Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНИЛАТКИНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.130

Автор(ы) : Hiromi N., Imai M., Akaike N., Matsukura T., Watanabe H.
Заглавие : Replenishment of brain adenosine triphosphate content by morphinan-type N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, dextrorphan and dextromethorphan through the activation of adenylate kinase
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1992. - Vol. 42, N 5. - С. 595-598
Аннотация: На гомогенатах мозга крыс оо Wistar показано, что декстрометорфан, декстрорфан (I) и дизоцилпин вызывали повышение активности аденилатциклазы (Ак), к-рое оценивали по накоплению АТФ, на 15% в конц-ии 1,67; 1,99 и 8,95 мМ соотв. Влияния ('+-')2-амино-7-фосфоногептаноата (10 мкМ-10 мМ) на активность Ак не обнаружено. В присутствии I величина К[m] для Ак снижалась с 1,5 до 1 мМ, а величина V[m][a][x] возрастала с 0,4 до 0,6 мкмоль/ /30 мин*мг белка. Содержание АТФ в мозге белых мышей через 50 и 100 с после введения KCN в дозе 2,8 мг/ /кг, в/в падало с 3,48 до 2,22 и 0,87 мкмоль/г соотв. Введение I в дозе 3 или 10 мг/кг, в/в, за 5 мин до KCN предупреждало снижение содержания АТФ. Считают, что обнаруженное ранее защитное действие антагонистов N-метил-D-аспартата на нейронные структуры частично обусловлено активацией Ак и поддержанием физиологического уровня АТФ в мозге. Япония, Nippon Res. Center, Kamakura. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ*NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
МОРФИНАНЫ
АКТИВАЦИЯ АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.086

Автор(ы) : Gilles, Anne-Marie, Glaser, Philippe, Perrier, Veronique, Meier, Alain, Longin, Robert, Sebald, Madeleine, Maignan, Lydie, Pistotnik, Elisabeth, Barzu, Octavian
Заглавие : Zinc, a structural component of adenylate kinases from gram-positive bacteria
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 2. - С. 520-523
Аннотация: Обнаружение атома цинка, координированного с четырьмя остатками цистеина, в аденилаткиназе (I) из Bacillus stearothermophilus послужило основанием для поиска этого металла в I из др. бактерий. С этой целью 23 вида различных организмов культивировали на среде с меченым {6}{5}ZnCl[2], а полученные бесклеточные экстракты хроматографировали на голубой сефарозе и ультрогеле AcA-54. Совпадение пиков активности I и радиоактивности {6}{5}Zn служило доказательством присутствия прочно связанного цинка в I. За единственным исключением (Bacillus alcalophilus) все I из исследованных грамположительных бактерий (рр. Bacillus, Clostridium, Lactobacillus, Streptococcus и Streptomyces) содержали Zn. Напротив, все I из грамотрицательных бактерий не содержали Zn. Установлено, что присутствие Zn в I коррелирует с наличием трех или четырех цистеиновых остатков в аминокислотной последовательности цис-Х[2]цис-Х[1][6]-цис-Х[2]-цис/асп, где "Х" обозначает различные аминокислотные остатки. Франция, Unite de Biochimie des Regulations Cellulaires, Inst. Pasteur, 75724 Paris Cedex 15. Библ. 18.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: BACILLUS STEAROTHERMOPHILUS (BACT.)
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
РАЗЛИЧИЕ
ЦИНК
СВЯЗАННЫЙ ЦИНК
СТРУКТУРНЫЙ КОМПОНЕНТ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.200

Автор(ы) : Toren, Amos, Brok-Simoni, Frida, Ben-Bassat, Isaac, Holtzman, Fanny, Mandel, Mathilda, Neumann, Yoram, Ramot, Bracha, Rechavi, Gideon, Kende, George
Заглавие : Congenital haemolytic anaemia associated with adenylate kinase deficiency
Источник статьи : Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 87, N 2. - С. 376-380
Аннотация: При обследовании одной семьи у 3 детей из 6 обнаружена комбинированная недостаточность аденилаткиназы (АК) и Г6ФД. Дефицит АК передавался аутосомно-рецессивным наследованием и в гетерозиготном состоянии не проявлялся. У гомозиготных АК-индивидуумов обнаружена врожденная несфероцитарная гемолитич. анемия (Hb 80-90 г/л), протекавшая как хронич. заболевание. При наличии недостаточности Г6ФД и АК течение анемии было более тяжелым (Hb 60 г/л). Б-ные АК-характеризовались задержкой умственного развития. У 5 из 6 б-ных после спленэктомии наступила полная ремиссия гемолитич. процесса. Израиль, The Haim Sheba Med. Centre, Tel-Aviv. Библ. 16
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЯ
АНЕМИИ
ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.05-04Б2.116

Автор(ы) : Rusnak, Peter, Haney, Paul, Konisky, Jordan
Заглавие : The adenylate kinases from a mesophilic and three thermophilic methanogenic members of the Archaea
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 11. - С. 2977-2981
Аннотация: Аденилаткиназы (I) выделены из четырех метаногенных представителей архебактерий. Температурный оптимум для активности каждой I был близок к оптимальной т-ре для роста соответствующего организма: 30'ГРАДУС'C у Methanococcus voltae, 70'ГРАДУС'C у Methanococcus thermolithotrophicus, 80'ГРАДУС'C у Methanococcus igneus и 80-90'ГРАДУС' у Methanococcus jannaschii. Ферменты были чувствительны к специфическому ингибитору P{1},P{5}-ди(аденозин-5')пентафосфату, и это свойство использовали для очистки I аффинной хроматографией. Все I имели мол. массы 23-25 кД, характерные для аденилаткиназ. Каждая I имела участок аминокислотной последовательности вблизи N-конца, схожий с канонической P-петлевой последовательностью, имеющейся у всех аденилаткиназ. Однако, последовательности I у метаногенов лишены лизинового остатка, к-рый ранее был обнаружен во всех аденилаткиназах, включая фермент из археона Sulfolobus acidocaldarius. Эта последовательность может представлять собой новый нуклеотидсвязывающий участок. Не обнаружено взаимосвязи между относительным содержанием аминокислот и оптимальной т-рой для активности I. США, (Konisky J.), Dep. of Microbiol., Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АРХЕБАКТЕРИИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.05-04Б3.49

Автор(ы) : Rusnak, Peter, Haney, Paul, Konisky, Jordan
Заглавие : The adenylate kinases from a mesophilic and three thermophilic methanogenic members of the Archaea
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 11. - С. 2977-2981
Аннотация: Аденилаткиназы (I) выделены из четырех метаногенных представителей архебактерий. Температурный оптимум для активности каждой I был близок к оптимальной т-ре для роста соответствующего организма: 30'ГРАДУС'C у Methanococcus voltae, 70'ГРАДУС'C у Methanococcus thermolithotrophicus, 80'ГРАДУС'C у Methanococcus igneus и 80-90'ГРАДУС' у Methanococcus jannaschii. Ферменты были чувствительны к специфическому ингибитору P{1},P{5}-ди(аденозин-5')пентафосфату, и это свойство использовали для очистки I аффинной хроматографией. Все I имели мол. массы 23-25 кД, характерные для аденилаткиназ. Каждая I имела участок аминокислотной последовательности вблизи N-конца, схожий с канонической P-петлевой последовательностью, имеющейся у всех аденилаткиназ. Однако, последовательности I у метаногенов лишены лизинового остатка, к-рый ранее был обнаружен во всех аденилаткиназах, включая фермент из археона Sulfolobus acidocaldarius. Эта последовательность может представлять собой новый нуклеотидсвязывающий участок. Не обнаружено взаимосвязи между относительным содержанием аминокислот и оптимальной т-рой для активности I. США, (Konisky J.), Dep. of Microbiol., Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
АРХЕБАКТЕРИИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.12-04М3.217

Автор(ы) : Yoneda, Takunari, Sato, Makoto, Maeda, Mitsuyo, Takagi, Hiroshi
Заглавие : Identification of a novel adenylate kinase system in the brain: Cloning of the fourth adenylate kinase
Источник статьи : FEBS Lett. - 1999. - Vol. 453, N 3. - С. 187-195
Аннотация: При поиске генов, экспрессирующихся в переднем мозге грызунов на средней стадии нейрогенеза, выделен и клонирован ген, кодирующий 4-ую аденилаткиназу (АК4). Клон АК4 мыши включает 3667 п. н. Предсказанная открытая рамка считывания кодирует продукт из 223 аминок-тных остатков. Клон AK4 крысы гомологичен таковому мыши (97%). мРНК AK4 экспрессируется в пирамидальных клетках гиппокампа, гранулярных клетках мозжечка, назальном нейроэпителии и печени. Япония, Dep. Anat. (2), Fac. Med., Fukui Med. Univ., 23 Shimoaizuki, Matsuoka, Fukui, 910-1193. Tel.: +81-776-61-8303; Fax +81-776-61-8155; E-mail: makosato@fmsrsa.fukui-med.ac.jp. Библ. 30
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ЧЕТВЕРТАЯ ИЗОФОРМА
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.12-04М3.141

Автор(ы) : Janssen, Edwin, Kuiper, Jan, Hodgson, Denice, Zingman Leonid V., Alekseev Alexey E., Terzic, Andre, Wieringa, Be
Заглавие : Two structurally distinct and spatially compartmentalized adenylate kinases are expressed from the AK1 gene in mouse brain
Источник статьи : Mol. and Cell Biochem. - 2004. - Vol. 256, N 1. - С. 59-72
Аннотация: Аденилаткиназы (AK) - важные ферменты, участвующие в поддержании энергетического гомеостаза и метаболических сигнальных систем. Изучили экспрессию гена AK (AK1) в тканях мыши. С помощью анализа нуклеотидных последовательностей из баз данных и нозерн-анализа мРНК идентифицировали транскрипты 0,7 и 2,0 т. н. с разными 5'- и 3'-нетранслируемыми областями, которые образуются в результате использования альтернативных промоторов и сайтов полиаденилирования. Эти транскрипты кодируют разные белки - AK1 и мембраносвязанную изоформу AK1'бета', которые отличаются N-концевой последовательностью. Оба белка синтезируются в нескольких тканях с интенсивным энергетическим обменом, в том числе, в головном мозге. Иммуногистохимически показано, что изоформы AK1 синтезируются преимущественно в нейронах. AK1'бета' при экспрессии в клетках COS-1 и нейробластомы N2a локализуется в клеточной мембране и способна катализировать фосфорилирование АДФ in vitro. Кроме того, AK1'бета' является посредником АМФ-индуцируемой активации рекомбинантных АТФ-чувствительных калиевых каналов в присутствии АТФ
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН AK1
ЭКСПРЕССИЯ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЕ ПРОДУКТЫ
АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
AK1
МЕМБРАНОСВЯЗАННАЯ ФОРМА AK1'БЕТА'
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.12-04И2.23

Автор(ы) : Ginger Michael L., Ngazoa E.Solange, Pereira Claudio A., Pullen Timothy J., Kabiri, Mostafa, Becker, Katja, Gull, Keith, Steverding, Dietmar
Заглавие : Intracellular positioning of isoforms explains an unusually large adenylate kinase gene family in the parasite Trypanosoma brucei
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2005. - Vol. 280, N 12. - С. 11751-11789
Аннотация: С использованием известных генов нуклеотидмонофосфаткиназ различных организмов в качестве реперных зондов проанализировали базу геномных данных T. brucei (T. b.). Идентифицировали 7 ORFs, сходных с генами аденилаткиназы (ADK). Каждый из выявленных генов ADKA-G экспрессируется так в проциклической стадии, так и на стадии кровяного русла. Изоформы ADKC и -F, гомологичны цитоплазматическим и митохондриальным ADK др. организмов соотв. Для ADKG, наиболее укороченной ADK, характерна широкая вариация субстратной специфичности. ADKA, -B и -E изоформы с необычно удлиненной лидирующей последовательностью нацелены на 2 различные жгутиковые структуры, а ADKD локализуется в гликосомах. siРНК-опосредованной супрессией установили существенность для роста T. b. ADKD и ADKF. Ортологи ADK-изоформ T. b. присутствуют и у др. трипаносом, но с разной степенью представительности. Великобритания, W. Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford, Oxford, OX1 3RE. Библ. 64
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ГЕНЫ
СЕМЕЙСТВО
ИЗОФОРМЫ
TRYPANOSOMA BRUCEI
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.07-04Б2.123

Автор(ы) : Angermayer, Michaela, Oechsner, Ulrich, Gregor, Kerstin, Schroth Gary P., Bandlow, Wolfhard
Заглавие : Transcription initiation in vivo without classical transactivators: DNA kinks flanking the core promoter of the housekeeping yeast adenylate kinase gene, AKY2, position nucleosomes and constitutively activate transcription
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 2002. - Vol. 30, N 19. - С. 4199-4207
Аннотация: Ген аденилаткиназы Saccharomyces cerevisiae (AKY2, ADK1) конститутивно транскрибируется на измененном уровне. Исследовали промотор и элементы, влияющие на конститутивную транскрипцию. Инициация синтеза мРНК промотора AKY2 позволила оценить влияние не канонического корового промотора (ТА)6. Нуклеотидные последовательности 5' этого элемента только минимально влияли на транскрипцию, свидетельствуя о независимости активации промотора от трансактиваторов и участии базовой транскрипции. Показали, что коровый промотор AKY2 конститутивно свободен от нуклеосом. Выявили присутствие изогнутой ДНК и идентифицировали две петли, фланкирующие внутренний изгиб из 65 п. н. измененной коровой промоторной ДНК. Петли ДНК отвечают за расположение нуклеосом, допускающее основной механизм транскрипции к коровому промотору. Показали, что в дрожжах экспрессия конститутивных генов обходится без классических транскрипционных активаторов, если: 1 - коровый промотор свободен от нуклеосом, что обусловлено структурными свойствами ДНК; 2 - коровый промотор изогнут, так что допускается высокая скорость инициации основной транскрипции. Германия, Dep. Biol. I, Bereich Genetik, Ludwig-Maximillians-Univ. Munchen, Maria-Ward-Strasse 1a, D-80638 Munich. Библ. 56
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АДЕНИЛАТКИНАЗЫ AKY2
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
КОРОВЫЙ ПРОМОТОР
ПЕТЛИ ДНК
НУКЛЕОСОМЫ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.08-04Б2.155

Автор(ы) : Segall-Shapiro Thomas H., Nguyen Peter Q., Dos Santos Edgardo D., Subedi, Saurav, Judd, Justin, Suh, Junghae, Silberg Jonathan J.
Заглавие : Mesophilic and hyperthermophilic adenylate kinases differ in their tolerance to random fragmentation
Источник статьи : J. Mol. Biol. - 2011. - Vol. 406, N 1. - С. 135-148
Аннотация: Используя подход на основе новой транспозазы для создания библиотеки векторов, экспрессирующих структурно-родственные фрагменты аденилаткиназы Bacillus subtilis (BsAK) и Thermotoga neapolitana (TnAK) с идентичными модификациями на концах, выделили варианты из каждой библиотеки, комплементирующие рост Escherichia coli с чувствительной к температуре аденилаткиназой (АК). Полученные с помощью термофильной TnAK мутанты поддерживали рост с более высокой частотой (44%), чем генерированные из мезофильных BsAK, а выделенные мутанты TnAK комплементировали рост E. coli более сильно, чем гомологичные варианты BsAK. Идентифицировали значительную дисперсию сайтов фрагментации внутри TnAK. Показали, что сравнение неразрушенных сайтов сшивки в гомологичных белках может быть полезно для выявления динамичных районов, конформационные флуктуации которых определяют их функцию, а обнаружению фрагментов белков, которые совместно функционируют в мезофилах, может помочь использование термофильных ферментов, как стартовых точек для белковых разработок. США, Dep. of Biochemistry and Cell Biology, Rice Univ., 6100 Main Streer, MS 140, Houston
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АДЕНИПАТКИНАЗА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ТЕМПЕРАТУРЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РОСТ
МУТАНТЫ
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
МЕЗОФИЛЬНЫЕ АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ГИПЕРТЕРМОФИЛЬНЫЕ АДЕМИПАТКИНАЗА
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
THERMOTOGA NEAPOLITANA (BACT.)
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.310

Автор(ы) : Oechsner, Ulrich, Magdolen, Viktor, Zoglowek, Cornelia, Hacker, Udo, Bandlow, Wolfhard
Заглавие : Yeast adenylate kinase is transcribed constitutively from a promoter in the short intergenic region to the histone H2A-1 gene
Источник статьи : FEBS Lett. - 1988. - Vol. 242, N 1. - С. 187-193
Аннотация: Ген AKY 2 кодирует у дрожжей Saccharomyces cerevisiae митохондриальную аденилаткиназу (АК) и лежит на хромосоме IV на той же цепи, что и ген HTA I, кодирующий гистон H2A-1. Найдено, что ген AKY 2 находится в тандеме с 3'-конца с геном HTA I на расстоянии 560 п. н., к-рые не транслируются. Показано, что AKY 2 транскрибируется конститутивно и конц-ия мРНК не изменяется в зависимости от условий роста или стадии клеточного цикла. При слиянии промотора гена AKY 2 с геном 'бета'-галактозидазы уровень этой активности также был конститутивен и независим от условий роста. Анализ элонгации праймера показал, что использование участков инициации ни качественно, ни количественно не зависит от условий роста и источника углерода. С использованием Вестерн-блотинга и анализа активности АК показано отсутствие посттрансляционного контроля АК. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 35. ФРГ, Inst. for Genetics and Microbiology, Maria-Ward-StraSSe la, D-8000 Munchen 19.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
МИТОХОНДРИИ
АДЕНИЛАТКИНАЗА
СИНТЕЗ КОНСТИТУТИВНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН АДЕНИЛАТКИНАЗЫ AKY2
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ПРОМОТОР ГЕНА АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГЕН ГИСТОНА H2A-1
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.325

Автор(ы) : Saier Milton H.(Jr)
Заглавие : Protein phosphorylation and allosteric control of induced exclusion and catabolite repression by the bacterial phosphoenolpyruvate: sugar phosphotransferase system
Источник статьи : Microbiol. Rev. - 1989. - Vol. 53, N 1. - С. 109-120
Аннотация: Обзор. Рассмотрены след. вопросы: 1) исключение индукторов и катаболитная репрессия у Escherichia coli и доказательства участия в них фосфотрасферазной системы (ФТС) использования сахаров; 2) молекулярный механизм опосредованной ФТС регуляции; 3) доказательство аллостерической регуляции лактозопермеазы белком III{l}{c} ФТС и регуляция глицеролкиназы при участии III{l}{c}; 4) роль трансмембранной передачи сигнала в опосредованной ФТС регуляции in vivo; 5) регуляция активости аденилатциклазы под действием ФТС; 6) опосредованная ФТС регуляция у грамположительных бактерий. Библ. 91. США, Dept. of Biol., Univ. of California, San Diego, La Jolla, Ca 92093.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КАТАБОЛИТНАЯ РЕПРЕССИЯ
ИНДУКТОРЫ
ИСКЛЮЧЕНИЕ
АЛЛОСТЕРИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТ: САХАР-ФОСФОТРАНСФЕРАЗНАЯ СИСТЕМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91
АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
АКТИВНОСТЬ
РЕГУЛЯЦИЯ
ТРАНСМЕМБРАННЫЕ СИГНАЛЫ
ПЕРЕДАЧА
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.09-04Б2.049

Автор(ы) : Sakai Y., Rogi T., Yonehara T., Kato N., Tani J.
Заглавие : High-level ATP production by a genetically-engineered Candida yeast
Источник статьи : Bio/Technology. - 1994. - Vol. 12, N 3. - С. 291-293
Аннотация: Для проверки, приведет ли увеличение активности (аденилаткиназы) в клетках Candida boidinii (метилотрофные дрожжи) к увеличению биосинтеза АТФ (т. к. ранее показано, что фосфорилирование АМФ, катализируемое ADK, лимитировано по скорости) ген ADK1 Saccharomyces cerevisuae, кодирующий ADK, экспрессирован в клетках C. boidinii под контролем промотора AOP1 C. boidinii. Индуцированные метанолом трансформанты имели повышенную в 10 000 раз активность ADK и синтезировали в 23 раза больше АТФ из аденозина, чем исходные дрожжи. В реакционной системе с контролем рН и добавлением аденозина конц-ия АТФ с реакционной смеси достигает 230 мМ (117 г/л) через 45 ч; АТФ легко выделяется из смеси с выходом 78%. Библ. 20. Япония, Dept. Agr. Chem., Fac. Agr., Kyoto Univ., Sakyo-ku, Kyoto 606-01.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: CANDIDA BOIDINII (FUNGI)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН АДЕНИЛАТКИНАЗЫ
АТФ
ПОЛУЧЕНИЕ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)