Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АКАМПРОСАТ<.>)
Общее количество найденных документов : 121
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-121      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.08-04Т5.141

Автор(ы) : Weinstein, Aviv, Feldtkeller, Barbara, Feeney, Adrian, Lingford-Hughes, Anne, Nutt David J.
Заглавие : A pilot study on the effects of treatment with acamprosate on craving for alcohol in alcohol-dependent patients
Источник статьи : Addict. Biol. - 2003. - Vol. 8, N 2. - С. 229-232
Аннотация: По результатам исследования в группе 16 больных с алкогольной зависимостью утверждают, что акампросат (666 мг трижды в день) способствует уменьшению влечения к алкоголю после 6 нед. лечения. Великобритания, Univ. of Bristol (e-mail: avivweinstein@yahoo.com). Ил. 1. Библ. 18
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АКАМПРОСАТ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.04-04Т5.169

Автор(ы) : Abraham Amanda J., Ducharme Lori J., Roman Paul M.
Заглавие : Counselor attitudes toward pharmacotherapies for alcohol dependence
Источник статьи : J. Stud. Alcohol and Drugs. - 2009. - Vol. 70, N 4. - С. 628-635
Аннотация: 1140 консультантов, работающих в службах лечения зависимости, опрошены по почте о применении 3 рекомендованных FDA препаратах для фармакотерапии алкогольной зависимости: дисульфирама (Antabuse), налтрексона в таблетках (Revia) и акампросата (Campral). Консультанты сообщили об отсутствии возможности необходимого обучения в этой сфере. Сделан вывод о необходимости распространения адекватной информации по фармакотерапии алкогольной зависимости. США, Univ. of Georgia, Athens, GA (e-mail: aabraham@uga.edu). Табл. 4. Библ. 20
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
ДИСУЛЬФИРАМ
НАЛТРЕКСОН
АКАМПРОСАТ
МНЕНИЕ КОНСУЛЬТАНТОВ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.08-04Т5.198

Автор(ы) : Zeise Marc L., Kasparov, Sergei, Capogna, Marco, Zieglgansberger, Walter
Заглавие : Acamprosate (Calciumacetylhomotaurinate) decreases postsynaptic potentials in the rat neocortex: possible involvement of excitatory amino acid receptors
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 231, N 1. - С. 47-52
Аннотация: Опыты поставлены на крысах Wistar оо, к-рым были предварительно имплантированы микроэлектроды в соматосенсорную зону коры. Микроинтофоретическое подведение 1 М р-ра L-глутамата (I) усиливало импульсную активность нейронов. Подведение акампросата (II; применяется для предупреждения рецидива А1Г) в конц-ии 0,125 М снижало стимулированную I нейрональную активность до 70% по сравнению с контролем. Влияния II на спонтанную активность клеток не обнаружено. В опытах на срезах неокортекса крыс Sprague-Dawley оо с применением микроэлектродной техники показано, что II (0,1- 1 мМ) зависимым от конц-ии образом снижал амплитуду возбуждающих постсинаптических потенциалов макс. на 21% в среднем. Ингибиторный эффект II отмечен при индукции возбуждающих потенциалов не только при воздействии I, но также и L-аспартата, L-гомоцистеата и N-метил-D-аспартата. Влияние II на р-цию нейронов на ГАМК не обнаружено. Считают, что II снижает постсинаптическую эффективность возбуждающих аминокислот. Германия, Max-Planck-Inst. of Psychiatry, 8000 Munich 40. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АКАМПРОСАТ
МОЗГ
НЕОКОРТЕКС
ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.311

Автор(ы) : Sepulveda, Jacqueline, Ortega, Andrea, Zapata, Gladys, Contreras, Enrique
Заглавие : Acamprosate decreases the induction of tolerance and physical dependence in morphine-treated mice
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 445, N 1-2. - С. 87-91
Аннотация: Введение лиганда рецепторов N-метил-D-аспартата, акампросата (I), в дозе 100-400 мг/кг за 30 мин до морфина (II) не влияло на его антиноцицептивный эффект. При повторном введении I в дозе 50-200 мг/кг за 30 мин до II и через 12 и 24 ч после введения его пролонгированного препарата влияния на развитие толерантности не обнаружено. Введение I в дозе 50-400 мг/кг за 30 мин до налоксона не влияло на тяжесть синдрома лишения у мышей, предварительно получавших II. Интенсивность физической зависимости при введении I в дозе 100 мг/кг за 30 мин до и через 12 и 24 ч после введения пролонгированного II была снижена. Считают, что I оказывает модулирующее воздействие на глутаматергическую нейропередачу, участвующую в функционировании адаптивных мех-мов при хроническом воздействии II. Чили, Univ. de Concepcion, Concepcion
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АКАМПРОСАТ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.09-04Т5.61

Автор(ы) : Sepulveda, Jacqueline, Ortega, Andrea, Zapata, Gladys, Contreras, Enrique
Заглавие : Acamprosate decreases the induction of tolerance and physical dependence in morphine-treated mice
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 445, N 1-2. - С. 87-91
Аннотация: Введение лиганда рецепторов N-метил-D-аспартата, акампросата (I), в дозе 100-400 мг/кг за 30 мин до морфина (II) не влияло на его антиноцицептивный эффект. При повторном введении I в дозе 50-200 мг/кг за 30 мин до II и через 12 и 24 ч после введения его пролонгированного препарата влияния на развитие толерантности не обнаружено. Введение I в дозе 50-400 мг/кг за 30 мин до налоксона не влияло на тяжесть синдрома лишения у мышей, предварительно получавших II. Интенсивность физической зависимости при введении I в дозе 100 мг/кг за 30 мин до и через 12 и 24 ч после введения пролонгированного II была снижена. Считают, что I оказывает модулирующее воздействие на глутаматергическую нейропередачу, участвующую в функционировании адаптивных мех-мов при хроническом воздействии II. Чили, Univ. de Concepcion, Concepcion
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АКАМПРОСАТ
МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.198

Автор(ы) : PUtzke, Jorg, Spanagel, Rainer, Tolle, Thomas, Zieglg'ЭКВИВ='ansberger, Walter
Заглавие : Acamprosate differentially alters PTZ- and PTZ plus alcohol withdrawal-induced c-fos expression in the rat brain : Abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995
Источник статьи : Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - С. 550
Аннотация: Введение крысам акампросата (Са-ацетил-гомотауринат; I) в дозе 200 мг/кг в/б вызывало снижение содержания мРНК для c-fos в гиппокампе и мозжечке, накопление к-рой было индуцировано пентилентетразолом (II). Введение II усиливало накопление мРНК, к-рое отмечено у крыс через 24 ч после прекращения поступления этанола с питьевой водой в конц-ии 5% в течение 2 или 6 нед. Под действием I накопление мРНК, индуцированное лишением этанола отдельно или в сочетании с II, уменьшалось. Считают, что I уменьшает повышенную возбудимость при лишении алкоголя, опосредованную рецепторами NMDA. Германия, Max Planck Inst. of Psychiatry, Munich
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
АБСТИНЕНТНЫЙ СИНДРОМ
ПЕНТИЛЕНТЕТРАЗОЛ
МОЗГ
ГИППОКАМП
МОЗЖЕЧОК
МРНК
C-FOS
АКАМПРОСАТ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 03.10-04Т5.108

Автор(ы) : Szulc, Michal, Mikolajczak, Przemyslaw, Okulicz-Kozaryn, Irena, Kaminska, Ewa, Dyr, Wanda, Koslowski, Wojciech
Заглавие : Acamprosate effect on short-term memory in chronically ethanol-treated rats : Тез. [8 Conference on Ethanol-Drug Interactions and Pharmacological Treatment of Alcohol Dependence, Lodz, Oct. 18, 2002]
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 54, N 5. - С. 539-540
Аннотация: Исследование проведено на аутбредных крысах Wistar, предпочитающих и непредпочитающих этанол, и на инбредных крысах Warsaw, с высоким и низким предпочтением этанола. Краткосрочную память (КСП) изучали, используя тесты на социальное поведение, оценивали также локомоторную активность (ЛМА). Акампросат (I; 500 мг/кг) вводили в течение 21 дня после 2-месячного потребления животными этанола. Этанол улучшал КСП у инбредных крыс с низким предпочтением алкоголя. У крыс Wistar, непредпочитающих этанол, КСП под влиянием этанола изменялась незначительно. Выявлены значительные различия в показателе КСП у аутбредных и инбредных непредпочитающими этанол крысами, что коррелировало с показателями ЛМА. В обеих группах крыс, предпочитающих этанол, этанол не влиял на КСП. I улучшал КСП у контрольных крыс Wistar и непредпочитающих этанол крыс Warsaw, не получавших в проводимом эксперименте этанол. Сделан вывод, что I не влиял на КСП у аутбредных и инбредных крыс, получавших этанол. Польша, Univ. of Medical Sci., Fredry, 10, PL 61-701. Poznan. Библ. 2
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ
КРАТКОСРОЧНАЯ ПАМЯТЬ
ЛОКОМОТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
АКАМПРОСАТ
ВЛИЯНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 94.12-04Т5.266

Заглавие : Acamprosate in the long-term treatment of alcoholism: Is its use recommended within the psycho-social approach? : [Abstr.] Seventh Congr. Int. Soc. Biomed. Res. Alcohol., Gold Coast, Queensland, Australia, June 26-July 1, 1994
Источник статьи : Alcoholism: Clim. and Exp. Res. - 1994. - Vol. 18, N 2. - С. 43А
Аннотация: 246 б-ных АЛГ в течение 6 мес получали акампросат (ацетилгомотауринат Са) или плацебо. Акампросат при прослеживании в течение 6 мес содействовал увеличению на 40% устойчивости в воздержании от алкоголя и способствовал удерживанию б-ных АЛГ в системе лечения. Италия, Dep. Psychiatry, Univ. of Trieste.
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АКАМПРОСАТ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.06-04Т5.201

Автор(ы) : Okulicz-Kozaryn, Irena, Stachecki, Bogdan, Nawrot, Robert, Mikolajczak, Przemyslaw, Kaminska, Ewa
Заглавие : Acamprosate, agmatine and their combined effects on lipid peroxidation after chronic ethanol intake in rat hepatic microsomes : Тез. [15 International Congress of the Polish Pharmacological Society, Poznan, Sept. 12-14, 2004]
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 2004. - Vol. 56, прил. - С. 173-174
Аннотация: В экспериментах на крысах не обнаружили синергизма во влиянии акампросата и агматина на переокисление липидов у крыс, получавших этанол. Польша, Medical Univ. of Poznan
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
ПЕРИКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
АКАМПРОСАТ
АГМАТИН
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 14.01-04Т5.72

Автор(ы) : Reif, Sharon, Horgan C.M., Garnick D.W., Merrick E.L., Hodgkin D., Stewart M.T., Quinn A.E.
Заглавие : Access to addiction pharmacotherapy in private health plans
Источник статьи : Subst. Abuse. - 2013. - Vol. 34, N 2. - С. 209-210
Аннотация: Исследование выполнено в 351 частном медицинском учреждении. Обсуждают препятствия для широкого внедрения фармакотерапии зависимостей в частное здравоохранение. США, Institute for Behavioral Health, Brandeis Univ., Waltham, MA
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ГЕРОИН
НАРКОМАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АКАМПРОСАТ
НАЛТРЕКСОН
СУБОКСОН
МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ ЧАСТНЫЕ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.03-04Т5.177

Автор(ы) : Al Qatari M., Littleton J.M.
Заглавие : Acamprosate blocks super-induction of c-fos protein associated with ethanol withdrawal : Abstr. XXIV Ann. Nordic Meet. on Biol. Alc. Res., Imatra, Finland, 24-26 May 1966
Источник статьи : Alcohol and Alcohol. - 1996. - Vol. 31, N 3. - С. 315
Аннотация: Лишение крыс этанола (I), к-рый они получали ежедневно в течение 10 дней, сопровождалось повышением экспрессии гена C-fos, к-рую регистрировали иммуноцитохимическими методами по накоплению белка c-fos в срезах мозга. При совместном введении с I акампросат в дозе 400 мг/кг в день блокировал индукцию белка c-fos. Считают, что эффект акампросата может быть обусловлен модуляцией нейропередачи с участием возбуждающих аминокислот. Великобритания, Kings College London, London SW3 6LX
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
ЛИШЕНИЕ
МОЗГ
БЕЛОК C-FOS
ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
АКАМПРОСАТ
КРЫСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.02-04Т5.199

Автор(ы) : al-Qatari M., Littleton J.M.
Заглавие : The anti-craving drug, acamprosate, inhibits calcium channel antagonist binding to membranes from rat cerebral cortes : Abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995
Источник статьи : Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - С. 551
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что акампросат (I) ингибирует связывание [{3}H]исрадипина с потенциалоуправляемыми Ca-каналами мембран коры мозга интактных и подвергнутых хроническому воздействию паров этанола (II) крыс. Величина IC[50] I составляла 100 нМ. Считают, что связывание с Ca-каналами играет роль в электрофизиологических и поведенческих эффектах I при синдроме лишения II. Великобритания, King's College, London
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
КОРА
МЕМБРАНЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ИСРАДИПИН
СВЯЗЫВАНИЕ
АКАМПРОСАТ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 09.12-04Т5.171

Автор(ы) : LoCastro Joseph S., Youngblood, Marston, Cisler Ron A., Mattson Margaret E., Zweben, Allen, Anton Raymond F., Donovan Dennis M.
Заглавие : Alcohol treatment effects on secondary nondrinking outcomes and quality of life. The COMBINE study
Источник статьи : J. Stud. Alcohol and Drugs. - 2009. - Vol. 70, N 2. - С. 186-196
Аннотация: Исследование выполнено в когорте 1226 лиц с алкогольной зависимостью, получавших фармакотерапию (налтрексон и акампросат) и когнитивно-поведенческое лечение. Обсуждают влияние разных методов лечения на восстановление физического и психического здоровья и на качество жизни. США, Veterans Affairs Boston Healthcare System, Boston, MA (e-mail: joseph.locastro@va.gov). Табл. 4. Библ. 49
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
НАЛТРЕКСОН
АКАМПРОСАТ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.12-04Т5.298

Автор(ы) : Aubin H.J.
Заглавие : Experience with acamprosate in clinical practice in France : Abstr. ESBRA 1995: 5th Congr. Eur. Soc. Biomed. Red. Alcohol., Stuttgart, 6-9 Sept., 1995
Источник статьи : Alcohol and Alcohol. - 1995. - Vol. 30, N 4. - С. 478
Аннотация: Разработанный французской фармацевтической промышленностью акампросат поступил на рынок в 1989 г. Первые 2 плацебо-проконтролированных клинических испытания обнаружили эффективность при оценке воздержания по активности гамма-глутамил трансферазы, а также в отношении влечения к алкоголю за 3 месяца при дозе 1,33 г в день. Применение его с 1989 по 1994 г. подтвердило хорошую переносимость лекарства, из побочных эффектов отмечены диарея и зуд. В результате последующего дозозависимого 18-месячного исследования с 1-годичным прослеживанием с 1994 г. одобрено применение акампросата по 2 г в день в течение 1 года. Франция, Hopital Emile Roux, Limeil-Brevannes. Библ. 6
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АКАМПРОСАТ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.07-04Т5.176

Автор(ы) : Ayyagari P.V., Crews F.T.
Заглавие : Ethanol and the "anti-craving" drugs, Acamprosate and Ibogaine, inhibit NMDA-induced excitotoxicity in organotypic hippocampal slice cultures : Abstr. Res. Soc. Alcoholism Annu. Sci. Met., San Francisco, Calif., July 19-24, 1997
Источник статьи : Alcoholism. - 1997. - Vol. 21, N 3 Suppl. - С. 37A
Аннотация: Добавление NMDA к культуре срезов гиппокампа крысы в конц-ии 100 мкМ индуцировало клеточную гибель, к-рую отмечали через 2-4 ч и к-рая нарастала в течение 24 ч. Предварительная инкубация в течение 15 мин. с МК-801, акампросатом (1 мкМ) или ибогаином (4 мкМ) блокировала цитотоксическое действие NMDA. Этанол зависимым от конц-ии образом блокировал клеточную гибель с ЕС[50]-30 мМ. США, Univ. of North Carolina of Chapel Hill School of Medicine, Chapel Hill, NC 27599
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
NMDA
АКАМПРОСАТ
МК-801
ИБОГАИН
МОЗГ
ГИППОКАМП
КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 06.01-04Т5.225

Автор(ы) : Baltieri, Danilo Antonio, De, Adrade Arthur Guerra
Заглавие : Acamprosate in alcohol dependence: A randomized controlled efficacy study in a standard clinical setting
Источник статьи : J. Stud. Alcohol. - 2004. - Vol. 65, N 1. - С. 136-139
Аннотация: В двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании в течение 24 недель участвовали 75 больных в возрасте от 18 до 60 лет с диагнозом: алкогольная зависимость по МКБ-Х. После недельного курса детоксикации больные получали акампросат (1,998 мг/сут). После первых 12 недель терапии пациенты продолжали наблюдаться такое же время без лечения для оценки возможных рецидивов употребления алкоголя, побочных эффектов и продолжительности ремиссии. Показано преимущество акампросата по сравнению с плацебо по предупреждению рецидивов и отмечена хорошая переносимость акампросата. Бразилия, Inst. de Psiquiatria Hospital das Clinicas, Sao Paulo-S. P. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 19
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АКАМПРОСАТ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.12-04Т5.181

Автор(ы) : Baumgarth U.
Заглавие : Comment prendre en charge un sevrage alcoolique en ambulatoire?
Источник статьи : Concours med. - 1996. - Vol. 118, N 21. - С. 1439-1440
Аннотация: Необходимо вначале определить, имеется ли у пациента зависимость от алкоголя или он лишь чрезмерно потребляет алкоголь. В последнем случае достаточно ограничить потребление алкоголя. Решение о дальнейшем воздержании должен принять сам больной, основываясь на личной мотивации. Решив этот вопрос, можно обратиться к лекарственным средствам. Эспераль (дисульфирам) может быть полезен, однако, он не лишен долгосрочной нейротоксичности. Акампросат (аотал) уменьшает влечение к алкоголю и совместим с потреблением алкоголя, не дает побочных эффектов. Он помогает больному снизить потребление алкоголя. Поэтому авт. считает применение аотала лучшим вариантом. Франция, Centre de post-cure alcoolique, La Roche-sur-Yon. Библ. 3
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АМБУЛАТОРНЫЕ УСЛОВИЯ
ДИСУЛЬФИРАМ
АКАМПРОСАТ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.08-04Т5.208

Автор(ы) : Spanagel R., Holter S., Putzke J., Pestel E., Wetzel Ch., Zieglgansberger W.
Заглавие : Behavioral, molecular, and electrophysiological characterization of the action of acamprosate : Abstr. Res. Soc. Alcoholism Annu. Sci. Meet., San Francisco, Calif., July 19-24, 1997
Источник статьи : Alcoholism. - 1997. - Vol. 21, N 3 Suppl. - С. 110A
Аннотация: Исследовали влияние акампросата (I; 100-400 мг/кг) на самовведение этанола (II) крысами, имеющими доступ к II непосредственно перед тестированием (1-я гр.), и крысами, к-рые после длительного самовведения II подвергались лишению II за 1 нед до тестирования (2-я гр.). В обеих группах крыс I резко снижал самовведение II. У крыс 2-й гр. эффект I был более выражен. В период отнятия II I снижал экспрессию гена c-fos в большинстве областей мозга, увеличивая экспрессию его в гиппокампе и мозжечке. В экспериментах in vitro I снижал уровень возбудимости в нейронах коры головного мозга. В клетках НЕК293, трансфертированных с ДНК, кодирующей субъединицы NRI-NR2A рецепторов, I снижал вызванное NMDA возбуждение. Предполагают, что I взаимодействует с NMDA рецепторами, участвующими в глутаматергической передаче в различных областях мозга и снижает гипервозбудимость нейронов во время лишения II. Германия, Max Planck Institute of Psychiatry, Munich, Ruhr - Univ. Bochum
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
САМОВВЕДЕНИЕ
ЛИШЕНИЕ
АКАМПРОСАТ
ГЕН C-FOS
ЭКСПРЕССИЯ
МОЗГ
НЕЙРОНЫ
ВОЗБУДИМОСТЬ
NMDA - РЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.01-04Т5.127

Автор(ы) : Bornkessel, Barbara
Заглавие : Acamprosat erhoht die Abstinenzrate
Источник статьи : Arzneimitteltherapie. - 1996. - Vol. 14, N 8. - С. 242
Аннотация: Обсуждают результаты применения акампросата (I; кампрал) в период фазы воздержания от этанола по сравнению с плацебо. Ежедневная доза I составляла 1998 мг. Применение I в течение 2 мес. привело к повышению уровня воздержания по сравнению с плацебо: 42,7% и 20,7% соотв. Продолжительность воздержания (до 1-го рецидива) составила 225 и 162 дня соотв. Через 1 год после окончания курса терапии I показатели воздержания составляли 40% и 17,8% соотв. Рассматривают механизм действия I
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ЛЕЧЕНИЕ
АКАМПРОСАТ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 12.06-04Т5.156

Автор(ы) : Brager Allison J., Prosser Rebecca A., Glass J.David
Заглавие : Circadian and acamprosate modulation of elevated ethanol drinking in mPer2 clock gene mutant mice
Источник статьи : Chronobiol. Int. - 2011. - Vol. 28, N 8. - С. 664-672
Аннотация: Мыши 'MARS''MARS' с мутированным геном mPeR2 и дикие мыши cодержались в условиях 12-часового светового цикла. Регистрировалась их локомоторная активность и потребление этанола (I). У mPeR2 мутантных мышей ночная активность начиналась на 2 ч раньше и продолжалась дольше, чем у мышей дикого типа. Мутантные мыши потребляли больше I и у них было больше дневных эпизодов потребления I, чем у диких мышей. Измерение вводимого животными I посредством п/к микродиализа выявило более высокое количество потребляемого I мышами-мутантами, чем дикими мышами. Среднесуточное потребление I мышами с мутированным геном mPeR2 составляло 60 мМ, дикими мышами - 25 мМ. Введение акампросата (6 дней, 1 раз в день 300 мг/кг) снижало потребление I и его предпочтение, не влияя на более раннее начало потребление I у мышей мутантов. США, KentState Univ., Ken, Oh. E-mail:jglass@kent.edu
ГРНТИ : 34.47.67
Предметные рубрики: ЭТАНОЛ
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ЦИРКАДИАННЫЙ РИТМ
АКАМПРОСАТ
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-121      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)