Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>R=34.27.21$<.>)
Общее количество найденных документов : 37050
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.198

Заглавие : Department of biochemistry and molecular biology
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Repts Res. Inst. Microb. Diseas. - 1996. - Vol. 11. - С. 43-45
Аннотация: Отчет Отдела биохимии и молекулярной биологии Института микробных болезней Осакского университета за 1995 г. Приведены резюме 3 опубликованных статей: 1) "Дрожжевые полимеразы и их роль в репликативной вилке"; 2) "Проскакивание при репликации между далекими короткими повторами у Saccharomyces cerevisiae зависит от направления репликации и генов RAD50 и RAD52"; 3) "Белок Dpb11, взаимодействующий с ДНК-полимеразой II ('эпсилон') у Saccharomyces cerevisiae, играет двойную роль в прохождении S-фазы и в контрольной точке клеточного цикла"
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (YEAST.)
ОТДЕЛ БИОХИМИИ И МОЛЕКУЛЯРНОЙ БИОЛОГИИ
УНИВЕРСИТЕТ ОСАКА
ОТЧЕТ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.199

Автор(ы) : Takamatsu, Hiromu, Nakane, Akitaka, Oguro, Akihiro, Sadaie, Yoshito, Nakamura, Kouji, Yamane, Kunio
Заглавие : A truncated Bacillus subtilis SecA protein consisting of the N-terminal 234 amino acid residues forms a complex with Escherichia coli SecA51(ts) protein and complements the protein translocation defect of the secA51 mutant
Источник статьи : J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 6. - С. 1287-1294
Аннотация: Дикий тип белка SecA из Bacillus subtilis плохо комплементирует рост и дефект в транслокации белков мутанта secA51(ts) Escherichia coli при повышенной т-ре, а N-концевой пептид белка SecA из B. subtilis комплементирует эти дефекты. Создана серия плазмид, содержащих урезанные белки SecA. Урезанный белок SecA, содержащий 234 N-концевые аминок-ты, комплементирует рост и дефект в транслокации белков у мутанта E. coli secA51, но не у др. мутанта secA13(ts). Урезанный белок существует в р-римой форме, по-видимому, как гомодимер, и в виде высокомолекулярного комплекса. Очищенный комплекс, содержащий урезанный белок, белок SecA51 и протеазу La, удерживается вместе с помощью перекрестно-связывающего реагента. Др. урезанные белки, содержащие 584 или 396 N-концевых аминок-тных остатков или 607 С-концевых остатков белка SecA, не комплементируют мутанты E. coli и не образуют комплекса с белком SecA51. Считается, что урезанный белок SecA из 234 аминок-тных остатков и белок SecA51 образуют функциональный комплекс in vivo и комплементируют дефекты мутанта E. coli. Япония, Inst. Biol. Sci., Univ. Tsukuba, Tsukuba, Ibaraki 305. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БЕЛОК SECA
N-КОНЦЕВЫЕ АМИНОКИСЛОТНЫЕ ОСТАТКИ
BACILLUS SUBTILUS
КОМПЛЕКС
БЕЛОК SECA51
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.200

Заглавие : Department of molecular microbiology
Коллективы :
Источник статьи : Annu. Repts Res. Inst. Microb. Diseas. - 1996. - Vol. 11. - С. 46-53
Аннотация: Отчет Отдела молекулярной микробиологии Института микробных болезней Осакского университета. Приведены резюме 16 опубликованных в 1995 г. статей, посвященных следующим вопросам: 1) изучению каталитического центра резольвазы RuvC и механизмам процессинга холидеевских стыков; 2) анализу субъединиц 'сигма'{E} и 'сигма'{70} РНК-полимеразы E. coli; 3) свойствам факторов транскрипции PhoB и OmpR; 4) секвенированию гена тирозиназы лягушки Rana nigromaculata; 5) очистке белков Gag ВИЧ-1; 6) применению IgG к ВИЧ-1 для диагностики ВИЧ-инфекции
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МИКРОБИОЛОГИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ
ОТЧЕТ
УНИВЕРСИТЕТ ОСАКА
РЕЗОЛЬВАЗА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
ТИРОЗИНАЗА
ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.201К

Автор(ы) : Kaiser, Chris, Michaelis, Susan, Mitchell, Aaron
Заглавие : Methods in Yeast Genetics: A cold Spring Harbor Laboratory Course Manual, 1994
Выходные данные : Cold Spring Harbor (N. Y.): Lab. Press, 1994
Колич.характеристики :vii, 234 с.
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.202

Автор(ы) : Gardina Paul J., Bormas Arjan F., Hawkins Murphy A., Meeker Joshua W., Manson Michael D.
Заглавие : Maltose-binding protein interacts simultaneously and asymmetrically with both subunits of the Tar chemoreceptor
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 6. - С. 1181-1191
Аннотация: У Escherichia coli передатчик хемотактических, сигналов Tar (I) участвует в ответе на L-аспартат и мальтозу (II). L-аспартат сам связывается с границей субъединиц в периплазматическом рецепторном домене гомодимера I, а II вначале связывается с периплазматическим связывающим II белком MBP (III), к-рый затем в стабилизированной лигандом замкнутой форме взаимодействует с I. Для картирования сайта связывания III с I использована внутригенная комплементация. Нек-рые замены остатков Tyr[143], Asp[145], Gly[147], Tyr[149] и Phe[150], а также остатков Arg[73], Met[76], Asn[77] и Ser[83] в I вызывают сильный дефект по хемотаксису к II. Эти 2 набора мутаций отнесены к разным группам комплементации на основании анализа совместной экспрессии на равном уровне дефектных I с совместимыми плазмидами. Высказано предположение, что III контактирует с обеими субъединицами димера I одновременно и асимметрично. Мутации, затрагивающие Met[75], не комплементируются, так что этот остаток важен для ассоциации III с обеими субъединицами димера I. Картирование остатков, участвующих во взаимодействии с III, в кристаллической структуре периплазматического домена I показало, что они расположены в канавке на дистальной по отношению к мембране апикальной области домена и в одном из плеч этой области. США, Dep. Biol., Texas A and M Univ., College Station, TX 77843-3285. Библ. 53
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР TAR
СУБЪЕДИНИЦЫ
БЕЛОК
БЕЛОК МАЛЬТОЗУ-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ХЕМОТАКСИС
ОТВЕТ НА L-АСПАРТАТ
ОТВЕТ НА МАЛЬТОЗУ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.203

Автор(ы) : Qi, Zhang, Leach Jan E., Wang, Chunlian, Nelson R.J., Mew T.W.
Заглавие : Предварительный анализ полиморфизма длин рестрикционных фрагментов геномной ДНК Xanthomonas oryzae pv. Oryzae в Китае
Источник статьи : Zuowu xuebao. - 1996. - Vol. 22, N 1. - С. 13-19
Аннотация: С использованием зондов pJEL101 и pBSarvXa10 определили ПДРФ-типы 68 штаммов Xanthomonas oryzae pv. Oryzae с целью изучения популяционной структуры и генетического разнообразия. Выявили 16 ПДРФ-типов. Кластерный анализ показал наличие 6 групп с уровнем сходства 'ЭКВИВ'85%. Генетическая гетерогенность популяций в штаммах составила 0.77% (зонд pJEL101) и 0.83% (зонд pBSarvXa10). Большинство китайских патотипов образуют, по-видимому, большие гетерогенные кластеры. Вариация молекулярных фенотипов была более выражена, чем патотипов. Оба зонда могут быть использованы для х-ки структуры популяций X. oryzae в Китае. Китай, Inst. Crop Breeding and Cultivation, Chinese Acad. Agricultural Sci., Beijing, 100081. Библ. 4
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ДНК
ГЕНОМНАЯ
РЕСТРИКЦИОННЫЕ ФРАГМЕНТЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ДЛИНЫ
ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
XANTHOMONAS ORYZAE PV. ORYZAE (BACT.)
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.204

Автор(ы) : Burritt James B., Bond Clifford W., Doss Kimathi W., Jesaitis Algirdas J.
Заглавие : Filamentous phage display of oligopeptide libraries
Источник статьи : Anal. Biochem. - 1996. - Vol. 238, N 1. - С. 1-13
Аннотация: Обзор, посвященный конструированию пептидных клонотек, экспрессируемых нитевидными фагами. Рассмотрены следующие вопросы: 1) использование в кач-ве векторов F-специфичных нитевидных фагов; 2) стратегия фагового дисплея случайных пептидов (выбор капсидных белков pIII и pVIII для встраивания случайных пептидов, число случайных остатков в пептидах, константные фланговые остатки); 3) конструирование вырожденных олигонуклеотидов, кодирующих случайные пептиды; 4) химическое разнообразие клонотек фагового дисплея; 5) распределение кодонов в олигонуклеотидах со случайной последовательностью; 6) консенсусные последовательности пептидов в фаговых клонах после селекции; 7) конструирование фагового вектора M13KBst и наонапептидной клонотеки J404. США, Dep. Microbiol. Montana St. Univ., Bozeman, MT 59717. Библ. 102
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: КЛОНОТЕКИ
ПЕПТИДНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
БАКТЕРИОФАГИ
НИТЕВИДНЫЕ
ФАГОВЫЙ ДИСПЛЕЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 102
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.205

Автор(ы) : Easterwood Thomas R., Harvey Stephen C.
Заглавие : Modeling the structure of the ribosome : [Pap.] Int. Conf. Struct. and Funct. Ribosome, Victoria, May 20-25, 1995
Источник статьи : Biochem. and Cell Biol. - 1995. - Vol. 73, N 11-12. - С. 751-756
Аннотация: Обзор. Описано применение 2 компьютерных программ для построения и уточнения моделей рибосомы и др. комплексов РНК-белок. Разработанные методы направлены на определение круга моделей, совместимых с экспериментальными данными, количественной оценки неопределенности положения различных областей рибосомы, идентификации противоречий в данных, установления рибосомных областей, заслуживающих дальнейшего изучения, и предсказания рез-тов будущих опытов. Рассмотрена модель целой субъединицы 30S рибосомы Escherichia coli с низким разрешением, модели комплекса мРНК с тРНК в А- и Р-сайтах рибосомы, модели расположения всех атомов в декодирующей области рРНК 16S и модель взаимодействия между комплексом мРНК-тРНК и рРНК 16S. США, Dep. Biochem. and Molec. Genetics, Birmingham, AL 35294. Библ. 44
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РИБОСОМЫ
КОМПЛЕКСЫ РНК-БЕЛОК
МОДЕЛИ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ ПРОГРАММЫ
ESCHERICHIA COLI
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.206

Автор(ы) : Cheng, Jianbo, Guffanti Arthur A., Krulwich, Terry Ann
Заглавие : A two-gene ABC-type transport system that extrudes Na{+} in Bacillus subtilis is induced by ethanol or protonophore
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1997. - Vol. 23, N 6. - С. 1107-1120
Аннотация: Индуцированный вставкой Tn917 мутант JC901 Bac. subtilis дефектен по зависящей от энергии утечке Na{+} и его рост ингибируется при повышенном рН. Изучение регуляции цитоплазматического рН после щелочного сдвига показало, что Na{+}-зависимый гомеостаз рН у мутанта не нарушен. Сайт транспозиции Tn917 картирован рядом с 3'-концом гена natB, к-рый кодирует мембранный белок NatB (I) с 6 трансмембранными областями на С-конце, умеренно гомологичный эукариотическим антипортерам Na{+}/H{+}. Ген natB образует оперон с 5'-фланговым геном natA, к-рый кодирует белок NatA (II) семейства переносчиков АВС. С использованием слияния гена lacZ с промотором natAB показано, что экспрессия оперона индуцируется этанолом (III) и ионофором карбонилцианид-п-хлорфенилгидразоном (IV) и более слабо Na{+} и K{+}, но не холином или высокой конц-ией сахарозы. Плазмида pJY1, несущая гены natAB, комплементирует Na{+}-чувствительный фенотип мутанта JC901 при повышенном рН, в присутствии Na{+} и повышает устойчивость мутанта к ингибированию роста III и IV при pH 7. III, однако, не исключается из клеток, экспрессирующих natAB, так что устойчивость не связана с утечкой III при участии I/II. Плазмида pJY1 увеличивает способность к утечке Na{+}, к-рая стимулируется IV или K{+} в отсутствие IV. С использованием {86}Rb{+} обнаружено зависящее от I/II поглощение K{+}, к-рое ингибируется IV и является вторичным по отношению первичной электрогенной утечке Na{+}. Мутант BSAJ96, у к-рого весь ген natB и большая часть natA заменены кассетой устойчивости к спектиномицину, по фенотипич. свойствам идентичен JC901. В анаэробных условиях у шт. BD99-A с делецией генов atp F[1]F[O]-АТФазы глюкоза обеспечивает утечку Na{+} энергией по чувствительному к арсенату механизму. Однако утечка Na{+} отсутствует у шт. BSAJ96-А, у к-рого делетированы гены atp и natAB. Эти данные показали, что I/II является индуцибельной системой транспорта типа АВС, катализирующей АТФ-зависимую электрогенную утечку Na{+} без сопряженного поглощения K{+} и H{+}. США, Dep. Biochem., Mount Sinai Sch. Med. City Univ. of New York, New York, NY 10029. Библ. 41
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
МУТАНТ JC901
СИСТЕМА ТРАНСПОРТА ABC
ДВУХГЕННАЯ
УТЕЧКА NA
ЭТАНОЛ
ПРОТОНОФОР
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.207

Автор(ы) : Benson, Spencer
Заглавие : Adaptive mutation: A general phenomenon or special case?
Источник статьи : BioEssays. - 1997. - Vol. 19, N 1. - С. 9-11
Аннотация: Обзор. С использованием классического генетического подхода к анализу адаптивной реверсии хромосомных мутаций lac{-} у Salmonella typhimurium LT2 было установлено, что адаптивная реверсия, характеризующаяся появлением поздних колоний ревертантов, является скорее исключением, чем общим явлением в реверсии миссенс-мутаций, нонсенс-мутаций, мутаций сдвига рамки и инсерционных мутаций. Однако для нек-рых мутаций число поздних ревертантов превышает предсказанное. Эти избыточные ревертанты позволяют предположить, что адаптивная мутация применима как к хромосомным генам, так и к генетическим изменениям с участием F'-плазмид и профагов. США, Dep. Microbiol., Univ. Maryland, Coll. Pack, MD 20742. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МУТАЦИИ
АДАПТИВНЫЕ
МУТАЦИИ LAC{-}
РЕВЕРСИИ
SALMONELLA TYPHIMURIUM
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.208

Автор(ы) : Edgell David R., Doolittle W.Ford
Заглавие : Archaebacterial genomics: The complete genome sequence of Methanococcus jannaschii
Источник статьи : BioEssays. - 1997. - Vol. 19, N 1. - С. 1-4
Аннотация: Обзор. В опубликованной полной нуклеотидной последовательности генома архея M. jannaschii из 1700 открытых рамок считывания (ОРС) только 38% могут быть приписаны ф-ции на основании сравнения с банками данных. Эти отождествленные ОРС относятся к 2 главным классам: ОРС, участвующие в транскрипции, трансляции и репликации, более похожи на эукариотические гомологи, а ОРС белков, участвующих в метаболических процессах -, на эубактериальные аналоги. Канада, Canadian Inst. for Advanced Res., Dep. Biochem., Dalhousie Univ., Halifax, NS, B3H 4H7. Библ. 33
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНОМИКА
АРХЕИ
METHANOCOCCUS JANNASCHII (ARCH.)
ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.209

Автор(ы) : Moyer Craig L., Dobbs Fred C., Karl David M.
Заглавие : Phylogenetic diversity of the bacterial community from a microbial mat at an active, hydrothermal vent system, (Loihi seamount, Hawaii)
Источник статьи : Appl. and Environ. Microbiol. - 1995. - Vol. 61, N 4. - С. 1555-1562
Аннотация: Исследовали филогенетическое разнообразие бактериального сообщества из активной глубоководной вентиляционной системы морского холма Loihi (Гавайи) на основе ранее полученных данных об операционных таксономических единицах (OTU), к-рые были охарактеризованы с помощью анализа полиморфизма длин фрагментов рестрикции (RFLP) бактериальных генов SSU рРНК. Представлены данные анализа нуклеотидных последовательностей каждой из 11 основных бактериальных OTU и определено их генетическое родство. Сравнительный анализ банка данных об изменениях рРНК SSU последовательностях позволил определить происхождение (филогению) OTU. Гавайи, Department of Oceanography, University of Hawaii at Manoa, 1000 Pope Rd., Honolulu. HI 96822. Табл. 1. Ил. 5. Библ. 55
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИИ
СООБЩЕСТВО
АКТИВНАЯ ГЛУБОКОВОДНАЯ ВЕНТИЛЯЦИОННАЯ СИСТЕМА
ФИЛОГЕНИЯ
МЕТОД RFLP
ГЕНЫ РРНК SSU
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.210

Автор(ы) : Beletskii A., Bhagwat Ashok S.
Заглавие : Transcription-induced mutations: Increase in C to T mutations in the nontranscribed strand during transcription in Escherichia coli
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 24. - С. 13919-13924
Аннотация: Скорость дезаминирования C'-'U в онДНК в 140 раз больше, чем в днДНК. Нерепарированные остатки U должны вызывать транзиции C'-'T. Поэтому можно предположить, что такие создающие онДНК процессы, как транскрипция, должны способствовать образованию мутаций C'-'T. Эта гипотеза испытана с промотором tac Escherichia coli и специальным репортерным геном. Показано, что индукция транскрипции повышает в 4 раза частоту дезаминирования C'-'U или 5-метил-T'-'C в нетранскрибируемой нити. Повышение частоты мутаций, связанных с дезаминированием C'-'U, частично предотвращается урацил-ДНК-гликозилазой. Мутации, вызванные дезаминированием 5-метил-Т, также лишь частично предотвращаются системой репарации ошибочно спаренных оснований VSP. Эти эффекты не связаны с дифференциальной репарацией 2 нитей ДНК. Полученные данные позволяют предположить, что все активно транскрибируемые гены E. coli должны приобретать больше мутаций C'-'T в нетранскрибируемой нити. США, Dep. Chem., Wayme St. Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 45
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: МУТАГЕНЕЗ
ИНДУЦИРУЕМЫЙ
МУТАЦИИ C'-'T
ДНК
НЕТРАНСКРИБИРУЕМАЯ НИТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ДЕЗАМИНИРОВАНИЕ
ЦИТОЗИН
ESCHERICHIA COLI
Дата ввода:
14.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5466591 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N9/12.

Автор(ы) : Abramson Richard D., Gelfand David H.
Заглавие : (5' to 3') exonuclease mutations of thermostable DNA polymerases .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Hoffmann-La Roche Inc.
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.212

Автор(ы) : Hirsch C.F., Sigmund J.M.
Заглавие : Use of polymerase chain reaction (PCR) fingerprinting to differentiate bacteria for microbial products screening
Источник статьи : J. Ind. Microbiol. - 1995. - Vol. 15, N 2. - С. 85-93
Аннотация: Авторы провели ПЦР-фингерпринтирование для разделения традиционных и нетрадиционных бактерий по продуктам скрининга. Для этого из бактериальных клеток экстрагировали ДНК, инкубируя их в воде при 95'ГРАДУС'C 30 мин. 1 мкл бесклеточного водного экстракта, затем использовали в качестве источника матричной ДНК для ПЦР. Продукты ПЦР разделяли с помощью электрофореза в ПАГ при окрашивании этидиум бромидом. Фингерпринты, полученные для каждой исследованной культуры, были уникальными, воспроизводились при повторных исследованиях и не зависели от условий культивирования. С помощью ПЦР-фингерпринтирования авторы разделяли актиномицеты, грамотрицательные и грамположительные почвенные бактерии, а также нек-рые из фотосинтезирующих бактерий. США, Dep. of Natural Products Discovery, Merck Res. Lab., Rahway, NJ 07065. Ил. 9. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ФОТОСИНТЕЗИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ
АКТИНОМИЦЕТЫ
ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ДНК МАТРИЧНАЯ
ВОДНЫЙ ЭКСТРАКТ
ОТДЕЛЬНЫЕ КУЛЬТУРЫ
ПЦР-ФИНГЕРПРИНТИРОВАНИЕ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.213

Автор(ы) : Itaya, Mitsuhiro, Tanaka, Teruo
Заглавие : Predicted and unsuspected alterations of the genomes structure of genetically defined Bacillus subtilis 168 strains
Источник статьи : Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 1. - С. 56-64
Аннотация: Изучены NotI- и Sfi-I-фрагменты геномной ДНК штаммов Bac. subtilis 168 известного происхождения. Штаммы, полученные методом трансформации донорной ДНК из штаммов Bacillus не-168, имеют замены сегментов ДНК в предсказанной области. Интересна линия штаммов 168 trpC2-YS11-RM125-MI112, из к-рых 2 последних имеют мутацию дефекта по рестрикции (hsdM), введенную из донора не-168. Утрата гена hsdM вызвала замену области hsdM фрагментами донорной ДНК и шт. RM125 приобрел сайт NotI, не дающий заметного фенотипа. Один из штаммов имеет изменения в 6 областях генома, введенные при повторных трансформациях. Неожиданные изменения ДНК найдены даже в штаммах, сконструированных методом трансдукции фагом PBS1. Эти изменения отличаются от ранее описанных спонтанных делеций. Поэтому нельзя считать, что изогенные штаммы имеют одинаковую структуру генома, за исключением определенных генов. Предложено называть изогеномными штаммы с одинаковым спектром макрорестрикционных фрагментов. Япония, Mitsubishi Kasei Inst. of Lifa Sci., Tokyo 194. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
ИЗМЕНЕНИЯ СТРУКТУРЫ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ 168
ИЗОГЕНОМНЫЕ ШТАММЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.214

Автор(ы) : Ives Catherine L., Sohail, Anjum, Brooks Joan E.
Заглавие : The regulatory C proteins from different restriction-modification systems can cross-complement
Источник статьи : J. Bacteriol. - 1995. - Vol. 177, N 21. - С. 6313-6315
Аннотация: Система рестрикции-модификации BamHI содержит третий ген bamHIC, позитивно регулирующий ген bamHIR. Разрушение гена bamHIC понижает активность эндонуклеазы BamHI в клеточном экстракте в 200 раз. Дефект гена bamHIC комплементируется гетерологичными генами smaIC и pvuIIC, но не ecoRYC. Очищен белок C. BamHI и получены поликлональные антитела к нему. Попытки обнаружить др. белки С в клеточных экстрактах с помощью антител к BamH1 оказались неудачными. США, New England Biolabs, Beverly, MA 01915. Библ. 21
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМЫ
СИСТЕМА BAMHI
БЕЛОК C
ВЗАИМОКОМПЛЕМЕНТАЦИЯ
BACILLUS AMYLOLIQUEFACIENS (BACT.)
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.215

Автор(ы) : Wawrzynow, Alieja, Banecki, Bogdan, Zylicz, Maciej
Заглавие : The Clp ATPases define a novel class of molecular chaperones
Источник статьи : Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 21, N 5. - С. 895-899
Аннотация: Обзор. АТФазы Clp (I) были первоначально идентифицированы как регуляторные компоненты бактериальных АТФ-зависимых сериновых протеаз (II) Clp. Белки, гомологичные I Escherichia coli (ClpA, B, X или Y) обнаружены у всех изученных организмов. Последние данные позволяют предположить, что I являются не только специфическими факторами, помогающими представлять различные белковые субстраты для II ClpP (II-P) или др. каталитических протеаз, но и молекулярными шаперонами, функционирующими независимо от II-P. Как шапероны, I могут участвовать в репарации белков, поврежденных стрессом, или активировать белки инициации репликации ДНК фагов Mn, 'лямбда' и P1. Предложен механизм, объясняющий, как I "решают", что нужно сделать с белковыми субстратами: разрушить их или репарировать. Польша, Dep. Molec. and Cell Biol., Univ. Gdansk, 80822 Gdansk. Библ. 26
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: АТФАЗЫ CLP
ШАПЕРОНЫ
РЕПАРАЦИЯ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ СУБСТРАТОВ
БАКТЕРИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 26
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.216

Автор(ы) : Johansson, Magnus, Nordlund, Stefan
Заглавие : Transcription of the glnB and glnA genes in the photosynthetic bacterium Rhodospirillum rubrum
Источник статьи : Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 5. - С. 1265-1272
Аннотация: Ген glnB кодирует белок P[II], являющийся центральным в контроле метаболизма азота у азот-фиксирующих прокариотов. Фотосинтезирующая пурпурная бактерия Rhodospirillum rubrum является свободно живущим, фиксирующим азот организмом. Клонирован и проанализирован ген glnB из этой бактерии. По предсказанной аминокислотной последовательности белок P[II] Rsp. rubrum имеет большое сходство с известными белками P[II]. За геном glnB через 135 п. н. располагается ген glnA, кодирующий глутаминсинтетазу. Оба гена транскрибируются с одного промотора, имеющего сходство с промоторами, зависящими от 'сигма' 54. Перед glnB обнаружен также возможный промотор для 'сигма' 70. С помощью Нозерн-гибридизации обнаружено 2 транскрипта: glnBA и glnA. Неизвестно, транскрибируется ли glnA с отдельного промотора или же glnBA-транскрипт подвергается процессингу. Уровень обоих транскриптов значительно возрастает в клетках, фиксирующих азот. Швеция, Dep. Biochem., Arrhenius Lab. Nat. Sci., Stockholm Univ., S-10691 Stockholm. Библ. 42
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН GLNB
ГЕН GLNA
БЕЛОК P[II]
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.217

Автор(ы) : Alonso, Jorge, Garcia Jose L.
Заглавие : Proline iminopeptidase gene from Xanthomonas campestris pv. citri
Источник статьи : Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 10. - С. 2951-2957
Аннотация: Грамотрицательная бактерия Xanthomonas campestris pv. citri вызывает болезнь цитрусовых культур. Для проявления патогенности необходимо и наличие протеаз. Клонирован ген пролиниминопептидазы (pip) X. campestris в клетках Escherichia coli leuB с использованием селективной среды, содержащей дипептид D-Ala-L-Leu в кач-ве источника L-лейцина. Ген pip кодирует белок из 312 аминок-т с мол. м. 35126 Д. По аминокислотной последовательности он на 47% идентичен пролиниминопептидазе из Neisseria gonorrhoeae. Фермент эффективно гидролизовал L-пролил-нитроанилид, гидролизовал также L-аланил-р-нитроанилид и D-аланил-р-нитроанилид. Мол. масса фермента, определенная с помощью гель-фильтрации, равна 120 кД, а в ДСН-ПААГ - 35 кД, что указывало на его мультимерность. Испания, Dep. Microb. Mol. Ctr. Invest. Biol., Consejo Super. Invest. Cient., Velazquez 144, 28006 Madrid. Библ. 32
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ГЕНЫ
ГЕН PIP
ПРОЛИНИМИНОПЕПТИДАЗА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
ФИТОПАТОГЕНЫ
XANTHOMONAS CAMPESTRIS PV. CITRI (BACT.)
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)