СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.158

Автор(ы) : Savelli F., Pau A., Boido A., Sparatore F.
Заглавие : Derivati aminoalchilici del benzotriazolo e del naftotriazolo
Источник статьи : Boll. chim. farm. - 1988. - Vol. 127, N 6. - С. 144-147
Аннотация: Изучали фармакол. св-ва вновь синтезир. 3-изопропиламино-2-гидроксипропиловых производных бензотриазола, 1-гидроксибензотриазола и нафто(1,2-d)триазола. Получ. в-ва не обладали 'бета'[1]-адреноблокирующей активностью, однако некоторые из них усиливали инотропное действие изопротеренола, а два соединения вызывали аритмии. Италия, Univ. di Genova, Genova. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: БЕНЗОТРИАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
НАФТОТРИАЗОЛА ПРОИЗВОДНЫЕ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СИНТЕЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.322

Автор(ы) : Кудряшова Н.И.
Заглавие : Анализ фармакологических свойств производных фенамина
Источник статьи : Фармакол. - клинике. - Л., 1988. - С. 134-138
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЕНАМИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СЕДАТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ГИПОХОЛЕСТЕРИНЕМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.132

Автор(ы) : Lokhandwala Mustafa F., Hegde Sharath S.
Заглавие : Cardiovascular pharmacology of adrenergic and dopaminergic receptors: Therapeutic significance in congestive heart failure
Источник статьи : Amer. J. Med. - 1990. - Vol. 90, N 5В. - С. 2-9
Аннотация: Обзор. Рассмотрена локализация адренорецепторов (АР) и дофаминовых рецепторов (Рц) в ССС человека и обсуждены изменения ССС и почек при стимуляции этих Рц агонистами. Роль 'альфа'- и 'бета'-АР в лечении заболеваний ССС достаточно хорошо изучена. Исследования же ДА-Рц открывают новые перспективы в терапии заболеваний ССС. Агонисты ДА-Рц уменьшают постнагрузку за счет вазодилатации и потенцирования экскреции натрия путем прямой активации D[1]-Рц, локализованных в почечных канальцах. Фенолдопам (селективный агонист Д[1]-Рц) показал достаточную эффективность при лечении заболеваний сердца за счет вазодилатации, натрийуреза и диуреза. Допексамин (смешанный агонист D[1]-АР и 'бета'[2]-АР) оказывает инотропное действие. Ибопамин, вернее, его активный метаболит эпинин, активирует D[1]- и D[2]-Рц; эффективен при сердечной недостаточности. Агонисты D[1]-Рц улучшают восстановительные процессы в сердечной мышце, снижая освобождение эндогенного НА и уменьшая активность системы ренин-ангиотензин-альдостерон. Рассмотрены и др. ДА-ергич. препараты. США, Univ. of Houston, Houston, TX 77204-5515. Библ. 90.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 90
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.08-04Т1.163

Автор(ы) : Perez, Francesc, Rosell, Gloria, Mauleon, David, Carganico, Germano
Заглавие : Synthesis and adrenergic properties of new duplicated analogs of methoxamine
Источник статьи : Farmaco. - 1991. - Vol. 46, N 10. - С. 1155-1166
Аннотация: Синтезированы сдвоенные аналоги селективного 'альфа'[1]-агониста метоксамина и его циклич. производного 5,8-диметокси-1,2,3,4-тетрагидро-2-нафтиламина. Соединения имеют различную длину полиметиленовой цепочки, разделяющей 2 активных центра молекулы. Все соединения не проявляли 'альфа'[1]-стимулирующего действия на изолир. семявыносящем протоке крысы и полосках аорты морской свинки. Нек-рые соединения оказывали стимулир. действие на 'бета'[1]-(предсердие) и 'бета'[2]-адренорецепторы (мышцы трахеи морской свинки), проявляя конкурентный или неконкурентный антагонизм в отношении изопреналина. Испания, Univ. de Barcelona, 08028 Barcelona. Библ. 17.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МЕТОКСАМИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
КРЫСЫ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.164

Автор(ы) : Manera C., Martinelli A., Nencetti S., Romagnoli F., Rossello A., Giannaccini G., Scatizzi R., Cozzini P., Domiano P.
Заглавие : X-ray analysis, theoretical studies and 'альфа'-adrenergic biopharmacological properties of 1-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-aminoethanol and its morpholine analogue
Источник статьи : Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 7-8. - С. 519-525
Аннотация: Методом радиолигандного анализа показано, что величина K[i] 1-(2,5-диметоксифенил)-2-аминоэтанола (I) по отношению к 'альфа'[1]- и 'альфа'[2]-адренорецепторам мозга крысы составляла 17600 и 12000 нМ соотв. Для его морфолинового производного (II) эти значения были снижены до 9600 и 6100 нМ соотв. Значение pD[2] стимуляции сокращений изолированного семявыносящего протока крысы под действием I составляло 5,09. Для торможения секреции ацетилхолина изолированной подвздошной кишкой морской свинки величина pD[2] у I была снижена до 4,06. Показано, что I тормозил сокращения семявыносящего протока, стимулированные норадреналином (НА). Не обнаружено стимуляции сокращений семявыносящего протока под действием II. Величина pD[2] антагонизма II с НА составляла 5,61. Полученные фармакологические данные сопоставлены с результатами кристаллографического анализа. Италия, Univ. di Pisa, Pisa. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ * АЛЬФА-
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
ДИМЕТОКСИФЕНИЛ)-2-АМИНОЭТАНОЛ * 1-(2,5-
МОРФОЛИНОВЫЙ АНАЛОГ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
АДРЕНЕРГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска