Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АЗОТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.098

Автор(ы) : Kasarenini, Suseela, Demain Arnold L.
Заглавие : A role for alanine in the ammonium regulation of cephalosporin biosynthesis in Streptomyces clavuligerus
Источник статьи : J. Ind. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 4. - С. 217-219
Аннотация: Биосинтез цефалоспорина (I) отмытым мицелием Str. clavuligerus ингибируется аланином и треонином, но не аммонием, подавляющим синтез I в растущей культуре продуцента. Ингибирующее действие треонина в значительной степени снимается лизином. Показано, что в условиях in vitro аланин и треонин подавляют активность 'сигма'-(L-'альфа'-аминоадипил)-L-цистеинил-D-валинсинтетазы, аланин ингибирует также циклазу и экспандазу; на активность эпимеразы ни аланин, ни треонин не влияет. Видимо подавление синтеза I аммонием в растущей культуре связано не только с воздействием на синтез самого аммония, но и с индуцированием аммонием аланиндегидрогеназы и повышением внутриклеточного содержания аланина, к-рый ингибирует три из четырех основных ферментов, осуществляющих биосинтез I. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 12.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: STREPTOMYCES CLAVULIGERUS (BACT.)
ШТАММ NRRL
АНТИБИОТИКИ
ЦЕФАЛОСПОРИН
БИОСИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
АЗОТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АММОНИЙ
АЛАНИН
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.456

Автор(ы) : Rowen Donald W., Esiobu, Nwadiuto, Magasanik, Boris
Заглавие : Role of GATA factor Nil2p in nitrogen regulation of gene expression in Saccharomyces cerevisiae
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 11. - С. 3761-3766
Аннотация: Для экспрессии многих генов Saccharomyces cerevisiae, подверженных азотной регуляции, необходима активация GATA-фактором Gln3p или Nil1p. Присутствие глутамина (Гн) в среде предотвращает эту экспрессию. Идентифицирован продукт гена NIL2, к-рый содержит область цинкового пальца (ОЦП), высокогомологич. ОЦП GATA-факторов Gln3p и Nil1p. Nil2p является антагонистом Nil1p и, в меньшей степени, Gln3p. Разрушение гена NIL2 приводит к резкому усилению экспрессии NIL1 и GAP1, структурного гена общей пермеазы аминокислот, у клеток, выращенных на Гн, в ответ на активирующее действие Nil1p. Первичным эффектом элиминации Nil2p, по-видимому, является повышение внутриклеточного уровня Nil1p, к-рый в свою очередь отвечает за усиление экспрессии GAP1. Эксперименты с использованием искусственного UAS (вышележащего активирующего сайта), состоящего из трех сайтов GATAAGATAAG, показали, что Nil2p действует, конкурируя за эти сайты, гл. обр., с Nil1p и, менее эффективно, с Gln3p. По-видимому, главной задачей Nil2p является предотвращение активации транскрипции белком Nil1p в тех случаях, когда не имеет места переход последнего в более активное состояние, вызванный отсутствием Гн и глутамата. США, Dep. of Biol., Massachusetts Inst. of Technol., Cambridge, Massachusetts 02139. Библ. 25
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ NIL1
ГЕН GAP1
ПРОДУКТ ГЕНА NIL2
РАЗРУШЕНИЕ
АЗОТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЛУТАМИН
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.11-04Б2.288

Автор(ы) : Kessler Peter S., LEigh John A.
Заглавие : Genetic of nitrogen regulation in Methanococcus maripaludis
Источник статьи : Genetics. - USA, 1999. - Vol. 152, N 4. - С. 1343-1351
Аннотация: Генетич. анализ метаболизма N и его регуляции у Methanococcus maripaludis обнаружил существование у видов Methanococcus и Methanobacterium "азотного регулона", члены к-рого координированно регулируются на уровне транскрипции через общий оператор - сайт связывания репрессора. Этот механизм регуляции напоминает общую бактериальную парадигму репрессии и отличается от механизма активации, используемого для азотной регуляции у бактерий. Гены азотного регулона кодируют белки фиксации, глутаминсинтетазу, транспорта(метил)аммония, регуляторный белок GlnB (I), зависящую от аммония (II) НАД-синтетазу и белок с неизвестной ф-цией. Изучены 2 новых гомолога I, кодируемых генами кластера nif диазотрофных метаногенов. Анализ фенотипа нулевой мутации nifB у M. maripaludis доказал, что glnB-подобные гены участвуют в посттранскрипц. ингибировании фиксации N[2] при добавлении II. Показано, что ген glnX не требуется для фиксации N[2]. США, Dep. Microbiol., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 55
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ АЗОТНОГО РЕГУЛОНА
КОДИРОВАНИЕ
БЕЛКИ ФИКСАЦИИ
ГЛУТАМИНСИНТЕТАЗА
БЕЛКИ ТРАНСПОРТА(МЕТИЛ)АММОНИЯ
БЕЛОК GLNB
НАД-СИНТЕТАЗА, ЗАВИСЯЩАЯ ОТ АММОНИЯ
GLNB-ПОДОБНЫЕ ГЕНЫ
ФУНКЦИИ
АЗОТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЕТИКА
METHANOCOCCUS (BACT.)
METHANOBACTERIUM (BACT.)
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.471

Автор(ы) : Metzer, Esther, Halpern Yeheskel S.
Заглавие : In vivo cloning and characterization of the gabCTDP gene cluster of Escherichia coli K-12
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - С. 3250-3256
Аннотация: В кластер генов gab CTDP Escherichia coli входят структурные гены, ответственные за поглощение и метаболизм 'гамма'аминомасляной к-ты, и регуляторный ген (gabC). Данный кластер клонирован в фаговом векторе MuD 15086. Фрагмент 7,8 т. п. н. EcoRI-Hind III комплементирует все мутации gab. Фрагмент 1,8 т. п. н. EcoRI-SalI комплементирует регуляторную мутацию gabC, но не мутации структурных генов. Гены gab транскрибируются дивергентно с промоторов, расположенных рядом с сайтом BamHI. Транскрипция находится под контролем катаболитной репрессии и азотной регуляции. Идентифицированы продукты различ. фрагментов кластера gab. Ил. 5. Табл. 6. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К12
ИСТОЧНИКИ АЗОТА
АМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА ГАММА
ПОГЛОЩЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЫ
ГЕНЫ GAB МЕТАБОЛИЗМА АМИНОМАСЛЯНОЙ КИСЛОТЫ ГАММА-
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ГЕН GABC
КЛОНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
АЗОТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.71

Автор(ы) : Сибирный А.А., Титоренко В.И.
Заглавие : Молекулярные механизмы катаболитной регуляции у дрожжей
Коллективы :
Источник статьи : Итоги науки и техн. Сер. молекул. биол. - 1990. - Т. 33. - С. 3-6, 213-214
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
УГЛЕРОДНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
АЗОТНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ФОСФОРНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ДРОЖЖИ
ОБЗОРЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)