СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОМАТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 09.07-04М7.67

Автор(ы) : Акимов В.Г., Азам В.В., Тимошин Г.Г.
Заглавие : Синдром Гарднера
Источник статьи : Вестн. последиплом. мед. образ. - 2007. - N 1. - С. 27-29
Аннотация: Синдром Гарднера (синдром Вейнера-Гарднера, Гарднера-Ричардса, Девика-Басси-Гарднера, кишечный полипоз тип III, наследственный полипоз и остеоматоз, кожно-костно-кишечная триада, наследственный аденоматоз и др.) является вариантом мезенхимальной дисплазии с пороками развития соединительной ткани, характеризующейся аденоматозным полипозом желудочно-кишечного тракта, с наличием генерализованных эпидермальных и мягкотканных опухолей (фибром) кожи и множественных остеом черепа и челюстей. Впервые о множественном полипозе толстой кишки сообщил B. Menzel в 1721 году. Позднее, в 1863 году он был описан К. Вирховым. В 1951-1953 гг. E. J. Gardner с соавторами опубликовали наблюдения одной семьи, у 7 человек из которых была обнаружена комбинация патологических признаков: аденоматозные полипы толстой кишки, множественные остеомы черепа и нижней челюсти, эпидермальные кисты и опухоли кожи. Россия, ЦНИКВИ, Москва. Библ. 9
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ГАРДНЕРА СИНДРОМ
АДЕНОМАТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ОСТЕОМЫ
КОСТИ ЧЕРЕПА
ОПУХОЛИ КОЖИ
СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ОЗЛОКАЧЕСТВЛЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.07-04Н2.37

Автор(ы) : Акимов В.Г., Азам В.В., Тимошин Г.Г.
Заглавие : Синдром Гарднера
Источник статьи : Вестн. последиплом. мед. образ. - 2007. - N 1. - С. 27-29
Аннотация: Синдром Гарднера (синдром Вейнера-Гарднера, Гарднера-Ричардса, Девика-Басси-Гарднера, кишечный полипоз тип III, наследственный полипоз и остеоматоз, кожно-костно-кишечная триада, наследственный аденоматоз и др.) является вариантом мезенхимальной дисплазии с пороками развития соединительной ткани, характеризующейся аденоматозным полипозом желудочно-кишечного тракта, с наличием генерализованных эпидермальных и мягкотканных опухолей (фибром) кожи и множественных остеом черепа и челюстей. Впервые о множественном полипозе толстой кишки сообщил B. Menzel в 1721 году. Позднее, в 1863 году он был описан К. Вирховым. В 1951-1953 гг. E. J. Gardner с соавторами опубликовали наблюдения одной семьи, у 7 человек из которых была обнаружена комбинация патологических признаков: аденоматозные полипы толстой кишки, множественные остеомы черепа и нижней челюсти, эпидермальные кисты и опухоли кожи. Россия, ЦНИКВИ, Москва. Библ. 9
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГАРДНЕРА СИНДРОМ
АДЕНОМАТОЗ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ОСТЕОМЫ
КОСТИ ЧЕРЕПА
ОПУХОЛИ КОЖИ
СОЧЕТАННАЯ ПАТОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ОЗЛОКАЧЕСТВЛЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска