СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АДЕНИЛАТКИНАЗА<.>)

Общее количество найденных документов : 90
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.04-04М1.646

Автор(ы) : Derish Pamela A., Sokal Robert R.
Заглавие : A classification of European populations based on gene frequencies and cranial measurements: A map-quadrat approach
Источник статьи : Hum. Biol. - 1988. - Vol. 60, N 5. - С. 801-824
Аннотация: Анализируют частоты 59 генов, относящихся к 26 системам, и 10 размеров черепа в современных или близких к современности популяциях Европы. Единицей анализа служит квадрат территории со стороной, равной 5'ГРАДУС' широты и долготы соответственно. Для генетич. данных (Г) получилось 28 таких квадратов, для краниометрич. (Кр) - 37. По каждой из обеих систем квадраты попарно сопоставили методами расстояний и коэф. корреляции (второй метод оказался предпочтительнее). На основании полученных рез-тов построили дендрограммы. По Г данным выделяют два кластера: 1) Зап., Сев. и Центр. Европа, 2) Юж. и Вост. Европа. По Кр показатели группы располагаются хаотично. При обработке Г данных методом многомерного шкалирования саамы противостоят всем прочим популяциям, изолированное положение занимают и сардинцы; применение того же метода к Кр признакам приводит к менее четкой картине. Как Г, так и Кр показатели обнаруживают корреляцию с пространственным расположением групп и с лингвистич. классификацией, однако для Кр признаков эта связь значительно слабее. США, State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, New York 11794. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.37.31
Предметные рубрики: АНТРОПОГЕНЕТИКА
ГРУППЫ КРОВИ
ТРАНСФЕРИНЫ
ГАПТОГЛОБИНЫ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
АДЕНИЛАТКИНАЗА
КРАНИОМЕТРИЯ
ЧЕРЕП
ПОПУЛЯЦИЯ
ЕВРОПА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.12-04Б2.220

Автор(ы) : Grochowski Laura L., Censky, Kaitlin, Xu, Huimin, White Robert H.
Заглавие : A new class of adenylate kinase in methanogens is related to uridylate kinase
Источник статьи : Arch. Microbiol. - 2012. - Vol. 194, N 2. - С. 141-145
Аннотация: Белок, полученный из Methanocaldococcus jannaschii MJ048, аннотирован как 'сигма'-1 -5-карбоксилатсинтетазы и предсказано его родство с аспартокиназой и уридилаткиназой. Анализ предсказанной белковой последовательности показал, что это уникальная киназа с большим сходством с другими подобными ферментами. В данной работе сообщили, что продукт гена MJ0458 - архейная аденилаткиназа второго типа AdkB, отличающаяся как по последовательности, так и по предсказанной третичной структуре
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MJ0458
ПРОДУКТ
АДЕНИЛАТКИНАЗА
ВТОРОЙ ТИП ADKB
СВЯЗЬ
УРИДИЛАТКИНАЗА
METHANOCALDOCOCCUS JANNASCHII (BACT.)
МЕТАНОГЕНЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.05-04Б4.346

Автор(ы) : Carlini Sophia M., Beyers, Nulda, Schoeman Johan F., Nel Etienne D., Truter Ernest J., Donald Peter R.
Заглавие : Adenylate kinase activity in the cerebrospinal fluid of children with tuberculous meningitis and its relationship to neurological outcome
Источник статьи : Scand. J. Infec. Diseases. - 1997. - Vol. 29, N 3. - С. 275-280
Аннотация: Аденилаткиназа (АК) - фермент, присутствующий в клетках мозговой ткани и в невысокой концентрации - в нормальной спинномозговой жидкости (СМЖ). Он обладает относительно низкой молекулярной массой порядка 22 кДа и практически одним из первых ферментов проникает в СМЖ при повреждении клеток мозга, являясь, т. обр., маркером гипоксического повреждения мозга. В настоящем исследовании определяли активность АК в СМЖ 88 детей, больных осложненными формами туберкулезного менингита (ТМ) II (40 детей) и III (48 детей) стадий в момент начала лечения или вскоре после него, а затем с недельными интервалами в течение 1-го месяца лечения. Установлено, что средний уровень в течение первой недели лечения существенно отличался (p=0,03) у б-ных ТМ II и III стадий, составляя 2,95 ед/л (0-9,22 ед/л) и 5,62 ед/л (0-18,93 ед/л) соответственно. Однако на протяжении 3 последующих недель первого месяца лечения существенных различий в уровнях АК у б-ных II и III стадий ТМ не обнаружено. Уровень АК в СМЖ не коррелировал с клеточным составом, кол-вом белка, конц-ией глюкозы или внутричерепным давлением, но в течение 1-ой недели лечения находился в корреляции с содержанием лактата (р=0,001). Последнее позволяет предположить, что активность АК отражает состояние гипоксии в процессе церебрального метаболизма. Высокие показатели АК в первый месяц лечения являются своего рода прогностическим фактором того, что по окончании 6-месячного курса лечения клиническая нормализация будет недостаточно стабильной. ЮАР, University of Stellenbsch and Tygerberg Hospital. Библ. 17
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ МЕНИНГИТ
АДЕНИЛАТКИНАЗА
УРОВЕНЬ
СМЖ
АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.119

Автор(ы) : Squirell David J., Murphy Melenie J.
Заглавие : Adenylate kinase as a cell marker in bioluminescent assays
Источник статьи : J. Bioluminescence and Chemiluminescence. - 1994. - Vol. 9, N 5. - С. 343
Аннотация: Разработали очень чувствительный кинетический метод определения активности аденилаткиназы, являющейся конститутивным ферментом, присутствующим во всех клетках и катализирующим равновесную реакцию АТФ + АМФ'-'2АДФ. В качестве субстрата в данном методе используют АДФ. Количество образующегося АТФ определяют биолюминесцентным способом. Данный метод оказался эффективным, в частности, для обнаружения весьма небольших концентраций бактериальных клеток. Великобритания, Chem. & Biol. Defence Establishment Porton Down, Wiltshire, SP4 OJO
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА
АКТИВНОСТЬ
БИОЛЮМИНЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.06-04В3.141

Автор(ы) : Schlattner, Uwe, Wagner, Edgar, Greppin, Hubert, Bonzon, Marc
Заглавие : Adenylate kinase in tobacco cell cultures . II : Variability and regulation of isoform activity patterns in different cell lines
Источник статьи : J. Plant Physiol. - 1994. - Vol. 144, N 3. - С. 400-429
Аннотация: Определяли специфическую активность аденилаткиназы (АК) и ее изоферментный профиль в клонированных клеточных линиях табака, к-рые различались гормональной потребностью, гормональной автотрофностью и ростовыми характеристиками. Изменчивость изоферментного состава АК была связана с ростовыми и возрастными процессами, состоянием дифференциации в ткани, различиями между пассажами. Высокая специфическая активность АК и превалирование активности изоферментов хлоропластов проявлялось в зеленой, фотосинтезирующей и активно растущей ткани (каллус в ростовой фазе). Для стареющей нефотосинтезирующей ткани (стационарная фаза роста, сердцевинная часть каллуса) была характерна низкая активность АК и преобладание изоферментов цитоплазмы. Иногда они присутствовали в молодом каллусе. Полагают, что эти изоферменты являются стрессовыми маркерами. Обсуждаются изменения в компартментации активности АК в связи с физиологическими характеристиками клеточных линий, энергией метаболизма и соотношением АТФ/АДФ в клеточных компартментах и роль АК в старении и стрессе. Швейцария, Lab. de Biochimie et Physiologie vegetales, Univ. de Geneve. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТАБАК
АДЕНИЛАТКИНАЗА
СВОЙСТВА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.163

Автор(ы) : Hoang, Van-Quyen, Jaklitsch, Walter, Scrutton Michael C.
Заглавие : Adenylate kinase isoenzymes in Aspergillus nidulans
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 2-3. - С. 133-137
Аннотация: В Кл гриба Aspergillus nidulans (штамм R21y paba}, выращенного на среде с глюкозой, обнаружено два изофермента аденилатциклазы (I), различающиеся по подвижности при ЭФ в полосках ацетата целлюлозы и локализованные в митохондриях и цитоплазме соответственно. Оба изофермента имеют близкие величины К для АМФ (0,045 и 0,024 мМ), АДФ (0,23 и 0,31 мМ) и Mg*АТФ{2}(0,1 и 0,11 мМ), но различаются по механизму катализа. Цитоплазматическая I с АДФ с кач-ве субстрата использует механизм случайного порядка с изомеризацией тройного комплекса как лимитирующей стадией. Митохондриальная I реализует механизм, в к-ром присутствует необратимая промежуточная стадия (отделение АМФ от I) перед присоединением второй молекулы АДФ. Библ. 14. Великобритания, (C. Scrutton) Div. of Biomolecular Sci. King's College, Campden Hill Road, London W8 7АН.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
ШТАММ R21Y PABA(-)
АДЕНИЛАТКИНАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ПОДВИЖНОСТЬ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИТОХОНДРИИ
ЦИТОПЛАЗМА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.170

Автор(ы) : Hoang V.-Q., Jaklittsch W., Scrutton M.C.
Заглавие : Adenylate kinase isoenzymes in Aspergillus nidulans
Источник статьи : FEMS Microbiol. Lett. - 1991. - Vol. 78, N 2-3. - С. 133-137
Аннотация: С помощью специфического окрашивания после ЭФ на ацетатцеллюлозе изоферменты аденилатциклазы, локализованные в митохондриях и в цитозоле, найдены в экстрактах выращенного на среде с глюкозой гриба A. nidulans. Изоферменты имеют одинаковые значения K для АМФ, АДФ и Mg АТР{2}{-}, но различаются по механизму внутринуклеотидного переноса фосфата. Библ. 14. Великобритания, Div. Biomol. Sci., King's Coll., Campden Hill Road, London W8 7AH.
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ФОСФАТЫ
ПЕРЕНОС
ASPERGILLUS NIDULANS (FUNGI)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.160

Автор(ы) : Carrasco Antonio J., Dzeja Petras P., Alekseev Alexey E., Pucar, Darko, Zingman Leonid V., Abraham M.Roselle, Hodgson, Denice, Bienengraeber, Martin, Puceat, Michel, Janssen, Edwing
Заглавие : Adenylate kinase phosphotransfer communicates cellular energetic signals to ATP-sensitive potassium channels
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 13. - С. 7623-7628
Аннотация: Показано, что ответ АТФ-чувствительных K{+}-каналов (К[АТФ]-каналы) на метаболические воздействия регулируется фосфопереносом с участием аденилаткиназы, которая связана с комплексом К[АТФ]-каналов и облегчает доставку митохондриальных сигналов к мембранному окружению. Делеция в гене аденилаткиназы нарушает обмен нуклеотидов в канальном участке и связь между митохондриальными и К[АТФ]-каналами. Сделан вывод о том, что фосфорилирование с участием аденилаткиназы представляет собой новый путь интеграции клеточной энергетики с мембранными электрическими процессами. США, Div. Cardiovascular Dis., Dep. Med., Mol. Pharm., and Exp. Ther., Mayo Clinic, Mayo Foundation, Guggenheim 7, Rochester, MN 55905. Библ. 36
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЭНЕРГЕТИКА КЛЕТКИ
МЕМБРАННЫЕ ПРОЦЕССЫ
АДЕНИЛАТКИНАЗА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.233

Автор(ы) : Zeleznikar Robert J., Dzeja Petras P., Goldberg Nelson D.
Заглавие : Adenylate kinase-catalyzed phosphoryl transfer couples ATP utilization with its generation by glycolysis in intact muscle
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 13. - С. 7311-7319
Аннотация: В опытах на интактной изолированной диафрагме крысы скорости реакции по переносу остатка фосфорила, катализируемой аденилаткиназой (АКаза), определяли по скорости фосфорилирования АМФ эндогенно образующимся ('гамма'-{18}O)АТФ. Катализируемые АКазой скорости реакции переноса фосфорила ускорялись в 12 раз в прямом соотношении со стимулированной частотой сокращения мышцы и параллельно с эквивалентным увеличением скорости выработки АТФ под действием лактата, образующегося при гликолизе. При стехиометрическом соотношении эквивалентов возрастали скорости реакции, катализируемой АКазой, а анаэробная выработка АТФ повышалась более чем в 20 раз, когда окислительное фосфорилирование было нарушено нехватной O[2] или при воздействии KCN или п-(трифторметокси)-фенилгидразоном. Эти возросшие скорости фосфорилирования АМФ почти идентично коррелировали с повышенными скоростями образования АМФ с участием АКазы. Повышенный перенос фосфата, катализируемый АКазой, спаренный с компенсаторно увеличенным образованием АТФ при гликолизе в мышце при дефиците O[2], совпадал с пониженными скоростями переноса фосфорила, осуществляемого креатинкиназой. США, Dep. Biochem., Univ. Minnesota, Med. Sch., Minneapolis, MN 55455. Библ. 45
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА
КАТАЛИЗ
АТФ
УТИЛИЗАЦИЯ
МЫШЦЫ
ГЛИКОЛИЗ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.03-04Я6.229

Автор(ы) : Shi, Zengtao, Yan, Honggao, Dahnke, Terri, Tsai, Ming-Daw
Заглавие : Adenylate kinase: site-directed mutagenesis versus X-ray and NMR : [Abstr.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 6-25, 1991
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1991. - Vol. Suppl. 15g. - С. 25
Аннотация: Предварит. рентгеноструктурные и ЯМР исследования привели к обнаружению 2 разл. наборов субстрат-связывающих участков аденилаткиназы. С целью разрешить это противоречие предпринято изучение с использованием сайт-направленного мутагенеза. Для каждого мутантного фермента кинетич. данные интерпретировались только после подтверждения неизменности его глобальной конформации данными протонного ЯМР. Получ. след. рез-ты: Asp93 участвует в связывании Mg{2}{+}, Arg44 и Arg97 - в связывании АМФ. Arg 138 и Arg 149 стабилизируют тройной комплекс в малой степени и переходный - в значительно большей, Arg132 препятствует связыванию АМФ MgATP-связывающим участком. Значение остатков Lys 27, His 36 и Thr 39, к-рые по прежним данным взаимодействовали с субстратом, оказалось несущественным. США, Dep. Chem., Ohio St. Univ., Columbus, OH 43210.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АДЕНИЛАТКИНАЗА
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЯМР
МУТАЦИИ
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.251

Автор(ы) : Nupenko Eugenia V., Panchenko Michail P., Starikova Marina G., Grishin Alexander V., Tkachuk Vsevolod A.
Заглавие : Apparent activation of rabbit lung membrane adenylate cyclase by cytosolic proteins possessing adenylate kinase activity
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell. Res. - 1991. - Vol. 1091, N 2. - С. 213-221
Аннотация: Из цитозольной фракции (I) мембран легких кролика очищены до гомогенного состояния белки с М. м. 23 кД и 29 кД в качестве "активаторов" аденилатциклазы (АЦ) мембран легких. Эти белки характеризовались высокой активностью аденилаткиназы (АК) и оказывали "активирующее" действие на АЦ мембран в отсутствие АК. Активирующее действие тормозилось в присутствии ингибитора АК-DAPP и после термообработки и обработки трипсином I. Показано, что коммерческий препарат АК или неионный детергент луброл РХ активировали синтез цАМФ подобно I. В присутствии коммерческой АК или луброла РХ не наблюдали активирующее действие I на АЦ мембран. Установлено, что способность I, коммерческой АК, луброла РХ или очищенных белков 23 кД и 29 кД активировать синтез цАМФ с помощью АЦ мембран коррелировала с их способностью поддерживать постоянной конц-ию АТФ в АЦ-исследуемой среде. Полагают, что активация АЦ мембран легкого в присутствии I может индуцироваться активностью цитозольной АК, к-рая восстанавливает АТФ из АМФ в присутствии креатинкиназы и креатинфосфата, обеспечивая субстрат для синтеза цАМФ. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
АДЕНИЛАТКИНАЗА
ЦИТОЗОЛЬНЫЕ БЕЛКИ-АКТИВАТОРЫ
ЛЕГКИЕ
МЕМБРАНЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.07-04Б2.204

Автор(ы) : Cheng, Xue, Xu, Zhen, Wang, Jiafeng, Zhai, Yuanliang, Lu, Yongjun, Liang, Chun
Заглавие : ATP-dependent pre-replicative complex assembly is facilitated by Adk1p in budding yeast
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 39. - С. 29974-29980
Аннотация: Сборка пре-репликативного комплекса является критической стадией механизма, контролирующего инициацию репликации ДНК. Показано, что у Saccharomyces cerevisiae важную роль в сборке этого комплекса играет аденилаткиназа 1 (Adk1p). Мутации в сайте связывания нуклеотида adk1{G20S}, как и adk1-td приводит к дефектам в инициации репликации. Кроме того, установлено, что нативный белок Adk1p на протяжении всего клеточного цикла связан с хроматином и физически взаимодействует с Orc3p, тогда как у белка Adk1{G20S} способность связываться с хроматином и Orc3p существенно снижена. Также показано, что Adk1p ассоциирован с ориджином репликации. Полагают, что Adk1p регулирует метаболизм АТФ при сборке пре-репликативного комплекса у почкующихся дрожжей. Китай, Section Biochem. & Cell Biol., Div. Life Sce., Hong Kong Univ. Sci. & Technol., Clear Water Bay, Hong Kong. Библ. 50
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ДНК
ПРЕ-РЕПЛИКАТИВНЫЙ КОМПЛЕКС
СБОРКА
МЕТАБОЛИЗМ
АТФ
РЕГУЛЯЦИЯ
АДЕНИЛАТКИНАЗА ADK1P
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.01-04В4.89

Автор(ы) : Kawai, Maki, Uchimiya, Hirofumi
Заглавие : Biochemical properties of rice adenylate kinase and subcellular location in plant cells
Источник статьи : Plant Mol. Biol. - 1995. - Vol. 27, N 5. - С. 943-951
Аннотация: Проведено сравнение биохимических свойств двух типов аденилаткиназы риса (АК-a и АК-b), экспрессируемых в E. coli. Изучение зависимости активностей АК-а и АК-б от pH и влияния аденозин-5-пентафосфо-5-аденозина, обратимого ингибитора АК, показало, что обе АК риса имеют сходные биохимические характеристики. С помощью иммуномикроскопического анализа, используя антисыворотку к АК риса, а также субклеточного фракционирования была изучена внутриклеточная локализация АК. Полученные результаты выявили, что исследуемая АК распределена гл. обр. в цитозоле клеток риса. Япония, Inst. of Molecular and Cellular Biosciences, Univ. of Tokyo, Yayoi 1-1-1, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 26
ГРНТИ : 68.35.29
Предметные рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ СУБКЛЕТОЧНАЯ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
РИС
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.04-04Я6.100

Автор(ы) : Ruan, Qiaoqiao, Chen, Yan, Gratton, Enrico, Glaser, Michael, Mantulin William W.
Заглавие : Cellular characterization of adenylate kinase and its isoform: Two-photon excitation fluorescence imaging and fluorescence correlation spectroscopy
Источник статьи : Biophys. J. - 2002. - Vol. 83, N 6. - С. 3177-3187
Аннотация: Распределение изоформ аденилаткиназы АК1 (короткая форма) и АК1'бета' (длинная форма) в клетке изучали на примере экспрессии их слияний с усиленно флуоресцирующим зеленым белком (УФЗБ) в клетках HeLa. С помощью флуоресцентного изображения при двуфотонном возбуждении обнаружено, что АК1-УФЗБ распределен по всей клетке, а АК1'бета'-УФЗБ - главным образом в мембране плазмы. Для АК1-УФЗБ наблюдали один диффузионный компонент в цитоплазме, а для АК1'бета'-УФЗБ - два различных в мембране плазмы. Один из них соответствовал свободно диффундирующему белку, а второй - мембраносвязанному. США, Lab. Fluoresc. Dynamics, Dep. Biochem., Univ. Illinois Urbana-Champaign, Urbana, Il 61801. Библ. 46
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА
БЕЛОК С ЗЕЛЕНОЙ ФЛУОРЕСЦЕНЦИЕЙ
КЛЕТКИ HELA
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.05-04Б2.186

Автор(ы) : Song, Shaochuen, Inouye, Sachiye, Kawai, Motoharu, Fukami-Kobayashi, Kaoru, Go, Mitiko, Nakazawa, Atsushi
Заглавие : Cloning and characterization of the gene encoding Halobacterium halobium adenylate kinase
Источник статьи : Gene. - 1996. - Vol. 175, N 1-2. - С. 65-70
Аннотация: Был клонирован ген АК, кодирующий аденилаткиназу Halobacterium halobium. АК состоит из 648 п. н. и кодирует последовательность из 216 аминокислот. S1-картирование и эксперименты по удлинению праймера показали, что точка инициации транскрипции расположена непосредственно выше стартового кодона. Выше на 20-24 п. н. от точки инициации транскрипции была найдена TATA-подобная промоторная последовательность. Самым ярким свойством упомянутого фермента является структура из 4 цистеиновых остатков, действующая, возможно, по принципу цинковых пальцев. Она может придавать молекуле структурную устойчивость при высокой концентрации солей. Филогенетический анализ показал два рода в семействе аденилаткиназ, причем ее короткая и длинная разновидности разошлись в результате эволюции достаточно давно, возможно перед отделением эукариотов от прокариотов. Хотя аденилаткиназа в Halobacterium halobium принадлежит к семейству аденилаткиназ длинного типа, она расположена в промежуточной позиции между двумя родами филогенетического дерева. Япония, Dep. of Biochem., Yamaguchi Univ. School of Medicine, Ube, Yamaguchi 755. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА
ПРЕДСКАЗАННАЯ АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
"ЦИНКОВЫЕ ПАЛЬЦЫ"
ГЕНЫ
ГЕН АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭВОЛЮЦИЯ
HALOBACTERIUM HALOBIUM (BACT.)
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.105

Автор(ы) : Kim, Jin Koo, Kim, Jeong Hyun, Kim, Sang Jae, Bai, Gill Han, Cho, Sang-Hyun, Kang, Sang Won, Kim, Yu Sam, Kim, Jae Wha, Lee, Younghee, Lim, Jong-Seok, Lee, Hee Gu
Заглавие : Cloning and sequencing of the Secy gene homolog from Mycobacterium bovis BCG
Источник статьи : Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 43, N 2. - С. 391-398
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность фрагмента ДНК Mycobacterium bovis BCG размером 1513 п. н. В этом фрагменте обнаружен гомолог гена secY и часть гена adk, кодирующего аденилаткиназу. Продукт гена secY штамма BCG оказался длиной 441 аминокислотный остаток и гомологичен белкам семейства SecY. Секвенированная часть гена adk также оказалась очень похожа на соответствующие части известных генов аденилаткиназ. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГОМОЛОГИ ГЕНА SECY
ГЕН ADK
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛОК
ПРОДУКТ ГЕНА SECY
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
BCG
АДЕНИЛАТКИНАЗА
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.04-04Б2.253

Автор(ы) : Kim, Jin Koo, Kim, Jeong Hyun, Kim, Sang Jae, Bai, Gill Han, Cho, Sang-Hyun, Kang, Sang Won, Kim, Yu Sam, Kim, Jae Wha, Lee, Younghee, Lim, Jong-Seok, Lee, Hee Gu
Заглавие : Cloning and sequencing of the Secy gene homolog from Mycobacterium bovis BCG
Источник статьи : Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 43, N 2. - С. 391-398
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность фрагмента ДНК Mycobacterium bovis BCG размером 1513 п. н. В этом фрагменте обнаружен гомолог гена secY и часть гена adk, кодирующего аденилаткиназу. Продукт гена secY штамма BCG оказался длиной 441 аминокислотный остаток и гомологичен белкам семейства SecY. Секвенированная часть гена adk также оказалась очень похожа на соответствующие части известных генов аденилаткиназ. Библ. 24
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГОМОЛОГИ ГЕНА SECY
ГЕН ADK
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
БЕЛОК
ПРОДУКТ ГЕНА SECY
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
MYCOBACTERIUM BOVIS (BACT.)
BCG
АДЕНИЛАТКИНАЗА
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 06.03-04В2.31

Автор(ы) : Zhag, Hui, Mitchell David R.
Заглавие : Cpc1, a Chlamydomonas central pair protein with an adenylate kinase domain
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 18. - С. 4179-4188
Аннотация: Центральный парный комплекс (ЦПК) 9+2 в ресничках и жгутиках эукариот - регулятор активности аксонемного динеина. Мутации CPC1 нарушают сборку ЦПК, связанного с микротрубочками, и изменяют частоту биения жгутиков у хламидомонады. Авторы охарактеризовали белок 205 кД с двумя функциональными доменами - EF-мотив в C-терминале и необычный центрально расположенный домен аденилаткиназы - Cpc1. Обсуждается роль Cpc1 в поддержании нормальной конц-ии АТФ в жгутике. США [D. Mitchell], SUNY Upstate Med. Univ., NY 13210, mitchelld@upstate.edu. Библ. 49
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: ЖГУТИКИ
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ПАРНЫЙ КОМПЛЕКС
СБОРКА
МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛОК 205 КД
ДОМЕНЫ
АДЕНИЛАТКИНАЗА
ДОМЕН CPC1
КОНЦЕНТРАЦИЯ АТФ
CHLAMYDOMONAS
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.150

Автор(ы) : Zhag, Hui, Mitchell David R.
Заглавие : Cpc1, a Chlamydomonas central pair protein with an adenylate kinase domain
Источник статьи : J. Cell Sci. - 2004. - Vol. 117, N 18. - С. 4179-4188
Аннотация: Центральный парный комплекс (ЦПК) 9+2 в ресничках и жгутиках эукариот - регулятор активности аксонемного динеина. Мутации CPC1 нарушают сборку ЦПК, связанного с микротрубочками, и изменяют частоту биения жгутиков у хламидомонады. Авторы охарактеризовали белок 205 кД с двумя функциональными доменами - EF-мотив в C-терминале и необычный центрально расположенный домен аденилаткиназы - Cpc1. Обсуждается роль Cpc1 в поддержании нормальной конц-ии АТФ в жгутике. США [D. Mitchell], SUNY Upstate Med. Univ., NY 13210, mitchelld@upstate.edu. Библ. 49
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЖГУТИКИ
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ ПАРНЫЙ КОМПЛЕКС
СБОРКА
МИКРОТРУБОЧКИ
БЕЛОК 205 КД
ДОМЕНЫ
АДЕНИЛАТКИНАЗА
ДОМЕН CPC1
КОНЦЕНТРАЦИЯ АТФ
CHLAMYDOMONAS
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.05-04Б2.125

Автор(ы) : Klier, Hannelore, Magdolen, Viktor, Schricker, Roland, Strobel, Gertrud, Lottspeich, Friedrich, Bandlow, Wolfhard
Заглавие : Cytoplasmic and mitochondrial forms of yeast adenylate kinase 2 are N-acetylated
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1996. - Vol. 1280, N 2. - С. 251-256
Аннотация: Аденилаткиназа 2 (Aky2p), в дрожжевых клетках дикого типа присутствует в цитоплазме и митохондриях в двух модификациях, одна из к-рых связана с N-ацетилированием. Установлено, что соотношение двух форм в цитоплазме и митохондриях у дикого типа и у мутанта с нарушенным ацетилированием одинаково. По-видимому, N-ацетилирование не влияет на поступление Aky2p в митохондрии. Рез-ты позволяют считать, что N-ацетилирование происходит во время или сразу же после трансляции в цитоплазме и что одновременно с трансляцией идет и поступление Aky2p в митохондрии. Германия, Inst. Genet. Microbiol. Munich. Библ. 36
ГРНТИ : 34.27.17
Предметные рубрики: АДЕНИЛАТКИНАЗА 2
ИЗОФОРМЫ
ДРОЖЖИ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-90

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска