Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>R=34.45.21$<.>)
Общее количество найденных документов : 136012
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.203

Автор(ы) : Larson Alice A., Sun, Xiaofeng
Заглавие : Modulation of kainic acid-induced activity in the mouse spinal cord by the amino terminus of substance P: Sensitivity to opioid antagonists
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - С. 159-165
Аннотация: У мышей повторное и/т введение каиновой кислоты (I) приводило к развитию поведенческой сенситизации к действию I. Сенситизация сохранялась на фоне действия антагонистов различных подтипов опиоидных рецепторов. Сенситизация к действию I подавлялась капсаицином и антагонистами в-ва P[1][-][7] (II); введение II, но не в-ва SP[5][-][1][1], воспроизводило эффекты повторного введения I. Антагонисты 'мю'- и 'дельта'-опиоидных рецепторов не влияли на потенциацию эффектов, вызываемую II. С др. стороны, не предварительное, а совместное введение II и I приводило к подавлению поведенческих влияний I; этот эффект II был опосредован через активацию 'мю'- и 'дельта'опиоидных рецепторов. США, Univ. of Minnesota, Saint Paul MN. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА КАИНОВАЯ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ СЕНСИТИЗАЦИЯ
ВЕЩЕСТВО Р (1-7)
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
МЫШИ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.204

Автор(ы) : Advokat C., Prejean J., Bertman L.
Заглавие : Intrathecal co-administration of morphine and excitatory amino acid agonists produce differential effects on the tail-flick of intact and spinal rats
Источник статьи : Brain Res. - 1994. - Vol. 641, N 1. - С. 135-140
Аннотация: NMDA потенцировал антиноцицептивное действие морфина (I) у интактных, но не спинальных крыс. AMDA не оказывал влияния у интактных крыс, но значительно ослаблял эффект I. Предположили, что антагонисты AMPA м. б. использованы в качестве анальгетических средств. По-видимому, существуют реципрокные нисходящие модуляторные влияния на взаимодействие между возбуждающими аминокислотами и I. США, Louisiana State Univ., Baton Rouge, LA 70803. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.205

Автор(ы) : Capasso, Anna, Di, Giannuario Amalia, Loizzo, Alberto, Palazzesi, Sergio, Cutrufo, Corrado, Pieretti, Stefano, Sorrentinor, Ludovico
Заглавие : Opioids and corticosteroids involvement in the regulation of the neocortical spindling episodes in DBA/2J mice
Источник статьи : Ann. Ist. super sanita. - 1993. - Vol. 29, N 3. - С. 395-400
Аннотация: Дексаметазон (I; 10 и 100 мкг/кг, в/б) дозозависимо подавлял веретенообразную активность "пик-волна" (ВАПВ), уменьшая число эпизодов этой активности, у свободноподвижных оо мышей DBA/2J. Ингибитор белкового синтеза циклогексимид (10 мг/кг, в/б, за 2 ч до I), не влияя на ВАПВ, задерживал развитие эффекта I (100 мг/кг). Антагонист глюкокортикоидных рецепторов RU-38486 (II; 50 мг/кг, в/б) вызывал уменьшение числа эпизодов ВАПВ, сменяющееся увеличением частоты их появления. "Химическая адреналэктомия" путем 4-дневного п/о введения 50 мг/кг II также увеличивала частоту ВАПВ через 4 ч после последнего введения. Морфин (2 мг/кг, в/б) подавлял, а налтрексон (10 мг/кг, в/б) - усиливал ВАПВ. Полагают, что модуляция ВАПВ кортикостероидами связана с врожденными механизмами активации. Италия, Univ. degli Studi "Federico II", Naples. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОПИОИДЫ
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ВЕРЕТЕНООБРАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
НЕОКОРТЕКС
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.206

Автор(ы) : Parvini, Shirn, Hamann Scott R., Martin Nilliam R.
Заглавие : Pharmacologic characteristics of a medullaryhyperalgesic center
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - С. 286-293
Аннотация: У крыс с применением теста отдергивания хвоста показали, что в/ж введение опиоидов (в 4-й желудочек) вызывает зависимое от дозы уменьшение латентного периода в условиях термального режима низкой интенсивности. (-)-Никотин вызывал анальгезию при действии в низких дозах и гиперальгезию - при действии в высоких дозах. Налтрексон и мекамиламин вызывали зависимую от дозы анальгезию; в дозах, в к-рых эти соединения блокировали макс. гиперальгетический эффект (-)-никотина и этилкетазоцина, они не вызывали анальгезии. Предполагают, что в продолговатом мозге существует центр гиперальгезии, эффект к-рого опосредуются через никотинергические и опиоидергические механизмы. США, Univ. of Kentucky, Lexington, KY. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИКОТИН
НАЛТРЕКСОН
МЕКАМИЛАМИН
ЭТИЛКЕТАЗОЦИН
ПРОДОЛГОВАТЫЙ МОЗГ
АНАЛЬГЕЗИЯ
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.207

Автор(ы) : Bagi M.K., Gouripur V.V.
Заглавие : Analgesic and other drugs in prevention of paralytic ileus in mice : Abstr. 42nd Indian. Pharm. Congr., Manipal, 28-30 Dec., 1990
Источник статьи : Indian J. Pharm. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 3. - С. 123
Аннотация: С помощью активированного угля показано, что время прохождения пищевой массы по тонкому кишечнику (65% длины) у мышей составляло 20 мин. При моделировании непроходимости хирургическим или хим. методами эта величина снижалась за 20 мин до 20 и 35% соотв. Показано, что профилактическое введение индометацина, анальгина, морфина, метоклопрамида или неостигмина в дозе 0,25; 250; 5; 5 и 0,25 мг/кг, в/б за 15 мин до моделирования непроходимости тормозило развитие хирургической непроходимости на 10, 6, 20, 33 и 14% соотв., а хим. непроходимости - на 16, 10, 15, 25 и 10% соотв. Индия, J. N. Med. College, Belgaum-590 010.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНАЛЬГИН
МОРФИН
ИНДОМЕТАЦИН
МЕТОКЛОПРАМИД
ПРОЗЕРИН (НЕОСТИГМИН)
НЕПРОХОДИМОСТЬ КИШЕЧНИКА
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.208

Автор(ы) : Gray Nancy M., Lu Matthias C., Bhargava Hemendra N.
Заглавие : Pharmacological evaluation of 2-amino-6(7)- and 9-amino6-trifluoromethylbenzonorbornenes, the conformationally rigid analogues of norfenfluramine in mice
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1993. - Vol. 24, N 6. - С. 1343-1349
Аннотация: Введение мышам оо ICR син-9-амино- и эндо-2-аминоизомеров трифторметилбензонорборненов, структурно родственных норфенфлурамину (I) в гоше-конформации, в дозе до 150 мкМ/кг, в/в не влияло на спонтанную двигательную активность животных. В то же время анти-9амино- и экзо-2-амино-изомеры, имитирующие антиконформацию I, снижали спонтанную двигательную активность подобно I. В тесте сдавления хвоста показано, что анальгетическая активность амфетамина и экзо-2амино-изомера оказалась одинаковой и сниженной по сравнению с морфином в 10 раз. Анальгетическая активность эндо-2-амино-, син-9-амино- и амино-9-изомеров оказалась в среднем в 2 раза ниже, чем у экзо-2-аминоизомера. США, Univ. of Illinois at Chicago, Chicago, IL 60612. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НОРФЕНФЛУРАНИН
КОНФОРМАЦИОННО РИГИДНЫЕ АНАЛОГИ
АМИНО-6(7)-ТРИФТОРМЕТИЛБЕНЗОНОРБОРНЕНЫ*2-
АМИНО-6-ТРИФТОРМЕТИЛБЕНЗОНОРБОРНЕНЫ*9-
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.209

Автор(ы) : Fern, Robert, Ransom Bruce R., Stys Peter K., Waxman Shephen G.
Заглавие : Pharmacological protection of CNS white matter during anoxia: Actions of phenytoin, carbamazepine and diazepam
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - С. 1549-1555
Аннотация: In vitro на препаратах зрительного нерва крысы, подвергнутого в течение 60 мин действию аноксии, показали, что диазепам (I), карбамазепин (II) и фенитоин (III) при действии в конц-ии 1 мкМ приводят к восстановлению потенциала действия; эффекты составили соотв. 60,0; 53,8 и 69,2% от контрольного уровня, тогда как в отсутствие I-III восстановление не превышало 34,8%. Делают вывод о защитном влиянии I-III и аноксии на белок в-во в ЦНС. США, Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ФЕНИТОИН
КАРБАМАЗЕПИН
ДИАЗЕПАМ
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ
АНОКСИЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.210

Автор(ы) : Cedarbaum J.M., Wiegand S., Altar T., Lindsay R.M.
Заглавие : Neurotrophic factors as potential treatments for neurodegenerative disease : [Abstr.] Int. Symp. Dementia Parkinson's Disease, Jerusalem, 20-25 March, 1994
Источник статьи : Behav. Neurol. - 1994. - Vol. 7, N 1. - С. 9
Аннотация: Нервная система продуцирует нейротрофические факторы 2 основных классов: 1) нейротрофины-фактор роста нервов (I), продуцируемый мозгом нейротрофический фактор (II) и нейротрофины 3 (III) и 4/5; 2) нейротрофические цитокины, например, цилиарный нейротрофический фактор. I защищает холинергические нейроны основания переднего мозга, II и III обеспечивают развитие ДА-нейронов. В культуре тканей II предохраняет ДА-нейроны от нейротоксинов 6-гидроксидофамина и МФП{+}, воздействуя на регуляцию антиоксидантной ферментативной активности. II уменьшает моторные нарушения, ведет к компенсаторным изменениям в нейростриатной ДА-ергической системе и предохраняет холинергические нейроны у мышей. США, Regeneron Pharmaceuticals Inc., Tarrytown, NY.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
НЕЙРОДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ НЕЙРОНЫ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.211

Автор(ы) : Wallis R.A., Panizzon K.L.
Заглавие : Protection from hypoxic and Nmethyl-D-aspartate injury with azelastine, a leukotriene inhibitor
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 238, N 2-3. - С. 165-171
Аннотация: В отличие от дифенгидрамина (50 мкМ), новое противоаллергическое средство и ингибитор синтеза и высвобождения лейкотриена C[4] азеластин (I) зависимо от конц-ии предотвращал вызванные гипоксией изменения индуцированных ответов в срезах области СА1 гиппокампа крыс (EC[5][0] 9,8 мкМ). I также оказывал защитное действие при индуцированных N-метил-D-аспартатом повреждениях. Предполагается, что защитное действие I не опосредовано блокадой Н[1]-рецепторов. По мнению авт., ингибиторы синтеза лейкотриенов м. б. использованы в качестве нейрозащитных средств. США, Dep. of Neurology, UCLA, CA 91343. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЗЕЛАСТИН
НЕЙРОЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОКСИЯ
NMDA
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.212

Автор(ы) : Hamm Robert J., O'Dell Dianne M., Pike Brian R., Lyeth Bruce G.
Заглавие : Cognitive impairment following traumatic brain injury: the effect of pre- and post-injury administration of scopolamine and MK-801
Источник статьи : Cogn. Brain. Res. - 1993. - Vol. 1, N 4. - С. 223- 226
Аннотация: Скополамин (I; 1 мг/кг) и МК-801 (II: 0,3 мг/кг), введенные в/б за 10 мин до вызванной механическим ударом травмы мозга (ТМ), ослабляли нарушения выработки пространственного навыка избавления в водном лабиринте Морриса у оо крыс Sprague-Dawley. Воздействие I или II через 15 мин после ТМ улучшающим эффектом не обладало. Полагают, что процессы, приводящие к посттравматическим когнитивным нарушениям продолжаются короткий отрезок времени и связаны с возбуждением холинергической и NMDA-рецепторной систем. США, Virginia Commonwealth Univ. Med. College of Virginia, VCU Box 2018, Richmond, VA 23284. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: СКОПОЛАМИН
МК-801
ТРАВМА МОЗГА
КОГНИТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.213

Автор(ы) : Sieklucka, Maria, Tokarski, Robert, Kleinrok, Zdzislaw
Заглавие : The influence of bilateral clamping of carotid arteries in mice on the central action of aminooxyacetic acid : [Pap.] Joint Meet. Hung., Ital. and Pol. Pharmacol. Soc., Poznan, Sept. 19-21, 1994
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - С. 300-301
Аннотация: У мышей введение аминооксиуксусной к-ты (I) в дозе 33 мг/кг через 7 дн после двухсторонней перевязки сонных артерий вызывало значительно большее увеличение содержания ГАМК в гиппокампе, стриатуме и фронтальной коре, чем введение интактным мышам или только перевязка артерий. Перевязка сонных артерий потенцировало противосудорожное действие низкой дозы П38806awidance I (33 мг/кг) при судорогах, индуцированных бикукуллином, ослабляла судорожное действие высокой дозы I (150 мг/кг) и увеличивала противосудорожную активность диазепама, фенобарбитала и вальпроевой к-ты. Польша, Med. Acad., 20-090 Lublin.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: КИСЛОТА АМИНООКСИУКСУСНАЯ
СОДЕРЖАНИЕ ГАМК
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ПРОТИВОСУДОРОЖНАЯ АКТИВНОСТЬ
СУДОРОЖНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.214

Автор(ы) : Saito, Takashi, Shuto, Katsuro, Kuribara, Hisashi, Tadokoro, Sakutaro
Заглавие : Effect of OM-853, a cerebral metabolic ameliorator, on ambulatory activity and activie and passive avoidance responses in mice and mongolian gerbils
Источник статьи : Jap. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 2. - С. 183-190
Аннотация: ОМ-853 (('+-')-метил 3-этил-2,3,3а,4-тетрагидро-1Н-индоло[3.2,1-де][1,5]нафтиридин-6-карбоксилата моногидрохлорид, 100 мг/кг, п/о, через 30 мин после помещения в экспериментальную камеру) проявлял тенденцию к снижению 30- и 60-минутной двигательной активности у оо мышей ddY. I (5-100 мг/кг) дозозависимо подавлял амнезию, вызванную скополамином (II; 0,5 мг/кг, п/к, через 30 мин после помещения в камеру). I (50 и 100 мг/ /кг, за 10 мин до обучения) улучшал воспроизведение навыка пассивного избегания перехода у мышей, нарушенное II (за 10 мин до обучения). I, введенный за 10 мин до обучения, улучшал выработку навыка активного избегания (НАИ) в челночной камере в дозах 10 и 25 мг/кг и инструментального навыка избегания (ИНИ) в дозах 25 и 50 мг/кг. При введении сразу после обучения I улучшал выработку НАИ в дозах 25-100 мг/кг и НИИ в дозах 10 и 25 мг/кг. Пентобарбитал (III; 40 мг/кг, в/б) и I (50 мг/кг, п/о), введенные 4 раза (за 30 мин до ишемии, через 3, 24 и 48 ч после нее) улучшали выработку НАИ, нарушенную двухсторонней окклюзией сонных артерий, у оо монгольских песчанок, I (50 и 100 мг/кг) и III уменьшали постишемические патологические изменения в тканях дорсолатеральной части полосатого тела и зоны CA3 гиппокампа. Япония, Gunma Univ. School of Med., Maebashi, Gunma 371. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОМ-853
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАССИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
АКТИВНОЕ ИЗБЕГАНИЕ
ИШЕМИЯ МОЗГА
КРЫСЫ
МОНГОЛЬСКИЕ ПЕСЧАНКИ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.215

Автор(ы) : Shuto, Katsuro, Saito, Takashi, Beppu, Yoshihito, Ishida, Yukiharu
Заглавие : Effects of OM-853, a novel indolonaphthyridine derivative, on behavioral responses in the forced swim test in rats
Источник статьи : Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 62, N 1. - С. 99-102
Аннотация: ОМ-853 [('+-')-метил 3-этил-2,3,3а,4-тетрагидро-1Н-индоло[3,2,1-де][1,5]нафтиридин-6-карбоксилата моногидрохлорид; I; 12,5-200 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) и имипрамин (20 и 30 мг/кг, в/б, за 1 ч до опыта), в отличие от идебенона (50-200 мг/кг, п/о, за 1 ч до опыта), сокращал длительность иммобилизации (ДИ) у оо крыс Wistar, не влияя на двигательную активность (ДВА) в открытом поле. Винпоцетин (100 и 200 мг/кг, п/о, за 30 мин до опыта) увеличивал ДИ и в дозе 200 мг/кг уменьшал ДВА. Галоперидол (0,025 и 0,01 мг/кг, в/б, за 1 ч до опыта) предотвращал антииммобилизационное действие I (200 мг/кг). Полагают, что I может оказывать антииммобилизационное действие, усиливая дофамин- или адренергическую нейропередачу. Япония, Product Dev. Lab., Res. and Dev. Div., Tokyo Tanabe Co., Ltd., Tokyo 115. Библ. 15.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ОМ-853
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ТЕСТ ПРИНУДИТЕЛЬНОГО ПЛАВАНИЯ
АНТИИММОБИЛИЗАЦИОННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.216

Автор(ы) : Sansone, Mario, Battaglia, Mario, Vetulani, Jersy
Заглавие : Shuttle-box avoidance behavior of mice treated with nifedipine in combination with nicotine of physostigmine
Источник статьи : Pol. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - С. 169-173
Аннотация: Никотин (I; 0,25 и 0,5 мг/кг) и физостигмин (II; 0,01 мг/ /кг), введенные в/б за 15 мин до обучения, проявляли тенденцию к улучшению выработки навыка двухстороннего избегания в челночной камере у оо мышей CD-1. Блокатор кальциевых каналов (БКК) нифедипин (5 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения), не влияя на выработку навыка, усиливал улучшающее действие I, но подавлял вызываемую II тенденцию к улучшению обучаемости, тогда как гидролазин (1 мг/кг, в/б, за 30 мин до обучения) ухудшал выработку навыка на фоне действия I (0,5 мг/кг) и II (0,01 и 0,025 мг/кг). Обсуждается возможность БКК улучшать деятельность нервной системы, взаимодействуя с в-вами центрального действия, и возможность взаимодействия специфической нейроактивности и гипотензивного эффекта БКК. Польша, Inst. of Pharmacol., 31-343 Krakow. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИКОТИН
ФИЗОСТИГМИН
БЛОКАТОРЫ КАЛЬЦИЕВЫХ КАНАЛОВ
НИФЕДИПИН
ОБУЧЕНИЕ
ПАМЯТЬ
МЫШИ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.217

Автор(ы) : Vezina P., Herve D., Glowinski J., Tassin J.P.
Заглавие : Injections of 6-hydroxydopamine into the ventral tegmental area destroy mesolimbic dopamine neurons but spare the locomotor activating effects of nicotine in the rat
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1994. - Vol. 168, N 1-2. - С. 111-114
Аннотация: Крысам Sprague-Dawley в вентральную область покрышки инфузировали 6-гидроксидофамин и спустя 4 нед. изучали влияния никотина (I) на двигательную активность (ДВА). Полное истощение ДА в прилежащем ядре не блокировало изменения ДВА при однократном введении I (0,4 мг/кг, п/к), а также не предупреждало прогрессирующего усиления эффектов I при повторных ежедневных введениях I в течение 9 дн. Канада, Loeb Med. Res. Inst., Ottava Civic Hosp., Ottava, Ont., K1Y 4Е9. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НИКОТИН
ОДНОКРАТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ГИДРОКСИДОФАМИН*6-
ВЕНТРАЛЬНАЯ ОБЛАСТЬ ПОКРЫШКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.218

Автор(ы) : Andrews Anne M., Murphy Dennis L.
Заглавие : Fluoxetine and desipramine selectively attenuate 2'-NH[2]-MPTP-induced depletions in serotonin and norepinephrine
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - С. 215-221
Аннотация: У мышей С57BL/6 введение аналога МФТП 1-метил4-(2'-аминофенил)-1,2,3,6-тетрагидропиридина (2'NH[2]-МФТП; I; 10 мг/кг*4) вызывал 25-30% уменьшение содержания СТ, 5-гидроксииндолуксусной к-ты (5-ГИУК) и НА во фронтальной коре. При увеличении дозы I (20 мг/кг*4) обнаружено 70-75% уменьшение содержания СТ, 5-ГИУК и НА во фронтальной коре и гиппокампе через 1 нед после окончания введения. Изменений содержания ДА в стриатуме или др. изученных отделах мозга не обнаружено. Дозы 40 и 60 мг/кг были летальными. Предварительное введение мышам флуоксетина или дезипрамина (10 мг/кг) на 30-40% ослабляло эффекты I (20 мг/кг*4). Сделан вывод о дозовой зависимости влияний I и об участии в механизмах действия I серотонинергической и норадренергической систем захвата. США, Nat. Inst. of Mental Health, Bldg. 10, Bethesda, MD 20892. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МФТП
АНАЛОГ
МФТП*2'NH2-
СЕРОТОНИН
НОРАДРЕНАЛИН
МЕТАБОЛИТЫ
СНИЖЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
ФЛУОКСЕТИН
ДЕЗМЕТИЛИНИПРАНИН (ДЕЗИПРАМИН)
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.219

Автор(ы) : Currie Paul J., Fletcher Paul J., Coscina Donald V.
Заглавие : Administration of 8-ОН-DPAT into the midbrain raphe nuclei: effects on medial hypothalamic NE-induced feeding
Источник статьи : Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 5. - С. R1645-R1651
Аннотация: У сытых крыс введение 8-ОН-DPAT (I) в дорсальное или медиальное ядра шва и введение НА в паравентрикулярное ядро приводили к увеличению потребления пищи (ПП). Совместное введение I и НА вызывало умеренное увеличение ПП; эффект достоверно не превышал действие раздельно введенных I и НА. Результаты не подтверждают гипотезу, что дефицит СТ в мозге, вызываемый центральным введением I, может усиливать стимулирующее действие НА на ПП при введении в медиальный гипоталамус. Канада, Clarke Inst. of Psychiatry, Toronto, Ontario M5Т 1R8. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: DPAT*5-ОН-
ЯДРА ШВА
НОРАДРЕНАЛИН
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
СОВМЕСТНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАЗДЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОТРЕБЛЕНИЕ ПИЩИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.220

Автор(ы) : Loscher, Wolfgang, Honack, Dagmar
Заглавие : Effects of the novel 5-HT[1] receptor antagonist, (+)-WAY 100135, on stereotyped behaviour induced by the NMDA receptor antagonist dizocilpine in rats
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 1. - С. 99-104
Аннотация: (+)-WAY 100135 (N-трет-бутил-3,4(2-метоксифенил)пиперазин-1-ил-2-фенилпропанамида дигидрохлорид; I) в дозе 10 мг/кг значительно уменьшал интенсивность покачиваний головы у крыс, вызываемых дизоцилпином, но при увеличении дозы до 20 мг/кг эффект I не проявлялся. I (20 мг/кг) вызывал заметное, но кратковременное увеличение тонуса скелетных мышц и отведение задних конечностей. Предположили, что активация серотонинергической системы может вносить вклад в поведенческие эффекты таких NMDA-антагонистов, как дизоцилпин. Германия, Sch. of Veterinary Med., D-30559 Hannover. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МК-801
СТЕРЕОТИПНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
WAY*(+)-
СЕРОТОНИНОВЫЕ СТ1А-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИЗМ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.221

Автор(ы) : DeBoer P., Westerink B.H.C.
Заглавие : GABAergic modulation of striatal cholinergic interneurons: An in vivo microdialysis study
Источник статьи : J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 1. - С. 70-75
Аннотация: In vivo с применением микродиализа показали, что у крыс в присутствии избирательных агонистов ГАМКи ГАМК-рецепторов подавляется высвобождение АХ в полосатом теле; эффекты зависели от конц-ии лигандов. В то же время ГАМК-ергическая система оказывает тоническое тормозное влияние на выделение АХ, действуя через ГАМК-, но не через ГАМК-рецепторы. Предполагают, что подавление выделения АХ при активации ГАМК-рецепторов в присутствии селективных агонистов объясняется пресинаптическим подавлением глутаматергического входа к холинергическим нейронам полосатого тела. США, Aidekman Res. Center, Univ. Heights, Newark, NJ 07102. Библ. 44.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СТРИАТУМ
РЕЦЕПТОРЫ*ГАМК-
ПОДТИПЫ
МИКРОДИАЛИЗ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.222

Автор(ы) : Bianchi, Mauro, Panerai Alberto E.
Заглавие : Reversal of scopolamine-induced amnesia by the GABA receptor antagonist CGP 35348 in the mouse
Источник статьи : Cogn. Brain. Res. - 1993. - Vol. 1, N 2. - С. 135-136
Аннотация: CGP 35348 (75, 150 или 300 мг/кг, в/б, за 15 мин до или сразу после обучения) ослаблял нарушение воспроизведения навыка пассивного перехода, вызванного скополамином (1 мг/кг, в/б, за 15 мин до обучения) у оо мышей CD-1. Обсуждается участие ГАМК-рецепторов в мнестических процессах и использование антагонистов этих рецепторов как потенциальных ноотропов. Италия, Univ. of Milano, 20129 Milano. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: CGP35348
АНТИАМНЕСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
СКОПОЛАМИН
АМНЕЗИЯ
РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК В-
МЫШИ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)