СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 33
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-33

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.167

Автор(ы) : Uhl M.Andrew, Miller Jeff F.
Заглавие : Autophosphorylation and phosphotransfer in the Bordetella pertussis BvgAS signal transduction cascade
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 3. - С. 1163-1167
Аннотация: Expression of adhesins, toxins, and other virulence factors of Bordetella pertussis is under control of the BvgA and BvgS proteins, members of a bacterial twocomponent signal transduction family. BvgA bears sequence similarity to regulator components, whereas BvgS shows similarity to both sensor and regulator components. BvgA and the cytoplasmic portion of BvgS ('BvgS) were overexpressed and purified. 'BvgS autophosphorylated with the 'гамма'-phosphate from ['гамма'-{32}P]ATP and phosphorylated BvgA. Kinetic analysis indicated that BvgA receives its phosphate from 'BvgS. Mutations in the transmitter, receiver, and C-terminal domains of BvgS were tested for activation of a BvgAS-dependent fhaB::lacZ reporter fusion in vivo and for autophosphorylation and phosphotransfer to BvgA in vitro. All mutations abolished activation of the fhaB::lacZ fusion. A point mutation in the transmitter (H729Q) prevented autophosphorylation of 'BvgS. In contrast to other characterized sensor proteins, autophosphorylation also required sequences in the 'BvgS receiver and C-terminal domains. A 'BvgS receiver point mutation (D1023N) had the novel phenotype of being able to autophosphorylate but unable to transfer the phosphate to BvgA. Autophosphorylation activity of the D1023N mutant protein was kinetically and chemically indistinguishable from wild-type 'BvgS despite an uncoupling of phosphotransfer from autophosphorylation. 'BvgS was shown to contain primarily amidyl phosphate and BvgA an acyl phosphate linkage. We present a model for a phosphorelay controlling virulence gene expression in B. pertussis. США, Dep. Microbiol. Immunol., Sch. Med., Univ. California, Los Angeles, CA 90024. Библ. 29
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТРАНСПОРТ ФОСФОРА
СИГНАЛЬНЫЙ КАСКАД
БЕЛОК BVG AS
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
BORDETELLA PERTUSSIS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.177

Автор(ы) : Zhou, Xi-Ren, Suzuki, Tatsuo, Shimizu, Hideo, Nishino, Hitoo
Заглавие : Amygdala kindling activates the phosphorylation of Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase II in rat hippocampus
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 171, N 1-2. - С. 45-48
Аннотация: У крыс Вистар (180-200 г) вызывали киндлинг (КД) путем эл. стимуляции (60 Гц, 600 мкА, 2 сек) миндалины и иммуногистохимически исследовали автофосфорилирование (АФ) Ca{2+}/калмодулинзависимой протеинкиназы II (ПК) по Thr-286 'альфа'-субъединицы. Антитела вырабатывали против фосфорелированного Y-66 пептида, содержащего последовательность от Met 281 до Cys 289 'альфа'-субъединицы ПК. У КД крыс обнаружена иммунореактивность сомы и апикальных дендритов пирамидных клеток в СА1. Иммунореактивность была также положительной в соме СА2 и СА4 пирамидных клеток, гранулярных клетках зубчатой фасции и соме воротных клеток. Очень слабая р-ция обнаруживалась в соме этих нейронов у крыс, не подвергнутых КД. Япония, Dep. of Physiology, {b}Biochemistry and {c}Collaborative Research Center, Nagoya City Univ. Medical School. Mizuho-ku, Nagoya 467. Библ. 22
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: СУДОРОЖНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ФЕНОМЕН "РАСКАЧКИ"
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МИНДАЛИНА
ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ
КАЛЬМОДУЛИНЗАВИСИМАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА II
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПЕПТИД Y-66
ГИППОКАМП
ПИРАМИДНЫЕ НЕЙРОНЫ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.99

Автор(ы) : Park, Woong-Yang, Seo, Jeong-Sun
Заглавие : Leucine zipper-like domain regulates the autophosphorylation and the transforming activity of P130{gag-fps}
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 211, N 2. - С. 447-453
Аннотация: Вирус саркомы Фуджинами кодирует онкобелок р130{gag-fps} с мотивом лейциновой застежки (МЛЗ) в положениях 729-756. Для изучения роли МЛЗ в трансформации под действием I сконструированы мутант I 'ДЕЛЬТА'FpsLZ/SH2 (IA) и мутант I с заменой Leu[746]'-'Pro (IB). IA не трансформирует клетки 3L1 и не имеет киназной активности. Трансформирующая активность IB понижена в 6 раз. Хотя IB имеет нормальную киназную активность in vitro, он не фосфорилирует клеточные белки in vivo. Эти данные позволили предположить, что МЛЗ участвует в трансактивации тирозиновой киназы I по механизму автофосфорилирования, необходимого для трансформирующей активности I. Корея, Dep. Biochem., Seoul Nat. Univ., Seoul. 110-799. Библ. 25
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС САРКОМЫ ФУДЖИНАМИ
ОНКОБЕЛОК Р130 GAG-FPS
ТРАНСФОРМИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ДОМЕН ТИПА ЛЕЙЦИНОВОЙ ЗАСТЕЖКИ
РЕТРОВИРУСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.08-04М3.154

Автор(ы) : Sossin Wayne S., Fan, Xiaotang, Saberi, Farzad
Заглавие : Expression and characterization of Aplysia protein kinase C: A negative regulatory role for the E region
Источник статьи : J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 1. - С. 10-18
Аннотация: The Aplysia nervous system contains two phorbol ester-activated protein kinase C isoforms, the Ca{2+}-activated Apl I and the Ca{2+}-independent Apl II. Short-term applications of the facilitatory transmitter serotonin (5-HT) activates Apl I, but not Apl II. In contrast, Apl II, but not Apl I, can form an autonomous kinase. To investigate the biochemical characteristics of the Aplysia kinases that might underlie their differential activation, the authors expressed Apl I, Apl II, and two derivatives of Apl II with deletions in the amino-terminal 150 amino acid E region in insect cells using the baculovirus system. Similar to nervous system extracts, expressed Apl II has more autonomous activity than Apl I. Removal of the E region lowered the amount of phosphatidylserine required for activation of Apl II, but did not remove the autonomous kinase activity. In addition, phosphatidylserine vesicles could sediment fusion proteins containing the E region, consistent with a role for the E region in lipid interactions. A partial deletion of the E region modifies activation of Apl II by phorbol esters and oleic acid, suggesting that in the intact enzyme the E region interacts with the phorbol ester-binding domain of the kinase. These results introduce a model whereby the E region acts as a negative regulator of Apl II activation and suggest that this inhibition may explain the inability of short-term applications of 5-HT to activate Apl II. Библ. 45
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИЗОФОРМЫ
АВТОНОМНАЯ КИНАЗА
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЛАСТИЧНОСТЬ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
МОЛЛЮСКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.112

Автор(ы) : Trouliaris, Sylvia, Smola, Ute, Chang, Jin-Hing, Parsons Sarah J., Niemann, Heiner, Tamura, Teruko
Заглавие : Tyrosine 807 of the v-Fms oncogene product controls cell morphology and association with p120RasGAP
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - С. 6010-6020
Аннотация: Кодируемая онкогеном v-fms рецепторная тирозинкиназа v-Fms (I) вируса саркомы кошек автофосфорилируется по нескольким остаткам в цитоплазматическом домене. Найдено, что главным сайтом автофосфорилирования является остаток тир[807]. Клетки, экспрессирующие I с заменой тир[807]'-'фен (IA), не отличаются от клеток, трансформированных I дикого типа, по скорости потребления {3}H-тимидина и активации митогенного каскада Ras/Raf-1. Однако такие клетки имеют плоскую морфологию и сохраняют целыми актиновые нити и фибронектиновую сеть. Показано, что: 1) IA в отличие от I не ассоциируется с R120RasGAP (II) и не фосфорилирует II; 2) прочные комплексы между II и p190RhoGAP (III) существуют только в клетках с I; 3) III рассеян в цитоплазме в присутствии I и расположен в перинуклеарных областях клеток, экспрессирующих IA. Это позволяет предположить, что I контролирует морфологию клеток через каскад, в к-ром участвует прямое взаимодействие I c II и III. Германия, Inst. fur Virol., Justus-Liebig-Univ. Giessen, D-35392 Giessen. Библ. 55
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРНАЯ ТИРОЗИНКИНАЗА
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ МОРФОЛОГИЯ
КОНТРОЛЬ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.75

Автор(ы) : Trouliaris, Sylvia, Smola, Ute, Chang, Jin-Hing, Parsons Sarah J., Niemann, Heiner, Tamura, Teruko
Заглавие : Tyrosine 807 of the v-Fms oncogene product controls cell morphology and association with p120RasGAP
Источник статьи : J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 10. - С. 6010-6020
Аннотация: Кодируемая онкогеном v-fms рецепторная тирозинкиназа v-Fms (I) вируса саркомы кошек автофосфорилируется по нескольким остаткам в цитоплазматическом домене. Найдено, что главным сайтом автофосфорилирования является остаток тир[807]. Клетки, экспрессирующие I с заменой тир[807]'-'фен (IA), не отличаются от клеток, трансформированных I дикого типа, по скорости потребления {3}H-тимидина и активации митогенного каскада Ras/Raf-1. Однако такие клетки имеют плоскую морфологию и сохраняют целыми актиновые нити и фибронектиновую сеть. Показано, что: 1) IA в отличие от I не ассоциируется с R120RasGAP (II) и не фосфорилирует II; 2) прочные комплексы между II и p190RhoGAP (III) существуют только в клетках с I; 3) III рассеян в цитоплазме в присутствии I и расположен в перинуклеарных областях клеток, экспрессирующих IA. Это позволяет предположить, что I контролирует морфологию клеток через каскад, в к-ром участвует прямое взаимодействие I c II и III. Германия, Inst. fur Virol., Justus-Liebig-Univ. Giessen, D-35392 Giessen. Библ. 55
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОНКОГЕНЫ
РЕЦЕПТОРНАЯ ТИРОЗИНКИНАЗА
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ МОРФОЛОГИЯ
КОНТРОЛЬ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.03-04М3.190

Автор(ы) : Hynds DiAnna L., Summers, Monica, Brocklyn, James Van, O'Dorisio M.Sue, Yates Allan J.
Заглавие : Gangliosides inhibit platelet-derived growth factor-stimulated growth, receptor phosphorylation, and dimerization in neuroblastoma SH-SY2Y cells
Источник статьи : J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 5. - С. 2251-2258
Аннотация: Клетки нейробластомы человека SH-SY5Y специфическим образом связывают тромбоцитарный фактор роста (ТФР). Последний стимулирует включение H{3}-тимидина, связанное с синтезом ДНК, в этих клетках. Ганглиозиды GM3 и GT1b подавляют данное включение. Аналогичное, но более слабое действие оказывает ганглиозид GM1. ТФР стимулирует фосфорилирование тирозина в составе белка 170 кDа в интактных клетках. Ганглиозиды GM1, GM2, GM1а и GT1b блокируют данный эффект ТФР. Димеризацию рецепторов ТФР блокирует ганглиозид GM1. США, The Ohio State Univ., Columbus, Ohio. Библ. 35
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРОМБОЦИТОВ
ГАНГЛИОЗИДЫ
ГЛИКОСФИНГОЛИПИДЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
НЕЙРОБЛАСТОМА SH-SY5Y
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.10-04Б2.220

Автор(ы) : Elsen, Sylvie, Colbeau, Annette, Vignais Paulette M.
Заглавие : Purification and in vitro phosphorylation of HupT, a regulatory protein controlling hydrogenase gene expression in Rhodobacter capsulatus
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 3. - С. 968-971
Аннотация: Белок HupT (I) Rhodobacter capculatus, участвующий в негативной регуляции экспрессии гена гидрогеназы, гиперэкспрессирован в Escherichia coli и выделен его гомогенный препарат. I автофосфорилируется in vitro в присутствии ['гамма'-{32}Р-]АТФ. Сконструирован мутант I с заменой H217N, к-рый утратил протеинкиназную активность. Это подтверждает, что I является гистидиновой протеинкиназой, автофосфорилирующейся по остатку гис[217]. Франция, Lab. de Biochim. Microbienne, CEA/Grenoble, 38054 Grenoble. Библ. 16
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК
HUPT
ГИПЕРЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ IN VITRO
ОСТАТОК ГИС 217
ГИСТИДИНОВАЯ ПРОТЕИНКИНАЗА
ГЕН ГИДРОГЕНАЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.01-04Б1.65

Автор(ы) : He, Zuwen, He, Yun-Sheng, Kim, Younhee, Chu, Lily, Ohmstede, Carol, Biron Karen K., Coen Donald M.
Заглавие : The human cytomegalovirus UL97 protein is a protein kinase that autophosphorylates on serines and threonines
Источник статьи : J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 1. - С. 405-411
Аннотация: Белок UL97 (I) цитомегаловируса (ЦМВ) человека, фосфорилирующий ганцикловир (II), гиперэкспрессирован в клетках насекомых рекомбинантным бакуловирусом. Фосфорилирование II рекомбинантным I в клетках насекомых блокируется делецией 4 кодонов UL97, придающей ЦМВ устойчивость к II. При инкубации с 'гамма'-{32}P-АТФ I фосфорилируется по остаткам сер и тре. Фосфорилирование устраняется делецией, вызывающей замену лиз[355] в мотиве I, соответствующем субдомену-II протеинкиназ, и более слабо нарушается делецией 4 кодонов. Выделен гомогенный препарат составного белка I, к-рый также фосфорилируется при инкубации с 'гамма'-{32}P-АТФ in vitro. Фосфорилирование этой формы I оптимально при высоких конц-ии NaCl и рН, требует Mn{2+} или Mg{2+} и использует АТФ или ГТФ в качестве донора фосфата. Скорость фосфорилирования пропорциональна конц-ии I. Эти данные показали, что I является серин-треониновой протеинкиназой, способной к аутофосфорилированию. США, Dep. of Biol. Sci. and Molecular Pharmacol., Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 49
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.02-04А4.30

Автор(ы) : Остапченко Л.И.
Заглавие : Роль автофосфорилирования в регуляции активности cAMP-зависимых протеинкиназ из воздействия ионизирующей радиации
Источник статьи : Укр. биохим. ж. - 1997. - Т. 69, N 2. - С. 66-71
Аннотация: Изучали влияние облучения в дозе 0,5-1 Гр на автофосфорилирование цАМФ-зависимой протеинкиназы из лимфоцитов селезенки крыс. В ходе трансферазной реакции удалось зарегистрировать различия в связывании cAMP между фосфо- и дефосфоформами холофермента, полученного из лимфоцитов селезенки как контрольных, так и облученных животных. Кроме того, следует отметить тот факт, что cAMP-зависимые протеинкиназы подвергались автофосфорилированию, что может служить одним из возможных доказательств принадлежности А-киназ из лимфоцитов селезенки крыс к протеинкиназам типа II. Автофосфорилирование, обнаруженное у изучаемых cAMP-зависимых протеинкиназ из лимфоидных клеток селезенки крыс, тесно связано с диссоциацией холофермента на субъединицы под действием cAMP и является дополнительным к cAMP фактором, регулирующим активность этих ферментов. Украина, Национ. ун-т, Киев. Библ. 18
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦАМФ-ЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ВЛИЯНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.11-04А4.40

Автор(ы) : Остапеченко Л.I., Нальовiна О.Е., Кучеренко М.Е.
Заглавие : Вивчення радiацiйного впливу на молекулярнi механiзми регуляцii активностi циклонуклеотидта кальцiйзалежних протеiнкiназ з лiмфоцитiв селезiнки щурiв
Источник статьи : Укр. радiол. ж. - 2000. - N 1. - С. 77-80
Аннотация: Моделью проводимых исследований были лимфоциты селезенки, выделенные на градиенте Ficoll-Paque в контроле и через 12 ч после облучения крыс на установке РУМ-17 в дозах 0,5 и 1 Гр. Циклонуклеотид- и кальцийзависимые протеинкиназы получали методом колоночной хроматографии, об их активности судили по включению {32}P из ('гамма'-{32}P)-АТР в суммарный гистон. Показано, что тотальное рентгеновское облучение в исследуемых дозах вызывает дисфункцию основных регуляторных механизмов циклонуклеотид- и кальцийзависимых протеинкиназ из лимфоцитов селезенки крыс. Наиболее радиопоражаемым звеном являются процессы автофосфорилирования, с увеличением дозы облучения выявленный эффект усугубляется. Заключают, что тотальное рентгеновское облучение животных в дозах 0,5 и 1 Гр вызывает дисфункцию одного из основных регуляторных механизмов циклонуклеотид- и кальцийзависимых протеинкиназ из лимфоцитов селезенки - автофосфорилирования. Установленное пострадиационное нарушение процесса автофосфорилирования для исследуемых ферментов характеризуется различной дозозависимой степенью поражаемости. Табл. 1. Библ. 21
ГРНТИ : 34.49.21
Предметные рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЦИКЛОНУКЛЕОТИДЗАВИСИМЫЕ
КАЛЬЦИЙЗАВИСИМЫЕ
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ОБЩЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.308

Автор(ы) : Jiang, Peng, Ninfa Alexander J.
Заглавие : Regulation of autophosphorylation of Escherichia coli nitrogen regulator II by the PII signal transduction protein
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 6. - С. 1906-1911
Аннотация: Изучено влияние 2-кетоглутарата (I) на регуляцию киназной и фосфатазной активности азотного регулятора NRII (II) под действием белка PII (III) передачи сигнала с использованием сопряженной ферментной системы, позволяющей измерять скорость расщепления АТФ под действием II. Полученные данные согласуются со следующей моделью. III в отсутствие I не связывается с II и не влияет на его конкурирующие киназную и фосфатазную активности по отношению к NRI. В этих условиях преобладает киназная активность II. При низкой кон-ии I тримеры III образуют комплекс с одной молекулой I и взаимодействуют с II, ингибируя его киназную активность и активируя фосфатазную активность. При высоких конц-иях I с III связываются дополнительные молекулы I и делают III неспособным связываться с II. Это устраняет ингибирование киназной активности II и ингибируя фосфатазную активность II. США, Dep. Biol. Chem., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 48109-0606. Библ. 41
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АЗОТНЫЙ РЕГУЛЯТОР
NRII
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
2-КЕТОГЛУПАРАТ
СВЯЗЫВАНИЕ
БЕЛОК PII ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА
АТФ
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.92

Автор(ы) : Garber Mitchell E., Mayall Timothy P., Suess Eric M., Miesenhelder, Jill, Thompson Nancy E., Jones Katherine A.
Заглавие : CDK9 autophosphorylation regulates high-affinity binding of the human immunodeficiency virus type 1
Источник статьи : Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 18. - С. 6958-6969
Аннотация: Показано, что белок Tat (I) ВИЧ-1 стимулирует in vitro фосфорилирование РНК-полимеразы II (II) и слияния С-концевого домена II с глутатион-S-трансферазой под действием комплекса P-TEFb (III) циклина T1 (IV) и протеинкиназы CDK9 (V), но не комплекса циклина H c CDK7. Инкубация рекомбинантных комплексов I-III с АТФ значительно усиливает связывание с РНК TAR (VI) ВИЧ-1. С-концевая половина IV маскирует связывание I c VI в отсутствие АТФ. Инкубация с АТФ приводит к автофосфорилированию IV по нескольким С-концевым остаткам сер и тре. Полноразмерный IV длиной 728 остатков, но не укороченный IV (1-303) (IVA), также фосфорилируется V. Комплексы III, содержащие каталитически неактивный мутант V с заменой D167N (VA), связываются с VI слабо и независимо от АТФ, как и каталитически активный укороченный мутант V, неспособный к автофосфорилированию. I ВИЧ-1 SF2 длиной 101 остаток не связывается с VI в комплексе с IVA в отсутствие фосфорилированной II. Нефосфорилированная V сильно блокирует взаимодействие I ВИЧ-2 с VI. Этот эффект устраняется после автофосфорилирования V. Замена сайтов фосфорилирования V на отрицательно заряженные остатки асп восстанавливает связывание IVA-VA-I и делает VA более сильным ингибитором транскрипции. Полученные данные показали, что: 1) фосфорилирование V требуется для высокоаффинного связывания I-III c VI; 2) состояние фосфорилирования III может регулировать транс-активацию под действием I in vivo. США, Regulatory Biol. Lab., Salk Inst. for Biol. Studies, La Jolla, CA 92037. Библ. 60
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
БЕЛОК TAT
РНК
TAR
ВЫСОКОАФФИННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
CDK9
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.284

Автор(ы) : Grabowski, Beatrice, Kelman, Zvi
Заглавие : Autophosphorylation of archaeal Cdc6 homologues is regulated by DNA
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 18. - С. 5459-5464
Аннотация: Белок-инициатор Cdc6 (I) играет существенную роль в инициации репликации эукариотич. ДНК и считается необходимым для погрузки ДНК-геликазы на области начала репликации. Показано, что три гомолога I из археев автофосфорилируются по остаткам сер. Домен крылатой спирали на С-конце I взаимодействует с ДНК. Гомологичный I белок Cdc18 Schizosaccharomyces pombe также автофосфорилируется. Это позволило предположить, что автофосфорилирование I играет консервативную и существенную роль в инициации репликации. США, Ctr. for Advanced Res. in Biotechnol., Univ. Maryland Biotechnol. Inst., Rockville, MD 20850. Библ. 38
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕПЛИКАЦИЯ
ХРОМОСОМА
ИНИЦИАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ИНИЦИАТОР РЕПЛИКАЦИИ CDC6
СИНТЕЗ
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
SCHIZOSACCHAROMYCES POMBE (FUNGI)
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 10.08-04В2.4

Автор(ы) : Sakayori, Tisuku, Shiraiwa, Yoshihiro, Suzuki, Iwane
Заглавие : A Synechocystis homolog of SipA protein, Ssl451, enhances the activity of the histitidine kinase Hik33
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 2009. - Vol. 50, N 8. - С. 1439-1448
Аннотация: У Synechocystis sp. РСС 6803 Hik33 регулирует экспрессию ряда стрессоиндуцируемых генов. Добавка низкомолекулярного белка Ssl3451 к реакционной смеси резко усиливает автофосфориляционную активность Hik33. При стабильном объеме Hik33 и нарастающем объеме Ssl3451 автофосфориляция Hik33 достигает плато при эквимолярных концентрациях, показывая, что Ssl3451 активирует Hik33 при стехиометрическом соотношении 1:1. Разрыв гена Ssl3451 усиливал экспрессию гена hliB, индуцируемого Hik33 в стандартных условиях роста, но не влиял на уровень мРНК hliB при низкой температуре. Показана способность Ssl3451 активировать Hik33 in vitro и in vivo. Япония, Graduate School of Life Environmental Sciences, University of Tsukuba, Tsukuba, Tennodai 1-1-1, Tsukuba, Ibaraki, 305-8572. Библ. 40
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГИСТИДИНКИНАЗА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.12-04Б2.291

Автор(ы) : Pena-Sandoval Gabriela R., Georgellis, Dimitris
Заглавие : The ArcB sensor kinase of Escherichia coli autophosphorylates by an intramolecular reaction
Источник статьи : J. Bacteriol. - 2010. - Vol. 192, N 6. - С. 1735-1739
Аннотация: Двухкомпонентная система Arc Escherichia coli включающая сенсоркиназу ArcB и регулятор ответа ArcA, модулирует экспрессию ряда генов в ответ на респираторные условия роста. ArcB - гистидинкиназа, состоящая из трех частей, активность которой регулируется окислением двух локализованных в цитозолях редокс-активных остатков цистеина, вносящих вклад в образование внутримолекулярных дисульфидных связей. Показали, что ArcB автофосфорилируется путем внутримолекулярной реакции, отличающейся от обычного межмолекулярного автофосфорилирования гомодимерных гистидинкиназ. Мексика, Dep. de Genetica Molecular, Inst. de Fisiologia Celular, Univ. Nacional Autonoma de Mexico, 04510 Mexico, City, Mexico
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АНАЭРОБИОЗ
ГЕНЫ ДЫХАНИЯ ЭКСПРЕССИЯ
МОДУЛЯЦИЯ
ДВУХКОМПОНЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
СЕНСОРКИНАЗА ARCB
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЕ РЕАКЦИИ
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА ARCA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.02-04Б2.149

Автор(ы) : Sakayori, Tisuku, Shiraiwa, Yoshihiro, Suzuki, Iwane
Заглавие : A Synechocystis homolog of SipA protein, Ssl451, enhances the activity of the histitidine kinase Hik33
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 2009. - Vol. 50, N 8. - С. 1439-1448
Аннотация: У Synechocystis sp. РСС 6803 Hik33 регулирует экспрессию ряда стрессоиндуцируемых генов. Добавка низкомолекулярного белка Ssl3451 к реакционной смеси резко усиливает автофосфориляционную активность Hik33. При стабильном объеме Hik33 и нарастающем объеме Ssl3451 автофосфориляция Hik33 достигает плато при эквимолярных концентрациях, показывая, что Ssl3451 активирует Hik33 при стехиометрическом соотношении 1:1. Разрыв гена Ssl3451 усиливал экспрессию гена hliB, индуцируемого Hik33 в стандартных условиях роста, но не влиял на уровень мРНК hliB при низкой температуре. Показана способность Ssl3451 активировать Hik33 in vitro и in vivo. Япония, Graduate School of Life Environmental Sciences, University of Tsukuba, Tsukuba, Tennodai 1-1-1, Tsukuba, Ibaraki, 305-8572. Библ. 40
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: CYANOPHYTA (ALGAE)
SYNECHOCYSTIS (ALGAE)
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ГИСТИДИНКИНАЗА
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.07-04В3.11

Автор(ы) : Han, Yun-Jeong, Kim, Hwan-Sik, Kim, Yong-Min, Shin, Ah-Young, Lee, Sheok, Bhoo, Seong-Hee, Song, Pill-Soon, Kim, Jeong-Il
Заглавие : Functional characterization of phytochrome autophosphorylation in plant light signaling
Источник статьи : Plant and Cell Physiol. - 2010. - Vol. 51, N 4. - С. 596-609
Аннотация: Картировали сайты автофосфорилирования (АФ) фитохрома А оса (phyA) и идентифицировали Ser8 и Ser18 аминокислоты N-терминального сайта АФ. Изучали in vivo функциональную роль АФ фитохрома путем интродуцирования сайтов АФ мутантов в phyA дефицитный Arabidopsis thaliana. Все трансгенные растения, экспрессирующие АФ сайты, гиперчувствительны к свету, что указывает на повышение phyA активности. Белки phyA мутантов деградировали значительно медленнее, чем phyA дикого типа на свету. Сделан вывод, что АФ phyA играет важную роль в сигнализации фитохрома растений путем контроля стабильности phyA белков. Корея, Chonnam National Univ., Gwangju. Библ. 46
ГРНТИ : 34.31.15
Предметные рубрики: ФИТОХРОМ
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ARABIDOPSIS THALIANA
СВЕТОВАЯ СИГНАЛИЗАЦИЯ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 12.05-04В2.103

Автор(ы) : Crawley Scott W., Gharaei, Mojdeh Samimi, Ye, Qilu, Yang, Yidai, Raveh, Barak, London, Nir, Schueler-Furman, Ora, Jia, Zongchao, Cote Graham P.
Заглавие : Autophosphorylation activates Dictyostelium myosin II heavy chain kinase A by providing a ligand for an allosteric binding site in the 'альфа'-kinase domain
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 4. - С. 2607-2616
Аннотация: Крупная цепь миозин-II-киназы А относится к нетипичному семейству 'альфа'-киназы, фосфорилирующей участки в хвосте миозина II. Каталитическую активность A-CAT 'альфа'-киназы домена MHCK сильно ингибирует устранение неупорядоченной последовательности C-терминального хвоста. Основной остаток в С-хвосте идентифицирован как значительно автофосфорилирующийся Thr{825}. Дефосфорилирование Thr{825} щелочной фосфатазой приводило к снижению активности С-САТ. Автофосфорилирование Thr{825} активирует А-САТ путем обеспечения ковалентно связанного лиганда. Канада, Dep. of Biochemistry, Queen's Univ., Kingston, Ontario K7L 3N6. E-mail:coteg@queensu.ca. Ил.8. Библ. 50
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: DICTYOSTELIUM (MYXOMYCETES)
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МИОЗИНКИНАЗА
АКТИВИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 12.05-04В3.89

Автор(ы) : Nemoto, Keiichirou, Seto, Takuya, Takahashi, Hirotaka, Nozawa, Akira, Seki, Motoaki, Shinozaki, Kazuo, Endo, Yaeta, Sawasaki, Tatsuya
Заглавие : Autophosphorylation profiling of Arabidopsis protein kinases using the cell-free system
Источник статьи : Phytochemistry. - 2011. - Vol. 72, N 10. - С. 1136-1144
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ARABIDOPSIS SP.
Дата ввода:

1-20 21-33

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска