Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Поисковый запрос: (<.>R=34.19.05$<.>)
Общее количество найденных документов : 4784
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.5

Автор(ы) : Itoh J., Komatsu N., Utsunomiya H., Osamura R.Y., Watanabe K.
Заглавие : Histochemical visualization of subcellular organelles and membranes by confocal laser scanning microscope with non-fluorescent osmium black and hematoxylin eosin as visualizing as markers : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993
Источник статьи : Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - С. 494
Аннотация: Ранее сообщалось, что конфокальный лазерный сканирующий микроскоп (КЛСМ) может быть использован при гистохим. и иммуногистохим. выявлении окрашенных внутриклеточных органелл и что черный осмий (ЧО; конечный продукт иммунопероксидазной р-ции) пригоден в качестве маркера при трехмерной реконструкции изображения с помощью КЛСМ. В настоящей работе визуализация органелл осуществляли с помощью КЛСМ, комбинируя окрашивание ЧО и гематоксилином и эозином (ГЭ). Объектом исследования служили плазматические Кл лимфатич. узлов крысы, в к-рых с помощью иммунопероксидазного метода выявляли IgG (о локализации IgG судили по присутствию ЧО), а затем срезы лимфатич. узлов окрашивали ГЭ. При этом структуры, окрашенные ГЭ, флуоресцировали при исследовании в лазерном луче КЛСМ. Для анализа изображения пользовались автоматическим анализатором изображения система IBAS. Показано, что при изучении в КЛСМ в шероховатой ЭС плазматических Кл четко выявлялись тонкие пластинчатые структуры, окрашенные осмием в черный цвет, тогда как др. субклеточные компоненты, включая цитозоль, окрашивались ГЭ и хорошо обнаруживались по их флуоресценции. Идентификацию клеточных мембран осуществляли путем их трехмерной реконструкции.
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: МЕМБРАНЫ
ОРГАНОИДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
КОНФОКАЛЬНЫЙ ЛАЗЕРНЫЙ
КРАСИТЕЛИ
ЧЕРНЫЙ ОСМИЙ
ГЕМАТОКСИЛИН
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.6

Автор(ы) : Albrecht R.M., Simmons S.R., Sims P.A.
Заглавие : Proceedings of the Fifth Meeting of the Great Lakes Electron Microscopy Affiliates, held in Indianapolis, Indiana, October 21-23, 1993 : [Abstr.] 5th Meet. Great Lakes Electron Microsc. Affiliates, Indianapolis, Indiana, Oct. 21-23, 1993
Источник статьи : Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 27, N 4. - С. 350-354
Аннотация: Описание условий мечения биологически активных молекул и антител частицами коллоидного золота диам. 1-5 нм и способы их визуализации. При СЭМ используются детекторы вторичных и/или обратнорассеянных электронов. Возможна также визуализация частиц коллоидного золота в атомном туннельном микроскопе. При исследовании в световом микроскопе частицы золота выявляются с помощью отражательной микроскопии.
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
МЕЧЕНИЕ КОЛЛОИДНЫМ ЗОЛОТОМ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.7

Автор(ы) : Garner S.F., Thomson A.R., Lubenko A., Savage J.
Заглавие : Monocyte isolation by flow cytometer-monitored centrifugal elutriation: A preparative tool for antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) assays
Источник статьи : Brit. J. Biomed. Sci. - 1994. - Vol. 51, N 1. - С. 35-43
Аннотация: Применили метод элютрационного центрифугирования для выделения моноцитов из периф. крови индивидуальных доноров. Предварительно мононуклеарные клетки выделяли в градиенте плотности Лимфопрепа. Выход моноцитов контролировался методом проточной цитофлуорометрии. Комбинированное использование методик позволило получить до 90% моноцитов, тогда как после центрифугирования в градиенте плотности выход составлял лишь 30%. Пул моноцитов, выделенных методом элютрационного центрифугирования, оказался значительно более активным в тесте антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности, по сравнению с моноцитами, сепарированными др. способом. Считают, что метод элютриации клеток периф. крови высоко эффективен для получения эффекторных моноцитов. Библ. 14. Великобритания, North London Blood Transfusion Ctr., London
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: МОНОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ИЗОЛЯЦИЯ
ЭЛЮТРАЦИОННОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
4.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 2268187 Великобритания, МКИ C12M 3/00.

Автор(ы) : Armstrong, Jean, Armstrong, William
Заглавие : Cell culture vessels .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : The University of Hull
5.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 4218917 DB, МКИ C12N 1/34.

Автор(ы) : Schmitz, Klaus-Peter, Behrand, Detlef, Dittrich, Herrmann
Заглавие : Zelikulturmatrix .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.10

Автор(ы) : Watanabe K., Eto Y., Nakamori S., Shibai H., Yamanaka S.
Заглавие : A new bacterial cellulose substrate for mammalian cell culture
Источник статьи : Cytotechnology. - 1993. - Vol. 13, N 2. - С. 107-114
Аннотация: Предложен новый субстрат для культивирования Кл млекопитающих, представляющий собой целлюлозные мембраны (Мб) образуемые Acetobacter acetii. Модификация ионного заряда Мб и абсорбция на ней коллагена способствует адгезии Кл на поверхности Мб. Рост 8 видов Кл на таких Мб оказался сравнимым с ростом на пластиковых чашках Петри. Полученные Мб использовались для продуцирования рекомбинантного фактора дифференцировки эритроидных Кл (активина А) Кл яичников китайского хомячка. Жизнеспособность Кл и продукция активина А сохранялась в течение 1 мес., тогда как на пластиковых чашках - только 12 дней. Предполагают, что увеличение жизнеспособности Кл связано с ультраструктурой целлюлозной Мб. Япония, Central Research Lab., Ajinomoto Co. Inc., 1-1 Suzuki-cho, Kawasaki-ku, Kawasaki 210. Библ. 14
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЙ СУБСТРАТ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.11

Автор(ы) : Nowicky Alex V., Peuchen, Stefan, Clark John B., Duchen Michael R.
Заглавие : Simultaneous measurements of intracellular calcium and mitochondrial potential in isolated mammalian cells : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 30 June - 2 July, 1993
Источник статьи : J. Physiol. - 1993. - Vol. 473. - С. 10
Аннотация: Используя специальные фильтры (фирма Cairn Research) и быстрое переключение освещения, индуцирующего флуоресценцию, изучали флуоресценцию fura-2 для оценки (Ca{2+})[i]; возбуждение 340/380 нм) и родамина-123 (определение митохондриального мембранного потенциала; возбуждение 490 нм), предварительно нагруженными Кл разных типов (приведена информация лишь о кортикальных астроцитах крысы в культуре). Кратковременное прикосновение к Кл стеклянной пипеткой резко увеличивало Ca{2+}[i] (временно), спустя некоторое время происходило временное увеличение флуоресценции родамина-123 (указывающее на деполяризацию митохондриальных мембран); расстояние между пиками 15-20 с. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. College London, Gower Street, London WC1E 6BT. Библ. 2
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МИТОХОНДРИИ
ПОТЕНЦИАЛ МЕМБРАННЫЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОДНОВРЕМЕННОЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.12

Автор(ы) : Oyama, Yasuo, Hayashi, Akemi, Ueha, Toshiko, Maekawa, Keisei
Заглавие : Characterization of 2',7'-dichlorofluorescin fluorescence in dissociated mammaliam brain neurons: Estimation on intracellular content of hydrogen peroxide
Источник статьи : Brain Res. - 1994. - Vol. 635, N 1-2. - С. 113-117
Аннотация: На примере диссоциированных Кл мозжечка крыс показано, что при помощи флуоресцирующего красителя 2',7'-дихлорфлуоресцина (I) можно определять содержание перекиси водорода в Кл мозга с использованием проточной цитометрии. Жизнеспособность Кл определяли при помощи акридинового оранжевого. N,N-Диэтилдитиокарбамат, ингибитор дисмутазы, дозозависимо уменьшает флуоресценцию I, N-этилмалеимид, ингибитор глутатионпероксидазы - увеличивает ее, а 3-амино 1,2,4-триазол, ингибитор каталазы - не изменяет. Добавленная извне перекись водорода дозозависимо увеличивает флуоресценцию I. Япония, Labo Cell Signaling (Pharmacological Sci), Fac of Integrated Arts and Sceinces, The Univ. of Tokushima, Tokushima 770
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
СОДЕРЖАНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ
НЕЙРОНЫ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.13

Автор(ы) : Long J.V.P.
Заглавие : Microanalysis : Invit. Pap.: Cosslett Symp. 13th ICXOM, Manchester, 1992
Источник статьи : Micron. - 1993. - Vol. 24, N 2. - С. 143-148
Аннотация: Обзор. Рассмотрены теоретические основы микроанализа, в том числе с применением точечного проекционного микроскопа. В последнем случае реализуется возможность осуществления дифференциального абсорбционного рентгеновского микроанализа. Приводится сравнительное описание различных приборов для микроанализа. Великобритания, Dep. Earth Sciences. Bullard Lab., Madingley Rise, Cambridge CB3 0EZ. Библ. 31
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МИКРОАНАЛИЗ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ АБСОРБЦИОННЫЙ РЕНТГЕНОВСКИЙ МИКРОАНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
Дата ввода:
10.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5264359 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

Автор(ы) : Enami, Junpei, Kondo, Naohito, Takano, Toshikazu, Suzuki, Kaneo
Заглавие : Methods for large-scale cultivation of animal cells and for making supporting substrata for the cultivation .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Nitta Gelatin Inc.
11.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5240854 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 3/00.

Автор(ы) : Berry Eric S., Ramberg Mark J.
Заглавие : Continuous high-density cell culture system .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
12.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5250432 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/02.

Автор(ы) : Takashiki, Michiyuki, Hamamoto, Kimihiko, Ishimaru, Kenji
Заглавие : Method of culturing animal cells .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Teijin Ltd.
13.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5268298 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 3/00.

Автор(ы) : Fike, Richard, Kubiak James M.
Заглавие : System for delivering oxygen to a cell culture medium .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Life Technologies, Inc.
14.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5240856 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 1/16.

Автор(ы) : Goffe Randal A., Blat, George, Emde Michael D., Mill, Fred, Maloney M.
Заглавие : Apparatus for cell separation .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : CellPro Inco
15.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5215926 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/566.

Автор(ы) : Etchells Arthur W., Peterson Dale R.
Заглавие : Procedure for designing efficient affinity cell separation processes .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : CellPro, Inc.
16.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5248589 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/06,G01N 33/553.

Автор(ы) : Bose, Arijit, Sonti Srinivas V.
Заглавие : Separation of cells biological macromolecules by ferritin conjugates .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Board of Governors for Higher Education. State of Rhode Island and Providence plantations
17.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5240606 Соединенные Штаты Америки, МКИ BO1D 33/00.

Автор(ы) : Lapidus Stanley N., Polk Lewis T., Farber Fredric L., Barlas Morgan J., Hurley Anne A.
Заглавие : Apparatus for preparing cells for examination .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Cytyc Corp.
18.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5250661 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 13/00,C07K 15/00.

Автор(ы) : Kanai, Yosiyuki, Awaya, Akira
Заглавие : Established cell line .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Mitsui Toatsu Chemicals Inc.
19.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5267791 Соединенные Штаты Америки, МКИ B01F 7/00.

Автор(ы) : Christian Stephen R., O'Connell Dennis M.
Заглавие : Suspended cell culture stirring vessel closure and apparatus .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Corning Incorp.
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.7

Автор(ы) : Ohlson S., Branscomb J., Nilsson K.
Заглавие : Bead-to-bead transfer of Chinese hamster ovary cells using macroporous microcarriers
Источник статьи : Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 1. - С. 67-80
Аннотация: Клетки китайского хомячка CHO-KI культивируются на макропористых носителях CultiSpher G и Gultisper C в спиннерных колбах и биореакторе вместимостью 5 л. Изучается процесс переноса клеток от частицы микроносителя к частице микроносителя при переносе культуры из колбы в колбу или из колбы в биореактор. Показано, что такой перенос может быть успешно осуществлен. Эффективность такого переноса зависит от адгезивных свойств клеток. С целью улучшения переноса применяется обработка поверхности микроносителей такими определяющими эффективность прикрепления факторами, как витронектин или фибринонектин. Оптимальная конц-ия клеток для успеха подобного переноса должна составлять 5-50 клеток на микроноситель. Швеция, Dept Natural Sci. Univ. Kalmar, P.O.B. 905, S-39129, Kalmar. Библ. 8
ГРНТИ : 34.19.05
Предметные рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МАКРОПОРИСТЫХ МИКРОНОСИТЕЛЕЙ
Дата ввода:
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)