СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АКРИФЛАВИН<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.02-04А4.113

Автор(ы) : Швобене Р.Я., Марчюленене Д.П.
Заглавие : Генетические эффекты, вызванные радионуклидами, и их модификация химическими агентами в популяциях хлореллы
Источник статьи : 3 Всес. конф. по мор. биол., Севастополь, 18-20 окт., 1988. - Киев, 1988. - Ч. 2. - С. 192-193
Аннотация: Исследовали выживаемость и частоту образования мутаций при хронич. воздействии радионулидов (pH] {1}{3}{7}Cs, {6}{5}Zn, {9}{0}Sr, {1}{0}{6}Ru, {1}{4}{4}Ce, {2}{1}{0}Pb и {2}{3}{4}Th (3,7*10{4}-3,7*10{6} Бк/л) на популяцию Chlorella vulgaris Beijer. Установлено, что выраженность эффектов Рн зависит от их конц-ии в среде, типа излучения, а также вклада явления трансмутации. При низком вкладе трансмутационной составляющей (что отмечается в случае {9}{0}Sr) преобладают мутационные события, а при более высоком ее вкладе (в случае других РН) - летальные. Кроме того, летальное действие Рн в большей степени зависит от энергии распада, а мутагенное - от локализации Рн во внутриклеточных компартментах. Изучение генетич. эффектов, индуцированных в популяциях совместным действием {9}{0}Sr и {1}{4}{4}Ce с антимутагенами (витаминами C и В[1][2]), ингибиторами репарации (акрифлавином и кофеином) показало, что эти агенты, в основном не влияя на аккумуляцию радионуклидов в КЛ, модифицируют летальные и мутагенные эффекты Рн. Витамины снижают выход мутаций и повышают выжимаемость, а акрифлавин и кофеин усиливают действие Рн. Комплексоны (ЭДТА, ДТПА и ОЭДФ), снижая накопление {2}{1}{0}Pb и {1}{4}{4}Ce (в 750 и 8000 раз соотв) уменьшают мутагенное и лательное действие Рн. СССР, Институт ботаники АН ЛитССР.
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РАСТЕНИЯ
ХЛОРЕЛЛА
ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ВИТАМИНЫ
ИНГИБИТОРЫ РЕПАРАЦИИ
АКРИФЛАВИН
КОФЕИН
ВИТАМИН C
ВИТАМИН B[1][2]
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.11-04А4.43

Автор(ы) : Зарубина О.П., Осипов Н.Д., Зырянова И.М., Фрисман Э.В.
Заглавие : Роль свободных лигандов и связанных с молекулой ДНК в процессе ее радиационного поражения
Источник статьи : 1 Всес. радиобиол. съезд, Москва, 21-27 авг., 1989. - Пущено, 1989. - Т. - С. 29-30
Аннотация: Возрастание содержания в р-ре ДНК несвязывающихся с ней лигандов (кофеин, 8-бромкофеин и его аналоги) уменьшает радиационное поражение ДНК. При достижении определенной конц-ии лиганда в р-ре, облученном в дозе 10-12 Гр, измеряемые параметры молекул ДНК совпадают с полученными для необлученной ДНК. Исследование облученных и необлученных комплексов ДНК-акрифлавин в 0,15 М NaCl показало: 'гамма'-Обл не влияет на степень связывания компонентов; акрифлавин, связанный интеркаляционным способом с молекулой ДНК не защищает ее от радиационного поражения. Даже при максимальной степени связывания с ДНК акрифлавина конц-ия последнего в р-ре недостаточна для проявления защитных свойств. Однако, в системах с избытком свободного акрифлавина наблюдается защита молекулярной структуры ДНК вплоть до исчезновения радиационного поражения.
ГРНТИ : 34.49.17
Предметные рубрики: ДНК
СВОБОДНЫЕ ЛИГАНДЫ
СВЯЗАННЫЕ ЛИГАНДЫ
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОФЕИН
АКРИФЛАВИН
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
ВОДНЫЕ РАСТВОРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.05-04Б2.338

Автор(ы) : Chhibber S., Dube D.K., Vadehra D.V.
Заглавие : Evidence for a chromosomally determined bacteriocin production by Klebsiella pneumoniae
Источник статьи : Folia microbiol. - CSSR, 1989. - Vol. 34, N 4. - С. 350-352
Аннотация: Используя технику межродовых скрещиваний, методы элиминации плазмид акрифлавином, бромидом этидия и ДДС-Na либо сочетанием акрифлавина с повышенной т-рой (45 и 55'ГРАДУС'), а также методы выделения плазмидной ДНК выявлено, что гены Klebsiella pneumoniae, ответственные за образование пневмоцина, локализованы в хромосоме. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
БАКТЕРИОЦИНЫ
ПНЕВМОЦИНЫ
СИНТЕЗ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПНЕВМОЦИНА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМА
МЕТОД ЭЛИМИНАЦИИ ПЛАЗМИД
АКРИФЛАВИН
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.362

Автор(ы) : Hase, Atsushi, Funatsuki, Kenzo, Kawakami, Makoto, Nakamura, Hakobu
Заглавие : Increased resistance to acriflavine by amplification of the acrA gene of Escherichia coli K-12
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 1990. - Vol. 31, N 7. - С. 1053-1057
Аннотация: Ген acrA Escherichia coli К-12 дикого типа, клонированный на плазмиде paFI, выражается как функция устойчивости к акрифлавину (АФ) в АФ-чувствительных acrA-мутантных клетках N43. Когда гены acrA были амплифицированы путем обработки культур хлорамфениколом (50 мкг/мл), у клеток обнаруживалась значительно большая устойчивость к АФ в сравнении с клетками дикого типа П90. Япония, Dep. of Bacteriology, Osaka City Inst. of Public Health and Environmental Sci. Osaka, 543.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УСТОЙЧИВОСТЬ
АКРИФЛАВИН
УСИЛЕНИЕ
ОБРАБОТКА ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АКРИФЛАВИНУ ACRA
АМПЛИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.260

Автор(ы) : Nakamura, Hakobu, Okada, Noriko
Заглавие : Genetic determination of extreme resistance to acriflavine in Escherichia coli K-12
Источник статьи : Конан дайгаку кие. Ригаку-хэн. - 1990. - Vol. 36, N 2. - С. 83-88
Аннотация: Анализировали крайнюю устойчивость к акрифлавину у Escherichia coli K-12 штамм IC 5088 с помощью экспериментов по скрещиванию и трансдукции. Показали, что крайняя устойчивость к акрифлавину у Escherichia coli связана со сложной генетической структурой, а у штаммов IC 5080 по крайней мере с одним геном acr E+. Библ. 11. Ил. 5. Япония, Fac. of Sci., Konan Univ. Kobe 658.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IC5080
УСТОЙЧИВОСТЬ
МУТАГЕНЫ
АКРИФЛАВИН
КРАСИТЕЛИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АКРИФЛАВИНУ ACR E
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.222

Автор(ы) : Magali, de Araujo Janete, de, Azevedo Joao Lucio
Заглавие : Efeitos da acriflavina em diferentes especies de Streptomyces produtores de actinomicina
Источник статьи : Rev. microbiol. - 1990. - Vol. 21, N 1. - С. 25-30
Аннотация: Обработка акрифлавином трех видов актиномицетов, образующих актиномицин, приводила к утрате антибиотикообразования у 5-12% изученных колоний. Streptomyces felleus и S. regensis были более нестабильны, чем S. parvullus. У штаммов полностью исчезала способность к образованию желтого пигмента - характерного признака продуцентов актиномицина. Предполагается, что потеря способности к пигментации и антибиотикообразованию связана с внехромосомными элементами. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.27.23
Предметные рубрики: STREPTOMYCES (BACT.)
ПРОДУЦЕНТЫ
АНТИБИОТИКИ
АКТИНОМИЦИНЫ
АКРИФЛАВИН
ВЛИЯНИЕ
АНТИБИОТИКООБРАЗОВАНИЕ
ПИГМЕНТООБРАЗОВАНИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 92.03-04Б4.013

Автор(ы) : Harmon R.J., Langlois B.E., Akers K.
Заглавие : A simple metium for the verification of identity of Staphylococcus aureus of bovine origin
Источник статьи : J. Dairy Sci. - 1991. - Vol. 74, Suppl. N1. - С. 202
Аннотация: Показано, что Р-агар с 7 мкг/мл акрифлавина является селективной средой, позволяющей дифференцировать S. aureus (99,4% из 156 шт. росли на этой среде) от др., в первую очередь коагулазоположительных, видов стафилококков. В этом смысле среда с акрифлавином превосходила тест латекс-агглютинации. По мнению авт., устойчивость к акрифлавину в комбинации с пробирочным тестом на коагулазу и пробой на гемолитическую активность позволяет надежно идентифицироваь S. aureus, высеваемые из коровьего молока. США, Univ. of Kentucky, Lexington.
ГРНТИ : 76.03.43
Предметные рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
СРЕДА
СЕЛЕКТИВНАЯ
Р-АГАР
АКРИФЛАВИН
КОРОВЬЕ МОЛОКО
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.06-04Б4.165

Автор(ы) : Roberson Jerry R., Fox Lawrence K., Hancock Dale D., Besser Thomas E.
Заглавие : Evaluation of methods for differentiation of coagulase-positive staphylococci
Источник статьи : J. Clin. Microbiol. - 1992. - Vol. 30, N 12. - С. 3218-3219
Аннотация: Целью работы было установление миним. числа биол. тестов, необходимого для дифференциации штаммов, относящихся к 3 видам коагулазоположительных стафилококков (КПС): S. aureus (S. a.), S. hyicus (S. h.) и S. intermedius (S. i.). По 80 штаммов каждого вида изучены в следующих 5 тестах: рост на модифицированном агаре Бэрд-Паркера (I), рост на Р-агаре, содержащем акрифлавин (II), продукция ацетоина (III), расщепление маннита в анаэр. условиях (IV), наличие 'бета'-галактозидазы (V). Число шт. S. a., реагирующих положительно, было 100% в тесте I, 100% в тесте II, 94% в тесте III, 99% в тесте IV, 0% в тесте V. Для S. i. соответствующие показатели равнялись 0%, 0%, 1%, 0%, 100%. Все шт. S. h. во всех 5 тестах реагировали отрицательно. Высказано мнение, что для правильной видовой идентификации КПС достаточно постановки 2 тестов, простых в исполнении и дающих быстрый результат: II и V. США, Washington State Univ. Pullman, Washington. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS HYICUS (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS INTERMEDIUS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
КОАГУЛАЗА
КОАГУЛАЗОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ СТАФИЛОКОККИ
АКРИФЛАВИН
ГАЛАКТОЗИДАЗА, БЕТА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.219

Автор(ы) : Nakamura, Hakobu
Заглавие : Biological action of acridine compounds . VII : What is action point of acriflavine
Источник статьи : Konan daigaku kiyo. Rigaku hen. - 1995. - Vol. 42, N 1. - С. 93-104
Аннотация: Обзор. У бактериальной клетки существуют механизмы защиты от антибактериальных веществ: клеточная стенка, плазматическая мембрана, мембрана органелл, ферментативная деградация, активный выброс из клетки наружу. В рассматриваемом случае клеточная стенка полностью проницаема для веществ, следовательно, мутант со сниженной проницаемостью должен быть более устойчивым к токсичным агентам, но он должен быть и со значительно сниженными селективными свойствами. Действительно, у грамотрицательных бактерий клеточная стенка менее проницаема и более устойчива к таким агентам. Плазматическая мембрана (липидный бислой) в основном непроницаема для акрифлавинов и других основных красителей. Однако, некоторые неионные вещества могут проходить по каналам из мембранных белков подходящей структуры. Из всех фактов, к-рые могут иметь отношение к выяснению вопроса о преимущественной роли клеточной стенки или плазматической мембраны в связывании акрифлавина с бактериальной клеткой, авт. выделяет следующие: связь между продуктом гена acrA и способностью связывать акрифлавин; расположение на плазматической мембране главных сайтов, ответственных за связывание акрифлавина - фосфорных радикалов фосфолипидов; снижение связывания акрифлавина на наружном слое мембранного бислоя в присутствии белка acrA{+} в мембране. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Konan Univ. 8-9-1 Okamoto, Higashinada-ku, Kobe 658. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АКРИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АКРИФЛАВИН
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БАКТЕРИИ
ГЕН ACR A
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.67

Автор(ы) : Nakamura, Hakobu
Заглавие : Biological action of acridine compounds . VII : What is action point of acriflavine
Источник статьи : Konan daigaku kiyo. Rigaku hen. - 1995. - Vol. 42, N 1. - С. 93-104
Аннотация: Обзор. У бактериальной клетки существуют механизмы защиты от антибактериальных веществ: клеточная стенка, плазматическая мембрана, мембрана органелл, ферментативная деградация, активный выброс из клетки наружу. В рассматриваемом случае клеточная стенка полностью проницаема для веществ, следовательно, мутант со сниженной проницаемостью должен быть более устойчивым к токсичным агентам, но он должен быть и со значительно сниженными селективными свойствами. Действительно, у грамотрицательных бактерий клеточная стенка менее проницаема и более устойчива к таким агентам. Плазматическая мембрана (липидный бислой) в основном непроницаема для акрифлавинов и других основных красителей. Однако, некоторые неионные вещества могут проходить по каналам из мембранных белков подходящей структуры. Из всех фактов, к-рые могут иметь отношение к выяснению вопроса о преимущественной роли клеточной стенки или плазматической мембраны в связывании акрифлавина с бактериальной клеткой, авт. выделяет следующие: связь между продуктом гена acrA и способностью связывать акрифлавин; расположение на плазматической мембране главных сайтов, ответственных за связывание акрифлавина - фосфорных радикалов фосфолипидов; снижение связывания акрифлавина на наружном слое мембранного бислоя в присутствии белка acrA{+} в мембране. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Konan Univ. 8-9-1 Okamoto, Higashinada-ku, Kobe 658. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: АКРИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АКРИФЛАВИН
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БАКТЕРИИ
ГЕН ACR A
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 97.04-04Б2.112

Автор(ы) : Nakamura, Hakobu
Заглавие : Biological action of acridine compounds . VII : What is action point of acriflavine
Источник статьи : Konan daigaku kiyo. Rigaku hen. - 1995. - Vol. 42, N 1. - С. 93-104
Аннотация: Обзор. У бактериальной клетки существуют механизмы защиты от антибактериальных веществ: клеточная стенка, плазматическая мембрана, мембрана органелл, ферментативная деградация, активный выброс из клетки наружу. В рассматриваемом случае клеточная стенка полностью проницаема для веществ, следовательно, мутант со сниженной проницаемостью должен быть более устойчивым к токсичным агентам, но он должен быть и со значительно сниженными селективными свойствами. Действительно, у грамотрицательных бактерий клеточная стенка менее проницаема и более устойчива к таким агентам. Плазматическая мембрана (липидный бислой) в основном непроницаема для акрифлавинов и других основных красителей. Однако, некоторые неионные вещества могут проходить по каналам из мембранных белков подходящей структуры. Из всех фактов, к-рые могут иметь отношение к выяснению вопроса о преимущественной роли клеточной стенки или плазматической мембраны в связывании акрифлавина с бактериальной клеткой, авт. выделяет следующие: связь между продуктом гена acrA и способностью связывать акрифлавин; расположение на плазматической мембране главных сайтов, ответственных за связывание акрифлавина - фосфорных радикалов фосфолипидов; снижение связывания акрифлавина на наружном слое мембранного бислоя в присутствии белка acrA{+} в мембране. Япония, Dep. Biol., Fac. Sci., Konan Univ. 8-9-1 Okamoto, Higashinada-ku, Kobe 658. Библ. 27
ГРНТИ : 34.27.19
Предметные рубрики: АКРИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
АКРИФЛАВИН
БИОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
БАКТЕРИИ
ГЕН ACR A
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.11-04Н1.76

Автор(ы) : Kim, Sang Geon, Kim, Choon Won, Ahn, E-Tay, Lee, Kyung-Yung, Hong, Eun-Kyung, Yoo, Bo-Im, Han, Yung-Bok
Заглавие : Enhanced anti-tumour effects of acriflavine in combination with guanosine in mice
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - С. 216-222
Аннотация: Была оценена противоопухолевая активность акрифлавина (АФ) в комбинации с гуанозином (ГУ) на моделях имплантированных солидной и асцитной опухолей у животных. Известно, что ГУ потенциирует противоопухолевый эффект некоторых химиотерапевтических агентов. Введение акрифлавина (15 мг/кг/день, в/м, 14 дн) мышам ICR с подкожно имплантированной карциномой Эрлиха привело к 'ЭКВИВ'30% ингибированию роста опухоли. Не наблюдали значительного ингибирования роста опухоли у животных, которым вводили ту же дневную дозу ГУ. Введение животным комбинации АФ и ГУ (AG60, 1:1, w/w) в дозе 30 мг/кг привело к 'ЭКВИВ'65% ингибированию скорости роста опухоли. Тогда как введение АФ или ГУ привело к 70% или 30% уменьшению массы опухоли соотв., введение AG60 (30 мг/кг) привело к 96% уменьшению веса опухоли относительно контроля на 14 день после имплантации опухолевых клеток. Дозозависимое ингибирование скорости опухолевого роста наблюдали у животных, обработанных AG60, с максимумом ингибирования (65%) при дозе 30 мг/кг (ЕД[50] 23 мг/кг). Понижение массы тела у мышей, обработанных АФ или AG60, сопровождалось повышением уровней глюкозы в плазме. Противоопухолевый эффект AG60 также наблюдали у мышей CDF1 с внутрибрюшинно имплантированной асцитной опухолью Эрлиха. Пролиферация асцитной опухоли Эрлиха полностью подавлялась AG (30 мг/кг, в/б). Флуоресцентной микроскопией было показано, что АФ связывается преимущественно с плазматическими мембранами Yac-2 клеток, приводя к морфологическим изменениям в этих клетках, таким как образование везикул, набуханию. Повышение противоопухолевой активности AG60 объясняется блокированием транспорта питательных веществ из-за селективного связывания АФ с плазматическими мембранами и из-за сопутствующего нарушения гуанозином образования АТФ в клетке. Южная Корея, Coll. Pharm., Duksung Women's Univ., Seoul. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКРИФЛАВИН
ГУАНОЗИН
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.11-04Н3.84

Автор(ы) : Kim, Sang Geon, Kim, Choon Won, Ahn, E-Tay, Lee, Kyung-Yung, Hong, Eun-Kyung, Yoo, Bo-Im, Han, Yung-Bok
Заглавие : Enhanced anti-tumour effects of acriflavine in combination with guanosine in mice
Источник статьи : J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - С. 216-222
Аннотация: Была оценена противоопухолевая активность акрифлавина (АФ) в комбинации с гуанозином (ГУ) на моделях имплантированных солидной и асцитной опухолей у животных. Известно, что ГУ потенциирует противоопухолевый эффект некоторых химиотерапевтических агентов. Введение акрифлавина (15 мг/кг/день, в/м, 14 дн) мышам ICR с подкожно имплантированной карциномой Эрлиха привело к 'ЭКВИВ'30% ингибированию роста опухоли. Не наблюдали значительного ингибирования роста опухоли у животных, которым вводили ту же дневную дозу ГУ. Введение животным комбинации АФ и ГУ (AG60, 1:1, w/w) в дозе 30 мг/кг привело к 'ЭКВИВ'65% ингибированию скорости роста опухоли. Тогда как введение АФ или ГУ привело к 70% или 30% уменьшению массы опухоли соотв., введение AG60 (30 мг/кг) привело к 96% уменьшению веса опухоли относительно контроля на 14 день после имплантации опухолевых клеток. Дозозависимое ингибирование скорости опухолевого роста наблюдали у животных, обработанных AG60, с максимумом ингибирования (65%) при дозе 30 мг/кг (ЕД[50] 23 мг/кг). Понижение массы тела у мышей, обработанных АФ или AG60, сопровождалось повышением уровней глюкозы в плазме. Противоопухолевый эффект AG60 также наблюдали у мышей CDF1 с внутрибрюшинно имплантированной асцитной опухолью Эрлиха. Пролиферация асцитной опухоли Эрлиха полностью подавлялась AG (30 мг/кг, в/б). Флуоресцентной микроскопией было показано, что АФ связывается преимущественно с плазматическими мембранами Yac-2 клеток, приводя к морфологическим изменениям в этих клетках, таким как образование везикул, набуханию. Повышение противоопухолевой активности AG60 объясняется блокированием транспорта питательных веществ из-за селективного связывания АФ с плазматическими мембранами и из-за сопутствующего нарушения гуанозином образования АТФ в клетке. Южная Корея, Coll. Pharm., Duksung Women's Univ., Seoul. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 17
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АКРИФЛАВИН
ГУАНОЗИН
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.10-04Б4.155

Автор(ы) : De, Rossi Edda, Branzoni, Manuela, Cantoni, Rita, Milano, Anna, Riccardi, Giovanna, Ciferri, Orio
Заглавие : mmr, a Mycobacterium, tuberculosis gene conferring resistance to small cationic dyes and inhibitors
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 22. - С. 6068-6071
Аннотация: Ген mmr, клонированный из Mycobacterium tuberculosis, придает M. smegmatis устойчивость к тетрафенилфосфонию (I), эритромицину, бромистому этидию, акрифлавину, сафранину G и пиронину Y. Ген кодирует белок Mmr (II) с 4 трансмембранными доменами. Изучение внутриклеточного накопления {3}H-I позволило предположить, что устойчивость, опосредованная II, вызвана активным выбрасыванием I из клеток. Италия, Dep. Genet. and Microbiol., Univ. Pavia, 27100 Pavia. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MMR
КЛОНИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАФЕНИЛФОСФОНИЙ
ЭРИТРОМИЦИН
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
АКРИФЛАВИН
САФРАНИН G
ПИРОНИН Y
БЕЛОК MMR
СТРУКТУРА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.272

Автор(ы) : Funatsuki, Kenzo, Tanaka, Reiji, Inagaki, Shuichiro, Konno, Haruyoshi, Katoh, Kenji, Nakamura, Hakobu
Заглавие : Quinolone-resistant mutations of DNA gyrase increase sensitivity to acriflavine
Источник статьи : Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 7. - С. 667-672
Аннотация: Сконструированы мутанты Escherichia coli по ДНК-гиразам, (Г), обладающие резистентностью к хинолону (Х) (D87M в GyrA или K447E в GyrB) либо содержащие локус acrB, и изучена их чувствительность к акрифлавину (А) и оксолиновой кислоте (ОК). Обе мутации в GyrA и GyrB увеличивали чувствительность к А независимо от присутствия мутации acrB. ОК усиливала связывание с ДНК Г, имеющей GyrB. Это подтверждает ранее сделанное предположение, что связывание Х с комплексом ДНК-Г не требует разрыва ДНК. Япония, Aburahi Lab., Shionogi & Co., Ltd, 1405 Gotanda, Koka, Shiga 520-3423. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МУТАНТЫ
ДНК-ГИРАЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ХИНОЛАНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АКРИФЛАВИН
УСИЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.205

Автор(ы) : De, Rossi Edda, Branzoni, Manuela, Cantoni, Rita, Milano, Anna, Riccardi, Giovanna, Ciferri, Orio
Заглавие : mmr, a Mycobacterium, tuberculosis gene conferring resistance to small cationic dyes and inhibitors
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 22. - С. 6068-6071
Аннотация: Ген mmr, клонированный из Mycobacterium tuberculosis, придает M. smegmatis устойчивость к тетрафенилфосфонию (I), эритромицину, бромистому этидию, акрифлавину, сафранину G и пиронину Y. Ген кодирует белок Mmr (II) с 4 трансмембранными доменами. Изучение внутриклеточного накопления {3}H-I позволило предположить, что устойчивость, опосредованная II, вызвана активным выбрасыванием I из клеток. Италия, Dep. Genet. and Microbiol., Univ. Pavia, 27100 Pavia. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MMR
КЛОНИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ТЕТРАФЕНИЛФОСФОНИЙ
ЭРИТРОМИЦИН
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
АКРИФЛАВИН
САФРАНИН G
ПИРОНИН Y
БЕЛОК MMR
СТРУКТУРА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.12-04Т1.135

Автор(ы) : Plakas S.M., El Said K.R., Bencsath F.A., Musser S.M., Hayton W.L.
Заглавие : Pharmacokinetics, tissue distribution and metabolism of acriflavine and proflavine in the channel catfish (Ictalurus punctatus)
Источник статьи : Xenobiotica. - 1998. - Vol. 28, N 6. - С. 605-616
Аннотация: Представлены рез-ты исследования распределения в тканях акрифлавина (АКР) и профлавина (ПРО) после их внутривенного введения рыбам (1 мг/кг) или после выдерживания рыб в их водных р-рах (10 мг/л в течение 4 час). Отмечается, что во втором случае конц-ия ПРО и АКР в мышках была, соотв., 0,064 и 0,025 мкг/г. Уровни исследуемых соединений со временем понижались и через 1-2 нед. составляли 0,005 мкг/г. Наивысшие конц-ии ПРО и АКР зафиксированы в экскреторных органах, наименьшие - в мышцах, жировой ткани и плазме крови. США, Gulf Coast Seafood Lab., US Food and Drug Administration, PO Box 158, Dauphin Island, AL 36528. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: АКРИФЛАВИН
ПРОФЛАВИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
КАНАЛЬНЫЙ СОМ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.12-04И4.202

Автор(ы) : Plakas S.M., El Said K.R., Bencsath F.A., Musser S.M., Hayton W.L.
Заглавие : Pharmacokinetics, tissue distribution and metabolism of acriflavine and proflavine in the channel catfish (Ictalurus punctatus)
Источник статьи : Xenobiotica. - 1998. - Vol. 28, N 6. - С. 605-616
Аннотация: Представлены рез-ты исследования распределения в тканях акрифлавина (АКР) и профлавина (ПРО) после их внутривенного введения рыбам (1 мг/кг) или после выдерживания рыб в их водных р-рах (10 мг/л в течение 4 час). Отмечается, что во втором случае конц-ия ПРО и АКР в мышках была, соотв., 0,064 и 0,025 мкг/г. Уровни исследуемых соединений со временем понижались и через 1-2 нед. составляли 0,005 мкг/г. Наивысшие конц-ии ПРО и АКР зафиксированы в экскреторных органах, наименьшие - в мышцах, жировой ткани и плазме крови. США, Gulf Coast Seafood Lab., US Food and Drug Administration, PO Box 158, Dauphin Island, AL 36528. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 20
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: АКРИФЛАВИН
ПРОФЛАВИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
КАНАЛЬНЫЙ СОМ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.01-04Я6.261

Автор(ы) : Жестяников В.Д., Савельева Г.Е., Зиганшина Е.Х.
Заглавие : Подавление акрифлавином радиоадаптивного усиления репарации УФ-индуцированных пострепликационных пробелов в ДНК Escherichia coli : Тез. докл. [Международный симпозиум "Биология клетки в культуре", Санкт-Петербург, 16-18 окт., 2001]
Источник статьи : Цитология. - 2001. - Т. 43, N 9. - С. 860
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: РЕПАРАЦИЯ
РАДИОАДАПТИВНОЕ УСИЛЕНИЕ
УФ-ИНДУКЦИЯ ПОСТРЕПЛИКАЦИОННЫХ ПРОБЕЛОВ ДНК
ПОДАВЛЕНИЕ
АКРИФЛАВИН
МЕХАНИЗМЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.03-04И4.281

Автор(ы) : Meinelt T., Pietrock M., Wienke A.
Заглавие : Effects of humic substances and the water calcium content upon toxicity of acriflavine, malachite green and trichlorfon
Источник статьи : Tenth International Conference "Disease of Fish and Shellfish", Dublin, 9th-14th Sept., 2001. - Dublin, 2001. - С. O37
Аннотация: В аквакультуре акрифламин и малахитовый зеленый используются в качестве препаратов против возбудителей бактериальных и протозойных заболеваний, а трихлорфон - фосфорорганический пестицид - используется для обработки рыб против моногиней и паразитических ракообразных. Рассматривается влияние содержания в воде гуминовых веществ и кальция на токсичность для рыб исследуемых соединений. Германия, Inst. of Freshwater Ecol. and Inland Fish., Berlin
ГРНТИ : 34.33.33
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ РЫБ
АКВАКУЛЬТУРА
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ДЕЗИНФЕКЦИОННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
АКРИФЛАВИН
МАЛАХИТОВЫЙ ЗЕЛЕНЫЙ
ТРИХЛОРФОН
ТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска