Vol. 305, N 2. - С. 217-223
Аннотация: Ген опухолей Вилмса (Wt1) кодирует белок с цинковыми пальцами, необходимый для нормального формирования мочеполовой системы и мезотелиальных тканей. Показали, что в клетках эмбриональной почки человека (HEK293), стабильно экспрессирующих Wt1, активируется экспрессия POU-домен-содержащего фактора Pou4f2 (Brn3b), который необходим для жизнеспособности клеток ретинального ганглия. При котрансфекции Wt1 активирует экспрессию репортерного гена, контролируемого промотором гена Pou4f2, в 4 раза. Для активации необходим сайт связывания Wt1, присутствующий в промоторе гена Pou4f2. Pou4f2 и Wt1 коэкспрессируются в гломерулярных подоцитах взрослой почки и в ретинальном ганглии эмбрионов мыши. Pou4f2 не выявлен в сетчатке эмбрионов Wt-/-. Т. обр. ген Pou4f2 является мишенью гена Wt1
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН WT1
СУПРЕССОР ОПУХОЛЕЙ ВИЛМСА
БЕЛОК WT1
ФУНКЦИЯ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
POU-ДОМЕН-СОДЕРЖАЩИЙ ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ POU4F2(BRN3B)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.03-04Б2.191

Автор(ы) : Kiratisin, Pattarachai, Tucker Kenneth D., Passador, Luciano
Заглавие : LasR, a transcriptional activator of Pseudomonas aeruginosa virulence genes, functions as a multimer
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 17. - С. 4912-4919
Аннотация: Белок LasR Pseudomonas aeruginosa функционирует в комбинации с N-3-оксо-додеканоил-L-гомосерин-лактоном (30-C[12]-HSL), координируя экспрессию генов-мишеней, в том числе многих генов, факторов вирулентности, с плотностью клеток в культуре. Используя систему, основанную на белке LexA, для изучения белковых взаимодействий, показали, что в присутствии 30-C[12]-HSL LasR существует только в мультимерной форме. Для мультимеризации необходима N-концевая область белка. Способность к мультимеризации коррелирует со способностью активировать транскрипцию гена lasI, строго регулируемого системой LasR-30-C[12]-HSL. Белок LasR с C-концевыми делециями может функционировать в клетках Pseudomonas как доминантно-негативный мутант. Он подавляет экспрессию гена lasB - еще одной мишени LasR-30-C[12]-HSL. Сделан вывод, что LasR функционирует in vivo в форме мультимера. США, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. Rochester Med. Ctr, Rochester, NY 14642. Библ. 44
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК LASR
МУЛЬТИМЕРНАЯ ФОРМА
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.234

Автор(ы) : Campos, Andres, Matsumura, Philip
Заглавие : Extensive alanine scanning reveals protein-protein and protein-DNA interaction surfaces in the global regulator FlhD from Escherichia coli
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 39, N 3. - С. 581-594
Аннотация: Белки FlhD (I) и FlhC (II) являются активаторами транскрипции жгутикового регулона Escherichia coli. Для установления механизма действия I предпринят аланиновый сканирующий мутагенез, основанный на известной 3-мерной структуре I. Картированы 6 поверхностей взаимодействия в I. Две из них являются поверхностными кластерами, состоящими из остатков H2, D28, R33, F34 N61 и S82, расположенных на обеих сторонах сердцевин димера. Остальные 4 поверхности расположены в гибких плечах димера. В этой области содержатся остатки R83, V84, H91, T92, I84 и L96. Все они, за исключением S82, R83 и V84, участвуют во взаимодействии I-II в гетеротетрамере. Указанные 3 остатка влияют на способность комплекса связываться с ДНК. Полученные данные подтвердили гипотезу, согласно к-рой II является аллостерич. эффектором, активирующим I для узнавания ДНК. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Coll. Med., Univ. Illinois, Chicago, IL 60612-7344. Библ. 59
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК - ДНК ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК FLHD
БЕЛОК FLHC
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
АЛАНИНОВЫЙ СКАНИРУЮЩИЙ МУТАГЕНЕЗ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.05-04Б2.225

Автор(ы) : Langdon Robert C., Burr, Tom, Pagan-Westphal, Sylvia, Hochschild, Ann
Заглавие : A chimeric activator of transcription that uses two DNA-binding domains to make simultaneous contact with pairs of recognition sites
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 41, N 4. - С. 885-896
Аннотация: Многие регуляторы транскрипции состоят из по крайней мере 2 независимо уложенных доменов, причем обычно один из них является ДНК-связывающим доменом (ДСД). Некоторые регуляторы содержат более одного ДСД. Регуляторы с 1 ДСД часто кооперативно связываются с ДНК в гомотипических и гетеротипических комбинациях. Два и более ДСД одного регуляторного белка также могут кооперативно связываться с узнаваемыми последовательностями. Изучали поведение химерного активатора транскрипции с 2 различными ДСД:ДСД белка cI фага 'лямбда' и белка рецептора цАМФ Escherichia coli. Показано, что эти ДСД могут кооперативно связываться с 2 сайтами, расположенными выше тестируемого промотора, что позволяет химерному белку функционировать как исключительно сильному активатору транскрипции с этого промотора. Т. обр., подобные бивалентные ДНК-связывающие белки могут использоваться для дифференциальной регуляции транскрипции с промоторов, содержащих 1 или 2 сайта узнавания. США, Dep. Microbiol. Molec. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 57
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ГИБРИДНЫЙ
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ
УЧАСТКИ УЗНАВАНИЯ
ОДНОВРЕМЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.18

Автор(ы) : Datta Ajit B., Chakrabarti, Pinak, Subramanya H.S., Parrack, Pradeep
Заглавие : Purification and crystallization of CII: An unstable transcription activator from phage 'лямбда'
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2001. - Vol. 288, N 4. - С. 997-1000
Аннотация: Белок CII бактериофага 'лямбда' является активатором транскрипции, участвующим в переключении лизиса на лизогению. CII - нестабильный белок из 97 аминокислотных остатков, существующий в виде тетрамера. Ген cII клонировали и экспрессировали в клетках Escherichia coli с использованием системы с промотором Т7. Рекомбинантный белок CII очистили до гомогенности с помощью фракционирования сульфатом аммония и 2 стадий ионообменной хроматографии. Белок закристаллизовали при pH 8,2 и 293 K с помощью метода висячей капли. Определили структуру кристалла с разрешением 2,8 A и показали, что он относится к пространственной группе C222 и параметрами ячейки a=64,1, b=106,95, c=120,16 A. Индия, Dep. Biochem., Bose Inst., P-1/12 CIT Scheme VIIM, Kolkata 700054. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК CII
ОЧИСТКА
КРИСТАЛЛИЗАЦИЯ
БАКТЕРИОФАГ 'ЛЯМБДА'
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.342

Автор(ы) : Gomi, Katsuya, Akeno, Terumi, Minetoki, Toshitaka, Ozeki, Kenji, Kumagai, Chieko, Okazaki, Naoto, Iimra, Yuzuru
Заглавие : Molecular cloning and characterization of a transcriptional activator gene, amyR, involved in the amylolytic gene expression in Aspergillus oryzae
Источник статьи : Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 2000. - Vol. 64, N 4. - С. 816-827
Аннотация: Ген amyR, кодирующий активатор транскрипции генов амилолитического пути, клонировали из клеток Aspergillus oryzae. Ген amyR кодирует предполагаемый ДНК-связывающий белок длиной 604 аминокислотных остатков с мотивом Zn(II)[2]Cys[6], входящий в семейство факторов транскрипции GAL4. Клетки, в которых инактивирован ген amyR, плохо растут на среде, содержащей крахмал, и синтезируют мало амилолитических ферментов, включая 'альфа'-амилазу и глюкоамилазу, что указывает на amyR, как на активатор транскрипции, участвующий в индуцированной крахмалом/мальтозой экспрессии амилолитических генов A. oryzae. Секвенированием показано, что гены amyR, agdA ('альфа'-гликозидаза) и amyA ('альфа'-амилаза) образуют кластер размером 12 т. п. н. на самой большой хромосоме A. oryzae, причем amyR расположен примерно на 1,5 т. п. н. выше agdA и транскрибируется в обратном направлении. Показано также, что ген amyR экспрессируется в присутствии глюкозы практически так же, как в присутствии мальтозы, тогда как амилолитические гены транскрибируются на высоком уровне только в присутствии мальтозы. Япония, Nat. Res. Inst. Brewing, 3-7-1, Kagamiyama, Higashi-Hiroshima, Hiroshima 739-0046. Библ. 52
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН AMYR
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ АМИЛОЛИТИЧЕСКОГО ПУТИ
ASPERGILLUS ORYZAE (FUNGI)
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.12-04В2.380

Автор(ы) : Matsumoto, Gentaro, Wuchiyama, Junko, Shingu, Yoshinori, Kimura, Makoto, Yoneyama, Katsuyoshi, Yamaguchi, Isamu
Заглавие : The trichothecene biosynthesis regulatory gene from the type B producer Fusarium strains: Sequence of Tri6 and its expression in Escherichia coli
Источник статьи : Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 11. - С. 2001-2004
Аннотация: Геномный ДНК-фрагмент, содержащий Tri6, ген активатора транскрипции биосинтеза трихотецена, был клонирован с помощью PCR из Fusarium graminearum F15, продуцирующего трихотецен типа B - дезоксиниваленол. Нуклеотидная последовательность гена имела 84%-ную идентичность с последовательностью продуцента трихотецена типа A - Fusarium sporotrichioides NRRL 3299, однако последовательность, окружающая кодон инициации, не являлась высоко консервативной при сравнении этих продуцентов. Основываясь на последовательностях выше и ниже кодирующей области F. graminearum, можно амплифицировать Tri6 с помощью PCR из других продуцентов трихотецена типа B. Tri6, по-видимому, экспрессируется лишь в течение ограниченного времени перед началом продуцирования токсина. Япония, Microbial Toxicol. Lab., RIKEN (The Inst. Physical and Chem. Res.), 2-1 Hirosawa, Wako-shi, Saitama 351-0198. Библ. 12
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ТРИХОТЕЦЕН
БИОСИНТЕЗ
FUSARIUM (FUNGI)
ГЕН TRI6
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.12-04Б2.174

Автор(ы) : Dusha, Ilona, Austin, Sara, Dixon, Ray
Заглавие : The upstream region of the nodD3 gene of Sinorhizobium meliloti carries enhancer sequences for the transcriptional activator NtrC
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 179, N 2. - С. 491-499
Аннотация: Экспрессия генов нодуляции nodABC Sinorhizobium meliloti регулируется в ответ на уровень фиксированного азота (аммиака). Ранее предполагалось, что ответ на статус азота опосредуется двухкомпонентной системой NtrB/NtrC, которая контролирует транскрипцию гена nodD3, кодирующего позитивный регуляторный белок, активатор транскрипции nodABC. С использованием футпринтинга ДНКазой I и анализа сдвига ЭФ-подвижности подтверждено, что NtrC, фосфорилированный NtrB, способен взаимодействовать с энхансерными последовательностями, расположенными выше гена nodD3. Предлагается модель, согласно которой функция NtrC состоит в регуляции транскрипции с 2 промоторов, расположенных в 5'-направлении от гена nodD3, в ответ на уровень фиксированного азота. Великобритания, Nitrogen Fixation Lab., John Innes Ctr, Colney, Norwich NR4 7UH. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН NODD3
ВЫШЕЛЕЖАЩАЯ ОБЛАСТЬ
ЭНХАНСЕРЫ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
NTRC
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
SINORHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.04-04Б2.202

Автор(ы) : Tao, Kazuyuki
Заглавие : In vivo oxidation-reduction kinetics of OxyR, the transcriptional activator for an oxidative stress-inducible regulon in Escherichia coli
Источник статьи : FEBS Lett. - 1999. - Vol. 457, N 1. - С. 90-92
Аннотация: OxyR белок является транскрипционным активатором для набора генов, индуцируемых через перекисноокислительный стресс в Escherichia coli. Большинство этих генов участвует в системах защиты против окислительного стресса. Недавно, продемонстрировали, что очищенный OxyR имеет внутримолекулярную дисульфидную связь. Наличие этой связи приводит к предположению, что обратимое образование дисульфидной связи регулирует активность OxyR как фактор транскрипции при ответе на перекисноокислительный стресс. Применив метод электрофореза в полиакриламидном геле (ПАГ) с додецилсульфатом натрия (ДСН) в невосстанавливающих условиях показали, что внутримолекулярная дисульфидная связь образуется в OxyR при выдерживании клеток с перекисью водорода in vivo. Эксперименты с использованием мутантных OxyR белков, в которых Cys был замещен на Ser, подтвердили, что дисульфидная связь образовывается между Cys-199 и Cys-208. Анализ кинетики показал, что образование дисульфидной связи является процессом быстрым и скоротечным. Окисление занимает около 30 секунд и повторное восстановление происходит в течение 5 минут после прибавления перекиси водорода к штамму дикого типа. Эти результаты, вероятно, доказывают регуляторную роль обратимого окисления дитиола в дисульфид при воздействии перекисноокислительного стресса и наличие сигнальной трансдукции на аппарат транскрипции через OxyR. Япония, Radioisotope Center, Univ. of Tokyo, Yayoi 2-11-16, Bunkyoku, Tokyo 113-0032. Библ. 23
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИНДУКЦИЯ
ПЕРЕКИСНООКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
OXYR
IN VIVO
ОКИСЛЕНИЕ-ВОССТАНОВЛЕНИЕ
КИНЕТИКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.132

Автор(ы) : Garber Mitchell E., Wei, Ping, KewalRamani Vineet N., Mayall Timothy P., Herrmann Christine H., Rice Andrew P., Littman Dan R., Jones Katherine A.
Заглавие : The interaction between HIV-1 Tat and human cyclin T1 requires zinc and a critical cysteine residue that is not conserved in the murine CycT1 protein
Источник статьи : Genes and Dev. - 1998. - Vol. 12, N 22. - С. 3512-3527
Аннотация: Белок Tat (I) ВИЧ-1 активирует транскрипцию, связываясь с циклином T1 (II) человека (IIA) - регуляторной субъединицей СТД-киназы TAK/P-TEFb. Цинковый домен IIA необходим и достаточен для взаимодействия с I, кооперативного связывания I с РНК TAR (III) in vitro и транс-активации под действием I in vivo. Мотив TRM узнавания I-III идентифицирован на C-конце цинкового домена. IIA может взаимодействовать одновременно с I и CDK9 на III in vitro. Аланиновый сканирующий мутагенез домена TRM в IIA идентифицировал остатки, критичные для взаимодействия с I, и остатки, специфически требующиеся для связывания I-IIA с III. Взаимодействия между I и IIA требует Zn{2+} и существенных остатков cys в обоих белках. Клонирование и изучение II мыши (IIB) показали, что он не имеет критического остатка cys[261] и образует слабый, не зависящий от Zn{2+} комплекс с I, очень плохо связывающийся с III. Точечная мутация Y261C в IB восстанавливает сильное, зависящее от Zn{2+} связывание с I и III in vitro и транс-активацию I in vivo. Хотя гиперэкспрессия IA в клетках NIH3T3 мыши значительно усиливает транскрипцию с интегрированного провирусного промотора, она не преодолевает все препятствия для продуктивного заражения ВИЧ-1 клеток мыши. США, Regulatory Biol. Lab., Salk Inst. for Biol. Studies, La Jolla, CA 92037-1099. Библ. 65
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК TAT
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ЦИКЛИН T1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.11-04Н1.349

Автор(ы) : Kim, Jungho, Lee, Kevin, Pelletier, Jerry
Заглавие : The DNA binding domains of the WT1 tumor suppressor gene product and chimeric EWS/WT1 oncoprotein are functionally distinct
Источник статьи : Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 8. - С. 1021-1030
Аннотация: В результате транслокации t(11; 22)(p13; q12) при приводящем к развитию фиброзной ткани раке мелких круглых клеток N-концевой домен (NTD) гена EWS1 оказывается сцепленным с 3 (из 4) C-концевыми доменами цинкового пальца гена-супрессора WT1. Замена NTD-WT1 на NTD-EWS приводит к тому, что слитый белок EWS/WT1 имеет более высокое сродство к ДНК, чем WT1. Кроме нацеленности на РНК благодаря сохранению РНК-связывающего домена NTD-EWS, слитый белок приобретает также сигнал ядерной локализации NTD-EWS, но утрачивает характерную для белка WT1 способность связываться с par-4 - полипептидом 4 ответа на апоптоз клеток предстательной железы. Кроме того, замена NTD-WT1 с ф-цией репрессора транскрипции на NTD-EWS приводит к появлению у слитого белка активаторного домена, что и определяет новый потенциал трансактивации EWS/WT1. Канада, Dep. Biochem., McGill Univ., Montreal, Que. 43G 1Y6. Библ. 41
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ГЕНЕТИКА РАКА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК WT1
ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ДОМЕН
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
СЛИТЫЙ БЕЛОК EWS/WT1
ПОТЕНЦИАЛ ТРАНСАКТИВАЦИИ
ХРОМОСОМНЫЕ ТРАНСЛОКАЦИИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.60

Автор(ы) : Onishi, Mayumi, Nosaka, Tetsuya, Misawa, Kazuhide, Mui Alice L.-F., Gorman, Daniel, McMahon, Martin, Miyajima, Atsushi, Kitamura, Toshio
Заглавие : Identification and characterization of a constitutively active STAT5 mutant that promotes cell proliferation
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 1998. - Vol. 18, N 7. - С. 3871-3879
Аннотация: Белки STAT участвуют в передаче сигнала и в активации транскрипции. Эти белки активируются фосфорилированием остатков Tyr после стимуляции цитокинами. Семейство факторов транскрипции STAT состоит из 7 белков, наиболее близкими из которых являются STAT5 и STAT5B. Известно, что STAT5 участвует в зависимой от пролактина выработке 'бета'-казеина в клетках молочной железы. Др. биологические ф-ии STST5 неизвестны. С использованием ПЦР-мутагенеза и опосредованной ретровирусами экспрессионной системы скрининга идентифицировали конститутивно активные формы STAT5 - обнаружен мутант STAT5, содержащий 2 аминокислотные замены - H299R, выше предполагаемого ДНК-связывающего домена, и S711F, в домене трансактивации. Мутант STAT5 был конститутивно фосфорилирован по остаткам Tyr, находился в ядре и активировал транскрипцию. Показано, что обе мутации в STAT5 необходимы для локализации белка в ядре, сохранения способности к активации транскрипции и индукции не зависящего от интерлейкина 3 (IL3) роста клеток зависимой от IL3 линии клеток Ba/F. Экспрессия STAT5 приводит к частичной независимости от стимуляции IL3 клеток зависимой от IL3 линии. Предполагается, что основой конститутивной активности мутанта STAT5 является стабильность фосфорилированных форм STAT5. Япония, Dep. Hemopoietic Factors. Inst. Med. Sci., Univ. Tokyo, 4-6-1 Shirokanedai, Minato-ku, Tokyo, 108. Библ. 48
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛОК
БЕЛОК STAT5
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
МУТАНТЫ
КОНСТИТУТИВНО АКТИВНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.59

Автор(ы) : De, Amitabha, Ramesh V., Mahadevan S., Nagaraja V.
Заглавие : Mg{2+} mediated sequence-specific binding of transcriptional activator protein C of bacteriophage mu to DNA
Источник статьи : Biochemistry. - 1998. - Vol. 37, N 11. - С. 3831-3838
Аннотация: Исследовали роль вторичной структуры и ряда факторов на специфичное связывание белка C (БC) бактериофага Mu с ДНК. По данным КД, в отсутствие Mg{2+} БC обладает структурой, подобной 'бета'-складчатой, а в присутствии Mg{2+} повышается вклад 'альфа'-спиралей и появляется комплементарность к спирали ДНК. Следовательно, Mg{2+} служит кофактором БC в его связывании со специфичными центрами ДНК. Исследования конкуренции связывания БC с м-лами, связывающимися в большой и малой бороздках ДНК (соотв., дистамицином A и метиловым зеленым), показали, что при образовании комплекса БC узнает большую бороздку. Более того, связываясь с большой бороздкой, БC вызывает перестройку структуры ДНК, возможно, необходимую для процесса транскипции. Индия, Microbiol., & cell Biol. Dep., Ind. Inst. Sci., Bangalore 560012. Библ. 34
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: БЕЛОК C
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ДНК
СПЕЦИФИЧНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ИОНЫ МАГНИЯ (II)
РОЛЬ
БАКТЕРИОФАГ MU
Дата ввода:

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска