Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКРИЛОНИТРИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 212
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.343

Автор(ы) : Yates J.M., Fennell T.R., Turner M.J., Jr, Jr, Recio L., Sumner S.C.J.
Заглавие : Characterization of phosphodiester adducts produced by the reaction of cyanoethylene oxide with nucleotides
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 2. - С. 277- 283
Аннотация: Для понимания механизма мутагенной активности цианоэтиленоксида ЦЭО), метаболита акрилонитрила (АН), идентифицировали (ЯМР, ВЭЖХ, масс-спектрометрия и др. методами) реакционные продукты, образующиеся после инкубации ЦЭО с нуклеотидами и ДНК in vitro. Так называемым минорным аддуктом в р-ции ЦЭО с дезоксигуанинмонофосфатом (дГМФ) является N7-(2циано-2-гидроксиэтил)-дГМФ, а для дТМФ алкилирование осуществляется в позиции N3 и для дАМФ - в позиции N1. Показано, что образование 2-циан-2-гидроксиэтилфосфоэфирных аддуктов, индуцируемое ЦЭО, может быть ответственно за нитевые разрывы, наблюдаемые в ДНК плазмид рВR322; на это указывает и антидотный эффект фосфатного буфера при интоксикации животных АН. США, Chemical Industry Inst. Toxicology, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 43.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ЦИАНОЭТИЛЕНОКСИД
МУТАГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
ФОСФОДИЭФИРНЫЕ АДДУКТЫ
ДНК
НУКЛЕОТИДЫ
ЯМР
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.01-04Б3.106

Автор(ы) : Ramakrishna C., Desai J.D.
Заглавие : Bioconversion of acrylonitrile to acrylamide by Arthrobacter sp. IPCB-3
Источник статьи : Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 2. - С. 173-177
Аннотация: Около 180 изолятов бактерий выделено из сточных вод и почвы вокруг завода по производству акрилонитрила и проверено на акрилонитрилгидратазную активность. Штамм Arthrobacter sp. IPSB-3 обладает максимальной активностью - 2,4 ед/мг сухой биомассы на полноценной среде с 1% глюкозы и 2 г/л ацетонитрила. В отсутствие ацетонитрила фермент не образуется, а при исключении из состава среды глюкозы активность возрастает до 7 ед. Повышение конц-ии глюкозы вдвое ведет к полной репрессии биосинтеза фермента. Штамм хорошо использует различные насыщенные алифатические нитрилы (ацетонитрил, пропионитрил, n-бутиронитрил) и амиды (акриламид, формамид, ацетами) в кач-ве единственного источника азота, однако на ненасыщенных нитрилах наблюдается слабый рост, а бензонитрил вообще не утилизируется. Сульфаты железа и магния стимулируют биосинтез акрилонитрилгидратазы. Активность фермента быстро увеличивается по мере роста культуры и достигает максимума уже в экспоненциальной фазе. Модельная система покоящихся клеток A. sp. IPSB-3 в 10 мМ фосфатном буфере (pH 8,5), содержащем 4% акрилонитрила, за 1 ч при 10'ГРАДУС'C накапливает акриламид в кол-ве 45 г/г сухой биомассы. Индия, Environv. Sci. Appl. Biol. Div., Res. Ctr., Indian Petrochem. Corp. Ltd., Baroda 391 346. Библ. 16
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
БИОКОНВЕРСИЯ
АКРИЛАМИД
ПОЛУЧЕНИЕ
ARTHROBACTER SP.
IPSB-3
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.150

Автор(ы) : Fennell Timothy R., Sumner Susan C.J.
Заглавие : Identification of metabolites of carcinogens by {1}{3}C NMR spectroscopy
Источник статьи : Drug. Metab. Rev. - 1994. - Vol. 26, N 1-2. - С. 469-481
Аннотация: Анализировали метаболизм акрилонитрила (АН) и акриламида (АМ), к-рые вызывают рак у грызунов, посредством {1}{3}C-ЯМР. Измеряли профиль метаболитов в моче крыс и мышей, получавших [1,2,3-{1}{3}C] АН (10 мг/кгмыши и 30 мг/кг-крысы) или [1,2,3-{1}{3}C]АМ (50 мг/кг). Главным метаболитом образующимся при прямой конъюгации АН с GSH был N-ацетил-S-(2-цианоэтил)цистеин и определены метаболиты, образующиеся после окисления АН до цианоэтиленоксида (I) и последующей конъюгацией с GSH. Конц-ия индивидуальных метаболитов варьировала от 0,3 до 0,5 мМ в моче крыс и 0,1-0,6 мМ в моче мышей. Выявлены видовые различия в степени метаболизма AH через окисление до I и последующей конъюгации I с GSH (активность выше у мышей). Главным метаболитом АМ является N-ацетилS-(3-амино-3-оксопропил)-цистеин. США, Chemical Industry Inst. of Toxicology PO Box 12137. Библ. 30.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ
АКРИЛОНИТРИЛ
АКРИЛАМИД
МЕТАБОЛИТЫ
ЯМР
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.066

Автор(ы) : Abdel-Rahman Sherif Z., Nouraldeen Amr M., Ahmed Ahmed E.
Заглавие : Molecular interaction of [2,3-{1}{4}C] acrylonitrile with DNA in gastric tissue of rat
Источник статьи : J. Biochem. Toxicol. - 1994. - Vol. 9, N 4. - С. 191-198
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley самцам однократно вводили внутрь [2,3-{1}{4}C]-акрилонитрил (I). Установлено, что в ткани желудка максимальные уровни поглощения I и ковалентного связывания {1}{4}C с ДНК наблюдаются через 15 мин после введения I. Через 6 ч отмечено угнетение на 63% репликативного синтеза ДНК. Снижение уровня связанной с ДНК {1}{4}C и последующее увеличение (на 211% контрольных значений) репликативного синтеза ДНК наблюдается через 24 ч. 3-кратное увеличение внепланового синтеза ДНК регистрируется также через 24 ч после введения животными I. Делают вывод, что I и его метаболиты необратимо взаимодействуют с ДНК желудка, что результатом этого является индуцированная I репарация ДНК, регистрируемая по усилению внепланового синтеза ДНК, и что его уровень недостаточен для удаления остающихся повреждений ДНК и приводит к индуцируемым I опухолям желудка. США, Dept Pathol., Univ. Texas Med. Branch, Galveston, TX 77555-0605. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
ЖЕЛУДОК
ДНК
СИНТЕЗ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.116

Автор(ы) : Burka Leo T., Sanchez Idalia M., Ahm Ahmed E., hanayem Burhan J.
Заглавие : Comparative metabolism and disposition of aerylonitrile and methaerylonitrile in rats
Источник статьи : Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - С. 611-618
Аннотация: Установлено, что у крыс F344 самцов введенные (п/о) внутрь в эквимолярных дозах (0,87 ммоля/кг) 2-{1}{4}C-акрилонитрил (I) или 2-{1}{4}C-метакрилонитрил (II) всасываются в желудочно-кишечном тракте и распределяются в большинстве изученных тканей. В течение 24 ч в виде СО[2] элиминируется 39% введенной дозы II и 11% дозы I. В выдыхаемом воздухе в виде органических летучих в-в регистрируется 31% дозы II и 2% дозы I. ВЭЖХ-анализ I и II подтверждает присутствие II и ацетона у крыс, получавших II и - только I у крыс, получавших I. С мочой экскретировалось 22% дозы II и 67% дозы I У крыс, получавших I, основным метаболитом в моче является продукт прямой конъюгации I с ГSH. У получавших II - продукт конъюгации с ГSH эпоксидного интермедиата. Предварительное введение животным фенобарбитала или соединения SKF-525 А вызывало значительные изменения количественного состава метаболитов I и II с наибольшим эффектом у крыс, получавших I, с предварительным введением SKF-525А. Фенобарбитал вызывал снижение уровня неметаболизированного II в выдыхаемом воздухе. США, Nat. Inst. Env. Hlth. Sci. Exptl. Toxicology Brand. NC. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
МЕТАКРИЛОНИТРИЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЫВЕДЕНИЕ
ОРГАНЫ
НАКОПЛЕНИЕ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.245

Автор(ы) : Osterman-Golkar Siv M., MacNeela John P., Turner Max J., Walker Vernon E., Swenberg James A., Sumner, Susan Jenkins, Youtsey, Nancy, Fennell Timothy R.
Заглавие : Monitoring exposure to acrylonitrile using adducts with N-terminal valine in hemoglobin
Источник статьи : Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 12. - С. 2701-2707
Аннотация: Human exposure to acrylonitrile (ACN), a carcinogen in rats, may occur in industrial settings, through waste water and tobacco smoke. ACN is an electrophilic compound and binds covalently to nucleophilic sites in macromolecules. Measurements of adducts with hemoglobin could be utilized for improved exposure assessments. In this study, a method for quantification of N-(2-cyanoethyl)valine (CEVal), the product of reaction of ACN with N-terminal valine in hemoglobin has been developed. The method is based on the N-alkyl Edman procedure, which involves derivatization of the globin with pentafluorophenyl isothiocyanate and gas chromatographic-mass spectrometric analysis of the resulting thiohydantoin. An internal standard was prepared by reacting valylglycylglycine with [{2}H[3]]ACN, spiked with [{1}{4}C]ACN to a known sp. act. Levels of CEVal were measured in globin from rats exposed to 3-300 p. p. m. ACN in drinking water for 105 days and from humans (four smokers and four non-smokers). CEVal was detected at all exposure levels in the drinking water study. The relationship between adduct level and water concentration was linear at concentrations of 10 p. p. m. (corresponding to an average daily upake of c. 0.74 mg ACN/kg body wt during the 65 days prior to sacrifice) and below, with a slope of 37.7 pmol CEVal/g globin/ /p.p.m. At higher concentrations, adduct levels increased sublinearly, indicating saturation of a metabolic process for elimination of ACN. Comparison of adduct formation with the estimated dose (mg/kg/day) of ACN indicated that at low dose (0-10 p.p.m.) CEVal=0.508*ACN dose+0.048 and at high dose (35-300 p.p.m.) CEVal=1.142*АCN dose - 1.098. Globin from the smokers (10-20 cigarettes/day) contained about 90 pmol CEVal/g, whereas the adduct levels in globin from nonsmokers were below the detection limit. The analytical sensitivity should be sufficient to allow monitoring of occupationally exposed workers at levels well below the current Occupational Safety and Health Administration standard of 2 p.p.m. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 33.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХИМИЧЕСКИЙ КАНЦЕРОГЕНЕЗ
АКРИЛОНИТРИЛ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.153

Автор(ы) : Kedderis G.L., Sumner S.C., Held S.D., Batra R., Turner M.J., Roberts A.E., Fennell T.R.
Заглавие : Dose-dependent urinary excretion of acrylonitrile metabolites by rats and mice
Источник статьи : Toxicol. Appl. Pharmacol. - 1993. - Vol. 120, N 2. - С. 288-297
Аннотация: Крысам (линия F344, самцы) и мышам (B6C3F1, самцы) вводили внутрь (2,3-{14}C)-акрилонитрил (I; в дозах 0,09-28,8 и 0,09-10,0 мг/кг) и изучали его метаболизм. Экскреция метаболитов I с мочой и фекалиями оценивается равной 77-104% и 8% дозы. Методом ВЭЖХ в моче показали наличие 5 метаболитов I (М1-М5), причем у крыс обнаруживали лишь следы М4. Установили, что М2-М5 образовывались в результате катаболизма конъюгатов ГSH с окисью цианэтилена через промежуточные эпоксидные метаболиты I. Метаболиты М2, М4 и М5 были идентифицированы как тиодигликолевая к-та (у мышей в 10 раз больше, чем у крыс), S-(2-цианоэтил)-тиоуксусная к-та и N-ацетил-S-(2-цианоэтил)-цистеин, а в составе М3 были выявлены N-ацетил-S-(2-гидроксиэтил)-цистеин, N-ацетил-S-(карбоксиметил)-цистеин и N-ацетил-S-(1-циано-2-гидроксиэтил)-цистеин. Метаболит М1 не был идентифицирован. Предполагается участие цитохром P-450-зависимого окисления I в процессах его метаболизма, где преобладает конъюгация с ГSH. США, Chem. Ind. Inst. Toxicol., Res. Triangle Park, NC 27709
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
МЕТАБОЛИЗМ
МОЧА
КРЫСЫ
МЫШИ
ГЛУТАТИОН
ЦИСТЕИН
КОНЪЮГАТЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.69

Автор(ы) : Rothman K.J.
Заглавие : Survenue d'ub cancer chez les employes exposes a l'acrylonitrile
Коллективы :
Источник статьи : Energ. sante. - 1995. - Vol. 6, N 2. - С. 257
Аннотация: Анализ 12 эпидемиологических исследований, в к-рых умерли 224 человека (по сравнению с 218 - в общей популяции). Учитывая различия методологий исследований, дозировок воздействия акрилонитрилов (I), нельзя исключить канцерогенный риск при длительном воздействии I на организм. Однако по имеющимся данным заключают, что при действии I не найдено заметного повышения смертности от рака, в том числе - от рака органов дыхания
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
АКРИЛОНИТРИЛ
ЭКСПОЗИЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СТАТИСТИКА СМЕРТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.234

Автор(ы) : Wilson A.S., Tingle M.D., Eagling V.A., Back D.J., Park B.K.
Заглавие : Induction of sister-chromatid exchanges in a human lymphoblastoid cell line expressing cytochrome P450 3A4
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - С. 155
Аннотация: Исследовали способность циклофосфамида (I), афлатоксина B[1] (II) и бенз(а)пирена (III), а также 4 потенциальных канцерогенов - акрилонитрила (IV), нафталина (V), цикротеронацетата (VI) и тамоксифена (VII) - индуцировать обмены сестринских хроматид (ОСХ) в контрольных клетках (cHo1) и в клетках, экспрессирующих CYP3A4. Клетки инкубировали с I-VII в течение 48 ч. Об активности CYP3A4 судили по 6'бета'-гидроксилированию тестостерона. I и II и III вызывали значительное дозозависимое увеличение ОСХ в клетках, экспрессирующих CYP3A4. I и II увеличивали, но в меньшей степени, кол-во ОСХ в контрольных клетках. IV, V, VI и VII кол-во ОСХ в исследуемых клетках не увеличивали. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therapeutics, Univ. of Liverpool. PO Box 147. Liverpool. L69 3BX
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
АФЛАТОКСИН B[1]
БЕНЗ(А)ПИРЕН
АКРИЛОНИТРИЛ
НАФТАЛИН
ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ
ТАМОКСИФЕН
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.76

Автор(ы) : Wilson A.S., Tingle M.D., Eagling V.A., Back D.J., Park B.K.
Заглавие : Induction of sister-chromatid exchanges in a human lymphoblastoid cell line expressing cytochrome P450 3A4
Источник статьи : Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 2. - С. 155
Аннотация: Исследовали способность циклофосфамида (I), афлатоксина B[1] (II) и бенз(а)пирена (III), а также 4 потенциальных канцерогенов - акрилонитрила (IV), нафталина (V), цикротеронацетата (VI) и тамоксифена (VII) - индуцировать обмены сестринских хроматид (ОСХ) в контрольных клетках (cHo1) и в клетках, экспрессирующих CYP3A4. Клетки инкубировали с I-VII в течение 48 ч. Об активности CYP3A4 судили по 6'бета'-гидроксилированию тестостерона. I и II и III вызывали значительное дозозависимое увеличение ОСХ в клетках, экспрессирующих CYP3A4. I и II увеличивали, но в меньшей степени, кол-во ОСХ в контрольных клетках. IV, V, VI и VII кол-во ОСХ в исследуемых клетках не увеличивали. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therapeutics, Univ. of Liverpool. PO Box 147. Liverpool. L69 3BX
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: ЦИКЛОФОСФАМИД
АФЛАТОКСИН B[1]
БЕНЗ(А)ПИРЕН
АКРИЛОНИТРИЛ
НАФТАЛИН
ЦИПРОТЕРОН АЦЕТАТ
ТАМОКСИФЕН
КЛЕТКИ ЛИМФОБЛАСТОИДНЫЕ
СЕСТРИНСКИЕ ХРОМАТИДНЫЕ ОБМЕНЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.10-04Т4.487

Автор(ы) : Rothman K.J.
Заглавие : Survenue d'ub cancer chez les employes exposes a l'acrylonitrile
Коллективы :
Источник статьи : Energ. sante. - 1995. - Vol. 6, N 2. - С. 257
Аннотация: Анализ 12 эпидемиологических исследований, в к-рых умерли 224 человека (по сравнению с 218 - в общей популяции). Учитывая различия методологий исследований, дозировок воздействия акрилонитрилов (I), нельзя исключить канцерогенный риск при длительном воздействии I на организм. Однако по имеющимся данным заключают, что при действии I не найдено заметного повышения смертности от рака, в том числе - от рака органов дыхания
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЙ
АКРИЛОНИТРИЛ
ЭКСПОЗИЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
СТАТИСТИКА СМЕРТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.151

Автор(ы) : Дебабов В.Г.
Заглавие : Биотехнологический способ получения акриламида
Источник статьи : Междунар. конф., посвящ. памяти акад. А.А. Баева, Москва, 20-22 мая, 1996. - М., 1996. - С. 140, 325
Аннотация: Известно, что бактерии могут превращать нитрилы в к-ты с помощью двух ферментов - нитрилгидратазы и амидазы. В процессе скрининга был найден микроорганизм - бактерия рода Rhodococcus, обладающая высокой нитрилгидратазной и низкой амидазной активностями. С помощью мутагенеза и селекции создан штамм, у к-рого отсутствовала амидазная активность, а синтез нитрилгидратазы осуществлялся конститутивно. Нитрилгидратаза этого штамма термотолерантна и активна в присутствии высоких конц-ий продукта и субстрата. Разработаны удобные способы хранения и транспортировки биокатализатора, его удаления после завершения р-ции. Процесс, осуществляемый при нормальной т-ре и давлении, позволяет получить за 6-8 ч р-р акриламида высокого качества. Конц-ия р-ра - 40-50%. Преимущества процесса - малая энергоемкость, простота аппаратурного оформления, экологическая чистота. Для детоксикации сточных вод производства созданы штаммы, разлагающие акриламид, акрилонитрил и акриловую к-ту до CO[2] и NH[4]. С 1995 г. процесс реализован на трех заводах РФ. Россия, ГосНИИ генетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АКРИЛАМИД
ПОЛУЧЕНИЕ
АКРИЛОНИТРИЛ
БИОКОНВЕРСИЯ
БИОКАТАЛИЗАТОРЫ
RHODOCOCCUS (BACT.)
НИТРИЛГИДРАТАЗА
КОНСТИТУТИВНЫЙ СИНТЕЗ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.11-04Т4.134

Автор(ы) : Bhooma T., Venkataprasad N.
Заглавие : Acrylonitrile potentiates oxidative stress in rat alveolar macrophages
Источник статьи : Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1997. - Vol. 58, N 1. - С. 71-78
Аннотация: Альвеолярные макрофаги (МФ) крыс культивировали в присутствии акрилонитрила (I), конц-ия к-рого варьировала от 200 нМ до 20 мкМ. На протяжении первых 4 ч каждый ч определяли жизнеспособность МФ. Показано, что I вызывает дозазависимую гибель МФ, одновременно стимулируя выделение ими H[2]O[2] в среднем на 44%. Внесение в культуру МФ антиоксидантов супероксиддисмутазы, супероксиддисмутазы + каталазы, маннитола и хелатора железа EDTA до внесения туда I предотвращало гибель МФ, вызываемую I. Индия, Dep. of Biochem., Univ. of Madras, Madras 600 025. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
АНТИОКСИДАНТЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.03-04Б3.14

Автор(ы) : Игнатов О.В., Рогачева С.М., Хоркина Н.А., Игнатов В.В.
Заглавие : Изучение респираторной активности штаммов-деструкторов акрилонитрила, акриламида и акриловой кислоты
Источник статьи : Процессы и оборуд. экол. пр-в. - Волгоград, 1995. - С. 149-150
Аннотация: Показана корреляция между наличием в клетках микроорганизмов активных ферментов, катализирующих процессы трансформации и окисления, и респираторной активностью клеток
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: БИОСЕНСОРЫ
РАЗРАБОТКА
BREVIBACTERIM SP. (BACT.)
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ СИСТЕМА
РЕСПИРАТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
ШТАММ-ДЕСТРУКТОР
АКРИЛОНИТРИЛ
АКРИЛАМИД
АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 3793-В97


Автор(ы) : Забродский П.Ф., Ромащенко С.А.
Заглавие : Влияние острого отравления акрилонитрилом на неспецифическую резистентность организма и иммунные реакции на фоне антидотной терапии : деп. Воен.-мед. фак. при Сарат. мед. ин-те 19971226, N 3793-В97 .- Введ. с 19971226
Выходные данные : Б.м., 1997
Колич.характеристики :9 с.
Коллективы : Воен.-мед. фак. при Сарат. мед. ин-те (Саратов)
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 98.10-04А2.246

Автор(ы) : Tong, Zhang, Hongjun, Jin
Заглавие : Use of duckweed (Lemna minor L.) growth inhibition test to evaluate the toxicity of acrylonitrile, sulphocyanic sodium and acetonitrile in China
Источник статьи : Environ. Pollut. - 1997. - Vol. 98, N 2. - С. 143-147
Аннотация: По тесту подавления роста ряски в лаб. изучали острую токсичность содержащихся в сточных водах акрилонитрила, тиоцианового натрия и ацетонитрила. 96-ч LC[50] составляла соотв. 27,08; 3663 и 3685. Отмечена применимость ряски как тест-объекта при определении токсичности стоков. Китай, Dep. of Environmental Eng., East China Univ. of Sci. and Technology, Shanghai, 20027. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 38
ГРНТИ : 34.35.33
Предметные рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
АКРИЛОНИТРИЛ
АЦЕТОНИТРИЛ
ТИОЦИАНОВЫЙ NA
LEMNA MINOR
ТЕСТ НА КАЧЕСТВО СТОЧНЫХ ВОД
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.10-04Т4.10

Автор(ы) : Tong, Zhang, Hongjun, Jin
Заглавие : Use of duckweed (Lemna minor L.) growth inhibition test to evaluate the toxicity of acrylonitrile, sulphocyanic sodium and acetonitrile in China
Источник статьи : Environ. Pollut. - 1997. - Vol. 98, N 2. - С. 143-147
Аннотация: По тесту подавления роста ряски в лаб. изучали острую токсичность содержащихся в сточных водах акрилонитрила, тиоцианового натрия и ацетонитрила. 96-ч LC[50] составляла соотв. 27,08; 3663 и 3685. Отмечена применимость ряски как тест-объекта при определении токсичности стоков. Китай, Dep. of Environmental Eng., East China Univ. of Sci. and Technology, Shanghai, 20027. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 38
ГРНТИ : 34.47.05
Предметные рубрики: ТОКСИЧНОСТЬ
АКРИЛОНИТРИЛ
АЦЕТОНИТРИЛ
ТИОЦИАНОВЫЙ NA
LEMNA MINOR
ТЕСТ НА КАЧЕСТВО СТОЧНЫХ ВОД
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.325

Автор(ы) : Woutersen, Ruud
Заглавие : Toxicologic profile of acrylonitrile
Источник статьи : Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1998. - Vol. 24, Suppl. n2. - С. 5-9
Аннотация: Обзор. Суммированы данные по токсичности акрилонитрила (I) и рассмотрены имеющиеся данные относительно механизмов, по к-рым I является канцерогеном для крыс. Из оценки данных по токсичности для крыс можно заключить, что I является канцерогеном для крыс либо при приеме внутрь, либо при ингаляции. Однако, информация для других видов отсутствует, и точные механизмы канцерогенеза не ясны. Нидерланды, Nutr. and Food Res. Inst. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АКРИЛОНИТРИЛ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.02-04Т4.69

Автор(ы) : Woutersen, Ruud
Заглавие : Toxicologic profile of acrylonitrile
Источник статьи : Scand. J. Work, Environ. and Health. - 1998. - Vol. 24, Suppl. n2. - С. 5-9
Аннотация: Обзор. Суммированы данные по токсичности акрилонитрила (I) и рассмотрены имеющиеся данные относительно механизмов, по к-рым I является канцерогеном для крыс. Из оценки данных по токсичности для крыс можно заключить, что I является канцерогеном для крыс либо при приеме внутрь, либо при ингаляции. Однако, информация для других видов отсутствует, и точные механизмы канцерогенеза не ясны. Нидерланды, Nutr. and Food Res. Inst. Табл. 1. Библ. 28
ГРНТИ : 34.47.03
Предметные рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
АКРИЛОНИТРИЛ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.03-04Т4.395

Автор(ы) : Major J., Hudak, Aranka, Kiss, Gabriella, Jakab M.G., Szaniszlo, Judith, Naray M., Nagy I., Tompa, Anna
Заглавие : Follow-up biological and genotoxicological monitoring of acrylonitrile- and dimethylformanide-exposed viscose rayon plant workers
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1998. - Vol. 31, N 4. - С. 301-310
Аннотация: Пробы крови и мочи получены от 26 работников химического предприятия, основной продукцией к-рого является искусственное волокно. В контрольную группу входили 26 человек, не связанных с заводом, и 6 человек, работающих на нем, но не связанных с производством волокна (все обследованные мужчины). Отмечено, что в опытной группе повышено содержание лимфоцитов и изменены ф-ции печени, увеличен индекс пролиферации лимфоцитов, а также увеличено число хромосомных аберраций и сестринских хроматидных обменов и усилен "незаконный" синтез ДНК. Наиболее интенсивное повышение признаков генотоксичности отмечено в первые 7 мес работы на предприятии: затем, по крайней мере до 20 мес, сохраняется пиковый уровень. Т. обр., подтверждена высокая генотоксичность акрилонитрила и диметилформамида. Венгрия, Nat Inst. Occup. Hlth, Dep. Human Genotoxicol., H-1450 Budapest, P. O. Box 22. Библ. 57
ГРНТИ : 34.47.51
Предметные рубрики: АКРИЛОНИТРИЛ
ДИМЕТИЛФОРМАМИД
ПРОИЗВОДСТВЕННЫЕ ВОЗДЕЙСТВИЯ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)