СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>R=34.45.25$<.>)

Общее количество найденных документов : 25907
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.301

Автор(ы) : Herman Zbigniew S.
Заглавие : Enkephalins and the action of psychotropic drugs : Ref. 9th Congr. Pol. Pharmacol. Soc., Lublin, Sept. 4 - 5, 1986
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. and Pharm. - 1987. - Vol. 39, N 5. - С. 633-639
Аннотация: Обзор. Рассматривают возможную роль опиоидных нейропептидов в механизме действия психотропных средств. Установлено, что длит. блокада центр. дофаминергич. механизмов при назначении нейролептиков вызывает специфич. нарушения содержания, высвобождения и биосинтеза нек-рых опиоидных пептидов. Описаны динамич. изменения содержания энкефалинов (ЭК) в структурах головного мозга при назначении флуфеназина в течение года. Однократное введение диазепама (0,1 - 2,5 мг/кг) крысам увеличивает конц-ию ЭК в гипоталамусе (ГТ) 'ПРИБЛ=' на 35%, а в полосатом теле (ПТ) снижает на 25%. Назначение диазепама в течение 28 дн приводит к значит. повышению конц-ии мет-ЭК в ПТ. Имипрамин (2 или 10 мг/кг) или амитриптилин (10 мг/кг), вводимые однократно, повышают содержание лей-ЭК в ПТ, но уменьшают в ГТ; при длит. назначении амитриптилина уровень лей-ЭК в ПТ снижается только через 4 мес, а в ГТ конц-ия этого опиоидного пептида не меняется. Считают, что наиболее значит. изменения в конц-ии ЭК в ЦНС происходят под влиянием нейролептиков. ПНР, Silesian Med. Acad., 40 - 752 Katowice. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЛУФЕНАЗИИ
ОПИОИДНЫЕ ПЕПТИДЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИНИПРАНИН
ДИАЗЕПАМ
АНИТРИПТИЛИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.302

Автор(ы) : Liang K.C., Lee Eminy H.Y.
Заглавие : Intra-amygdala injections of corticotropin releasing factor facilitate inhibitory avoidance learning and reduce exploratory behavior in rats
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, N 2. - С. 232-236
Аннотация: У крыс изучено действие кортиколиберина, введенного в миндалину (М), на память и исследоват. активность. I в низких (0,01 мкг) или высоких (1,0 мкг) дозах не влиял, а в средних дозах (0,1 мкг) значит. улучшал запоминание в тесте пассивного избегания при введении сразу после обучения. При введении непосредственно перед тестированием в открытом поле I (0,1 мкг) снижал двигат. активность, число стоек и исследоват. активность (hole-poke test). Предполагают, что М является одной из анатомич. структур, участвующих в модуляторном действии I на процессы памяти и исследоват. активность. КНР, Inst. of Biomed. Sci., Acad. Sinica, Taipei, Taiwan, 11529. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КОРТИКОЛИБЕРИН
МИНДАЛИНА
ПАМЯТЬ
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.303

Автор(ы) : Shippenberg Toni S., Millan Mark J., Mucha Ronald F., Herz, Albert
Заглавие : Involvement of 'бета'-endorphin and 'мю'-opioid receptors in mediating the aversive effect of lithium in the rat
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 154, N 2. - С. 135-144
Аннотация: Изучали роль 'бета'-эндорфина (I) и 'мю'-опиоидных рецепторов в аверсивном действии лития (II), используя тест на условнорефлекторное предпочтение места. До начала эксперимента крысы не проявляют выраженного предпочтения белого или черного отсеков эксперим. камеры. Если крысам вводить II и сразу после этого помещать в один из отсеков в течение 6 дн, то при тестировании предпочтения на 7 день, они избегают связанное с введением II место. Электролитич. разрушение медиобазального гипоталамуса, значит. уменьшающее содержание I в гипоталамусе, препятствует развитию вызванной II аверсии, но снижение конц-ии циркулирующего I хронич. введением гексаметазона не влияет на действие II. Морфин (М) (3 мг/кг) вызывает выраженное предпочтение места, связанного с введением, а агонист 'каппа'-опиоидных рецепторов U-69593 (0,16 мг/кг) - избегание его. Инфузия антагониста 'мю'-рецепторов налоксона (Н) в дозе 0,5 мг/кг в час во время выработки рефлекса устраняет вызываемое М предпочтение места, не влияя на аверсивное действие U-69593. Н (5 мг/кг) вызывает, как и II, сильную аверсию. Инфузия Н во время обучения, блокирует выработку р-ции на введение II. Считают, что данные свидетельствуют об участии эндогенной опиоидной системы в мотивационном действии II, аверсивные св-ва к-рого обусловлены его влиянием на 'мю'-рецепторы и систему I в ЦНС. ФРГ, Dept. of Neuropharmacol., Max-Planck Inst. for Psychiatry, D-8033 Planegg-Martinsried. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛИТИЯ ХЛОРИД
УСЛОВНОРЕФЛЕКТОРНЫЕ РЕАКЦИИ
ПРЕДПОЧТЕНИЕ МЕСТА
АВЕРСИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ОПИОИДЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.304

Автор(ы) : Marchioni E., Maurelli M., Tartara A.
Заглавие : Electroencephalographic and autonomic effects of centrally administered neurotensin in the rabbit
Источник статьи : Farmaco. - 1988. - Vol. 43, N 3. - С. 267-276
Аннотация: У бодрствующих кроликов регистрировали ЭЭГ, ЭКГ, электромиограмму задней лапы и шеи, по к-рым определяли двигат. и поведенч. активность, и ректальную т-ру (РТ). При оценке ЭЭГ определяли общую спектральную плотность мощности эл. активности (ОСПМ) и относительную мощность каждой из 5 частотных полос коры и дорсального аммониева рога (АР). Перфузия в желудочек промежуточного мозга 5 мкг нейротензина (НТ) вызывала увеличение ОСПМ коры, без изменения эл. активности АР, что указывает на непосредственное воздействие НТ на корковые нейроны, исключая участие ретикулярной формации ствола мозга. НТ вызывает также поведенч. активность и повышение РТ на 0,3'ГРАДУС'С и незначит. повышение ЧСС. Обсуждают вопрос о независимости ЭЭГ и вегетативных эффектов НТ. Италия, Istituto Neurologico-Fondazione "C. Mondino"-Pavia. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НЕЙРОТЕНЗИН
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ
ВЕГЕТАТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ПОВЕДЕНИЕ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.305

Автор(ы) : Imaki, Toshihiro, Shibasaki, Tamotsu, Masuda, Akitsugu, Imaki, Junko, Demura, Hiroshi, Shizume, Kazuo, Ling, Nicholas
Заглавие : Corticotropin-releasing factor reverses the effect of pentobarbital through a 'бета'-noradrenergic mechanism in rats
Источник статьи : Life Sci. - 1988. - Vol. 43, N 10. - С. 813-820
Аннотация: У крыс в/ж введение кортиколиберина (I; 1 мкг) достоверно укорачивало время сна и подавляло гипотермию, вызываемые пентобарбиталом (II; 50 мг/кг). Пропранолол (III; 0,5 мкмоль, в/ж), введенный совместно с I, полностью блокировал влияние I на эффекты II. Фентоламин (0,5 мкмоль, в/ж) также блокировал эффекты I, но в отличие от III сам увеличивал время сна. Атропин не влиял на эффекты I. Считают, что подавление влияния II на ЦНС под действием I м. б. отчасти связано с изменением активности 'бета'-адренорецепторов мозга. Япония, Inst. of Clin. Endocrinol., Tokyo Women's Med. College, 8-1 Kawada-cho, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ (НЕМБУТАЛ)
СОН
ГИПОТЕРМИЯ
КОРТИКОТРОПИН
ПРОПРАНОЛОЛ
ФЕНТОЛАМИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.306

Автор(ы) : Montigny C.de
Заглавие : Panic attacks induced by tetrapeptide cholecystokinin in healthy volunteers : Pap. 16th CINP Congr., Munich, 15-19 Aug., 1988. Abstr.
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, Suppl. - С. 184
Аннотация: Тетрапептид холецистокинина (I; 20 - 100 мкг в/в) у 7 из 10 здоровых испытуемых вызывал приступ паники (ПП), характеризующийся сильным страхом потери контроля и длящийся 1 - 4 мин. У др. 3 испытуемых после введения I (80 - 100 мкг) наблюдались признаки сильного возбуждения. У всех испытуемых отмечены побочные эффекты со стороны ЖКТ. Предварит. введение лоразепама, но не мепробамата или налоксона, отменяло ПП у 4-х испытуемых, у к-рых I вызывал приступ. В/в введение 30 - 40 мкг сульфатир. октапептида холецистокинина 2 здоровых испытуемым вызывало у них сильные желудочно-кишечные расстройства, но не панику и возбуждение. Предполагают, что ПП, наблюдаемые при введении I, связаны с прямой активацией нейронов ЦНС. Канада, Dept. of Psychiatry, McGill University, Montreal, Quebec, H3А 1А1.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ТЕТРАПЕПТИД
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРИСТУПЫ ПАНИКИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.307

Автор(ы) : Altar C.A., Boyar W.C., Oei E., Wood P.L.
Заглавие : Cholecystokinin attenuates basal and drug-induced increases of limbic and striatal dopamine release
Источник статьи : Brain Res. - 1988. - Vol. 460, N 1. - С. 76-82
Аннотация: У мышей Swiss-Webster определяли интенсивность выделения ДА, содержание ДА, 3-метокситирамина (3-МТ), ДОФУК и гомованилиновой к-ты (ГВК) через 10, 20, 30 или 60 мин после п/к введения сульфатир. октапептида холецистокинина (I). I в дозах 0,2 - 1 мг/кг снижал выброс ДА и его метаболизм в хвостатом ядре, путамен и фронтальной коре. Эффект зависел от дозы и времени после введения I. Для достижения подобного эффекта в обонятельных бугорках требовалось 20-кратное увеличение дозы I. D-амфетамин (II; 15 мг/кг п/к) вызывал усиление выделения ДА, но не влиял на его метаболизм в хвостатом ядре, скорлупе и обонятельных бугорках. I, введенный на фоне действия II, уменьшал выделение ДА зависимо от дозы. I также снижал стимулированное галоперидолом (0,12 мг/кг п/к) увеличение выброса ДА и его метаболитов. Данные согласуются с представлениями, что рецепторные агонисты I являются эффективными антипсихотич. средствами. I подавляет выделение ДА в стриатуме, лимбич. структура и коре особенно на фоне увеличенного выброса ДА. США, Pharmacol. Sci., Genentech Incorporated, South San Francisco, CA 94080. Библ. 47.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ДОФАНИН
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТРИАТУМ
ЛИМБИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.308

Автор(ы) : Saria A., Skofitsch G., Hemsen A., Theodorsson-Norheim E., Lundberg J.M., Zernig G., Lippe I.Tn.
Заглавие : Neuropeptide y binds to specific receptors but does not evoke phosphatidyl inositol turnover changes in rat central nervous system : Pap. 16th CINP Congr., Munich, 15 - 19 Aug., 1988. Abstr.
Источник статьи : Psychopharmacology. - 1988. - Vol. 96, Suppl. - С. 182
Аннотация: Изучено связывание нейропептида Y (I), меченного {1}{2}{5}J с синаптосомами мозга крыс in vitro. К специфич. связывания I равна 0,3 нМ. Фрагменты I (I[2][6]3][6] и I[1]2][1]), у к-рых отсутствует биол. активность, на связывание меченого лиганда не влияли. Радиоавтографией выявлена высокая плотность I-рецепторов в ряде областей мозга (поверхностных слоях неокортекса, передних обонятельных ядрах и др.). Обмен фосфатидилинозитов (ФИ) изучали в срезах мозга после предварит. инкубирования с {3}H-инозитом. Стимуляция АЦХ-рецепторов карбахолом в присутствии Li+ приводила к усилению образования инозит-1-фосфата (макс. в 10 раз), инозит-2-фосфата и др. ФИ. НА также усиливал обмен ФИ. I в диапазоне конц-ий 0,1 - 10 мкМ обмен ФИ не усиливал. Предполагают, что центр. действие I не зависит от фосфоинозитидов как вторичных мессенджеров. Австрия, Univ. Innsbruck Med. School, A-6020 Innsbruck.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИД Y
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
ФОСФАТИДИМИНОЗИТЫ
ОБМЕН
ЦНС
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.309

Автор(ы) : Sarkadi A., Szabo S., Laszy J., Ambrus A., Szporny L.
Заглавие : Effects of thyrotropin-releasing hormone and its analogue L-6-ketopiperidine-2-carbonyl-leucyl-L-prolin-amide on behaviour and electroencephalogram
Источник статьи : Arzneim.-Forsch. - 1988. - Vol. 38, N 8. - С. 1134-1138
Аннотация: Сравнит. исследование различных доз тиролиберина (I) и L-6-кетопиперидин-2-карбонил-лейцил-L-пролин-амида (RGH-2202; II) проведено на крысах и кошках. У крыс оба соединения десинхронизировали кортикальную фоновую эл. активность, но не оказывали влияния на параметры зрительных потенциалов. Однако II воздействовал эффективнее, чем I, на снижение частоты разрядов, вызванных фотостимуляцией, и на уменьшение амплитуды акустич. стартрефлекса. I и II у крыс удлиняли период бодрствования и латентный период (ЛП) засыпания, а у кошек уменьшали ЛП парадоксального сна, причем у обоих видов II действовал эффективнее и в более низких дозах, чем I. В сложной условно-рефлекторной ситуации у кошек только I обусловил снижение пищевой мотивации и спонтанной моторной активности. Соотношение эффективных доз II и I у крыс было почти одинаково, у кошек составило 1:10. Делают вывод, что II не только повышает настороженность, но и может устранять патологич. явления в нервной системе после потери памяти. ВНР, Pharmacol. Res. Centre, Chem. Works of Gedeon Richter, Ltd., H-1475 Budapest 10, Р.О.В. 27. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
RGH-2202 (L-6-КЕТОПИПЕРИДИН-2-КАРБОНИЛ-ЛЕЙЦИЛ-L-ПРОЛИН-АМИД)
ПОВЕДЕНИЕ
ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАММА
КРЫСЫ
КОШКИ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.310

Автор(ы) : Maeda H., Maki S., Uchimura H.
Заглавие : Facilitatory effects of caerulein on hypothalamic defensive attack in cats
Источник статьи : Brain Res. - 1988. - Vol. 459, N 2. - С. 351-355
Аннотация: Оценили действие в/ж введения церулеина (Ц; 0,1; 1,0 и 10 мкг) на пороги оборонит. р-ции (ОР; направленная атака, шипение), вызываемой у кошек эл. стимуляцией медиального гипоталамуса. Ц в зависимости от дозы снижает пороги ОР на фоне общего поведенч. возбуждения (arousal). Предварит. введение галоперидола (Г; 0,5 мг/кг в/б) предупреждало эффекты Ц, что свидетельствует об антагонистич. хар-ре их взаимодействия. Облегчающее действие Ц на ОР напоминало эффекты агонистов ДА амфетамина и апоморфина и было противоположно эффектам антагонистов ДА Г и хлорпромазина. Предполагают, что Ц оказывает облегчающее действие на возбудимость вентро-медиального ядра гипоталамуса за счет синергизма с ДА. Япония, Saga Med. School, Nabeshima, Saga 840-01. Библ. 30.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЦЕРУЛЕИН
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОБОРОНИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ОБЛЕГЧАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КОШКИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.311

Автор(ы) : Winnicka Maria M., Boguszewicz, Jerzy, Braszko, Jan
Заглавие : Lesions of central amygdala abolish angiotensin II improvement of recall in passive avoidance situation
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol and Pharm. - 1988. - Vol. 40, N 2. - С. 129-134
Аннотация: Было установлено облегчающее действие ангиотензина II (I; 1 мкг в/ж) на воспроизведение навыка пассивного избегания темноты у крыс и показано опосредование этого эффекта ДА-ергич. системами. Для уточнения места приложения действия I на процессы памяти крысам предварительно с помощью нейротоксина 6-OHDA проводили двусторонние разрушения двух лимбич. структур, получающих богатую ДА-ергич. афферентацию от нейронов группы А[1][0]. Полное устранение облегчающего действия I на воспроизведение отмечено после разрушения n. centralis, тогда как разрушения n. septi lateralis не оказывали существенного влияния. Предполагают, что облегчение воспроизведения после в/ж введения I опосредуется ДА-ергич. нейронами А[1][0], к-рые проецируются к центр. области миндалины. ПНР, Dept. of Pharmacology, Med. Acad., 15-222 Bialystok. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
ВОСПРОИЗВЕДЕНИЕ
ЛИМБИЧЕСКИЕ СТРУКТУРЫ
РАЗРУШЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.312

Автор(ы) : Kennes, Danielle, Odberg Frank O., Bouquet, Yves, De Ryke Paul H.
Заглавие : Changes in naloxone and haloperidol effects during the development of captivity-induced jumping stereotypy in bank voles
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 153, N 1. - С. 19-24
Аннотация: Вызванные пленением стереотипные прыжки (СП) вверхвниз по клетке у рыжих полевок (Clethrionomys glareolus) рассматриваются в кач-ве эксперим. модели конфликтного поведения и психич. расстройств. Показано, что галоперидол подавляет СП в дозе 0,2 мг/кг п/к у животных всех возрастов, от 1 до 10 мес, тогда как ингибирующее действие налоксона (35 мг/кг п/к) выражено лишь до 4 мес, затем ослабевает к 6 мес. и исчезает в 8 - 10 мес. Изменение действия с возрастом не связано с десенситизацией. Предположили, что на ранних этапах развития обусловленные конфликтом СП зависят от эндогенных опиоидных пептидов головного мозга, тогда как позднее двигат. автоматизмы переходят в основном под контроль ДА-ергич. систем. Бельгия, State Univ. of Ghent, Lab. of Zoophysiol., В-9000 Ghent. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
НАЛОКСОН
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ДЕЙСТВИЯ
СТЕРЕОТИПНЫЕ ПРЫЖКИ
РЫЖИЕ ПОЛЕВКИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.313

Автор(ы) : Nabeshima, Toshitaka, Ishikawa, Kazuhiro, Yamaguchi, Kazumasa, Furukawa, Hiroshi, Kameyama, Tsutomu
Заглавие : Protection with phencyclidine against inactivation of 5-HT[2] receptors by sulfhydryl-modifying reagents
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1988. - Vol. 37, N 17. - С. 3277-3283
Аннотация: Изучено, каким образом селективный блокатор СТ[2]-рецепторов ритансерин (I) снимает эффект фенциклидина (ФЦ), проявляющийся в появлении стереотипных движений головы, и защищает места связывания с [{3}H]ФЦ и [{3}Н]кетансерином на мембранах, выделенных из мозга, от тормозного действия препаратов, влияющих на сульфгидрильные группы белков. У крыс Fischer введение I (1 мг/кг п/к) приводило к блокаде эффекта ФЦ (7,5; 10 и 12,5 мг/кг в/б), проявляющегося во вращательных движениях головы животного. Применение препаратов, влияющих на сульфгидрильные группы таких как N-этилмалеимид (II, 100 мкМ) значит. снижало кол-во мест связывания на мембранах мозга с [{3}Н]ФЦ и [{3}H]кетанверином, но не изменяло сродства рецепторов к этим радиолигандам. При добавлении в среду ФЦ (10 мкМ) и I (1 мкМ) не происходило уменьшения числа мест связывания с радиолигандами под влиянием II. СТ также препятствовал инактивационным эффектам II на места связывания с [{3}H]СТ. Однако в этом случае введение ФЦ и I не вызывало защитного эффекта. Заключили, что ФЦ может взаимодействовать с СТ[2]-рецепторами непосредственно или аллостерически, а СТ[2]-рецепторы, по-видимому, могут локализоваться на мембране непосредственно в местах связывания с ФЦ. Япония, Dept. of Med. Chem., Fac. of Pharmaceutical Sci., Meijo Univ., Nagoya 468, Furukawa Hiroshi. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
РИТАНСЕРИН
ЭТИЛМАЛЕИМИД*N-
РЕЦЕПТОРЫ СТ2
МЕМБРАНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.314

Автор(ы) : Sugio, Kazuo, Horigome, Noriko, Inami, Toshifumi, Tanaka, Yoshitaka, Sakurai, Masao, Gotoh, Masayoshi, Sakaguchi, Takashi
Заглавие : Induced by bilateral occlusions of carotid arteries and vertebral arteries of second cervical vertebra in rats
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 47, N 3. - С. 327-329
Аннотация: Через 24 ч после электрокоагуляции у крыс обеих позвоночных артерий на уровне 2-го шейного позвонка вызывали ишемию полушарий мозга пережатием общих сонных артерий на 15, 30 и 45 мин. Сразу после пережатия сонных артерий ЭЭГ становилась уплощенной; единичные медленные волны появлялись спустя 1 ч после возобновления кровотока, а восстановление ЭЭГ до контрольных значений наступало через 24 ч. Смертность животных после ишемии достигала максимума на 3-й день. Пентобарбитал (5 и 25 мг/кг) снижал смертность, а антагонист СТ ципрогептадин (3 и 10 мг/кг) не оказывал действия, что свидетельствует против существенной роли СТ в гибели крыс от ишемии мозга. Считают, что данная модель обеспечивает достижение стойкого уровня ишемии мозга и может найти применение для изучения роли нейромедиаторов при ишемии мозга. Япония, Hoechst Japan. Ltd., Kawagoe, Saitama 350. Библ. 5.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПЕНТОБАРБИТАЛ
ЦИПРОГЕПТАДИН
ИШЕМИЯ МОЗГА
МОДЕЛЬ
КРЫСЫ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.315

Автор(ы) : Umezu, Toyoshi, Kuribara, Hisashi, Tadokoro, Sakutaro
Заглавие : Acquisition process and effects of psychoactive drugs on discrete shuttle avoidance response in Mongolian gerbils (Meriones unguiculatus)
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1988. - Vol. 47, N 3. - С. 245-252
Аннотация: Песчанки (П) быстро обучались навыку активного избегания (Изб) ударов тока в челночной камере в условиях, когда удары тока длительностью 5 с наносились через каждые 25 с после подачи предупреждающего звукового сигнала. Ко 2-му сеансу обучения уровень Изб достигал 90%; частота р-ций перехода из одного отсека камеры в другой составила 'ЭКВИВ'2,2/мин. Метамфетамин, кокаин, скополамин, атропин и в особенности морфин облегчали Изб, повышая частоту переходов. Они также увеличивали спонтанную двигат. активность П в камере, где наказание или условные раздражители никогда ранее не применялись. Хлорпромазин, галоперидол, пилокарпин, физостигмин, нембутал и диазепам, напротив, в зависимости от дозы подавляли Изб., снижая как частоту переходов, так и частоту Изб. Заключают, что поведение П в челночной камере напоминает поведение мышей и что эти животные могут найти широкое применение при доклинич. испытаниях ноотропов и др. лекарств. в-в, предложенных для лечения деменций. Особые преимущества П связаны с уникальной морфологией сосудистой системы мозга - недоразвитием виллизиева круга, что позволяет без труда получать отсроченную гибель нейронов гиппокампа после пережатия общих сонных артерий. Рез-ты указывают также на уникально высокую чувствительность нервной системы П к стимулир. действию наркотич. анальгетиков. Япония, Gunma Univ. School of Med. Maebashi 371. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПСИХОТРОПНЫЕ СРЕДСТВА
РЕАКЦИЯ АКТИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.316

Автор(ы) : Meldrum B.
Заглавие : Classification of GABA and benzodiazepine receptors
Источник статьи : J. Psychopharmacol. - 1987. - Vol. 1, N 1. - С. 1-5
Аннотация: Обзор. Рассматривают ГАМК- и ГАМК-подтипы ГАМКрецептора (Рец). ГАМК при действии на ГАМК-Рец усиливает проводимость для Clи таким образом опосредует быстрый тормозный постсинаптич. потенциал (ТПСП), в то время как влияние на ГАМК-Рец связано с увеличением проводимости К+ (медленный ТПСП) и снижением поступления Са{2}+. ГАМК- и ГАМК-Рец имеют различное распределение в мозге. Приводят данные о существовании еще одного типа ГАМК-Рец, связанного с регуляцией депрессивных состояний. Обсуждают структурную и функциональную взаимосвязь центр. БД-Рец и части ГАМК-Рец. Центр. БД-Рец подразделяют на БД[1]-Рец и БД[2]-Рец. Однако, пока между БД[1]- и БД[2]-Рец не найдено функциональных различий. Известен также и периферич., не связанный с прводимостью Cl БД-Рец. Предполагают, что клинич. значение исследования разновидностей ГАМК- и БД-Рец связано, во-первых, с наличием генетич. и приобретенных дефектов определенных типов этих Рец, во-вторых, со специф. действием психотропных средств на определенные типы БД- и ГАМК-Рец. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГАМК-РЕЦЕПТОРЫ
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.317

Автор(ы) : Зиньковский В.Г., Головенко Н.Я., Жук О.В.
Заглавие : Эффекторное моделирование действия лигандов ГАМК-рецепторного комплекса. Модификация конформационных состояний комплекса при совместном введении бензодиазепинов и барбитуратов
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1988. - Т. 106, N 10. - С. 451-452
Аннотация: На мышах-самках линии СВА изучали особенности функционирования ГАМК-рецепторного комплекса (ГАМК-РК) на основании анализа рез-тов раздельного и сочетанного влияния БД (феназепан, диазепам, их структурные аналоги) и барбитуратов (барбитал натрия) на фоне судорожного действия коразола, пикротоксина и бикукуллина. Считают, что потенцирование эффектов в условиях сочетанного противосудорожного действия модуляторов ГАМК-РК различных типов является рез-том гиперболич. модификации 3 конформационных состояний ГАМК-РК, СССР, отдел физ.-хим. фармакол. Физ.-хим. ин-та им. А. В. Богатского АН УСССР, Одесса. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
БАРБИТУРАТЫ
СОЧЕТАННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ПРОТИВОСУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГАМК-РЕЦЕПТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
МЫШИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.318

Автор(ы) : Casas M., Ferre S., Cobos A., Cadafalch J., Grau J.M., Jane F.
Заглавие : Comparison between apomorphine and amphetamine-induced rotational behaviour in rats with a unilateral nigrostriatal pathway lesion
Источник статьи : Neuropharmacology. - 1988. - Vol. 27, N 6. - С. 657-659
Аннотация: Крысы Sprague-Dawley с вызванными 6-OHDA односторонними разрушениями нигро-стриарного пути (всего 310 животных), отвечавшие на введение апоморфина (I; 0,05 мг/кг п/к) двумя пиками контралатеральных вращений (КВ, 147 крыс), давали более высокую частоту КВ на введение I, чем ипсилатеральных вращений (ИВ) на введение амфетамина (II; 2 мг/кг п/к), по сравнению с крысами, не имевшими двухфазного паттерна р-ций на I (остальные 163 крысы). Меньшая частота ИВ на введение II у крыс с думя пиками КВ на введение I м. б. обусловлена более сильным действием эндогенного ДА, высвобождающегося в гиперчувствительном (после денервации) стриатуме из окончаний немногочисленных перекрещивающихся нигростриарных волокон. Испания, Med. School, U.A.B. 08025 Barcelona. Библ. 10.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АПОМОРФИН
АМФЕТАМИН
КОНТРЛАТЕРАЛЬНЫЕ ВРАЩЕНИЯ
ИПСИЛАТЕРАЛЬНЫЕ ВРАЩЕНИЯ
НИГРО-СТРИАРНЫЙ ПУТЬ
ОДНОСТОРОННИЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
OHDA*6-
КРЫСЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.319

Автор(ы) : Leidenheimer Nancy J., Schechter Martin D.
Заглавие : Discriminative stimulus control by the anxiogenic 'бета'-carboline FG 7142: generalization to a physiological stressor
Источник статьи : Pharmacol. Biochem. and Behav. - 1988. - Vol. 30, N 2. - С. 351-355
Аннотация: Методику выработки лекарственной дифференцировки применили для проверки возможного сходства между анксиогенным действие FG 7142 (I) и действием естественных стрессорных раздражителей. Крыс обучали отличать инъекции I (5 мг/кг) от введения растворителя и совершать при этом выбор педали за пищевое подкрепление. Снижение дозы I приводило у обученных животных к зависимому от дозы уменьшению выбора "лекарственной" педали, что позволило рассчитать DE[5][0]=1,45 мг/кг. Воздействие на обученных животных двух видов физиол. стресса (новой обстановки и ударов тока) с последующей проверкой дифференцировки показало, что новая обстановка приводит к частичному, а удары тока - к преимущественному выбору педали, соответствующей введению I, т. е. стрессоры воспроизводят сигнальное действие I. Т. обр., в данной работе впервые удалось показать сигнальное действие I и его возможную анксиогенную природу, о чем свидетельствует сходство вызываемого I состояния с состоянием стресса. США, Northeastern Ohio Univ. College of Med., Rootstown, OH 44272. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КАРБОЛИНЫ*БЕТА-
FG7142
АНКСИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
СИГНАЛЬНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ СТРЕССОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.320

Автор(ы) : Parker Linda A.
Заглавие : Positively reinforcing drugs may produce a different kind of CTA than drugs which are not positively reinforcing
Источник статьи : Learn. and Motiv. - 1988. - Vol. 19, N 3. - С. 207-220
Аннотация: Лекарств. в-ва с положит. подкрепляющим действием вызывают условное вкусовое отвращение (УВО), к-рое не сопровождается орально-фациальными или соматич. р-циями отвергания (РО). На крысах при выработке УВО к сахарину и проведении теста на вкусовую реактивность (прямая оценка аверсивных св-в вкусовых в-в путем регистрации оральнофациальных и соматич. РО на вливание р-ров в полость рта) с использованием морфина (I), этанола (II) и фенфлурамина (III) в кач-ве безусловных раздражителей показано, что I, обладающий положит. подкрепляющими св-вами, вызывает УВО, но не вызывает РО по тесту на вкусовую реактивность. II и III, не являющиеся положит. подкреплениями, вызывают как УВО, так и РО. Рез-ты согласуются с представлениями, что лекарств. в-ва, обладающие положит. подкрепляющими св-вами, могут вызывать УВО иного типа, чем в-ва, этими св-вами не обладающие. США, Div. of Psychology and Philosophy, Sam Houston State Univ., Huntsville, TX 77341. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: МОРФИН
СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ФЕНФЛУРАТИН
УСЛОВНОЕ ВКУСОВОЕ ОТВРАЩЕНИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска