СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 07.11-04Т3.20

Автор(ы) : Huang, Vanthida, Gortney Justine S.
Заглавие : Risk of serotonin syndrome with concomitant administration of linezolid and serotonin agonists
Источник статьи : Pharmacotherapy. - 2006. - Vol. 26, N 12. - С. 1784-1793
Аннотация: Линедолид, антибиотик, используемый при терапии инфекций, вызванной устойчивыми грамположительными бактериями, способен ингибировать активность моноаминооксидазы, фермента, участвующего в метаболизме серотонина и других биогенных аминов. Ингибирование этого фермента линезолидом может спровоцировать развитие серотонинового синдрома (СС) у пациентов, одновременно принимающих агонисты серотонина. В предмаркетинговых исследованиях было изучено действие линезолида и селективных ингибиторов обратного захвата серотонина, но ни одного случая СС не было обнаружено. Однако после выхода линезолида на рынок США поступили сообщения о нескольких случаях СС. В литературе обнаружили описание 13 случаев СС при совместном использовании линезолида и препаратов, обладающих серотонинергическими свойствами. Провели анализ данных случаев, оценили сходства и отличия. Отмечают, что для оценки риска развития СС следует знать подробный перечень принимаемых пациентом препаратов и иметь представления о возможных лекарственных взаимодействиях, способных вызвать развитие СС. США, Mercer Univ. College of Pharmacy and Health Sciences, Atlanta, GA. E-mail: huang[-]@mercer.edu. Библ. 57
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЛИНЕЗОЛИД
АГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СЕРОТОНИНОВЫЙ СИНДРОМ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.352

Автор(ы) : Fowler C.J., Ahlgren P.C., O'Neill C.
Заглавие : Antagonism by 8-xydroxy-2(di-Npropylamino)tetraline and other serotonin agonists of muscarinic M1-type receptors coupled to inositol phospholipid breakwown in human IMR-32 and SK-N-MC neuroblastoma cells
Источник статьи : Life Sci. - 1991. - Vol. 48, N 10. - С. 959-967
Аннотация: Препараты мембран Кл IMR-32 и SK-N-MC нейробластомы человека содержат места, специфич. связывающие {3}H-хинуклиоинил-бензилат ({3}H-ХБ); (ХФЦ) {3}H-ХБ подавлялось пирензепином. Подавление связывания {3}H-ХБ пирензипином свидетельствует о присутствии 2{x} типов мускариновых рецепторов - M1 и M2. Связывание {3}H-ХБ подавлялось 8-гидрокси-2(ди-N-пропиламино)тетралином (8-OH-ДПАТ). Кл не имели обнаруживаемых рецепторов 8-OH-ДПАТ. Карбахол стимулировал скорость расщепления инозитоловых фосфолипидов (ИФ) в Кл IMR-32 и Кл SK-N-MC (EC[5][0] около 50 мкМ). Пирензепин подавлял стимулируемое карбахолом (100 мкМ) расщепление ИФ: IC[5][0] 15 нМ в Кл IMP-32 и IC[5][0] 12 нМ в Кл SK-N-MC. Агонист рецепторов серотонина 8-OH-ДПАТ также конкурентно подавлял стимулируемое карбахолом расщепление ИФ с pA[2] 5,78 (Кл IMR-32) и 5,61 (Кл SK-N- MC). Эти величины согласуются со способностью 8-OH- ДПАТ подавлять связывание этими Кл {3}H-ХБ. Агонисты серотонина 5-метокси-N,N-диметилтриптамин (5-МДТА) и буспирон в микромолекулярных конц-иях подавляли стимулируемое карбахолом расщепление ИФ в Кл IMR-32; буспирон обладал такой же актив., как и 8-OH-ДПАТ, а 5-МДТА вызывал лишь частичное подавление. На подавление 8-OH-ДПАТ и 5-МДТА не влияла преинкубация с (-)альпренололом. Серотонин (10-100 мкМ) не влиял ни на базальное, ни на стимулированное карбахолом расщепление ИФ. Т. обр., Кл IMR-32 и SK-N-MC нейробластомы экспрессируют мускариновые рецепторы M1 (но не серотонинергические рецепторы), соединенные с фосфолипазой C, специфич. для фосфоинозитидов; 8-OH-ДПАТ действует на эти мускариновые рецепторы как слабый антагонист. Швеция, Astra Res. Centre AB, S-151 85 Sodertalje. Библ. 20.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
КЛЕТКИ IMR-32
КЛЕТКИ SK-N-MC
ФОСФОЛИПИДЫ
ИНОЗИТОЛОВЫЕ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
АГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ ТИПА M1
ГИДРОКСИ-2(ДИ-N-ПРОПИЛАМИНО)ТЕТРАЛИН* 8
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т1.141

Автор(ы) : Marsden, Charles, Rex, Andre, Wright, Ian, Fulford, Allison, Beckett, Simon, Bickerdike, Michael
Заглавие : Assessment of 5HT receptor subtype function in animal models of anxiety and panic : [Pap.] 11th Congr. Pol. Pharmacol. Soc. with. Coop. Germ. Soc. Pharmacol. and Toxicol., Gdansk, Sept. 16-19, 1992
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1992. - Vol. 44, Suppl. - С. 45-46
Аннотация: Увеличение высвобождения СТ у крыс и морских свинок после пребывания в поднятом крестообразном лабиринте (ПКЛ) предотвращается предварит. воздействием известных (БД) и потенциальных (частичные агонисты СТ[1]-рецепторов) анксиолитиков. Стимуляция СТ[1]-рецепторов околоводопроводного серого в-ва (ОВСВ) с помощью 8-OH-DPAT ослабляет или устраняет защитный поведенческий эффект крыс в виде замирания или вспышки двигат. активности после введения в ОВСВ d,lгомоцистериновой к-ты (I), тогда как активация СТ[1]-рецепторов ОВСВ с помощью mCPP потенцирует действие I. У крыс, выращенных в изоляции, наблюдалась повышенная тревожность в ПКЛ при уменьшении высвобождения СТ и усиленная постсинаптич. СТ[1]- и СТ[1]-рецепторная активность. Великобритания, Med. Sch., Queen's Med. Centre, Nottingham NG7 2UK.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АНКСИОЛИТИКИ
ПОДНЯТЫЙ ЛАБИРИНТ
СЕРОТОНИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АГОНИСТЫ СЕРОТОНИНА
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
ПОСТСИНАПТИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ
ИЗОЛЯЦИЯ
КИСЛОТА D,L-ГОМОЦИСТЕРИНОВАЯ
MCPP
DPAT 8-OH
ТРЕВОЖНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска