СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=van, Meel J. C.A.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.065

Автор(ы) : van Meel J.C.A., Wienen W., Entzeroth M.
Заглавие : Hypotensive effects of the angiotensin II receptor antagonist DuP 753 in renal hypertensive rats
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - С. 257Р
Аннотация: У крыс с почечной гипертензией антагонист рецепторов ангиотензина II DuP 753 (3 мг/кг/дн) через 5 дн после начала введения внутрь уменьшал АД на 17 мм рт. ст. и не влиял на ЧСС. При увеличении дозы до 10 мг/кг/дн наблюдали уменьшение АД на 55 мм рт. ст. и увеличение ЧСС на 27 уд/мин. Делают вывод о наличии у DuP 753 противогипертензивной активности при введении внутрь. Германия, A. Pharma Research, Dr. Karl Thomae GmbH, 7950 Biberach/Riss. Библ. 2.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНТАГОНИСТЫ
DUP 753
ПОЧЕЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.01-04М2.212

Автор(ы) : Van Meel J.C.A., Doods H.N.
Заглавие : Cardiovascular effects of muscarinic antagonists in rabbits
Источник статьи : Fundam. and Clin. pharmacol. - 1989. - Vol. 3, N 4. - С. 444
Аннотация: На бодрствующих кроликах с вживленными датчиками, регистрирующими показатели гемодинамики, изучали влияние антагонистов мускариновых рецепторов на ЧСС, минутный объем сердца (МОС), ударный объем сердца, df/dt[м][a][к][с] , диастолич. АД, скорость кровотока в почках и брыжейке. Показано, что антагонист М[2]-рецепторов AF-DX 116 и антагонист М[1]-рецепторов UH-AN 37 (в более высоких конц-иях) вызывали тахикардию и повышения диастолич. АД на 11- 16%. Другие показатели гемодинамики изменялись менее чем на 10%. Антагонист М[1]-рецепторов пирензепин и неизбирательный антагонист рецепторов ипратропиум увеличивали ЧСС (на 18-30%), df/dt[м][a][к][с] (на 12-18%) и диастолич. АД (на 12-24%); МОС и скорость кровотока в почке почти не менялись, скорость кровотока в брыжейке уменьшалась на 11-15%. ФРГ, Biol. Res., D-7950 Biberach.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
ЧАСТОТА СОКРАЩЕНИЙ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
БЛОКАДА
НАСОСНАЯ ФУНКЦИЯ СЕРДЦА
ГЕМОДИНАМИКА
РЕГИОНАРНЫЙ КРОВОТОК
КРОЛИКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.25

Автор(ы) : Wienen W., Seidel H., Mauz A.B.M., Diederen W., Van Meel J.C.A.
Заглавие : Increase in tissue cAMP is involved in the vasodilation of pimobendan (Р) and its O-desmethyl-metabolite UD-CG 212 (U)
Источник статьи : Naunyn-Schmiedebergs Arch. Pharmacol. - 1989. - Vol. 340, Suppl. - С. 34
Аннотация: Пимобендан (I) и его метаболит UD-CG 212 (II) в конц-ии 105} М вызывали расслабление сократившихся под влиянием фенилэфрина сегментов аорты крысы. При этом на фоне 50% релаксации содержание цГМФ в ткани не изменялось. АЦХ в конц-ии 104} М вызывал релаксацию сегментов, что сопровождалось повышением содержания цГМФ. В отличие от АЦХ, I и II вызывали также расслабление сегментов, лишенных эндотелия. Натрия нитропруссид (106} М) вызывал релаксацию лишенных эндотелия сегментов и сопутствующее повышение содержания цГМФ в 20 раз. I и II приводили на фоне 75% релаксации сегментов к повышению содержания цАМФ в ткани до 220%. Сделан вывод, что вызываемая I и II релаксация сосудов не связана с наличием интактного эндотелиального слоя. Считают, что сосудорасширяющий эффект I и II сопряжен с накоплением в стенке сосудов цАМФ. ФРГ, Dr. Karl Thomal GmbH, D-7950 Biberach.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: КАРДИОТОНИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИМОБЕНДАН
ДЕЗМЕТИЛЬНЫЙ МЕТАБОЛИТ
UD-CG 212
СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ
ЦАМФ
СТЕНКИ СОСУДОВ
НАКОПЛЕНИЕ
СЕГМЕНТЫ АОРТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.05-04Т6.37

Автор(ы) : Diederen W., Linder C., Mauz A.B.M., Wienen W., van Meel J.C.A.
Заглавие : Effects of pimobendan, milrinone and dobutamine on cardiac performance in anaesthetized dogs with experimental heart failure
Источник статьи : Z. Mol. and Cell. Cardiol. - 1989. - Vol. 21, Suppl. N2. - С. 50
Аннотация: У наркотизир. собак острую стабильную сердечную недостаточность вызывал повторными инъекциями в коронарную артерию микрогранул (20-50 мкм) Сефадекса. При этом снижались ударный объем (на 50%) и dP/dt[м][а][к][с] левого желудочка (на 30-40%) и возрастали давление заклинивания в легочных капиллярах (на 13-18 мм рт. ст.) и ОПС (на 42-111%). На этом фоне пимобендан (I; 90- 405 мкг/кг в/в) и добутамин (II; 2-10 мкг/кг*мин в/в) увеличивали dP/dt[м][а][к][с] максимально на 25 и 127% соотв., а милринон (III; 90-630 мкг/кг в/в) не влиял на этот показатель, I, II и III увеличивали ударный объем соотв. на 15-55%, 22-87% и 5-10% и снижали давление заклинивания соотв. на 6-13, 2-6 и 7-11 мм рт. ст. I, II и III понижали ОПС соотв. на 16-31%, 6-50% и 8-21%. I и III вызывали небольшое снижение АД и ЧСС, а II существенно увеличивал оба этих параметра. Заключают, что в условиях острой сердечной недостаточности I улучшает деятельность сердца за счет прямого инотропного и сосудорасширяющего эффектов, III - за счет снижения постнагрузки, а II - за счет прямого воздействия на сократимость миокарда. ФРГ, Dr. Karl Thomae GmbH, D-7950 Biberach.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПИМОБЕНДАН
МИЛРИНОН
ДОБУТАМИН
ОСТРАЯ СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СЕРДЦЕ
СОКРАТИМОСТЬ
УДАРНЫЙ ОБЪЕМ
ОБЩЕЕ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЕ СОПРОТИВЛЕНИЕ
СОБАКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.07-04Т2.155

Автор(ы) : Zhang J.S., Van Meel J.C.A., Pfaendor M.et.al.
Заглавие : Noncompetitive AT[1] receptor antagonism of BBS 222 and the influence of receptor reserve in vascular tissues : Abstr. Pap. Pharmacol. Meet., Lunteren, 14-15 Dec., 1992
Источник статьи : Pharm. weekbl. Sci. Ed. - 1992. - Vol. 14, N 6 Suppl. H. - С. 16
Аннотация: На препаратах сосудистой ткани крыс и кроликов новый антагонист рецепторов ангиотензина II (I) подтипа AT[1] BJBS 222 (II) блокировал эффекты I неконкурентным или конкурентным путем. В первом случае II действовал на воротную вену крысы (ВВК), во втором - на аорту кролика (АК). Анилаз рецепторного резерва I в этих препаратах показал, что в ВВК резерв значительно больше, чем в АК. Предполагают, что этот фактор обусловливает разный тип антагонизма II в ВВК и АК. ФРГ, Div. of Cardiovasc pharmacology, Dr. Karl Thomae GmbH, 7950 Biberach/Riss. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
BJBS 222
АНГИОТЕНЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СОСУДЫ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска