СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.102

Автор(ы) : Duffy S., MacVicar B.A.
Заглавие : 'альфа'-Adrenergic stimulation increases intracellular calcium in hippocampal astrocytes : [Abstr.] 24th Winter Meet. Can. Physiol. Soc., Kimberley, Jan. 22-26, 1992
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 70, N 5. - С. 0
Аннотация: Добавление НА или фенилэфрина в конц-ии 100 мкМ к изолир. астроцитам гиппокампа крысы вызывало медленное повышение в них конц-ии Ca{2}{+}, к-рая после отмывания клеток длительное время превышала исходный уровень. Верапамил не блокировал повышение Ca{2}{+} в цитоплазме астроцитов, что свидетельствовало о том, что оно обусловлено освобождением Ca{2}{+} из внутриклеточных депо. Накопление Ca{2}{+} сопровождалось стимуляцией в клетках гликогенолиза. Считают, что освобождение НА в терминалях гиппокампа индуцирует мобилизацию Ca{2}{+} и в результате этого усиливает снабжение нейронов глюкозой. Канада, Univ. of Calgary, Calgary, Alta., T2N 4N1.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
НОРАДРЕНАЛИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ГИППОКАМП
АСТРОЦИТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.11-04М2.304

Автор(ы) : Chilian W.M.
Заглавие : Adrenergic vasomotion in the coronary microcirculation
Источник статьи : Basic Res. Cardiol. - 1990. - Vol. 85, Suppl. N1. - С. 111-120
Аннотация: Изучали эпикардиальную коронарную микроциркуляцию в интактных сокращающихся сердцах собак и кошек. Показали, что введение НА в условиях гипоперфузии вызывало уменьшение диаметра коронарных артерий (КА), к-рые в норме имели диаметр более 100'мю'м, но коронарные артериоды, напротив, значительно расширялись. Фенилефрин вызывал повсеместную конструкцию КА в микроциркуляторном русле (диаметр уменьшался на 6-9%). ВНТ-933, агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов, напротив, приводил к сужению только малых КА, диаметр к-рых в норме был меньше 100'мю'м. Эти сосуды сужались на 24%. Заключают, что НА двояко влияет на микроциркуляцию, вызывая сужение сосудов с диаметром более 100'мю'м и расширение сосудов с диаметром менее 10'мю'м. 'альфа'[1]-адренорецепторы локализованы в коронарных артериях и артериолах, а 'альфа'[2]-рецепторы локализованы преимущественно в малых коронарных артериолах. Активация 'альфа'-рецепторов может вызвать распространенный спазм коронарных микрососудов при гипоперфузии. США, Dep. of Med. Physiol., Texas A&M Univ., TX 77843-1114. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.02-04М2.293

Автор(ы) : Heyndrickx G.R., Pannier J.L.
Заглавие : Alfa-adrenerge controle van de coronaire doorbloeding en linker ventrikel functie tijdens inspanning
Коллективы :
Источник статьи : Veh. - 1990. - Vol. 52, N 3. - С. 225-231
Аннотация: Введение собакам фентоламина или празозина усиливало индуцируемое физич. нагрузкой (Н) увеличение коронарного кровотока и снижение сосудистой резистентности. Изменение ЧСС и ф-ции левого желудочка при Н коррелировали с изменениями содержания катехоламинов в коронарном синусе и артериальной крови собак в покое и при Н до и после введения фентоламина, празозина и йохимбина. Высвобождение НА в коронарном синусе при Н было выше после фентоламина или иохимбина, но не после празозина. Фентоламин в покое и при Н в большей степени повышал кровоток в эпикарде, чем в эндокарде. Заключают, что постсинаптич. 'альфа'[1]-адренорецепторы коронарных сосудов и пресинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторы миокарда играют важную роль в регуляции коронарного кровотока и ф-ции левого желудочка. Бельгия, Rijksuniversiteit Gent Laboratorium voor Normale en Pathologische Fysiologie. Библ. 75.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
СЕРДЦЕ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
КАТЕХОЛАМИНЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ПРАЗОЗИН
ИОХИМБИН
ФЕНТОЛАМИН
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.08-04М2.305

Автор(ы) : Bordoni, Alessandra, Biagi, Pier Luigi, Rossi, Carlo Alfonso, Hrelia, Silvana
Заглавие : Alpha - 1 - stimulated phosphoinositide breakdown in cultured cardiomyocytes: Diacylglycerol production and composition in docasahexaenoic acid supplemented cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1991. - Vol. 174, N 2. - С. 869-877
Аннотация: Жирнокислотная часть фосфатидилинозит и др. инозитфосфолипидов, как было сообщено, представлена преимущественно 1-стероилом, 2-арахидонилом. Однако в литературе нет данных о влиянии изменений состава этих жирных к-т на продукцию и кислотную часть диацилглицерина (ДАГ), образующегося в процессе гидролиза фосфоинозитидов. Выращивая кардиомиоциты в культуральной среде, содержащей докозагексаеноевую к-ту, была получена гомогенная клеточная популяция, жирнокисл. часть фосфолипида к-рых сильно отличалась от контрольных кл, и к-рые после 'альфа'1-адренергич. стимуляции фенилэфрином продуцировали большее кол-во ДАГ. Этот ДАГ тоже отличался от ДАГ контрольных кл. составом жирных к-т. Эти структурные различия ДАГ м. б. ответственны за активацию различных участков протеинкиназы С. Италия, Dipartimento di Biochemica, Univ. of Bologna Via Irnerio, 48 - 40126 Bologna. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
СОСТАВ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
АГОНИСТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.08-04Т1.74

Автор(ы) : Simon, Gyorgy, Filep, Janos, Zelles, Tivadar
Заглавие : Alpha adrenergic drugs inhibit [{3}H]-ONB binding to muscarinic receptors of rat heart, brain and parotid gland membranes
Источник статьи : Life Sci. - 1990. - Vol. 47, N 22. - С. 2021-2025
Аннотация: Исследовали связывание [{3}H]-хинуклидинилбензилата (I) с мембранными препаратами сердца (м[2]-тип мускариновых рецепторов), коры мозга (м[1]-тип) и околоушной железы (м[3]-тип) крыс. Клонидин, гуанфацин, йохимбин, фенилэфрин и празозин дозозависимо и конкурентно ингибировали связывание I с К[i] 106}-103} M, коэф. Хилла 'ЭКВИВ' 1. Не обнаружена корреляция между способностью этих 'альфа'-адренотропных веществ блокировать м[1]-м[3]-ХР и их действием на 'альфа'-адренорецепторы. Др. препараты (ДА, ГАМК, глутаминовая к-та, гистамин, СТ, изопротеренол и фактор активации тромбоцитов) не влияли на связывание I. Норвегия, Semmelweis Univ. Med. Sch., Budapest. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ* М-
ХИНУКЛИДИНИЛБЕНЗИЛАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ЛИГАНДЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СЕРДЦЕ
КОРА МОЗГА
ОКОЛОУШНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.269

Автор(ы) : Eltze M., Boer R., Sanders K.-H.
Заглавие : Alpha receptors mediating vasoconstriction in kidneys and contraction in vas deferens of the rat closely resemble alpha[1] binding sites in rat cortex
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343, Suppl. - С. 98
Аннотация: На изолир. перфузируемой почке крысы показано, что агонисты СТ[1]-рецепторов урапидил, 5-метилурапидил, ипсапирон и флезиноксан и 'альфа'[1]-адреноблокаторы WB 4101 и (+)-нигулдипин вызывали релаксацию сосудов с -log DE[5][0] 9,1; 10,8; 9,3; 8,8; 11,2 и 11,3 соотв. Величина рК[i], отражающая их сродство к СТ[1]-рецепторам коры мозга свиньи составляли 7,7; 9,5; 8,8; 9; 8,5 и 5 соотв., а величина pK[i] по отношению к 'альфа'[1]-адренорецепторам (АР) коры мозга крыс 7,1; 9,1; 7,7; 6,7; 9,9 и 10,4 соотв. Обнаружена положит. корреляция между сосудорасширяющим эффектом этих соединений и сродством к 'альфа'-АР. Считают, что сосудорасширяющий эффект агонистов СТ[1]-рецепторов на модели перфузируемой р-ром НА почки опосредуется блокадой 'альфа'1-аР. ФРГ, Byk Gulden Pharmaceuticals, D-7750 Konstanz.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СОСУДЫ ПОЧЕК
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.184

Автор(ы) : Docherty James R.
Заглавие : An investigation of the effects of intravenous injection of the 5-hydroxytryptamine[2] receptor antagonists ketanserin and LY 53857 on blood pressure in anesthetized spontaneously hypertensive rats
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 2. - С. 736-740
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс (СКГ) с разрушенным спинным мозгом LY53857 [I; 1 мг/кг), селективный антагонист СТ[2]-рецепторов, не оказывал влияния на 'альфа'[1]- или 'альфа'[2]-адренорецепторы (АР). Кетансерин (II; 1 мг/кг) обладал 'альфа'[1]-адреноблокирующей активностью, но был 'ЭКВИВ'в 100 раз менее эффективен, чем празозин (III) на фоне повышенного амидэфрином и ксилазином диастолич. АД. I (0,01 мг/кг) и II (0,01 мг/кг) устраняли прессорный ответ на СТ. У наркотизир. СГК I и II (1 мг/кг) одинаково эффективны при сниженном диастолич. АД после действия III (1 мг/кг), хотя II (1 мг/кг) был более активным в отсутствие III. Гипотензивное влияние I не изменялось периферически действующим СТ[2]-антагонистом BW501С. I и II не снижали диастолич. АД у крыс с разрушенным спинным мозгом. Заключили, что II в высоких дозах снижает диастолич. давление у наркотизир. СГК за частично счет блокады 'альфа'[1]-АР, но что I и II в высоких дозах обладают дополнительными гипотензивными св-вами, не связанными с блокадой СТ[2]-рецепторов. Ирландия, Dep. of Clin. Pharmacology, Royal College of Surgeons in Ireland, Dublin 2. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КЕТАНСЕРИН
LY53857
АНТАГОНИСТЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
НАРКОЗ
РАЗРУШЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.135

Автор(ы) : Yamada, Shiruo, Suzuki, Mayumi, Kato, Yoshihisa, Kimura, Ryobei, Mori, Ryutaro, Matsumoto, Kazuhiko, Maruyama, Masaaki, Kawabe, Kazuki
Заглавие : Binding characteristics of naftopidil and 'альфа'[1]-adrenoceptor antagonists to prostatic 'альфа'-adrenoceptors in benign prostatic hypertrophy
Источник статьи : Life Sci. - 1992. - Vol. 50, N 2. - С. 127-135
Аннотация: В опытах на препаратах мембран клеток аденомы предстат. железы человека, полученных после операции простатэктомии, специфич. связывание (СВ) [{3}H] празозина и [{3}H] раувольсцина было насыщаемым и высокоаффинным, что свидетельствовало о наличии 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР). Нафтопидил [I; ('+-')-1-[4-(2-метоксифенил)-пиперазинил]-3-(1-нафтилокси)-пропан-2-ол] и 'альфа'[1]-адреноблокаторы R-(-)-YM-12617, празозин, буназозин, теразозин и урапидил конкурировали с [{3}H] празозином, при этом I был в 10-45 раз менее активен по сравнению с празозином, буназозином и теразозином. К[i] I составляла 11,6 нМ. При исследовании I отмечали увеличение К[d] без изменения B[m][a][x]. Действие I было обратимым I ингибировал также СВ [{3}H] раувольсцина (K[i] 70 нМ). Япония, Univ. Sch of Med., Hamamatsu 431-31. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАФТОПИДИЛ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * АЛЬФА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.09-04М2.583

Автор(ы) : Mitchell Richard W., Koenig Steven M., Kelly, Eileen, Stephens Newman L., Leff Alan R.
Заглавие : Ca{2}+-dependent facilitated shortening in isotonic contraction of trachealis muscle
Источник статьи : J. Appl. Physiol. - 1989. - Vol. 66, N 2. - С. 632-637
Аннотация: На 166 полосках гладких мышцы трахеи (ГМТ) у 27 собак in vivo сравнивали изотонич. укорочение и генерацию изометрич. силы как функцию внеклет. конц-ии Ca{2}+. Были получены кривые конц-ия - ответ при мускариновой стимуляции (АХ), активации 'альфа'-адренорецепторов норадреналином (I) после 'бета'-блокады, при действии серотонина (II) и с р-рами KCl. Конц-ия II, вызывающая 1/2 макс. укорочения ГМТ (ЭД[y][5][0]) была 1,54*107} М и 1/2 макс. активного изиметрич. напряжения (ЭД[н][5][0]) - 1,72*107} М. Эти конц-ии для KCl были 21,9 и 22 мМ, соотв., т. е. для II и KCl эти конц-ии мало различались между собой. ЭД[y][5][0] и ЭД[н][5][0] при стимуляции АХ были 1,03*107} М и 3,92*107} М, соотв. и при стимуляции I - 2,04*107} М и 4,14*107} М, соотв. АХ и I вызывали изотонич. укорочение при генерации силы от 15 до 85% от максимума и при всех конц-иях АХ от 3*108} до 3*105} М и всех конц-иях I от 108} до 106} М. Удаление Са{2}+ из перфузата существенно снижало реактивность ГМТ на АХ и исчезали различия в величинах ЭД[y][5][0] и ЭД[н][5][0], к-рые теперь были 2,23*105} М и 2,5*105} М, соотв. Т. обр., активация мускариновых и 'альфа'-адренергич. рецепторов приводила к более сильному изотонич. укорочению ГМТ, по сравнению с генерацией силы сокращения, чем II и KCl и что это усиление укорочения связано с внеклет. конц-ией Са{2}+. США, Division of the Biol. Scinces, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ТРАХЕЯ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ИЗОТОНИЧЕСКИЕ СОКРАЩЕНИЯ
ГЕНЕРАЦИЯ СИЛЫ
УКОРОЧЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ
АЦЕТИЛХОЛИН
НОРАДРЕНАЛИН
СЕРОТОНИН
КАЛИЙ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
СОБАКИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.11-04М2.257

Автор(ы) : Matsui H., Makino N., Yano K., Yanaga T.
Заглавие : Ca{2}{+} transport activities of heart membrane in regression of hypertrophy
Источник статьи : J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - С. 40
Аннотация: Развитие гипертрофии сердца у крыс, вызванное констрикцией аорты, сопровождалось увеличением кол-ва мембранных участков связывания {3}H-нитрендипина, усилением Na{+}-Ca{2}{+}-обмена и повышением активности Ca{2}{+}-АТФазы. Регрессия гипертрофии, вызванная блокатором 'альфа'-рецепторов буназоцином приводила к восстановлению всех изучавшихся параметров до уровня, наблюдавшегося в контрольной гр. животных. Япония, Dep. of Bioclimatology and Med., Med. Inst. of Bioregulation, Kyushu Univ., Beppu.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ГИПЕРТРОФИЯ
РЕГРЕССИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
БЛОКАТОРЫ
БУНАЗОЦИН
КАЛЬЦИЙ
НИТРЕНДИПИН
НАТРИЙ - КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.07-04М2.271

Автор(ы) : Vallance Steven R., Randall David C., Yingling Jeffrey D.
Заглавие : Coronary 'альфа'-adrenergic tone and contraction of ischemic myocardium in awake dog
Источник статьи : Int. J. Cardiol. - 1990. - Vol. 26, N 3. - С. 291-302
Аннотация: Собакам предварительно вживляли гидравлич. устройство для закупорки левой огибающей коронарной артерии (ЛОКА). Укорочение сегментов (УС) миокарда, измеренное с помощью ультразвуковых датчиков, у бодрствующих собак при сочетании стеноза со стимуляцией (СТ; 210 уд/мин) уменьшалось до 45,4% от контроля. После введения в ЛОКА в течение 10 мин 0,1 мг/мин 'альфа'-антагониста фентоламина комбинация стеноза ЛОКА со СТ снижала УС только до 84,6% от контроля. При менее тяжелом стенозе при СТ УС снижалось до 94% от контроля, при этом введение в течение 10 мин 0,1 мг/мин 'альфа'-агониста фенилэфрина вызывало при СТ снижение УС только на 56,7%. Результаты показывают, что коронарный 'альфа'-адренергич. тонус может влиять на региональную ф-цию миокарда даже при ишемии, когда истощен коронарный резерв. США, Dept. of Physiol. and Biophysics, Univ. of Kentucky College of Medicine, Lexington, KV. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: МИОКАРД
ИШЕМИЯ
СОКРАТИМОСТЬ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
СТЕНОЗ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
АГОНИСТЫ
АНТАГОНИСТЫ
НАВЯЗЫВАНИЕ РИТМА
СОБАКИ БОДРСТВУЮЩИЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т2.051

Автор(ы) : Hamilton C.A., Yakubu M.A., Howie C.A., Reid J.L.
Заглавие : Do centrally-acting antihypertensive drugs aet at non-adrenergic as well as alpha-2 adrenoceptor sites?
Источник статьи : Clin. and Exp. Hypertens. A. - 1992. - Vol. 14, N 5. - С. 815-835
Аннотация: Кроликам в течение 6 дн. через осмотич. мини-насосы вводили гуанабенз (I), клонидин (II) и рилменидин (III); через 1 дн и 6 дн после начала введения регистрировали АД, ЧСС и р-ции на интрацистернальное введение (ИЦВ) II. Через 6 дн с применением [{3}H]-йохимбина определяли число адренергич. участков связывания (УС) и с применением {3}H-II и [{3}H]-идазоксана - число неадренергич. имидазолиновых УС в переднем мозге (ПМ) и заднем мозге (ЗМ). Число неадренергич. УС в ПМ и ЗМ не изменялось, тогда как число адренергич. УС уменьшалось в ПМ и ЗМ под влиянием I и в ЗМ под влиянием II. Через 1 дн после начала введения I-III уменьшалась ЧСС; через 6 дн происходило частичное восстановление ЧСС. Через 6 дн ЧСС оставалось сниженной у кроликов, к-рым вводили II и III, но не I. Через 1 дн уменьшались депрессорные и брадикардич. р-ции на ИЦВ II; через 6 дн сохранялись влияния только на депрессорные эффекты. Т. обр. регуляция АД и ЧСС происходила независимо др. от др. Предполагают, что при центральном контроле АД главную роль играют имидазолиновые рецепторы, тогда как центральные 'альфа'[2]-адренорецепторы обуславливают контроль ЧСС. Великобритания, Univ. Dep. of Medicine and Therapeutics Western Infirmary, Glasgao G11 6NT. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЕГОНИДИН
ГУАНАБЕНЗ
РИЛМЕНДИН
ДАВЛЕНИЕ
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
КРОЛИКИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.261

Автор(ы) : Karliner J.S., Kagiya T., Simpson P.C.
Заглавие : Effects of pertussis toxin on 'альфа'[1]-agonist-mediated phosphatidylinositide turnover and myocardial cell hypertrophy in neonatal rat ventricular myocytes
Источник статьи : Experientia. - 1990. - Vol. 46, N 1. - С. 81-84
Аннотация: У новорожденных крыс предобработка коклюшным токсином не влияет на стимуляцию НА образования инозитолфосфатов или развитие гипертрофии сердечных кл, оцениваемое по увеличению содержания белка в миоцитах. Полагают, что ГТФ-зависимые белки, АДФ-рибозолируемые коклюшным токсином, не участвуют в регуляции 'альфа'[1]-адренорецепторов, фосфоинозитидного обмена и сердечной гипертрофии. США, Cardiology Section (III C), Veterans Administration Med. Center, San Francisco, CA 94121. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КАРДИОМИЦИТЫ
ГИПЕРТРОФИЯ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
НОВОРОЖДЕННЫЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.12-04М3.558

Автор(ы) : Kitasawa T., Gaylinn B.D., Denney G.H., Somlyo A.P.
Заглавие : G-protein-mediated Ca{2}{+} sensitization of smooth muscle contraction through myosin light chain phosphorylation
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 3. - С. 1708-1715
Аннотация: На препаратах гладких мышц (ГМ), пермеабилиз. под действием 'альфа'-токсина стафилококка, исследовали влияние агонистов мышечного сокращения и аналогов GTP на зависимость сокращения от конц-ии Ca{2}{+}. На тонических ГМ (легочная и бедренная артерии) обнаружено, что добавление GTP'гамма'S приводит к увеличению чувствительности сократит. аппарата к Ca{2}{+} без изменения макс. напряжения. В фазных ГМ (воротная вена, подвздошная кишка) GTP'гамма'S увеличивал чувствительность сократит. аппарата к Ca{2}{+} и макс. напряжение. Аналогичным эффектом обладает и GTP, хотя активирующие конц-ии GTP на 2 порядка выше активирующих конц-ий GTP'гамма'S. Увеличение чувствительности сократит. аппарата к Ca{2}{+} наблюдалось и под действием фенилэфрина и обращалось под действием 'бета'[1]-антагониста празозина. GTP'гамма'S увеличивал степень фосфорилирования легких цепей миозина при субмакс. конц-иях Ca{2}{+}. Этот эффект GTP'гамма'S обращается GDP'гамма'S. Предполагают, что G-белки, находящиеся в комплексе с GTP или GTP'гамма'S, способны ингибировать активность фосфатаз легких цепей миозина. Это приводит к повышению степени фосфорилирования легких цепей миозина при субмакс. конц-иях Ca{2}{+} и тем самым активирует сокращение ГМ. США, Dep. Physiol., Univ. Virginia Sch. Med., Charlottesville, VA 22908. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ГТФ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.07-04М2.391

Автор(ы) : Hohl Charlene M., Wetzel, Stephan, Fertel Richard H., Wimsatt Dorothy K., Brierley Gerald P., Altschuld Ruth A.
Заглавие : Hyperthyroid adult rat cardiomyocytes . I : Nucleotide content, 'бета'- and 'альфа'-adrenoreceptors, and cAMP production
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 5. - С. С948-С956
Аннотация: Миоциты гипертрофированных желудочков взрослых крыс с тиреотоксикозом характеризуются повышенным содержанием белка по сравнению с животными, имеющими нормальный тиреоидный статус. Жизнеспособность и профили адениновых нуклеотидов сходны в обеих группах, а содержание НАД в миоцитах гипертиреоидных крыс снижено, а УТФ - повышено. Связывание {1}{2}{5}I-иодоцианопиндолола с интактными гипертиреоидными миоцитами повышено на 42% по сравнению с нормой, без изменения К[д][и][с]. Увеличение кол-ва 'бета'-рецепторов коррелирует с повышением скорости стимулируемого 'бета'-рецепторами образования цАМФ. Полумакс. эффективная конц-ия изопротеренола в отношении стимуляции аденилатциклазы в норме равна 2,14*107} М, при гипертиреозе - 2,51*108} М. В отличие от 'бета'-адренергич. ответа, различия в параметрах связывания 'альфа'[1]-антагониста празозина при гипертиреоидизме и в контроле отсутствуют. США, Dept. of Physiol. Chemistry and Pharmacology, Ohio State Univ. College of Med., Columbus, OH 43210. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ЦАМФ
АДЕНИННУКЛЕОТИДЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА
ГИПЕРТИРЕОИДИЗМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.147

Автор(ы) : Lachaud-Pettiti, Valerie, Podevin, Rene-Alexandre, Chretien, Yves, Parini, Angelo
Заглавие : Imidazoline-guanidinium and 'альфа'[2]-adrenergic binding sites in basolateral membranes from human kidney
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sect. - 1991. - Vol. 206, N 1. - С. 23-31
Аннотация: В очищенных базолатеральных мембранах эпителия (БЛМЭ) проксим. канальцев почек человека специфич. связывание {3}H-идазоксана (I) угнеталось Адр и раувольсцином только на 10-15%. Полностью связывание I с БЛМЭ подавляли производные имидазолина (клонидин) и гуанидиния (гуанабенз). Т. обр., в БЛМЭ I преимущественно связывался с имидазолин-гуанидиниевыми рецепторными участками (ИГРУ), а не с 'альфа'[2]-адренорецепторами. ('альфа'[2]-АР). По сравнению с ИГРУ мембран почек кролика ИГРУ, обнаруженные в БЛМЭ проксим. канальцев человека, проявляли иное сродство к гуанабензу, рилменидину, клонидину, амилориду и его производным, причем это отличие сохранялось и после солюбилизации мембранных рецепторов. Чувствительность ИГРУ мембран почек человека и кролика к регуляторным воздействиям (Na+, К+, двухвалентные катионы, 5'-гуанилилимидодифосфат) была сходной. Заключают, что в проксим. канальцах почек человека ИГРУ в отличие от 'альфа'[2]-АР связаны не только с БЛМЭ. Считают, что имеются видовые различия между ИГРУ почек. Франция, Hopital Necker, 75015 Paris. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИДАЗОКСАН
РАУВОЛЬСЦИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГУАНАБЕНЗ
ПОЧКИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.194

Автор(ы) : Szafarczyk, Szafarczyk, Alain, Alain, Gaillet, Sylvie, Barbanel, Gerard, Malaval, Francis, Assenmacher, Ivan
Заглавие : Implication des recepteurs 'альфа'[2] adrenergiques postsynaptiques dans la stimulation catecholaminergique centrale de l'axe corticotrope chez le Rat
Источник статьи : C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1990. - Vol. 311, N 2. - С. 81-88
Аннотация: У крыс с разрушенной 6-гидроксидофамином за 7 дн до опыта катехоламинергич. иннервацией гипоталамуса в/ж введение 'альфа'[2]-агониста клонидина (1 нмольэ нмоль) 3 раза по сравнению с контролем усиливает секрецию АКТГ. Эта стимуляция полностью устраняется предварительным в/ж введением 'альфа'[2]-антагониста идазоксана (10 нмоль). Предварит. введение одновременно 'альфа'[1]-антагониста празозина в 'бета'-антагониста пропранолола только незначительно влияет на секрецию. Данные показывают, что постсинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторы участвуют в центр. катехоламинергической стимуляции секреции АКТГ. Франция, Dep. de Biologie-Sante, Univ. de Montpellier-2, 34095 Montpellier Cedex 5. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ГИПОТАЛАМУС
КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКАЯ ИННВЕРВАЦИЯ
НАРУШЕНИЕ
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
КЛОНИДИН
ИДАЗОКСАН
ПРАЗОЗИН
ПРОПАНОЛОЛ
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.060

Автор(ы) : Kaneko, Kyoko, Sunano, Satoru
Заглавие : Involvement of 'альфа'-adrenoceptors in the endothelium-dependent depression of noradrenaline-induced contraction in rat aorta
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 240, N 2/3. - С. 195-200
Аннотация: На аорте крысы удаление эндотелия или введение в перфузат ингибитора синтеза NO L-NNA или L-NMMA значительно потенцировало сократительные р-ции на НА; L-NNA потенцировал также реакции на фенилэфрин. Клонидин вызывал сокращения только в присутствии L-NNA или после удаления эндотелия. Иохимбин и рауволсцин не блокировали потенцирующие эффекты L-NNA на вызываемые НА сокращения. Обсуждают участие 'альфа'-адренорецепторов в выделении NO. Япония, Research Inst. of Hypertension, Kinki Univ., Osaka-Sayama, Osaka 589. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
СОКРАЩЕНИЕ АОРТЫ КРЫСЫ
NO
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.259

Автор(ы) : Elghozi J.L., Japundzic N., Grichois M.L., Zitoun P.
Заглавие : Mecanismes nerveux des oscillations spontanees de la pression arterielle systolique et de la frequence cardiaque
Источник статьи : Arch. malad coeur et vouss. - 1990. - Vol. 83, N 8. - С. 1065-1068
Аннотация: У 24 крыс-самцов линии Вистар в возрасте 12 нед проводилась запись и анализ пульсирующих волн различной длительности при помощи компьютера Amstrad. Атропин устранял дыхательные осцилляции (ДО) во время сердечного цикла, что свидетельствует о вагальной природе дыхат. аритмии у крыс. ДО систол. АД в большей степени зависят от сердечного выброса, изменяющегося с изменением внутригрудного давления. Медленные осцилляции ЧСС имеют двойную зависимость - вагальную и симпатическую, т. к. атропин, как и атенолол, уменьшают амплитуду этих осцилляций. Медленные осцилляции АД зависят от симпатич. активности, т. к. празозин устраняет этот вид осцилляций. СФРЮ, Dep. de pharmacologie, faculte de medecine, BP 662, 11000 Belgrade. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
СПОНТАННЫЕ ОСЦИЛЛЯЦИИ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.11-04М3.413

Автор(ы) : Imaizumi, Yuji, Takeda, Masahiro, Muraki, Katsuhiko, Watanabe, Minoru
Заглавие : Mechanisms of NE-induced reduction of Ca current in single smooth muscle cells from guinea pig vas deferens
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1991. - Vol. 260, N 1. - С. С17-С25
Аннотация: С помощью метода фиксации потенциала изучали влияние НА и фенилэфрина (I) на входящие токи Ca{2}{+} (I[c][a]) и Ba{2}{+} (I[в][a]), вызываемые деполяризацией от -60 мВ. НА и I уменьшали I и I[в][a] на 10-60%. Этот эффект снимался празозином. Эффект НА на I[в][a] необратимо усиливался в присутствии 0,1 мМ гуанозин-5'-О-(3-тиотрифосфата). Коклюшный токсин не влиял на эффект НА. Заключают, что активация 'альфа'[1]-адренорецепторов подавляет активность Ca{2}{+}-каналов через механизм, опосредуемый ГТФ-связывающим белком. Япония, Dep. Chem. Pharmacol., Nagoya City Univ., Nagoya 467. Библ. 46.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ФИКСАЦИЯ ПОТЕНЦИАЛА
НОРАДРЕНАЛИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
Дата ввода:

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска