СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>R=34.43.33$<.>)

Общее количество найденных документов : 4474
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.28

Автор(ы) : Duhem C., Dicato M.A., Ries F.
Заглавие : Side-effects of intravenous immune globulins
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, Suppl. n 1. - С. 79-83
Аннотация: Обобщены опубликованные случаи побочного действия препаратов для в/в введения, к-рые с высокой эффективностью применяются 15 лет для лечения больных с многими заболеваниями. В настоящее время используются более 10 коммерческих препаратов. Редкие побочные действия носят проявления общих реакций (миалгия, лихорадка и т. п.), гиперчувствительности и анафилактической реакции, гемолитической анемии, неврологических осложнений, почечной недостаточности, тромбостатических нарушений. Возможно загрязнение препаратов вирусами (не-A, не-B гепатит, гепатит C; трансмиссия ВИЧ не описана), иммунологически активными белками (растворимые молекулы HLA-DR, -DQ и -DP, CD4 и CD8 молекулы, некоторые цитокины и др.). Как спорадические случаи описаны алопеция, гипотермия. Для предупреждения побочных эффектов рекомендуется тщательная очистка препаратов, строгий отбор пациентов, регуляция скорости введения, а также проведение премедикации. Люксембург, Cntr Hosp. Luxembourg. Библ. 37
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
В/В ВВЕДЕНИЕ
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.29

Автор(ы) : Quiles Dura J.L., Enguidanos Subira M.J., Brines Solanes J., Balsalobre Hernandez B.
Заглавие : Determinacion de subclases de IgG en ninos sanos mediante ELISA con anticuerpos monoclonales
Источник статьи : An. esp. pediat. - 1993. - Vol. 39, N 3. - С. 209-213
Аннотация: Определение в сыворотке 20 здоровых детей (возраст 1-14 лет) разл. субклассов IgG показало, что к 1 году жизни наиболее высокие показатели характерны для IgG1 и к 6-7 годам его уровень достигает 90% по отношению к взрослым индивидам. Что касается IgG2, IgG3 и IgG4, то первоначально в сыворотках отмечаются их следовые кол-ва. Для IgG2 отмечается быстрое нарастание кол-ва с достижением стабильных цифр к 9-10 годам жизни. Присущие взрослым показатели IgG3 выявляются у детей к 10-11 годам жизни, а величины IgG4 взрослых - к 7-8 годам жизни. Испания, Hosp. General "Area Elds", Valencia. Библ. 37
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
СУБКЛАССЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДЕТИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.30

Автор(ы) : Lewis Derf A., Guzzetta Andrew W., Hancock William S.
Заглавие : Characterization of humanized anti-TAC, an antibody directed against the interleukin 2 receptor, using electrospray ionization mass spectrometry by direct infusion, LC/MS, and MS/MS
Источник статьи : Anal. Chem. - 1994. - Vol. 66, N 5. - С. 585-595
Аннотация: Детальный анализ свойств "гуманизированных" антител к CD25, т. е. антител с V-доменом из мышиных моноклональных антител к CD25 и C-доменом из иммуноглобулина человека. Их исследовали с помощью электроструйной масс-спектрометрии (МС), сочетания капиллярной жидкостной хроматографии в обращенной фазе и МС, а также тандемного МС-анализа. Изучали образцы с восстановленными SS-связями, подвергнутые триптическому перевариванию. Детально изучены углеводные компоненты молекулы. Обнаружено присутствие на N-конце пироглутаминовой кислоты вместо глутаминовой. В ряде молекул определена утрата С-концевых остатков. Использованные методы высокочувствительны и дают хорошее совпадение с расчетными данными. Они применимы для анализа микрограммовых количеств высокомолекулярных соединений. США, Medicinal and Analytical Chemistry, Genetech, Inc., 460, South San Francisco, CA 94080-4990. Библ. 22
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИ-TAC
К РЕЦЕПТОРАМ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.31

Автор(ы) : Malby Robyn L., Lawrence Michael C., Tulip William R., Harley Vincent R., Webster Robert G., Hudson Peter J., Colman Peter M.
Заглавие : Grystal structure of the complex between a single chain antibody and neuraminidase: A basis for rational protein engineering : [Abstr.] Miami Bio/Technol. Winter Symp. "Adv. Gene Technol.: Protein Eng. and Beyond" 1993. Vol. 3
Источник статьи : Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, Suppl. - С. 85
Аннотация: Методом РСА определяли структуру комплекса, образованного фрагментом отдельной цепи Fv монАТ NC10 (scFv) и нейраминидазой (NA) вируса гриппа; уточняли с разрешением 2,2 A. Фрагмент scFv получен методом белковой инженерии. Искусственно созданный ген позволил получить scFv-фрагмент, в к-ром VH- и VL-домены соединены пептидом из 15 аминокислотных остатков, а к C-концу пришит пептид из 8 остатков. Кристаллы комплекса scFv-NA получали методом сидящей капли; пространственная группа P42[1]2, a=b=141,0, c=217,9 A. Измерение констант связывания показало, что сродство scFv NC 10 к NA всего в 3 раза ниже, чем сродство Fab-фрагмента NC10. Использованное разрешение позволяет следить за влиянием введения пептидной связи и пептидного хвоста на конфигурацию связывания. Австралия, Biomol. Res. Inst., Parkville, 3052, Victoria. Библ. 7
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
НЕЙРАМИНИДАЗА
КОМПЛЕКС
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
AMINO ACID RESIDUES
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.32

Автор(ы) : Frick, Inga-Maria, Akesson, Per, Cooney, Jakki, Sjobring, Ulf, Schmidt, Karl-Hermann, Gomi, Hideyuki, Hattori, Shizuo, Tagawa, Chiaki, Kishimoto, Fumitaka, Bjorck, Lars
Заглавие : Protein H - a surface protein of Streptococcus pyogenes with separate binding sited for IgG and albumin
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 12, N 1. - С. 143-151
Аннотация: Поверхностный белок H нек-рых штаммов Streptococcus pyogenus аффинен к константной части IgGFc иммуноглобулина IgG. При хроматографии на сефарозе с пришитым белком H найдено, что происходит связывание альбумина из плазмы крови. Альбумин связывается сильнее: Ka-7,8*10{-9} M{-1} против 1,6*10{-9} M{-1} для IgG. С помощью делеций и PCR сконструированы делец. белки H. В опытах по исследованию белок-белкового взаимодействия найдено, что связывание альбумина определяется повторами C1-C3 в C-концевой части белка H. На молекуле альбумина участок связывания белка H перекрывается с участком связывания белка G, другого бактериального поверхностного белка, к-рый связывает альбумин и IgGFc. С помощью фрагментов белка H найдено, что IgGFc связывается с N-концевой частью повторов C1-С3. Синтетич. пептид из 25 аминокислот, соответствующий этому району, ингибирует связывание белка H с иммобилизованными IgG и IgGFc. Эта последовательность не описана ранее среди IgGFc-связывающих белков. Такой участок обнаружен у 2 других поверхностных белков S.pyogenus. Предполагается конвергентная эволюция бактериальных белков, взаимодействующих с белками плазмы человека. Библ. 54. Швеция, Dep. Med. Physiol. Chem., Lund Univ., Lund
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)
БЕЛКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ БЕЛОК H
СВЯЗЫВАНИЕ
ИММУНОГЛОБУЛИН IGG
АЛЬБУМИН
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ БАКТЕРИАЛЬНЫХ БЕЛКОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.33

Автор(ы) : Zhang Z.X., Chen M., Wallhagen K., Trojnar J., Magnius L.O., Wahren B., Sallberg M.
Заглавие : Molecular basis for antibody cross-reactivity between the hepatitis C virus core protein and the host-derived GOR protein
Источник статьи : Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - С. 403-409
Аннотация: Из 96 сывороток 60 реагировали с антигенами вируса гепатита С и 55 из них взаимодействовали с ядерным белком вируса. 29 сывороток реагировали с как с ядерным белком вируса гепатита C, так и с GOR белком, имеющим хозяйское происхождение. Относительная авидность антител, реагирующих с GOR белком, была выше, чем с ядерным антигеном вируса. Более чем в 50% случаев сыворотки реагировали с наиболее существенными остатками Lys{10}, Lys{12}, Asn{14} и Asn{16}. Реагирование на GOR не связано с каким-либо определенным серотипом антител к вирусу гепатита C. Считают, что на молекулярном уровне имеется перекрестная реактивность между двумя белками. Швеция, Dep. Clin. Virology, Huddinge Hosp., Huddinge. Библ. 23
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ЯДЕРНЫЙ БЕЛОК
ХОЗЯЙСКИЙ БЕЛОК GOR
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.34

Автор(ы) : Yu Ip Charlotte C., Miller William J., Silberklang, Mel, Mark George E., Ellis Ronald W., Huang, Lihua, Glushka, John, Halbeek, Herman van, Zhu, Jill, Alhadeff Jack A.
Заглавие : Structural characterization of the N-glycans of a humanized anti-CD18 murine immunoglobulin G
Источник статьи : Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 308, N 2. - С. 387-399
Аннотация: Изучали структуру углеводных цепей IgG4 против CD18-семейства рецепторов лейкоцитов, экспрессированных миеломными NS/O клетками мыши. N-Связанные гликаны в рекомбинантном IgG4 отщепляли N-гликаназой и фракционировали ГПХ и ВЭЖХ (HPAEC-PAD). Структура олигосахаридов подтверждалась {1}H-ЯМР и масс-спектрометрией. Основными типами цепей являются олигосахариды Gal[1-2]GlcNAc[2]Man[3](Fuc[0-1]) GlcNAc[2] и Man[5-8]GlcNAc[2]. Не обнаружено сиалированных и биссектных цепей т. обр. по структуре углеводных цепей рекомбинантный IgG4 значительно отличается от нормального IgG человека и больше похож на IgG мыши. Обсуждается структура и влияние углеводных цепей на биол. св-ва IgG. США, Dep. Chem., Div. Biochem. Sci., Lehigh Univ., Bethlehem, PN 18015. Библ. 35
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ГЛИКАН N
СТРУКТУРА
МИЕЛОМА
МЫШИ
MASS SPECTROMETRY
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.35

Автор(ы) : Garcia K.Christopher, Desiderio Stephen V., Ronco Pierre M., Verroust Pierre J., Amzel L.Mario
Заглавие : Recognition of angiotensin . II : Antibodies at different levels of an idiotypic network are superimposable
Источник статьи : Science. - 1992. - Vol. 257, N 5069. - С. 528-531
Аннотация: Получены моноклональные антитела к ангиотензину II (AT1, монАТ 110), антиидиотипические антитела (AT2 бета) и анти-антиидиотипические антитела (AT3, монАТ 131). AT2 по общепринятым критериям можно отнести к антителам, несущим "внутренний образ" антигена. AT3 и AT1 имеют одинаковые антигенсвязывающие характеристики. Последовательности вариабельных районов AT3 и AT1 почти идентичны, несмотря на то, что AT1 - антитела к пептиду, а AT3 - антитела к глобулярному белку. Аминокислотные остатки, участвующие во взаимодействии с антигеном, высоко консервативны у AT1 и AT3. Это свидетельствует о том, что эпитопы AT2, распознаваемые AT3, в самом деле напоминают структуру антигена. Библ. 38
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИДИОТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ВНУТРЕННИЙ ОБРАЗ
АНГИОТЕНЗИН II
МЫШИ
SEQUENOE HOMOLOGY
VARIABLE REGIONS
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.36

Автор(ы) : Racher A.J., Griffiths J.B.
Заглавие : Investigation of parameters affeting a fixed bed bioreactor process for recombinant cell lines
Источник статьи : Cytotechnology. - 1993. - Vol. 13, N 2. - С. 125-131
Аннотация: Клетки (Кл) BHK 21, синтезирующие IgG, культивировали в стационарной системе биореактора (150 и 200 мл среды) на пористом субстрате из боросиликатных стеклянных бус диаметром 1-2 и 5-6 мм (пористость - 60%, величина пор 200 мкм). Изучали влияние диаметра бус, скорости циркуляции среды, конц-ии глутамата на пролиферацию Кл. Первоначальная фаза роста продолжалась 'ЭКВИВ' 500 ч, судя по увеличению кол-ва жизнеспособных Кл и скорости поглощения глюкозы. Увеличение продуктивности Кл связано с более мелкими бусами и более высокой скоростью циркуляции среды (165 мл/мин). Великобритания, PHLS CAMR, Porton Down, Salisbury, Wiltshire SP4 0JG, Табл. 8. Библ. 10
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ВНК21
СИНТЕЗ ИММУНОГЛОБУЛИНА G
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
УСЛОВИЯ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ
ПОРИСТОСТЬ СУБСТРАТА
ДИАМЕТР БУС
СКОРОСТЬ ЦИРКУЛЯЦИИ СРЕДЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.37

Автор(ы) : Ayala, Avila Marta, Vazques, Javier, Danielsson, Lena, Fernandez, de Cossio Maria Elena, Borrebaeck Carl A.K.
Заглавие : Sequence determination of variable region genes of two human monoclonal antibodies against Neisseria meningitidis
Источник статьи : Gene. - 1993. - Vol. 127, N 2. - С. 273-274
Аннотация: Секвенированием ДНК-продукта амплификации с вырожденными праймерами определена структура вариабельных обл. двух моноклональных антител (моноАТ) человека (LUNmO и LUNmO3, синонимы IgG1/'каппа' и IgG3/'каппа'), распознающих белок внешней мембраны класса 5с, к-рый часто встречается у патогенных штаммов Neisseria meningitidis. Показано, что V-обл. тяжелых и легких цепей моноАТ LUNmO и LUNmO3 принадлежат соотв. к семействам подгрупп 1 и III. Идентичность между вариабельными последовательностями тяжелых и легких цепей этих моноАТ - соотв. 70% и 72%. Гомология между последовательностями моноАТ и эмбриональными V-генами была незначительной, что указывает на существенный вклад соматич. мутаций в формирование генов этих моноАТ. Библ. 3. Швеция, Dep. Immunotechnol., Univ., POB 7031, S-220 07 Lund
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВ NEISSERIA MENINGITIDIS
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВАРИАБЕЛЬНЫХ ОБЛАСТЕЙ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ЧЕЛОВЕК
ANTIBODY HEAVY/LIGHT CHAINS
RECOMBINANT DNA
IMMUNOGLOBULINS
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.38

Автор(ы) : Sun, Zije, Kitchingman Geoffrey R.
Заглавие : Bidirectional transcription from the human immunoglobulin V[H]6 gene promoter
Источник статьи : Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 5. - С. 861-868
Аннотация: В отличие от промоторов др. генов Ig в промоторе V[H]6, представляющего семейство генов зародышевого пути с вариабельной (V[H]) областью, отсутствует гептамерный сайт для октамер-связывающих белков. Регуляторные элементы представлены несовершенным октамером Ag GCAAAT, обрамленным TATA-блоками в противоположной ориентации. Конструкции с фрагментом промотора -74/-146 в обеих ориентациях одинаково активируют экспрессию гена CAT. Кроме того, обе конструкции с несовершенным октамером, каждым из TATA-блоков и геном CAT (ниже- или вышележащим относительно регуляторных элементов) имеют сходный уровень активности в 3 линиях B-клеток (Кл) и в Кл HeLa; абсолютные значения активности в Кл HeLa выше в 5-10 раз. 5'-конец дивергентного транскрипта картировали в клеточной линии ML-1 (компетентной по активности V[H]6 промотора) и REH (дефектной по этой активности) на позиции -137/-143, к-рая отстоит от дивергентного TATA-блока на 31-37 п. н. Потенциально дивергентный транскрипт способен кодировать продукт из 96 аминокислотных остатков. США, Dep. Virol., St Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38101-0318. Библ. 49
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ДВУНАПРАВЛЕННАЯ
ГЕНЫ
ГЕН V[H]6 ИММУНОГЛОБУЛИНА
ПРОМОТОРЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.39

Автор(ы) : Stiernholm Niclas B.J., Kuzniar, Beata, Berinstein Neil L.
Заглавие : Identification of a new human V'лямбда' gene family - V'лямбда'X
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - С. 4969-4975
Аннотация: У человека 'ЭКВИВ' 40% антител плазмы крови имеют легкие цепи Ig'лямбда', однако структура генов 'лямбда'-цепей изучена относительно плохо. Более подробно известна структура генов константных областей, к-рые образуют состоящий из 7 тандемно организованных J-C'лямбда'-участков кластер размером 'ЭКВИВ' 30 т. п. н. Менее изучена структура V'лямбда'-генов и в настоящее время описано 9 семейств V'лямбда'-генов. Авт. показали, что существует еще 1 семейство V'лямбда'-генов - V'лямбда'X - к-рое состоит, как минимум, из 1 активного гена и 1 псевдогена. Активный ген этого семейства гомологичен другим V'лямбда'-генам на 71% по нуклеотидной последовательности и на 57% - по аминокислотной последовательности. Канада, [Neil L. Berinstein], Toronto Bayview Regional Cancer Centre, 2075 Bayview Av., Toronto, Ont., M4N 3M5. Библ. 26
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
СЕМЕЙСТВА ГЕНОВ
НОВОЕ СЕМЕЙСТВО V'ЛЯМБДА'X
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
СТРУКТУРА ГЕНОВ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.40

Автор(ы) : Birshtein Barbara K., Liao, Fang, Rothman, Paul, Singh, Mallika
Заглавие : Function of NEHB(BSAP) binding sites in IgH gene expression : Abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - С. 243
Аннотация: В кластере генов IgH выявлены несколько сайтов связывания ДНК-связывающего белка NFHB, специфичного для клеток (Кл) B-ряда. По данным анализа сдвига ЭФ-подвижности, футпринтинга, УФ-сшивания и сайт-специфич. мутагенеза считают, что белок NFHB с большой вероятностью идентичен специфичному для B-Кл фактору транскрипции BSAP (продукт гена Pax-5). Белок NFHB(BSAP) имеется в линиях про-B-, пре-B- и B-Кл и отсутствует в линиях плазматич. Кл. Показано, что NFHB-связывающий сайт в энхансере 3''альфа'(Э-3''альфа') взаимодействует с ДНК-связывающим белком, специфичным для Кл B-ряда и для этого регуляторного элемента. Анализ гиперчувствительных к ДНК-азе I сайтов и метилирования показал, что обл. 3''альфа' недоступна при наличии NFHB на ранних стадиях дифференцировки B-Kл, но становится доступной на стадии плазматич. Кл, когда NFHB не определяется. Вероятно, NFHB действует как репрессор Э-3''альфа'. Полагают, что Э-3''альфа' становится активным при переходе от B- к плазматич. Кл. США, Dep. Cell Biol., Albert Einstein College of Med., Bronx, N. J. 10461
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
САЙТЫ СВЯЗЫВАНИЯ БЕЛКА NFHB (BSAP)
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РОЛЬ
ДНК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КЛЕТКИ B ДИФФЕРЕНЦИРУЮЩИЕСЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.41

Автор(ы) : Yang, Xuhao, Stedra, Jaroslav, Cerny, Jan
Заглавие : Repertoire diversity of antibody response to bacterial antigens in aged mice . IV : Study of V[H] and V[L] gene utilization in splenic antibody foci by in situ hybridization
Источник статьи : J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 5. - С. 2214-2221
Аннотация: Известно, что антитела к бактериальному эпитопу, фосфорилхолину (ФХ), кодируются T15 генами, V[H]1 (S 107) и V['каппа']22. Показано, что ФХ-специфические гибридомы от старых мышей часто экспрессируют семейство IgV генов, отличающееся от T15. Чтобы определить выраженность этого зависимого от возраста молекулярного смещения в анти-ФХ ответе, исследовали антителообразующие клетки (АОК) у индивидуальных юных (2-4 мес) и старых (20-24 мес) мышей методом in situ гибридизации. Мышей иммунизировали ФХ, конъюгированным с гемоцианином или же вакциной Streptococcus pneumoniae, штамм R 36a. Скопления ФХ-специфических АОК идентифицировали на замороженных срезах селезенки иммуноцитохимическим методом. Для гибридизации использовали меченные дигоксигенином V[H]1 (S107) и V['каппа']22 ДНК зонды. В кач-ве контроля использовали C['мю'] ДНК зонд. Независимо от формы иммунизирующего ФХ антигена выявлена следующая общая закономерность: почти во всех скоплениях ФХ-специфических АОК у юных мышей при гибридизации с T15 зондом выявлены V[H]1{+}/V['каппа']22{+} АОК (85%), тогда как у старых мышей этот вариант АОК составлял от 35 до 85%. T15{+} АОК всегда представляли 50% от общего числа АОК в скоплении клеток, а другие ФХ-специфические АОК представлены С'мю'{+} T15{-} клетками. Также отмечена более выраженная потеря экспрессии V['каппа']22 по отношению к V[H]1 (S 107). Полагают, что T15{+} ФХ-реактивные В-клетки у старых мышей отвечают на антиген, но не доминируют при этом ответе. США, Dept Microbiol., Immunol., Baltimore, MD 21 201. Библ. 39
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
РЕПЕРТУАР
ВОЗРАСТНОЕ РАЗЛИЧИЕ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
ГИБРИДОМЫ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.42

Автор(ы) : Chu Charles C., Paul William E., Max Edward E.
Заглавие : Quantitation of immunoglobulin 'мю'-'гамма'1 heavy chain switch region recombination by a digestion-circularization polymerase chain reaction method
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 15. - С. 6978-6982
Аннотация: Анализ геномной ДНК миелом и гибридом показал, что переключение изотипа сопровождается перестройкой, заключающейся в делеции ДНК между областью переключения (ОП) гена и ОП нового изотопа, что приводит к образованию составной ОП. Авт. разработали новый метод учета делеционных реаранжировок, названный методом разрезания-циркуляризации и цепной полимеразной реакции. ДНК разрезают рестриктазой, распознающей участки, фланкирующие рекомбинированную составную ОП. Затем проводят лигирование при низкой конц-ии для облегчения образования колец. При этом соединяются 5' и 3' концы каждого из рестрикционных фрагментов, что позволяет использовать полимеразную цепную р-цию для амплифицирования реаранжированных ОП. Разработанный метод применяли для учета 'мю'-'гамма'1 реаранжировок в В-клетках после культивирования с липополисахаридом и интерлейкином 4. Метод достаточно чувствителен для регистрации переключения в клетках, составляющих 1-2% от всей популяции. США. Lab. of Immunol., Nat. Inst. of Allergy and Infectious Diseases, Nat. Inst. of Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 21
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ГЕНЫ
ИЗОТИПЫ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ
МЫШИ
GENE REARRANGEMENT
NORMAL B CELLS
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.26

Автор(ы) : Colman Peter M., Malby Robyn L., Tulip William R., Kortt Alexander A., Ivancic, Neva, Hudson Peter J.
Заглавие : Structure and engineering of anti-influenza virus neuraminidase antibodies : Abstr. 5th Annu. Meet. Protein Eng. Soc. Jap., [Osaka, 1993]
Источник статьи : Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, N 8. - С. 263-267
Аннотация: Для выявления роли отдельных остатков в обеспечении комплементарности поверхностей связывания антигена с антителом исследовали отбор специфическим антителом различных направленных мутантов нейраминидазы вируса гриппа. Никакого связывания с антителом не наблюдается для мутантов, в к-рых имеется хотя бы только миним. структурные отличия от антигена дикого типа, напр., при удалении OH-группы в боковой группе. Однако при зондировании различными антителами такие мутанты, даже при значительных изменениях структуры боковых групп (напр., Ile '-' Arg), способны в определенных условиях свзявываться с антителами. Исследовали также взаимодействия с антителами, спроектированными к данному антигену, для более тонкого зондирования влияния генноинженерных замен на контактной поверхности между антигеном и антителом. Сконструирован одноцепочечный фрагмент Fv одного из антинейраминидазных антител и после его экспрессирования в бактериях получены кристаллы его комплекса с нейраминадазой. Анализ их структуры выявил способ связывания одноцепочечного Fv с антигеном, что дало основание для проектирования модифицированных одноцепочечных фрагментов Fv с измененными стабильностью и сродством к антигену. Австралия, Biomol. Res. Inst., 343 Royal Parade, Rarkville, Va. 3052. Библ. 4
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: НЕЙРАМИНИДАЗА
ВИРУСА ГРИППА
МУТАНТЫ
АНТИТЕЛА
ОТБОР
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.27

Автор(ы) : Malby Robyn L., Lawrence Michael C., Tulip William R., Ivancic, Neva, Kortt Alec A., Webster Robert G., Colman Peter M., Hudson Peter J.
Заглавие : Expression, characterization and crystal structure of a recombinant antineuraminidase single-chain antibody : Abstr. 5th Annu. Meet. Protein Eng. Soc. Jap., [Osaka, 1993]
Источник статьи : Protein Eng. - 1993. - Vol. 6, N 8. - С. 1008-1009
Аннотация: С разрешением 2,2 A уточняли кристаллическую структуру комплекса, образованного отдельной цепью фрагмента Fv (scFv) монАТ NC 10 с нейраминидазой (NA) вируса гриппа. ScFv получали методом белковой инженерии; в этом фрагменте V[H]- и V[L]-домены NC 10 соединялись пептидом из 15 аминокислотных остатков, а к C-концу V[L] присоединялся "хвост" из 8 остатков. Предварительный РСА scFv-NA показал, что моды комплексов Fab-NA и scFv-NA очень сходны. Австралия, Biomol. Res. Inst. Parkville, 3052, Victoria
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
НЕЙРАМИНИДАЗА
КОМПЛЕКС
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ
МЕТОД БЕЛКОВОЙ ИНЖЕНЕРИИ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.28

Автор(ы) : Sun, Mei, Li, Lan, Gao, Qing Sheng, Paul, Sudhir
Заглавие : Antigen recognition by an antibody light chain
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - С. 734-738
Аннотация: Провели детальное исследование связывания легкой цепи, очищенной из моноклонального антитела против вазоактивного кишечного пептида, с антигеном. Легкую цепь выделяли денатурирующей гель-фильтрацией. Чистоту препарата подтвердили его электрофоретическая гомогенность, хроматографические свойства и осаждение антителом против легкой цепи, не дающей преципитации с тяжелой цепью, а также данные секвенирования N-концевых участков обеих цепей. Показали, что легкая цепь антитела способна, независимо от тяжелой цепи, узнавать и связывать антиген. США, Dep. Anesthesiol., Internal Med. and Pathol., Univ. Nebraska Med Cent. Omaha, NE 68198. Библ. 27
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
ЛЕГКИЕ ЦЕПИ
УЗНАВАНИЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
АНТИГЕНЫ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.29

Автор(ы) : Fritz, Hans-Joachim, Brundl, Kerstin, Frisch, Christian, Kolmar, Harald
Заглавие : Immunoglobulin folding stability genetically screened in E. coli and construction of a disulfide-free variable domain
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - С. 213
Аннотация: В клетках Escherichia coli синтезирован мембраносвязанный слитый белок, состоящий из N-концевой части ToxR Vibrio cholerae и вариантов REI[v] - вариабельного домена легкой цепи каппа. Его иммуноглобулиновая часть расположена в периплазме, а ДНК-связывающий домен ToxR - в цитоплазме клеток. Обнаружено, что димеризация периплазматического домена слитого белка необходима и достаточна для стимуляции транскрипции с промотора ctx. Т. к. стабильность укладки контролирует стационарную конц-ию REI[V], то возможно получить сигнал транскрипции в E. coli при стабильности укладки вариантов REI[V], слитых с ToxR. Сконструирован вариант REI[V] с очень высокой стабильностью укладки. В нем произведены замены аминокислот, к-рые позволили удалить дисульфидную связь из внутреннего домена, не затрагивая конформацию молекулы. Германия, Inst. Mol. Gen. Univ. Gottingen, GrisebachstraSSe 8, D-37077 Gottingen. Библ. 3
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
REI[V]
ВАРИАНТЫ
С ЗАМЕНАМИ АМИНОКИСЛОТ
ВАРИАНТ СО СТАБИЛЬНОЙ УКЛАДКОЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
TEI[V]-TOXR
СИНТЕЗ В E. COLI
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.30

Автор(ы) : Hashino, Kimikazu, Kato, Idunoshin, Kurosawa, Yoshikazu, Sekiguchi, Kiyotoshi, Titani, Koiti
Заглавие : Engineering of cell adhesive immunoglobulin G by grafting the Arg-Gly-Asp cell adhesive signal
Источник статьи : Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1994. - Vol. 58, N 1. - С. 191-192
Аннотация: Внедрили последовательность Arg-Gly-Asp (RGD) (как минимально распознаваемый сигнал для взаимодействия фибронектина с интегрином) методом мутагенеза in vitro в молекулу анти-фосфорилхолинового IgG человека в составе его домена CH3. Привитой IgG, нанесенный на пластмассовую подложку в конц-ии выше 250 нМ, в отличие от исходного IgG создает адгезивную для фибробластов BHK поверхность. Вследствие прививки последовательности RGD снижается способность IgG связываться с фосфорилхолином. Япония, Biotechnol. Res., Labs., Takara Shuzo Co., Ltd, Shiga 520-21. Библ. 12
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
АМИНОКИСЛОТНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВНЕДРЕНИЕ
ПРИВИВКА АДГЕЗИВНОГО СИГНАЛА
СВЯЗЫВАНИЕ
ФОСФОРИЛХОЛИН
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска