Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 389
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.43

Автор(ы) : Marienfeld U., Haack A., Thalheimer P., Schneider-Rasp S., Brackmann H.-H., Poller W.
Заглавие : 'Autoreplication' of the vector genome in recombinant adenoviral vectors with different E1 region deletions and transgenes
Источник статьи : Gene Ther. - 1999. - Vol. 6, N 6. - С. 1101-1113
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АУТОРЕПЛИКАЦИЯ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.30

Автор(ы) : Von Seggern Dan J., Chiu Charles Y., Fleck, Shonna Kaye, Stewart Phoebe L., Nemerow Glen R.
Заглавие : A helper-independent adenovirus vector with E1, E3, and fiber deleted: Structure and infectivity of fiberless patricles
Источник статьи : J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - С. 1601-1608
Аннотация: Белок отростка аденовируса (Ад) в основном определяет тропизм вируса, взаимодействуя со специфическими рецепторами клетки. Эта молекула может участвовать в сборке вириона или созревании. Это было ранее показано на мутантах отростка, дефектных по процессингу вирусных структурных белков. Ранее авторы описали упаковывающие линии клеток, к-рые экспрессируют отросток Ад5 и способны к комплементации с температурочувствительным мутантом отростка Ад (H5ts 142). Использовали эти пакующие клетки для создания нового аденовирусного вектора (Ад5-'бета' гал'ДЕЛЬТА'F) с делециями E1, E3 и L5 (отросток). Анализировали лишенный отростка фенотип. Репликация Ад5.'бета' гал.'ДЕЛЬТА'F была независима от помощника. Формировались лишенные отростка частицы, с одним финальным раундом репликации в клетках 293. Изучение с помощью криоэлектронной микроскопии и анализ электрофорезом в геле додецилсульфата натрия-полиакриламида показали, что структура и состав этих частиц были почти идентичны таковым в первой генерации векторов Ад. Лишенные отростка частицы обладали пониженной способностью к репликации в эпителиальных клетках, но сохраняли способность заражать клетки моноцитов за счет зависимого от интегрина механизма. Это позволяет использовать полученный вирус в качестве вектора. США, Dep. of Immunol., The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 52
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ИНФЕКЦИОННОСТЬ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.08-04Б1.34

Заглавие : A lo conquete du marche des vecteurs adenoviraux
Источник статьи : Biofutur. - 1999. - N 186. - С. 43
Аннотация: На сегодняшний день на рынок запущена аденовирусная продукция клеточной линии, PER.C6, голландской компании IntroGene, хорошо налаженного производства по трансгенезу. Это произошло после того, как Genzyme Transgenics (Framingham, МА) и французская Rhone-Poulenic Rorer, а также американская Merck & Co и немецкая Schering АС, приобрели права на производство продукции для проведения генной терапии. Две фирмы получили лицензию на PER.C6, которая позволяет наладить получение аденовирусной продукции в большом объеме, в обмен на первый взнос, ежегодные платежи, и заинтересованность в сбыте продуктов, использующих эту технологию, без какого-либо уточнения сумм. Большой специалист по аденовирусным векторам и модификациям гематопоэтических клеточных штаммов, IntroGene рассчитывает на PER.C6, так как эта технология для аденовирусных векторов должна стать промышленным стандартом
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПРОМЫШЛЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО
ТЕХНОЛОГИИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 14.05-04Б1.23

Автор(ы) : Alberti M.O., Deshane J.S., Chaplin D.D., Pereboeva L., Curiel D.T., Roth J.C.
Заглавие : A myeloid cell-binding adenovirus efficiently targets gene transfer to the lung and escapes liver tropism
Источник статьи : Gene Ther. - 2013. - Vol. 20, N 7. - С. 733-741
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ МИЕЛОИДНЫХ КЛЕТОК
НАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА ГЕНОВ В ЛЕГКИЕ
ОТСУТСТВИЕ НАКОПЛЕНИЯ В ПЕЧЕНИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.31

Автор(ы) : Moorhead John W., Clayton Gerald H., Smith Roderic L., Schaack, Jerome
Заглавие : A replication-incompetent adenovirus vector with the preterminal protein gene deleted efficiently transduces mouse ears
Источник статьи : J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - С. 1046-1053
Аннотация: Сконструирован вектор Av5dl308['ДЕЛЬТА'TP]'бета'-gal аденовируса типа 5, неспособный к репликации из-за делеции гена рТР претерминального белка и имеющий замену генов Е1 на репортерский ген lacZ Escherichia coli под контролем главного предраннего промотора цитомегаловируса. Он сравнен с изогенным аденовирусным вектором первого поколения Av5dl308 'бета'-gal, содержащим ген рТР дикого типа. При внутридермальной инъекции в уши мышам BALB/c вектор Av5dl308['ДЕЛЬТА'TP]'бета'-gal трансдуцирует гораздо более эффективно и вызывает отек и инфильтрацию воспалительных клеток в 10 раз менее эффективно, чем Av5dl308 'бета'-gal. Это показало, что Av5dl308['ДЕЛЬТА'TP]'бета'-gal более пригоден для генной терапии. США, Dep. Microbiol., Univ. Colorado Hlth. Sci. Ctr., Denver, CO 80262. Библ. 53
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСДУЦИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ОСНОВЫ
УШНЫЕ РАКОВИНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.05-04Б1.22

Автор(ы) : Kiyota T., Ingraham K.L., Swan R.J., Jacobsen M.T., Andrews S.J., Ikezu T.
Заглавие : AAV serotype 2/1-mediated gene delivery of anti-inflammatory interleukin-10 enhances neurogenesis and cognitive function in APPPS1 mice
Источник статьи : Gene Ther. - 2012. - Vol. 19, N 7. - С. 724-733
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: СИСТЕМНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЕЗНЬ АЛЬЦГЕЙМЕРА
ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫЕ КОНСТРУКЦИИ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН
ДОСТАВКА ГЕНОВ
ГЕНОТЕРАПИЯ
КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ
НЕЙРОГЕНЕЗ
ПОЗНАВАТЕЛЬНЫЕ СПОСОБНОСТИ
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.05-04Т1.211

Автор(ы) : Ozawa, Keiya, Muramatsu, Shin-ichi, Wang, Lijun, Ikeguchi, Kunihiko, Fujimoto, Ken-ichi, Okada, Takashi, Mizukami, Hiroaki, Terao, Keiji, Nakano, Imaharu
Заглавие : AAV vectors and gene therapy for Parkinson's disease : Тез. [45 Anuual Meeting of the Japanese Society for Neurochemistry, Sapporo, July 17-19, 2002]
Источник статьи : Neurochem. Res. - 2003. - Vol. 28, N 7. - С. 1070
Аннотация: Рассматривают возможности использования аденоассоциированных вирусов (AAV) в кач-ве векторов для введения в стриатум генов ферментов синтеза дофамина (ДА) при б-ни Паркинсона. Показано, что введение с помощью этих векторов генов тирозингидроксилазы, декарбоксилазы ароматических L-аминов и ГТФ-циклогидролазы I в область скорлупы у обезьян с паркинсоноподобным синдромом, вызванным введением MPTP, уменьшало выраженность двигательных расстройств и стимулировало синтез ДА. Введение с помощью вирусных векторов гена нейротрофического фактора глиальных клеток тормозило прогрессию экспериментального паркинсонизма у крыс. Обсуждены перспективы генной технологии при лечении б-ни Паркинсона у человека. Япония, Jichi Med. School
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.01-04Б1.21

Автор(ы) : Sullivan Nancy J., Geisbert, Thomas W, Geisbert Joan B., Xu, Ling, Yang, Zhi-yong, Roederer, Mario, Koup Richard A., Jahrling Peter B., Nabel Gary J.
Заглавие : Accelerated vaccination for Ebola virus haemorrhagic fever in non-human primates
Источник статьи : Nature. - Gr. Brit., 2003. - Vol. 424, N 6949. - С. 681-684
Аннотация: В предварительных опытах мышей иммунизировали плазмидной ДНК, кодирующей гликопротеин (ГП) вируса Эбола. Антительный ответ был умеренным, но возрастал в 100-1000 раз после бустерного введения аденовирусного гликопротеида. Основываясь на полученных данных была проведена вакцинация макак аденовирусным вектором, несущим ГП вируса Эбола. При разрешающем введении вакцинированным животным вируса Эбола была показана высокая эффективность вакцинации. США, Vaccine Res. Center National Inst. of Allergy and Infectious Diseases, National Inst. of Health, Bldg. 40, Room 4502, MSC 3005, 40 Convent Drive, Bethesda, MD 20892-3005. Библ. 17
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ФИГОВИРУСЫ
ВИРУС ЭБОЛА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МАКАКИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.49

Автор(ы) : Donahue J.K., Kikkawa K., Thomas A.D., Marban E., Lawrence J.H.
Заглавие : Acceleration of widespread adenoviral gene transfer to intact rabbit hearts by coronary perfusion with low calcium and serotonin
Источник статьи : Gene Ther. - 1998. - Vol. 5, N 5. - С. 630-634
Аннотация: Перфузия сердец кроликов ex vivo 1,0*10{8} БОЕ/мл рекомбинантного аденовируса (РАВ) Ad'бета'gal в нормальном растворе Кребса (РК), содержащем 1 мМ Ca{2+}, вызывает заражение 22% миоцитов через 30 мин и 40% через 60 и 120 мин. Повышение конц-ии РАВ, понижение уровня Ca{2+} и предварительная обработка серотонином (I) или брадикинином в РК уменьшает время экспозиции, требующееся для трансдукции РАВ. В оптимальных условиях (предобработка I, конц-ия Ca{2+} - 50 мкМ, концентрация РАВ - 1,6*10{9} БОЕ/мл) для почти полного заражения миоцитов достаточно коронарной перфузии в течение 2 мин. США, Dep. Med., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore, MD 21205. Библ. 22
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОРОНАРНАЯ ПЕРФУЗИЯ
КРОЛИКИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.37

Автор(ы) : Brough Douglas E., Hsu, Chi, Kulesa Victoria A., Lee Gai M., Cantolupo Louis J., Lizonova, Alena, Kovesdi, Imre
Заглавие : Activation of transgene expression by early region 4 is responsible for a high level of persistent transgene expression from adenovirus vectors in vivo
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - С. 9206-9213
Аннотация: Сравнены аденовирусные векторы (АВВ) GV10(E1{-}) и GV11 (E1{-} E4{-}). Скорость клиренса геномов обоих АВВ одинакова как из иммунокомпетентных мышей (ИКМ), так из иммунодефектных мышей (ИДМ). Это позволяет предположить, что большинство генов АВВ устраняется из трансдуцированной ткани по механизмам, не зависящим от иммунных механизмов Т- и В-клеток и клеток NK. Уровень персистирования экспрессии трансгенов ('бета'-галактозидазы, кистофиброзного регулятора трансмембранной проводимости и секреторной щелочной фосфатазы) в легких и печени после трансдукции ABB GV10 и GV11 одинаков у ИКМ. У ИДМ уровень экспрессии этих трансгенов для АВВ GV10 и GV11 вначале одинаков. Однако экспрессия трансгенов GV11 затем уменьшается пропорционально утрате геномов АВВ, а экспрессия трансгенов GV10 персистирует на высоком уровне. Показано, что введение области Е4 генома АВВ в транс-положении активирует экспрессию трансгенов из генома АВВ GV11. Однако экспрессия экспрессионной кассеты с промотором цитомегаловируса у АВВ GV11 со временем инактивируется и в этом случае. США, GenVec Inc., Rockville, MD 20892. Библ. 62
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
АКТИВАЦИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.07-04Б1.38

Автор(ы) : Khalighinejad, Nima, Hariri, Hesammodin, Behnamfar, Omid, Yousefi, Arash, Momeni, Amir
Заглавие : Adenoviral gene therapy in gastric cancer: A review
Источник статьи : World J. Gastroenterol. - 2008. - Vol. 14, N 2. - С. 180-184
Аннотация: Обзор. Генная терапия подразумевает введение в опухолевые клетки различных генов, которые могут обеспечить ингибирование опухолевого роста - суицидальные гены, гены супрессоры опухоли, гены индукторы апоптоза, гены антиангиогенеза и др. Во всех случаях эти гены должны вводиться в опухолевую клетку с помощью векторов. Наиболее часто для этого используются аденовирусы. Рассматриваются возможные стратегии такой терапии. Иран, Isfahan Univ. of Med. Sci. Табл. 3. Библ. 67
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.05-04Н3.101

Автор(ы) : Khalighinejad, Nima, Hariri, Hesammodin, Behnamfar, Omid, Yousefi, Arash, Momeni, Amir
Заглавие : Adenoviral gene therapy in gastric cancer: A review
Источник статьи : World J. Gastroenterol. - 2008. - Vol. 14, N 2. - С. 180-184
Аннотация: Обзор. Генная терапия подразумевает введение в опухолевые клетки различных генов, которые могут обеспечить ингибирование опухолевого роста - суицидальные гены, гены супрессоры опухоли, гены индукторы апоптоза, гены антиангиогенеза и др. Во всех случаях эти гены должны вводиться в опухолевую клетку с помощью векторов. Наиболее часто для этого используются аденовирусы. Рассматриваются возможные стратегии такой терапии. Иран, Isfahan Univ. of Med. Sci. Табл. 3. Библ. 67
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.06-04Н1.144

Автор(ы) : Khalighinejad, Nima, Hariri, Hesammodin, Behnamfar, Omid, Yousefi, Arash, Momeni, Amir
Заглавие : Adenoviral gene therapy in gastric cancer: A review
Источник статьи : World J. Gastroenterol. - 2008. - Vol. 14, N 2. - С. 180-184
Аннотация: Обзор. Генная терапия подразумевает введение в опухолевые клетки различных генов, которые могут обеспечить ингибирование опухолевого роста - суицидальные гены, гены супрессоры опухоли, гены индукторы апоптоза, гены антиангиогенеза и др. Во всех случаях эти гены должны вводиться в опухолевую клетку с помощью векторов. Наиболее часто для этого используются аденовирусы. Рассматриваются возможные стратегии такой терапии. Иран, Isfahan Univ. of Med. Sci. Табл. 3. Библ. 67
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГЕНОТЕРАПИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.37

Автор(ы) : Mannes A.J., Caudle R.M., O'Connell B.C., Iadarola M.J.
Заглавие : Adenoviral gene transfer to spinal cord neurons: Intrathecal vs. intraparenchymal administration
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - С. 1-6
Аннотация: Дефектный по репликации аденовирусный вектор (АВВ) AdCMV 'бета'gal, несущий репортерский ген lacZ 'бета'-галактозидазы (I) над контролем промотора цитомегаловируса, использован для переноса гена в нейроны спинного мозга крысы (СМК). После инъекции АВВ в паренхиму СМК уровень активности I повышается по сравнению с контролем соотв. в 21, 57 и 9,8 раз через 1, 7 и 14 дней. I обнаружен в нейронах (особенно в моторных нейронах) и в клетках глии билатерально в сером веществе СМК. После инъекции АВВ в субарахноидальное пространство активность I является более низкой и максимальна (170% по сравнению с контролем) около кончика катетера. Эти данные показали, что АВВ переносит ген I в нейроны СМК эффективно. Активность I достигает максимума через 7 дней и обнаруживается даже через 60 дней. США, PNMB, NIDR, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.06-04М3.188

Автор(ы) : Mannes A.J., Caudle R.M., O'Connell B.C., Iadarola M.J.
Заглавие : Adenoviral gene transfer to spinal cord neurons: Intrathecal vs. intraparenchymal administration
Источник статьи : Brain Res. - 1998. - Vol. 793, N 1-2. - С. 1-6
Аннотация: Дефектный по репликации аденовирусный вектор (АВВ) AdCMV 'бета'gal, несущий репортерский ген lacZ 'бета'-галактозидазы (I) над контролем промотора цитомегаловируса, использован для переноса гена в нейроны спинного мозга крысы (СМК). После инъекции АВВ в паренхиму СМК уровень активности I повышается по сравнению с контролем соотв. в 21, 57 и 9,8 раз через 1, 7 и 14 дней. I обнаружен в нейронах (особенно в моторных нейронах) и в клетках глии билатерально в сером веществе СМК. После инъекции АВВ в субарахноидальное пространство активность I является более низкой и максимальна (170% по сравнению с контролем) около кончика катетера. Эти данные показали, что АВВ переносит ген I в нейроны СМК эффективно. Активность I достигает максимума через 7 дней и обнаруживается даже через 60 дней. США, PNMB, NIDR, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ТРАНСГЕНЫ
ПЕРЕНОС
НЕЙРОНЫ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.022

Автор(ы) : Baque, Susanna, Guinovart Joan J., Gerard Robert D., Newgard Christopher B., Gomez-Foix Anna M.
Заглавие : Adenoviral mediated transfer of muscle glycogen phosphorylase into C2С12 myotubes : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr, 12-18, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - С. 249
Аннотация: При инкубации миоцитов скелетных мышц С2С12 в среде DMEM, содержащей 10% лошадиной сыворотки, образуются миотрубочки (МТ). После заражения МТ аденовирусным вектором AdCMV-MGP, содержащим кДНК гликогенфосфорилазы (I) под контролем промотора-энхансера цитомегаловируса человека, активность I увеличивается в 2 раза и образуется белок, соответствующий мышечной изоформе I. Испания, Univ. de Barcelona, 08028 Barcelona.
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВЕКТОРЫ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ГЕНЫ
ГЛИКОГЕНФОСФОРИЛАЗА
ПЕРЕНОС
МИОТРУБОЧКИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.04-04Б1.63

Автор(ы) : Leconte, Isabelle, Fox Jonathan C., Baldwin H.Scott, Buck Clayton A., Swain Judith L.
Заглавие : Adenoviral-mediated expression of antisense RNA to fibroblast growth factor disrupts murine vascular development
Источник статьи : Dev. Dyn. - 1998. - Vol. 213, N 4. - С. 421-430
Аннотация: Изучена роль основного фактора роста фибробластов FGF-2 (I) в раннем развитии сердечно-сосудистой системы в эмбрионах мышей. Через 7,5 дней после оплодотворения эмбрионы переносили в культуру и еще через 12 час вводили в sinus venosus 5*10{5} БОЕ дефектных по репликации аденовирусных векторов (АВВ), экспрессирующих 'бета'-галактозидазу (II) или антисмысловую РНК I (III). После инъекции АВВ, экспрессирующего II, эмбрионы продолжали нормально развиваться в течение 12 час. Инъекция АВВ, экспрессирующего III, вызывало морфологич. аномалии, включая прекращение роста и ненормальное развитие сосудов желточного мешка, хотя сердца эмбрионов продолжали биться. Одновременная инъекция АВВ, экспрессирующего мРНК I в смысловой ориентации, устраняла вредные эффекты экспрессии III. Эти данные доказали физиологич. роль I в нормальной сборке сосудов в раннем эмбрионе. США, Dep. Med., Stanford Univ. Med. Ctr., Stanford, CA 94305-5109. Библ. 43
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АНТИСМЫСЛОВАЯ РНК
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СОСУДИСТАЯ СБОРКА
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.04-04М1.34

Автор(ы) : Leconte, Isabelle, Fox Jonathan C., Baldwin H.Scott, Buck Clayton A., Swain Judith L.
Заглавие : Adenoviral-mediated expression of antisense RNA to fibroblast growth factor disrupts murine vascular development
Источник статьи : Dev. Dyn. - 1998. - Vol. 213, N 4. - С. 421-430
Аннотация: Изучена роль основного фактора роста фибробластов FGF-2 (I) в раннем развитии сердечно-сосудистой системы в эмбрионах мышей. Через 7,5 дней после оплодотворения эмбрионы переносили в культуру и еще через 12 час вводили в sinus venosus 5*10{5} БОЕ дефектных по репликации аденовирусных векторов (АВВ), экспрессирующих 'бета'-галактозидазу (II) или антисмысловую РНК I (III). После инъекции АВВ, экспрессирующего II, эмбрионы продолжали нормально развиваться в течение 12 час. Инъекция АВВ, экспрессирующего III, вызывало морфологич. аномалии, включая прекращение роста и ненормальное развитие сосудов желточного мешка, хотя сердца эмбрионов продолжали биться. Одновременная инъекция АВВ, экспрессирующего мРНК I в смысловой ориентации, устраняла вредные эффекты экспрессии III. Эти данные доказали физиологич. роль I в нормальной сборке сосудов в раннем эмбрионе. США, Dep. Med., Stanford Univ. Med. Ctr., Stanford, CA 94305-5109. Библ. 43
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АНТИСМЫСЛОВАЯ РНК
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СОСУДИСТАЯ СБОРКА
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.315

Автор(ы) : Leconte, Isabelle, Fox Jonathan C., Baldwin H.Scott, Buck Clayton A., Swain Judith L.
Заглавие : Adenoviral-mediated expression of antisense RNA to fibroblast growth factor disrupts murine vascular development
Источник статьи : Dev. Dyn. - 1998. - Vol. 213, N 4. - С. 421-430
Аннотация: Изучена роль основного фактора роста фибробластов FGF-2 (I) в раннем развитии сердечно-сосудистой системы в эмбрионах мышей. Через 7,5 дней после оплодотворения эмбрионы переносили в культуру и еще через 12 час вводили в sinus venosus 5*10{5} БОЕ дефектных по репликации аденовирусных векторов (АВВ), экспрессирующих 'бета'-галактозидазу (II) или антисмысловую РНК I (III). После инъекции АВВ, экспрессирующего II, эмбрионы продолжали нормально развиваться в течение 12 час. Инъекция АВВ, экспрессирующего III, вызывало морфологич. аномалии, включая прекращение роста и ненормальное развитие сосудов желточного мешка, хотя сердца эмбрионов продолжали биться. Одновременная инъекция АВВ, экспрессирующего мРНК I в смысловой ориентации, устраняла вредные эффекты экспрессии III. Эти данные доказали физиологич. роль I в нормальной сборке сосудов в раннем эмбрионе. США, Dep. Med., Stanford Univ. Med. Ctr., Stanford, CA 94305-5109. Библ. 43
ГРНТИ : 34.19.23
Предметные рубрики: АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
АНТИСМЫСЛОВАЯ РНК
ЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
СОСУДИСТАЯ СБОРКА
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.166

Автор(ы) : Goodman David J., Von Albertini Michaela A., McShea, Andrew, Wrighton Christopher J., Bach Fritz H.
Заглавие : Adenoviral-mediated overexpression of I'каппа'B'альфа' in endothelaial cells inhibits natural killer cell-mediated endothelial cell activation
Источник статьи : Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 7. - С. 967-972
Аннотация: В экспериментах по суперэкспрессии I'каппа'B'альфа' (ингибитора фактора транскрипции NF-'каппа'B) свиньи в эпителиальных клетках (ЭК) с использованием переноса генов посредством аденовируса показано, что ЭК свиньи устойчивы к опосредованной ЕК человека активации ЭК. Ассоциированная с активацией ЭК адгезия ЕК-ЭК ингибируется, предположительно, через ингибирование зависимых от фактора транскрипции NF-'каппа'B молекул адгезии. Суперэкспрессия I'каппа'B'альфа' не влияла на ЕК-опосредованную цитотоксичность ЭК после 4 часов сокультивирования и приводила к увеличению цитотоксичности после 24 часов. США, Sandoz Center for Immunobiol., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02215. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРЫ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
ИНГИБИТОРЫ
СУПЕРЭКСПРЕССИЯ
АДЕНОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)