Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА<.>)
Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-33 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.08-04М2.305

Автор(ы) : Bordoni, Alessandra, Biagi, Pier Luigi, Rossi, Carlo Alfonso, Hrelia, Silvana
Заглавие : Alpha - 1 - stimulated phosphoinositide breakdown in cultured cardiomyocytes: Diacylglycerol production and composition in docasahexaenoic acid supplemented cells
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1991. - Vol. 174, N 2. - С. 869-877
Аннотация: Жирнокислотная часть фосфатидилинозит и др. инозитфосфолипидов, как было сообщено, представлена преимущественно 1-стероилом, 2-арахидонилом. Однако в литературе нет данных о влиянии изменений состава этих жирных к-т на продукцию и кислотную часть диацилглицерина (ДАГ), образующегося в процессе гидролиза фосфоинозитидов. Выращивая кардиомиоциты в культуральной среде, содержащей докозагексаеноевую к-ту, была получена гомогенная клеточная популяция, жирнокисл. часть фосфолипида к-рых сильно отличалась от контрольных кл, и к-рые после 'альфа'1-адренергич. стимуляции фенилэфрином продуцировали большее кол-во ДАГ. Этот ДАГ тоже отличался от ДАГ контрольных кл. составом жирных к-т. Эти структурные различия ДАГ м. б. ответственны за активацию различных участков протеинкиназы С. Италия, Dipartimento di Biochemica, Univ. of Bologna Via Irnerio, 48 - 40126 Bologna. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
СОСТАВ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ДОКОЗАГЕКСАЕНОВАЯ КИСЛОТА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
АГОНИСТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.135

Автор(ы) : Yamada, Shiruo, Suzuki, Mayumi, Kato, Yoshihisa, Kimura, Ryobei, Mori, Ryutaro, Matsumoto, Kazuhiko, Maruyama, Masaaki, Kawabe, Kazuki
Заглавие : Binding characteristics of naftopidil and 'альфа'[1]-adrenoceptor antagonists to prostatic 'альфа'-adrenoceptors in benign prostatic hypertrophy
Источник статьи : Life Sci. - 1992. - Vol. 50, N 2. - С. 127-135
Аннотация: В опытах на препаратах мембран клеток аденомы предстат. железы человека, полученных после операции простатэктомии, специфич. связывание (СВ) [{3}H] празозина и [{3}H] раувольсцина было насыщаемым и высокоаффинным, что свидетельствовало о наличии 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторов (АР). Нафтопидил [I; ('+-')-1-[4-(2-метоксифенил)-пиперазинил]-3-(1-нафтилокси)-пропан-2-ол] и 'альфа'[1]-адреноблокаторы R-(-)-YM-12617, празозин, буназозин, теразозин и урапидил конкурировали с [{3}H] празозином, при этом I был в 10-45 раз менее активен по сравнению с празозином, буназозином и теразозином. К[i] I составляла 11,6 нМ. При исследовании I отмечали увеличение К[d] без изменения B[m][a][x]. Действие I было обратимым I ингибировал также СВ [{3}H] раувольсцина (K[i] 70 нМ). Япония, Univ. Sch of Med., Hamamatsu 431-31. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НАФТОПИДИЛ
АДРЕНОБЛОКАТОРЫ * АЛЬФА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 93.06-04М2.357

Автор(ы) : Bryant C.E., Clarke K.W.
Заглавие : Postjunctional 'альфа'-adrenoceptor sybtypes in the isolated equine saphenous vein and digital artery : [Pap.] Meet. Physiol. Soc. Bristol, 14-15 Febr., 1992
Источник статьи : J. Physiol. - 1992. - Vol. 452. - С. 245Р
Аннотация: Ранее было показано, что седативные препараты (медетомидин, детомидин, ксилазин) вызывают преходящий подъем АД, сопровождаемый затем длит. гипотензией и брадикардией. Механизм действия этой гр. препаратов изучался на изолиров. сосудах лошадей. В инкубац. р-р добавлялись также НА ('альфа'[1]- и 'альфа'[2]-агонист), фенилэфрин ('альфа'[1]-агонист), ВНТ 920 и UK 14304 ('альфа'[2]-агонисты). Получ. данные свидетельствуют о существовании семейства постсинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторов в подкожной вене. Великобритания, The Royal Vet. Coll., Hatfield, Herts. Библ. 1.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РЕГУЛЯЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ПОДТИПЫ
ЛОШАДИ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 89.09-04М2.583

Автор(ы) : Mitchell Richard W., Koenig Steven M., Kelly, Eileen, Stephens Newman L., Leff Alan R.
Заглавие : Ca{2}+-dependent facilitated shortening in isotonic contraction of trachealis muscle
Источник статьи : J. Appl. Physiol. - 1989. - Vol. 66, N 2. - С. 632-637
Аннотация: На 166 полосках гладких мышцы трахеи (ГМТ) у 27 собак in vivo сравнивали изотонич. укорочение и генерацию изометрич. силы как функцию внеклет. конц-ии Ca{2}+. Были получены кривые конц-ия - ответ при мускариновой стимуляции (АХ), активации 'альфа'-адренорецепторов норадреналином (I) после 'бета'-блокады, при действии серотонина (II) и с р-рами KCl. Конц-ия II, вызывающая 1/2 макс. укорочения ГМТ (ЭД[y][5][0]) была 1,54*107} М и 1/2 макс. активного изиметрич. напряжения (ЭД[н][5][0]) - 1,72*107} М. Эти конц-ии для KCl были 21,9 и 22 мМ, соотв., т. е. для II и KCl эти конц-ии мало различались между собой. ЭД[y][5][0] и ЭД[н][5][0] при стимуляции АХ были 1,03*107} М и 3,92*107} М, соотв. и при стимуляции I - 2,04*107} М и 4,14*107} М, соотв. АХ и I вызывали изотонич. укорочение при генерации силы от 15 до 85% от максимума и при всех конц-иях АХ от 3*108} до 3*105} М и всех конц-иях I от 108} до 106} М. Удаление Са{2}+ из перфузата существенно снижало реактивность ГМТ на АХ и исчезали различия в величинах ЭД[y][5][0] и ЭД[н][5][0], к-рые теперь были 2,23*105} М и 2,5*105} М, соотв. Т. обр., активация мускариновых и 'альфа'-адренергич. рецепторов приводила к более сильному изотонич. укорочению ГМТ, по сравнению с генерацией силы сокращения, чем II и KCl и что это усиление укорочения связано с внеклет. конц-ией Са{2}+. США, Division of the Biol. Scinces, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.39.31
Предметные рубрики: ТРАХЕЯ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
ИЗОТОНИЧЕСКИЕ СОКРАЩЕНИЯ
ГЕНЕРАЦИЯ СИЛЫ
УКОРОЧЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ
АЦЕТИЛХОЛИН
НОРАДРЕНАЛИН
СЕРОТОНИН
КАЛИЙ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
СОБАКИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.11-04М2.257

Автор(ы) : Matsui H., Makino N., Yano K., Yanaga T.
Заглавие : Ca{2}{+} transport activities of heart membrane in regression of hypertrophy
Источник статьи : J. Mol. and Cell. Cardiol. - 1990. - Vol. 22, Suppl. N2. - С. 40
Аннотация: Развитие гипертрофии сердца у крыс, вызванное констрикцией аорты, сопровождалось увеличением кол-ва мембранных участков связывания {3}H-нитрендипина, усилением Na{+}-Ca{2}{+}-обмена и повышением активности Ca{2}{+}-АТФазы. Регрессия гипертрофии, вызванная блокатором 'альфа'-рецепторов буназоцином приводила к восстановлению всех изучавшихся параметров до уровня, наблюдавшегося в контрольной гр. животных. Япония, Dep. of Bioclimatology and Med., Med. Inst. of Bioregulation, Kyushu Univ., Beppu.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ГИПЕРТРОФИЯ
РЕГРЕССИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
БЛОКАТОРЫ
БУНАЗОЦИН
КАЛЬЦИЙ
НИТРЕНДИПИН
НАТРИЙ - КАЛЬЦИЕВЫЙ ОБМЕН
КРЫСЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.11-04М2.304

Автор(ы) : Chilian W.M.
Заглавие : Adrenergic vasomotion in the coronary microcirculation
Источник статьи : Basic Res. Cardiol. - 1990. - Vol. 85, Suppl. N1. - С. 111-120
Аннотация: Изучали эпикардиальную коронарную микроциркуляцию в интактных сокращающихся сердцах собак и кошек. Показали, что введение НА в условиях гипоперфузии вызывало уменьшение диаметра коронарных артерий (КА), к-рые в норме имели диаметр более 100'мю'м, но коронарные артериоды, напротив, значительно расширялись. Фенилефрин вызывал повсеместную конструкцию КА в микроциркуляторном русле (диаметр уменьшался на 6-9%). ВНТ-933, агонист 'альфа'[2]-адренорецепторов, напротив, приводил к сужению только малых КА, диаметр к-рых в норме был меньше 100'мю'м. Эти сосуды сужались на 24%. Заключают, что НА двояко влияет на микроциркуляцию, вызывая сужение сосудов с диаметром более 100'мю'м и расширение сосудов с диаметром менее 10'мю'м. 'альфа'[1]-адренорецепторы локализованы в коронарных артериях и артериолах, а 'альфа'[2]-рецепторы локализованы преимущественно в малых коронарных артериолах. Активация 'альфа'-рецепторов может вызвать распространенный спазм коронарных микрососудов при гипоперфузии. США, Dep. of Med. Physiol., Texas A&M Univ., TX 77843-1114. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КОРОНАРНЫЕ СОСУДЫ
МИКРОЦИРКУЛЯЦИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СОБАКИ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.08-04М2.433

Автор(ы) : Coffman Jay D.
Заглавие : The enigma of primary Raynaud's disease
Источник статьи : Circulation. - 1989. - Vol. 80, N 4. - С. 1089-1090
Аннотация: У б-ных первичной (идиопатической) болезнью Рейно (ПБР) микроэлектродное исследование симпатич. нервов кожи не выявило нарушений в их активности в покое и при различных сосудосуживающих воздействиях. Конц-ия катехоламинов в крови и реологич. св-ва крови б-ных ПБР не отличаются от нормы. При ангиографии не обнаружили патолог. изменений кровеносных сосудов. Усиление у б-ных ПБР, по сравнению со здоровыми людьми, спазма сосудов охлаждаемой руки при локализации куска льда в области шеи, по мнению авт., свидетельствует о повышении чувствительности 'альфа'-адренорецепторов сосудов к холоду. Косвенным подтверждением этой гипотезы является выявленное у б-ных ПБР увеличение кол-ва и сродства к агонистам 'альфа'[2]адренорецепторов в тромбоцитах. Обращают внимание на то, что стеноз артерий, наблюдаемый при вторичной болезни Рейно, например, при склеродермии, повышает их чувствительность с спастич. действию катехоламинов. США, Peripheral Vascular Sec. Boston Univ. Med. Center, MA 02118- 2393. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ПАЛЬЦЫ
БОЛЕЗНЬ РЕЙНО
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ХОЛОДОВОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.03-04Т2.051

Автор(ы) : Hamilton C.A., Yakubu M.A., Howie C.A., Reid J.L.
Заглавие : Do centrally-acting antihypertensive drugs aet at non-adrenergic as well as alpha-2 adrenoceptor sites?
Источник статьи : Clin. and Exp. Hypertens. A. - 1992. - Vol. 14, N 5. - С. 815-835
Аннотация: Кроликам в течение 6 дн. через осмотич. мини-насосы вводили гуанабенз (I), клонидин (II) и рилменидин (III); через 1 дн и 6 дн после начала введения регистрировали АД, ЧСС и р-ции на интрацистернальное введение (ИЦВ) II. Через 6 дн с применением [{3}H]-йохимбина определяли число адренергич. участков связывания (УС) и с применением {3}H-II и [{3}H]-идазоксана - число неадренергич. имидазолиновых УС в переднем мозге (ПМ) и заднем мозге (ЗМ). Число неадренергич. УС в ПМ и ЗМ не изменялось, тогда как число адренергич. УС уменьшалось в ПМ и ЗМ под влиянием I и в ЗМ под влиянием II. Через 1 дн после начала введения I-III уменьшалась ЧСС; через 6 дн происходило частичное восстановление ЧСС. Через 6 дн ЧСС оставалось сниженной у кроликов, к-рым вводили II и III, но не I. Через 1 дн уменьшались депрессорные и брадикардич. р-ции на ИЦВ II; через 6 дн сохранялись влияния только на депрессорные эффекты. Т. обр. регуляция АД и ЧСС происходила независимо др. от др. Предполагают, что при центральном контроле АД главную роль играют имидазолиновые рецепторы, тогда как центральные 'альфа'[2]-адренорецепторы обуславливают контроль ЧСС. Великобритания, Univ. Dep. of Medicine and Therapeutics Western Infirmary, Glasgao G11 6NT. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЕГОНИДИН
ГУАНАБЕНЗ
РИЛМЕНДИН
ДАВЛЕНИЕ
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧАСТОТА СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ
КРОЛИКИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.184

Автор(ы) : Docherty James R.
Заглавие : An investigation of the effects of intravenous injection of the 5-hydroxytryptamine[2] receptor antagonists ketanserin and LY 53857 on blood pressure in anesthetized spontaneously hypertensive rats
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1989. - Vol. 248, N 2. - С. 736-740
Аннотация: У спонтанно гипертензивных крыс (СКГ) с разрушенным спинным мозгом LY53857 [I; 1 мг/кг), селективный антагонист СТ[2]-рецепторов, не оказывал влияния на 'альфа'[1]- или 'альфа'[2]-адренорецепторы (АР). Кетансерин (II; 1 мг/кг) обладал 'альфа'[1]-адреноблокирующей активностью, но был 'ЭКВИВ'в 100 раз менее эффективен, чем празозин (III) на фоне повышенного амидэфрином и ксилазином диастолич. АД. I (0,01 мг/кг) и II (0,01 мг/кг) устраняли прессорный ответ на СТ. У наркотизир. СГК I и II (1 мг/кг) одинаково эффективны при сниженном диастолич. АД после действия III (1 мг/кг), хотя II (1 мг/кг) был более активным в отсутствие III. Гипотензивное влияние I не изменялось периферически действующим СТ[2]-антагонистом BW501С. I и II не снижали диастолич. АД у крыс с разрушенным спинным мозгом. Заключили, что II в высоких дозах снижает диастолич. давление у наркотизир. СГК за частично счет блокады 'альфа'[1]-АР, но что I и II в высоких дозах обладают дополнительными гипотензивными св-вами, не связанными с блокадой СТ[2]-рецепторов. Ирландия, Dep. of Clin. Pharmacology, Royal College of Surgeons in Ireland, Dublin 2. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КЕТАНСЕРИН
LY53857
АНТАГОНИСТЫ
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
НАРКОЗ
РАЗРУШЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
СПОНТАННО ГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.04-04Т1.102

Автор(ы) : Duffy S., MacVicar B.A.
Заглавие : 'альфа'-Adrenergic stimulation increases intracellular calcium in hippocampal astrocytes : [Abstr.] 24th Winter Meet. Can. Physiol. Soc., Kimberley, Jan. 22-26, 1992
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 70, N 5. - С. 0
Аннотация: Добавление НА или фенилэфрина в конц-ии 100 мкМ к изолир. астроцитам гиппокампа крысы вызывало медленное повышение в них конц-ии Ca{2}{+}, к-рая после отмывания клеток длительное время превышала исходный уровень. Верапамил не блокировал повышение Ca{2}{+} в цитоплазме астроцитов, что свидетельствовало о том, что оно обусловлено освобождением Ca{2}{+} из внутриклеточных депо. Накопление Ca{2}{+} сопровождалось стимуляцией в клетках гликогенолиза. Считают, что освобождение НА в терминалях гиппокампа индуцирует мобилизацию Ca{2}{+} и в результате этого усиливает снабжение нейронов глюкозой. Канада, Univ. of Calgary, Calgary, Alta., T2N 4N1.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕЗАТОН (ФЕНИЛЭФРИН)
НОРАДРЕНАЛИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ГИППОКАМП
АСТРОЦИТЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.02-04Т1.269

Автор(ы) : Eltze M., Boer R., Sanders K.-H.
Заглавие : Alpha receptors mediating vasoconstriction in kidneys and contraction in vas deferens of the rat closely resemble alpha[1] binding sites in rat cortex
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1991. - Vol. 343, Suppl. - С. 98
Аннотация: На изолир. перфузируемой почке крысы показано, что агонисты СТ[1]-рецепторов урапидил, 5-метилурапидил, ипсапирон и флезиноксан и 'альфа'[1]-адреноблокаторы WB 4101 и (+)-нигулдипин вызывали релаксацию сосудов с -log DE[5][0] 9,1; 10,8; 9,3; 8,8; 11,2 и 11,3 соотв. Величина рК[i], отражающая их сродство к СТ[1]-рецепторам коры мозга свиньи составляли 7,7; 9,5; 8,8; 9; 8,5 и 5 соотв., а величина pK[i] по отношению к 'альфа'[1]-адренорецепторам (АР) коры мозга крыс 7,1; 9,1; 7,7; 6,7; 9,9 и 10,4 соотв. Обнаружена положит. корреляция между сосудорасширяющим эффектом этих соединений и сродством к 'альфа'-АР. Считают, что сосудорасширяющий эффект агонистов СТ[1]-рецепторов на модели перфузируемой р-ром НА почки опосредуется блокадой 'альфа'1-аР. ФРГ, Byk Gulden Pharmaceuticals, D-7750 Konstanz.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СОСУДЫ ПОЧЕК
КОРА МОЗГА
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.12-04М3.558

Автор(ы) : Kitasawa T., Gaylinn B.D., Denney G.H., Somlyo A.P.
Заглавие : G-protein-mediated Ca{2}{+} sensitization of smooth muscle contraction through myosin light chain phosphorylation
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1991. - Vol. 266, N 3. - С. 1708-1715
Аннотация: На препаратах гладких мышц (ГМ), пермеабилиз. под действием 'альфа'-токсина стафилококка, исследовали влияние агонистов мышечного сокращения и аналогов GTP на зависимость сокращения от конц-ии Ca{2}{+}. На тонических ГМ (легочная и бедренная артерии) обнаружено, что добавление GTP'гамма'S приводит к увеличению чувствительности сократит. аппарата к Ca{2}{+} без изменения макс. напряжения. В фазных ГМ (воротная вена, подвздошная кишка) GTP'гамма'S увеличивал чувствительность сократит. аппарата к Ca{2}{+} и макс. напряжение. Аналогичным эффектом обладает и GTP, хотя активирующие конц-ии GTP на 2 порядка выше активирующих конц-ий GTP'гамма'S. Увеличение чувствительности сократит. аппарата к Ca{2}{+} наблюдалось и под действием фенилэфрина и обращалось под действием 'бета'[1]-антагониста празозина. GTP'гамма'S увеличивал степень фосфорилирования легких цепей миозина при субмакс. конц-иях Ca{2}{+}. Этот эффект GTP'гамма'S обращается GDP'гамма'S. Предполагают, что G-белки, находящиеся в комплексе с GTP или GTP'гамма'S, способны ингибировать активность фосфатаз легких цепей миозина. Это приводит к повышению степени фосфорилирования легких цепей миозина при субмакс. конц-иях Ca{2}{+} и тем самым активирует сокращение ГМ. США, Dep. Physiol., Univ. Virginia Sch. Med., Charlottesville, VA 22908. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
СОКРАЩЕНИЕ
КАЛЬЦИЙ
ГТФ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ЛЕГКИХ ЦЕПЕЙ МИОЗИНА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.05-04М2.244

Автор(ы) : Ganguly Pallab K., Lee Shue-L., Waghray, Girija
Заглавие : Modulation of cardiac 'бета'-adrenergic receptors by dopamine 'бета'-hydroxylase
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta Mol. Cell Res. - 1990. - Vol. 1055, N 2. - С. 186-188
Аннотация: Инкубация сердечной сарколеммы в присутствии дофамин'бета'-гидроксилазы (ДБГ) повышало плотность 'бета'-адренергич. рецепторов, измеряемую по связыванию с {3}H-дигидроальпренололом (ДГА), на 68%. Добавка ДБГ к плазматич. мембранам мозга, почек, скелетных мышц, печени и кишечника не влияла на связывание ДГА. Присутствие ДБГ не влияло на св-ва сердечных 'альфа'-адренорецепторов. Заключают, что в сердце 'бета'-рецепторы функционально сопряжены с ДБГ, секретируемой совместно с НА. Канада, Division of Cardiovascular sciences, St. Boniface General Hosp. Res. Centre, 351 Tache Avenue, Winnipeg, Manitoba. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: МИОКАРД
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА
ПЛОТНОСТЬ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ФЕРМЕНТЫ
ДОФАМИНОБЕТАГИДРОКСИЛАЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.02-04М2.293

Автор(ы) : Heyndrickx G.R., Pannier J.L.
Заглавие : Alfa-adrenerge controle van de coronaire doorbloeding en linker ventrikel functie tijdens inspanning
Коллективы :
Источник статьи : Veh. - 1990. - Vol. 52, N 3. - С. 225-231
Аннотация: Введение собакам фентоламина или празозина усиливало индуцируемое физич. нагрузкой (Н) увеличение коронарного кровотока и снижение сосудистой резистентности. Изменение ЧСС и ф-ции левого желудочка при Н коррелировали с изменениями содержания катехоламинов в коронарном синусе и артериальной крови собак в покое и при Н до и после введения фентоламина, празозина и йохимбина. Высвобождение НА в коронарном синусе при Н было выше после фентоламина или иохимбина, но не после празозина. Фентоламин в покое и при Н в большей степени повышал кровоток в эпикарде, чем в эндокарде. Заключают, что постсинаптич. 'альфа'[1]-адренорецепторы коронарных сосудов и пресинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторы миокарда играют важную роль в регуляции коронарного кровотока и ф-ции левого желудочка. Бельгия, Rijksuniversiteit Gent Laboratorium voor Normale en Pathologische Fysiologie. Библ. 75.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
РЕГУЛЯЦИЯ
СЕРДЦЕ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
КАТЕХОЛАМИНЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ПРАЗОЗИН
ИОХИМБИН
ФЕНТОЛАМИН
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
СОБАКИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.07-04М2.391

Автор(ы) : Hohl Charlene M., Wetzel, Stephan, Fertel Richard H., Wimsatt Dorothy K., Brierley Gerald P., Altschuld Ruth A.
Заглавие : Hyperthyroid adult rat cardiomyocytes . I : Nucleotide content, 'бета'- and 'альфа'-adrenoreceptors, and cAMP production
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1989. - Vol. 257, N 5. - С. С948-С956
Аннотация: Миоциты гипертрофированных желудочков взрослых крыс с тиреотоксикозом характеризуются повышенным содержанием белка по сравнению с животными, имеющими нормальный тиреоидный статус. Жизнеспособность и профили адениновых нуклеотидов сходны в обеих группах, а содержание НАД в миоцитах гипертиреоидных крыс снижено, а УТФ - повышено. Связывание {1}{2}{5}I-иодоцианопиндолола с интактными гипертиреоидными миоцитами повышено на 42% по сравнению с нормой, без изменения К[д][и][с]. Увеличение кол-ва 'бета'-рецепторов коррелирует с повышением скорости стимулируемого 'бета'-рецепторами образования цАМФ. Полумакс. эффективная конц-ия изопротеренола в отношении стимуляции аденилатциклазы в норме равна 2,14*107} М, при гипертиреозе - 2,51*108} М. В отличие от 'бета'-адренергич. ответа, различия в параметрах связывания 'альфа'[1]-антагониста празозина при гипертиреоидизме и в контроле отсутствуют. США, Dept. of Physiol. Chemistry and Pharmacology, Ohio State Univ. College of Med., Columbus, OH 43210. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ЦАМФ
АДЕНИННУКЛЕОТИДЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* БЕТА
ГИПЕРТИРЕОИДИЗМ
КРЫСЫ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.07-04Т1.147

Автор(ы) : Lachaud-Pettiti, Valerie, Podevin, Rene-Alexandre, Chretien, Yves, Parini, Angelo
Заглавие : Imidazoline-guanidinium and 'альфа'[2]-adrenergic binding sites in basolateral membranes from human kidney
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. Mol. Pharmacol. Sect. - 1991. - Vol. 206, N 1. - С. 23-31
Аннотация: В очищенных базолатеральных мембранах эпителия (БЛМЭ) проксим. канальцев почек человека специфич. связывание {3}H-идазоксана (I) угнеталось Адр и раувольсцином только на 10-15%. Полностью связывание I с БЛМЭ подавляли производные имидазолина (клонидин) и гуанидиния (гуанабенз). Т. обр., в БЛМЭ I преимущественно связывался с имидазолин-гуанидиниевыми рецепторными участками (ИГРУ), а не с 'альфа'[2]-адренорецепторами. ('альфа'[2]-АР). По сравнению с ИГРУ мембран почек кролика ИГРУ, обнаруженные в БЛМЭ проксим. канальцев человека, проявляли иное сродство к гуанабензу, рилменидину, клонидину, амилориду и его производным, причем это отличие сохранялось и после солюбилизации мембранных рецепторов. Чувствительность ИГРУ мембран почек человека и кролика к регуляторным воздействиям (Na+, К+, двухвалентные катионы, 5'-гуанилилимидодифосфат) была сходной. Заключают, что в проксим. канальцах почек человека ИГРУ в отличие от 'альфа'[2]-АР связаны не только с БЛМЭ. Считают, что имеются видовые различия между ИГРУ почек. Франция, Hopital Necker, 75015 Paris. Библ. 32.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИДАЗОКСАН
РАУВОЛЬСЦИН
КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГУАНАБЕНЗ
ПОЧКИ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ИМИДАЗОЛИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.194

Автор(ы) : Szafarczyk, Szafarczyk, Alain, Alain, Gaillet, Sylvie, Barbanel, Gerard, Malaval, Francis, Assenmacher, Ivan
Заглавие : Implication des recepteurs 'альфа'[2] adrenergiques postsynaptiques dans la stimulation catecholaminergique centrale de l'axe corticotrope chez le Rat
Источник статьи : C. r. Acad. sci. Ser. 3. - 1990. - Vol. 311, N 2. - С. 81-88
Аннотация: У крыс с разрушенной 6-гидроксидофамином за 7 дн до опыта катехоламинергич. иннервацией гипоталамуса в/ж введение 'альфа'[2]-агониста клонидина (1 нмольэ нмоль) 3 раза по сравнению с контролем усиливает секрецию АКТГ. Эта стимуляция полностью устраняется предварительным в/ж введением 'альфа'[2]-антагониста идазоксана (10 нмоль). Предварит. введение одновременно 'альфа'[1]-антагониста празозина в 'бета'-антагониста пропранолола только незначительно влияет на секрецию. Данные показывают, что постсинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторы участвуют в центр. катехоламинергической стимуляции секреции АКТГ. Франция, Dep. de Biologie-Sante, Univ. de Montpellier-2, 34095 Montpellier Cedex 5. Библ. 24.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
ГИПОТАЛАМУС
КАТЕХОЛАМИНЕРГИЧЕСКАЯ ИННВЕРВАЦИЯ
НАРУШЕНИЕ
АКТГ
СЕКРЕЦИЯ
КЛОНИДИН
ИДАЗОКСАН
ПРАЗОЗИН
ПРОПАНОЛОЛ
КРЫСЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.12-04Т2.060

Автор(ы) : Kaneko, Kyoko, Sunano, Satoru
Заглавие : Involvement of 'альфа'-adrenoceptors in the endothelium-dependent depression of noradrenaline-induced contraction in rat aorta
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 240, N 2/3. - С. 195-200
Аннотация: На аорте крысы удаление эндотелия или введение в перфузат ингибитора синтеза NO L-NNA или L-NMMA значительно потенцировало сократительные р-ции на НА; L-NNA потенцировал также реакции на фенилэфрин. Клонидин вызывал сокращения только в присутствии L-NNA или после удаления эндотелия. Иохимбин и рауволсцин не блокировали потенцирующие эффекты L-NNA на вызываемые НА сокращения. Обсуждают участие 'альфа'-адренорецепторов в выделении NO. Япония, Research Inst. of Hypertension, Kinki Univ., Osaka-Sayama, Osaka 589. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
СОКРАЩЕНИЕ АОРТЫ КРЫСЫ
NO
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.10-04М2.261

Автор(ы) : Karliner J.S., Kagiya T., Simpson P.C.
Заглавие : Effects of pertussis toxin on 'альфа'[1]-agonist-mediated phosphatidylinositide turnover and myocardial cell hypertrophy in neonatal rat ventricular myocytes
Источник статьи : Experientia. - 1990. - Vol. 46, N 1. - С. 81-84
Аннотация: У новорожденных крыс предобработка коклюшным токсином не влияет на стимуляцию НА образования инозитолфосфатов или развитие гипертрофии сердечных кл, оцениваемое по увеличению содержания белка в миоцитах. Полагают, что ГТФ-зависимые белки, АДФ-рибозолируемые коклюшным токсином, не участвуют в регуляции 'альфа'[1]-адренорецепторов, фосфоинозитидного обмена и сердечной гипертрофии. США, Cardiology Section (III C), Veterans Administration Med. Center, San Francisco, CA 94121. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: КАРДИОМИЦИТЫ
ГИПЕРТРОФИЯ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
НОВОРОЖДЕННЫЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 92.07-04М2.407

Автор(ы) : Krizsan-Agbas, Dora, Bunag Ruben D.
Заглавие : Normotensive diabetic BB/W rats show enhanced reflex tachycardia
Источник статьи : Diabetes. - 1991. - Vol. 40, N 11. - С. 1504-1510
Аннотация: У спонтанно диабетич. нормотензивных крыс линии BB/W (1-я гр.), у недиабетич. крыс BB/W (2-я гр.) и у крыс Вистар (3-я гр.) с помощью хвостовой манжеты регистрировали ЧСС и систолич. и среднее АД начиная с 12 нед. и до 26 нед. после рождения и определяли барорефлекторную чувствительность в условиях рефлекторного изменения АД при введении фенилэфрина (I) и нитропруссида натрия (II). Рефлекторное уменьшение ЧСС, регистрируемое при введении I, было одинаковым в 1-й- 3-й гр., однако рефлекторное увеличение ЧСС при введении II было более выраженным в 1-й гр. Фармакол. анализ показал, что увеличенная рефлекторная тахикардия сохраняется после полной вегетативной блокады. Делают вывод, что несмотря на увеличенную рефлекторную тахикардию крысы 1-й гр. не становятся гипертензивными в процессе постнат. развития. США, Univ. of Kansas Med. Center, Kansas City, KS 66103. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
БАРОРЕЦЕПТОРЫ-К АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА
АГОНИСТЫ
ФЕНИЛЭФРИН
ДИАБЕТ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ЛИНИЯ BB/W
КРЫСЫ
Дата ввода:

 1-20    21-33 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)