СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>R=34.21.15$<.>)

Общее количество найденных документов : 9547
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.031

Автор(ы) : Божкова В.П., Воронов Д.А., Романовский Ю.М., Ягодкин Ю.Ю.
Заглавие : Модели волн сокращения на поверхности яйцеклеток лягушек
Источник статьи : Biol. Motility: Int. Symp., dedicated mem. acad. G. M. Frank, Pushchino, 25 Sept.-1 Oct., 1994. - Pushchino, 1994. - С. 237-238
Аннотация: Предлагаются математические модели распространения волн на поверхности яйцеклеток лягушек, наблюдаемых после инъекции IP[3]. IP[3] - мембранный посредник. Он способствует выбросу Са{2}{+} из внутриклеточных депо. Ранее все модели основывались на механизме Са{2}{+}-стимулированного выброса Са{2}{+}. Авторы полагают, что IP[3] играет главную роль в этом распространении. Показано, что инъекция Са{2}{+} (без IP[3]) не может вызвать подобных волн. В моделях рассматриваются различные пути взаимодействия Са{2}{+}, IP[3] и кальциевых депо, а также влияния механической деформации поверхности на параметры химических процессов. Представлены результаты компьютерного моделирования. Полученные решения - суть различных типов "Бегущего импульса" для концентраций Са{2}{+}, IP[3] и механического сокращения. Результаты моделирования находятся в соответствии с наблюдаемыми явлениями. Россия, Москва, Ин-т проблем передачи информации. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ЯЙЦО
ПОВЕРХНОСТНОЕ СОКРАЩЕНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЛЯГУШКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.032

Автор(ы) : Рябова Л.В.
Заглавие : Кортекс яиц шпорцевой лягушки как двух-компонентная цитоскелетная система. Модель становления кортикальной сократимости
Источник статьи : Biol. Motility: Int. Symp., dedicated mem. acad. G. M. Frank, Pushchino, 25 Sept.-1 Oct., 1994. - Pushchino, 1994. - С. 260-261
Аннотация: Кортекс (Кр) яиц шпорцевой лягушки в качестве 2 компонентов включает: 1) плазматическую мембрану с ассоциированными с ней микрофиламентами - внешний слой; 2) цитоплазматический матрикс с заключенными в нем пигментными гранулами - внутренний слой. Оба компонента Кр яйца способны к сокращению под действием Са{2}{+}. Однако Кр завершившего рост ооцита (Оц) не обладает способностью к сократимости, но приобретает ее в ходе созревания, стимулированного прогестероном, когда Оц трансформируется в яйцо. На основании данных о цитоскелетной организации Кр предполагается, что на стадии Оц субмембранные микрофиламенты образуют анизотропную сеть, к-рая преобразуется в изотропную неупорядоченную сеть к концу созревания. Последняя способна к сократительным актам. Реорганизация цитоскелета внутреннего слоя Кр ведет к образованию актинового сократимого геля. Разработана модель становления кортикальной сократимости, основанная на данных о реорганизации цитоскелета в ходе созревания Оц. При описании этой модели используются термины "свободный кортекс" и "освобождение кортекса", т. к. экспериментально показано, что в ходе созревания Оц Кр теряет ригидную связь, опосредуемую цитоскелетными элементами, с ооплазмой. Постулировали, что освобождение Кр является условием приобретения им сократимости. Компетенция к сократимости развивается в Кр одновременно с его освобождением, к-рое инициируется в экваториальной области Оц и распространяется к анимальному полюсу. Модель объясняет изменения в характере и уровне сократимого потенциала Кр в ходе созревания Оц. Модель оперирует Кр как частью ооплазмы, показывая, что актомиозиновые трансформации не могут быть реализованы независимо от общих перестроек системы цитоскелета, ведущих к преобразованию Оц в яйцо. Россия, Москва, Ин-т биологии развития РАН.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ЯЙЦО
КОРТЕКС
ЦИТОСКЕЛЕТ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.033

Автор(ы) : Fujimori, Katsuhiko, Seki, Kazuhiko, Ito, Kuniko, Kawagoe, Shinnosuke, Hiroi, Masahiko
Заглавие : BrdU labelling of fetus oocytes in the rat
Источник статьи : Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 2. - С. 127-133
Аннотация: Изучение развития мелких фолликулов (Фл) у неполовозрелых оо крыс проводили с помощью мечения определенных групп ядер ооцитов (Оц) и зародышей. Крысам вводили бромдезоксиуридин (I) на 17-й день беременности. Локализацию I определяли в яичниках и печени иммуногистохимически с использованием антител к I. Окрашивание этими антителами было наиболее выражено в ядрах Оц из примордиальных Фл между 1- и 4-й нед, в то время как печеночные клетки не окрашивались и через 2 нед. Это свидетельствует о том, что Оц накапливают метку, разбавление к-рой не происходит вследствие остановки митозов. В 1-ю нед внутриутробной жизни 100% Фл, меченных I, представляли собой примордиальные Фл, на 2-й нед эти Фл составляли 98,8%, на 3-й - 90,9%, а на 4-й - 88,5%. Большая часть антральных Фл была лишена метки I, т. к. только 10% Фл в этот период включаются в дальнейший рост и развитие. Япония, 1005 Sunshine-Aoyama, 2-1-66 Urayama, Niigata City. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
ЯДРО КЛЕТКИ
ООГЕНЕЗ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
ЯИЧНИКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.034

Автор(ы) : Marikawa, Yusuke, Yoshida, Shoko, Satoh, Noriyuki
Заглавие : Development of egg fragments of the ascidian Ciona savignyi: The cytoplasmic factors responsible for muscle differentiation are separated into a specific fragment
Источник статьи : Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 1. - С. 134-142
Аннотация: Для изучения ооплазматической сегрегации, в частности, обособления в яйце фактора, ответственного за мышечную дифференцировку, разработа метод сегрегации соответствующих детерминант в специфические фрагменты (Фр) яйца. Воздействие цитохалазином В с последующим центрифугированием неоплодотворенных яиц приводило к фрагментации яйца на: 1) крупные ядерные Фр красного цвета, 2) безъядерные небольшие черные Фр, 3) маленькие безъядерные неокрашенные Фр, 4) безъядерные маленькие бурые Фр. После оплодотворения лишь большие красные Фр развиваются в т. наз. "постоянные бластулы" с эпидермальной дифференцировкой. Слияние Фр каждого типа в различных комбинациях и выявление специфических маркеров для мышц показало, что мышечные детерминанты присутствуют уже в яйце, они сконцентрированы в черных Фр и отсутствуют в красных. Эти Фр предлагаются в виде экспериментальной системы, позволяющей оперировать большими кол-вами миоплазмы для определения химической природы мышечных детерминант. Япония, Kyoto Univ., Kyoto 606-01. Библ. 33.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ЯЙЦО
ООПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕГРЕГАЦИЯ
МЫШЦЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
АСЦИДИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.035

Автор(ы) : Liang, Lu, Diehl-Jones, William, Lasko, Paul
Заглавие : Localization of vasa protein to the Drosophila pole plasm is independent of its RNA-binding and helicase activities
Источник статьи : Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - С. 1201-1211
Аннотация: Исследовали функции белков (Бл) - продуктов генов vasa - локализованных в перинуклеарной зоне питающих клеток (Кл) яичника и в полярной плазме (ППл) заднего конца ооцита (Оц). Локализация этих Бл определяется экспрессией 4 генов: capu, spir, osk и stau. Было показано, что vasa-Бл не связаны непосредственно с перинуклеарными тельцами (ПТ; nuage) - половыми детерминантами - в аллелях vas, но они не подвержены действию мутаций 4 генов, определяющих их локализацию в ППл. Электроноплотные частицы ПТ менее выражены в цитоплазме питающих Кл у vas-мутантов и не имеют перинуклеарной локализации. Т. обр., формирование ПТ зависит от нормальной функции vas-генов. 2 Бл от мутантных аллелей, сохраняющие способность к локализации в заднем полюсе Оц (vas{0}{1}{4} и vas{0}{1}{1}) частично утрачивают связь с РНК сравнительно с поведением Бл дрозофилы дикого типа по отношению к РНК ППл, синтезированной in vitro. Обсуждается вопрос об отношении генов vasa к ППл и зависимости формирования половых Кл от взаимодействия Бл-Бл и связи Бл с РНК. Канада, [P. Lasko], McGill Univ., Montreal, Queb., Н3А 1В1. Библ. 49.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
ПОЛЯРНАЯ ПЛАЗМА
БЕЛКИ
ЯИЧНИКИ
ПИТАЮЩИЕ КЛЕТКИ
РНК
ФЕРМЕНТЫ
ГЕЛИКАЗА
ДРОЗОФИЛА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.036

Автор(ы) : Bonnell B.S., Keller S.H., Vacquier V.D., Chandler D.E.
Заглавие : The sea urchin egg jelly coat consists of globular glycoproteins bound to a fibrous fucan superstructure
Источник статьи : Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 1. - С. 313-324
Аннотация: Интактную студенистую оболочку (СО) яиц Strongylocentrotus purpuratus изучали методами сканирующей электронной микроскопии в сочетании с молекулярной топологией биохимически идентифицированных макромолекул СО, последние были выделены по схеме фракционирования Keller, Vacquier (1994). Очищенный полимер сульфатированной фукозы (ПСФ) организован в виде разветвленной фибриллярной сети без частиц, в то время как низкомолекулярные гликопротеины (в т. ч. индуцирующие акросомную р-цию) представлены небольшими сферическими молекулами. Перед диссоциацией и фракционированием эти компоненты СО организованы в виде трехмерной волокнистой сети ПСФ, декорированной частицами; эта суперструктура выявляется in situ. США, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1501. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ЯЙЦО
СТУДЕНИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФУКОЗА
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОРСКИЕ ЕЖИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.037

Автор(ы) : Laidlaw, Michael, Wessel Gary M.
Заглавие : Cortical granule biogenesis is active throughout oogenesis in sea urchins
Источник статьи : Development. - 1994. - Vol. 120, N 5. - С. 1325-1333
Аннотация: Биогенез кортикальных гранул (КГ), предотвращающих полиспермное оплодотворение у животных, исследовали с помощью кДНК, кодирующей специфические белки (Бл), избирательно связывающиеся с КГ. Клоны кДНК идентифицировали с помощью иммуноскрининга кДНК-библиотеки с использованием антител к Бл оболочки оплодотворения. Было выделено 4 различных мРНК (4-13 т. п. н.), кодирующих Бл КГ. Синтез этих мРНК начинается очень рано, а именно, в ооцитах диаметром 10-15 мкм, и продолжается в течение всего оогенеза, а их деградация происходит во время разрушения зародышевого пузырька при созревании. Кодируемые этими мРНК Бл аккумулируются только в КГ, но не в ооплазме. Скорость их синтеза не изменяется на протяжении всего оогенеза. При созревании ооцита КГ перемещаются к поверхности клетки, и в этот же период деградируют мРНК, кодирующие Бл КГ. США, [G. M. Wessel], Brown Univ., Providence, Rhode Island 02912. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ЯЙЦО
КОРТИКАЛЬНЫЕ ГРАНУЛЫ
БИОГЕНЕЗ
ООЦИТЫ
ООГЕНЕЗ
БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ ДНК
МОРСКИЕ ЕЖИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.038

Автор(ы) : Taghon Melanie S., Sadler Susan E.
Заглавие : Insulin-like growth factor 1 receptor-mediated endocytosis in Xenopus laevis oocytes. A role for receptor tyrosine kinase activity
Источник статьи : Dev. Biol. - 1994. - Vol. 163, N 1. - С. 66-74
Аннотация: Меченный {1}{2}{5}I инсулиноподобный фактор роста 1 (ИФР) активно связывается с поверхностью ооцитов (Оц) лягушки. Связывание {1}{2}{5}I-ИФР (1 нМ) с Оц конкурентно замещается немеченым ИФР или инсулином. Выделен белок с мол. м. 138 кД, к-рый специфически связывается с ИФР. Через 20 мин после гормональной стимуляции созревания Оц активируется процесс эндоцитоза (Эн). Ингибитор тирозинкиназы - тирфостин 47 - препятствует процессу Эн и подавляет созревание Оц, стимулированное ИФР. Этот ингибитор подавляет также фосфорилирование определенных мембранных белков Оц, стимулированное ИФР. Показана важная роль обусловленного рецепторами Эн в процессах созревания Оц, индуцированного ИФР. США, [S. E. Sadler], Univ. of Denver, University Park, Denver, CO 80208. Библ. 31.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ЭНДОЦИТОЗ
КИНАЗЫ
ТИРОЗИНКИНАЗА
РЕЦЕПТОРЫ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.039

Автор(ы) : Coleman, Kevin, Wasserman William J.
Заглавие : Oocyte storage affects the kinetics of insulin-induced gvbd in Xenopus laevis oocytes
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - С. 803-808
Аннотация: Созревание ооцитов (Оц) шпорцевой лягушки и разрушение зародышевого пузырька (РЗП) при стимуляции этих процессов прогестероном совершаются быстрее, чем при действии инсулина, что свидетельствует о различных механизмах действия этих гормонов. Однако эти различия исчезают при условии, если незрелые Оц перед воздействием на них гормонами культивировали в модифицированной среде Барта в течение 12-14 ч. В этом случае кинетика РЗП сходна в обоих случаях. На полученные результаты не оказывали влияния такие факторы, как осмотическое давление среды, ионы калия или значение рН. Предполагается, что инкубация Оц стимулирует специфические рецепторы в плазматической мембране Оц, к-рые ингибированы в Оц, находящихся внутри яичников. США, [W. J. Wasserman], Loyola Univ. of Chicago, Chicago, IL 60626. Библ. 13.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ИНКУБАЦИЯ IN VITRO
ИНСУЛИН
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.040

Автор(ы) : Gavin, Anne-Claude, Cavadore, Jean-Claude, SchorderetSlatkine, Sabine
Заглавие : Histone H1 kinase activity, germinal vesicle breakdown and M phase entry in mouse oocytes
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107. - С. 275- 283
Аннотация: Возобновление мейоза и разрушение зародышевого пузырька (РЗП) в ооцитах сопровождается фосфорилированием белков (Бл). Авторы исследовали активность (Ак) киназы гистона Н1 (НКн) в период спонтанного (ССз) или индуцированного окадаевой к-той (ОК) созревания (ИСз) ооцитов мыши. При ССЗ Ак НКн увеличивается еще до РЗП и не зависит от синтеза Бл. На метафазе I Ак НКн увеличивается в 8 раз и зависит от синтеза Бл. После РЗП Ак НКн связана с фосфорилированием протеинкиназы микротрубочек (р42{н}). При ИСз после обработки ОК Ак НКн не увеличивается, исключая период формирования атипичного веретена. При воздействии ОК на ооциты, в к-рые инъецировали р13{s}{u}{c}{1} и поэтому не способные к Сз, не наблюдаются ни Ак НКн, ни дефосфорилирование р34{c}{d}{c}{2}, однако происходит РЗП и наблюдается Ак р42{н}. Подчеркивается, что РЗП может быть связано и не связано с Ак НКн в зависимости от экспериментальных условий. Действие ОК может быть и положительным, и отрицательным. ОК вызывает РЗП независимо от НКн, вероятно путем Ак р42{н} и вовлечения последней в процесс фосфорилирования мейозиндуцирующего фактора. Швейцария, [S. Schorderet- Statkine], Hop. Cantonal Univ., Geneva. Библ. 86.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
МЕЙОЗ
КИНАЗЫ
КИНАЗА ГИСТОНА Н1
МЫШИ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.041

Автор(ы) : Downs Stephen M.
Заглавие : Induction of meiotic maturation in vivo in the mouse by IMP dehydrogenase inhibitors: Effects on the developmental capacity of ova
Источник статьи : Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 3. - С. 293-302
Аннотация: Неполовозрелых оо мышей обрабатывали гонадотропинами (ГТ) лошади и через 1 день - микофеноловой к-той или брединином. Через 2 дня вводили хорионический ГТ и спаривали часть оо с фертильными оо. Яйца извлекали из яйцеводов через 23-24 ч после введения хорионического ГТ и культивировали in vitro. При суперовуляции у контрольных мышей 94% яиц развивается до двухклеточной стадии и 82% - до бластоцисты. Однако у мышей, к-рым вводили ингибиторы ИМФ-дегидрогеназы, резко снижалось кол-во двухклеточных зародышей (20-22%) и бластоцист (29- 50%). Снижалось и число имплантированных зародышей и происходила гибель последних уже после имплантации. Автор полагает, что одной из причин этого является преждевременное возобновление мейоза в ооцитах, еще не обладающих потенциями к развитию. Полученные данные свидетельствуют о важной роли активного метаболизма пуринов в поддержании мейотической паузы и предотвращении преждевременного созревания ооцитов, приводящего к аномалиям эмбриогенеза. США, Marquette Univ., Milwaukee, WI 53233. Библ. 51.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
МЕЙОЗ
ДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ПУРИНЫ
МЫШИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.042

Автор(ы) : Verlhac, Marie-Helene, Kubiak Jacek Z., Clarke Hugh J., Maro, Bernard
Заглавие : Microtubule and chromatin behavior follow MAP kinase activity but not MPF activity during meiosis in mouse oocytes
Источник статьи : Development. - 1994. - Vol. 120, N 4. - С. 1017-1025
Аннотация: Мейотическое созревание ооцитов индуцируется гормонами и др. сигнальными молекулами, еще не вполне изученными. Эти стимулы активируют регуляторы клеточного цикла, гл. обр. мейозиндуцирующий фактор (МИФ). В процессе созревания участвуют и др. факторы, в частности продукт протоонкогена c-mos или ферменты из сем. киназ - митогенактивирующие протеины (МАП). Взаимодействие между активацией (Ак) МИФ и МАП-киназы было исследовано на лягушке и моллюске. В настоящей работе на примере мыши изучалось это взаимодействие методами измерения фосфорилирования экзогенного основного белка миелина и сдвига мобильности внеклеточных регуляторных киназ 1 и 2 (показатель Ак МАП-киназы) и методом измерения фосфорилирования экзогенного гистона Н1 (показатель Ак МИФ). Параллельно исследовали структуру микротрубочек (МТ) и хроматина (Хр). Показано, что Ак МАП-киназы уменьшается после Ак МИФ, а Ак последнего снижается между 2 мейотическими метафазами. В этот период МТ и Хр не изменяются и находятся в метфазном состоянии. Сделан вывод, что организация МТ и Хр коррелирует с Ак МАПкиназы. Франция, Inst. Jacques Monod, CNRS, Univ. Paris VII, 75005 Paris. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
МЕЙОЗ
МИКРОТРУБОЧКИ
ХРОМАТИН
ФАКТОР ИНДУКЦИИ МЕЙОЗА
КИНАЗЫ
МИТОГЕН-АКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ
МЫШИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.043

Автор(ы) : Moses Ruth M., Masui, Yoshio
Заглавие : Enhancement of mouse egg activation by the kinase inhibitor, 6-dimethylaminopurine (6-DMAP)
Источник статьи : J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 270, N 2. - С. 211-218
Аннотация: Яйца (Яц), окруженные клетками яйценосного бугорка, извлекали из яйцеводов 9-12-дневных оо мышей CD-1, к-рым в/б вводили по 5 ед. гонадотропина сыворотки жеребой кобылы и хорионического гонадотропина человека. Клетки яйценосного бугорка удаляли путем инкубации в течение 8-10 мин в культуральной среде, содержавшей 0,1% гиалуронидазы. На освобожденные Яц воздействовали в течение 5 мин кальциевым ионофором А23187 (I) в дозе 5 мкМ или форбол-12-миристат-13-ацетатом (II) в дозе 50 нг/мл, а затем помещали их в культуральную среду МЕМ. В др. серии опытов Яц подвергали длительному воздействию циклогексимида (III) в дозе 400 мкМ или 6-ДМАП в дозах 1-30 мМ. Для изучения активации Яц применяли также оплодотворение in vitro лишенных прозрачной оболочки Яц сперматозоидами оо той же линии. 6-ДМАП индуцировал образование ядра в созревающих ооцитах, но не в Яц на стадии метафазы 2. 6-ДМАП ускорял переход в интерфазу мышиных Яц, подвергавшихся воздействию препаратами, вызывающими партеногенез (I, II и III). Свежеовулировавшие Яц, устойчивые к полной активации при воздействии I, вступали в интерфазу при воздействии I+6-ДМАП. Иногда Яц образовывали ядра при воздействии одного 6ДМАП. Полученные результаты рассматриваются в свете возможности действия 6-ДМАП на цитостатический фактор и на фактор, способствующий созреванию Яц. Канада, Univ. of Toronto, Ont. M5S 1А1. Библ. 29.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ЯЙЦО
АКТИВАЦИЯ
КИНАЗЫ
ИНГИБИТОРЫ
ДИМЕТИЛАМИНОПУРИН* 6-
МЫШИ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.044

Автор(ы) : Ding, Jianchi, Foxcroft George R.
Заглавие : Epidermal growth factor enhances oocyte maturation in pigs
Источник статьи : Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 39, N 1. - С. 30-40
Аннотация: Исследовали действие фактора роста эпидермиса (ФРЭ), одного или в комбинации с гонадотропинами (ГТ) и фолликулярными клетками (ФК), на созревание (Сз) цитоплазмы ооцитов (Оц) in vitro. Ранее были определены эффективные дозы ФРЭ для Сз ядра Оц в той же культуральной среде. Было показано, что ФРЭ стимулирует Сз ядер в присутствии ГТ и ФК. Сз цитоплазмы оценивалось по ее способности вызывать деконденсацию ядер сперматозоидов после их проникновения в яйцо. ФРЭ стимулировал Сз цитоплазмы лишь в комбинации с ГТ и (или) ФК, а не сам по себе, как это происходило при Сз ядер Оц. Авторы рекомендуют добавлять в среду с Оц ФРЭ, ГТ и ФК для получения большого числа зрелых половых клеток. Рекомендуемая доза ФРЭ составляет 1,0 нг/мл. Канада, [G. Foxcroft], Univ. of Alberta, Edmonton, Alb. T6G 2Р5. Библ. 59.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: ООЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ IN VITRO
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
СВИНЬИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.045

Автор(ы) : Sakurada K., Omoe K., Endo A.
Заглавие : Increased incidence of unpartnered single chromatids in metaphase II oocytes in 39,Х(ХО) mice
Источник статьи : Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 5. - С. 502-505
Аннотация: В отличие от человека, оо мышей с набором половых хромосом (Хр) ХО морфологически не отличаются от нормальных живоных и обладают фертильностью. Однако в потомстве изредка наблюдаются аномалии в строении половых Хр, такие как ХХХ или ХХY. Авторы провели анализ созревающих ооцитов на метафазе II и показали, что у мышей ХО отдельные хроматиды не вступают в контакт друг с другом, и это может приводить к анеуплоидии у зародышей. Наблюдалась также тенденция Х-Хр к неравномерной сегрегации, когда Хр не переходили в полярное тельце во время мейотических делений. Япония, Yamagata Univ. School of Med. 990-23. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: МЕЙОЗ
МЕТАФАЗА II
ХРОМОСОМЫ
ХРОМАТИДЫ
ООЦИТЫ
ООГЕНЕЗ
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.046

Автор(ы) : Pasteur, Xavier, Metezeau, Philippe, Maubon, Ivan, Sabido, Odile, Kiefer, Helene
Заглавие : Identification of two human sperm populations using flow and image cytometry
Источник статьи : Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 3. - С. 303-309
Аннотация: С помощью проточной цитометрии (Цм) сперматозоидов (Сп), полученных от фертильных мужчин, обнаружен бимодальный характер ДНК, что свидетельствует о существовании 2 различных популяций Сп. Основная популяция Сп представлена пиком флуоресценции, а характерное "плечо" на флуорограмме представляет собой маргинальную популяцию Сп. Появление последней колеблется в разных пробах Сп и зависит от различных воздействий, среди к-рых замораживание - оттаивание или центрифугирование в градиенте перколла. Авторы анализировали обе популяции Сп методом проточной Цм после сортировки клеток с помощью лазерной сканирующей Цм. Предполагается, что в маргинальной популяции Сп изменен процесс конденсации ядра с нестабильной структурой хроматина. Обсуждается зависимость стабильности хроматина от присутствия йодида, а также вопрос о связи гетерогенности ядер Сп с мобильностью этих клеток. Франция, North Hosp., 42055 Saint-Etienne, Cedex 2. Библ. 37.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ЯДЕР
ДНК
ХРОМАТИН
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.047

Автор(ы) : Spriggs Elizabeth L., Martin Renee H.
Заглавие : Analysis of segregation in a human male reciprocal translocation carrier, t(1;11) (р36.3;q13.1), by twocolour fluorescence in situ hybridization
Источник статьи : Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 3. - С. 247-250
Аннотация: Используя центромерные пробы, специфичные для хромосом (Хр) 1 и 11, деконденсированные ядра сперматозоидов (Сп) исследовали после их гибридизации с пробами ДНК для Хр 1 (pUC177) и Хр 11 (D11Z1). Был получен следующий результат: 1/11 (82,45%), 1/1/ (3,45%), /11/11 (4,85%), 1/1/11 (1,20%), 1/11/11 (1,14%), 1/ (4,33%), /11 (2,50%), 1/1/11/11 (0,06%), 1/1/1/ (0,02%). Т. к. нормальные Хр и их транслокационные дериваты имеют одинаковые центромерные последовательности, методом гибридизации in situ невозможно различить Сп из разных сегрегационных проб и получить детальную информацию о кариотипе Сп. Однако метод позволяет исследовать характер сегрегации в гетерозиготных транслокациях. Канада, [R. H. Martin], Alberta Children's Hosp., Calgary Alb. Т2Т 5С7. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ГЕНОТИПЫ
АНОМАЛИИ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.048

Автор(ы) : Saidapur S.K., Patil S.B.
Заглавие : Kinetics of spermatogenesis in megachiropteran bat, Rousettus leschenaulti (Desmarset): Seminiferous epithelial cycle, frequency of stages, spermatogonial renewal and germ cell degeneration
Источник статьи : Indian J. Exp. Biol. - 1992. - Vol. 30, N 11. - С. 1037-1044
Аннотация: Из 14 этапов сперматогенеза у летучей мыши первые 10 связаны со стадиями (ст.) I-X. Частота появления различных ст. колеблется от 3,84% (ст. V) до 19,84% (ст. I). Следовательно, ст. V - наиболее короткий период сперматогенеза. Идентифицировано 5 типов сперматогониев (Сg) - А[1], А[2], А[3], In и В. А-Cg - овальные клетки (Кл) с большим ядром и 1- 2 ядрышками. В In-Cg, в отличие от А-Cg, скопления хроматина находятся у внутренней поверхности ядра. В округлых В-Cg имеется 1 ядрышко. Эти Кл митотически делятся. А-Cg делятся на ст. II, VII и Х, а In и В-Cg - на ст. V и VI. А[3]-Cg делятся на ст. II и дают начало In- и А[1]-Cg. Именно А[3]-Сг представляют собой стволовые Кл, обеспечивающие возобновление гамет. Представлены данные о дегенерации половых Кл на каждой из ст. В целом за период одного полового цикла дегенерирует 63,9% Кл. Обсуждаются некоторые различия сперматогенеза у летучих мышей, крыс и др. грызунов. Индия, Karnatak Univ., Dharwad 580 003. Библ. 21.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: СПЕРМАТОГОНИИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СЕМЕННИКИ
СЕМЕННОЙ ЭПИТЕЛИЙ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЛЕТУЧИЕ МЫШИ
ROUSETTUS LESCHENAULTI
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.049

Автор(ы) : Cardullo Richard A., Herrick Scott B., Peterson Michael J., Dangott Lawrence J.
Заглавие : Speract receptors are localized on sea urchin sperm flagella using a fluorescent peptide analog
Источник статьи : Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 2. - С. 600-607
Аннотация: Сперакт - декапептид студенистой оболочки морского ежа, специфически связывается с рецепторами (Рц) на поверхности сперматозоида (Сп), вызывая повышение подвижности и дыхания. Для идентификации Рц интактных Сп использовали пептидный аналог GGG[Y{2}]сперакт, для чего его конъюгировали с изотиоцианатом флуоресцеина и очищенный конъюгат применяли для выявления с помощью анализатора изображения флуоресцентного микроскопа Рц сперакта на изолированных жгутиках или головках Сп. Рц сперакта локализованы исключительно на поверхности жгутика; обсуждается роль Рц в регуляции подвижности Сп. США, [Lawrence J. Dangott], The Worcester Foundation for Experim Biol., Shrewsbury, MA 01545.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
БЕЛКИ
СПЕРАКТ
РЕЦЕПТОРЫ
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОРСКИЕ ЕЖИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.050

Автор(ы) : Cesario Mario M., Bartles James R.
Заглавие : Compartmentalization, processing and redistribution of the plasma membrane protein CE9 on rodent spermatozoa. Relationship of the annulus to domain boundaries in the plasma membrane of the tail
Источник статьи : J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - С. 561-570
Аннотация: Исследовали компартментализацию, процессинг и распределение интегрального белка плазматической мембраны (ПМ) СЕ9 в сперматозоидах (Сп) крысы, мыши и хомячка. СЕ9 подвергается эндопротеолитическому процессингу и перемещается из заднего отдела хвоста Сп в передний во время созревания половой клетки внутри придатков семенников (ПС). В отличие от Сп крысы и мыши, в Сп хомячка СЕ9 экспрессируется в большей степени в передней хвостовой части ПМ на всех стадиях созревания. Подчеркивается, что СЕ9 может служить маркером 2 различных доменов (Дм) ПМ: Дм задней области хвоста (Сп из семенников и головки ПС) и Дм переднехвостового отдела (Сп из головки ПС). Во всех случаях положение Дм СЕ9 коррелирует с Дм электроноплотных колец под ПМ - пор. США, [J. R. Bartles], Northwestern Univ. Med. School, Chicago, IL 60611. Библ. 50.
ГРНТИ : 34.21.15
Предметные рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ПРИДАТКИ СЕМЕННИКОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ГРЫЗУНЫ
Дата ввода:

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска