Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zuccollo, Adriana$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.10-04Т1.273

Автор(ы) : Zuccollo, Adriana, Navarro, Monica, Catanzaro, Orlando
Заглавие : Effects of B[1] and B[2] kinin receptor antagonists in diabetic mice
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 5. - С. 586-589
Аннотация: На 3-й день после индукции у мышей 'MARS''MARS' C57BL/Ks стрептозотоцинового диабета животным начинали введение [лей{8}]дес-арг{9}-брадикинина(I) или HOE-140(II) в дозе 300 мкг/кг п/к дважды в день и в дозе 500 мкг/кг 1 раз в день на протяжении 10 дн. Введение I предотвращало повышение в крови конц-ии глюкозы, а также препятствовало повышению диуреза и выведения с мочой калликреина и белка. Введение II не предотвращало развития гипергликемии и частично снижало диурез и протеинурию, но полностью нормализовало экскрецию с мочой калликреина. Обсуждена роль B[1]-рецепторов кининов, антагонистом к-рых является I, в клинических проявлениях диабета. Аргентина, Facultad de Farmacia y Bioquimica, PROSIVAD-CONICET, Buenos Aires. Библ. 12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ КИНИНОВ
ПОДТИПЫ B[1] И B[2]
БРАДИКИНИН
[ЛЕЙ{8}]ДЕС-АРГ{9}-БРАДИКИНИН
ВЛИЯНИЕ
ДИАБЕТ
МЫШИ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.372

Автор(ы) : Zuccollo, Adriana, Navarro, Monica, Catanzaro, Orlando
Заглавие : Effects of B[1] and B[2] kinin receptor antagonists in diabetic mice
Источник статьи : Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 74, N 5. - С. 586-589
Аннотация: На 3-й день после индукции у мышей 'MARS''MARS' C57BL/Ks стрептозотоцинового диабета животным начинали введение [лей{8}]дес-арг{9}-брадикинина(I) или HOE-140(II) в дозе 300 мкг/кг п/к дважды в день и в дозе 500 мкг/кг 1 раз в день на протяжении 10 дн. Введение I предотвращало повышение в крови конц-ии глюкозы, а также препятствовало повышению диуреза и выведения с мочой калликреина и белка. Введение II не предотвращало развития гипергликемии и частично снижало диурез и протеинурию, но полностью нормализовало экскрецию с мочой калликреина. Обсуждена роль B[1]-рецепторов кининов, антагонистом к-рых является I, в клинических проявлениях диабета. Аргентина, Facultad de Farmacia y Bioquimica, PROSIVAD-CONICET, Buenos Aires. Библ. 12
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ КИНИНОВ
ПОДТИПЫ B[1] И B[2]
БРАДИКИНИН
[ЛЕЙ{8}]ДЕС-АРГ{9}-БРАДИКИНИН
ВЛИЯНИЕ
ДИАБЕТ
МЫШИ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.72

Автор(ы) : Zuccollo, Adriana, Frontera, Miriam, Cueva, Fernando, Navarro, Monica, Catanzaro Orlando L.
Заглавие : Effects of aprotinin on the kallikrein-kinin system in type I diabetes (insulitis)
Источник статьи : Immunopharmacology. - 1997. - Vol. 37, N 2-3. - С. 251-256
Аннотация: Введение апротинина (I) мышам C57Bl/KsJ в дозе 4000 кЕд/ в течение 10 дней одновременно со стрептозотоцином (II, 40 мг/кг/день, 5 дней) препятствовало развитию диабета и нормализовало уровень глюкозы и функции почек по сравнению с животными, получавшими только II. Сделан вывод, что I тормозит избыточное образование тканевого калликреина при инсулите. Аргентина, PROSIVAD-CONICET, Depto. of Physiology, Fac. Pharmacy and Biochemistry, Jun'иота'n 956, Buenos Aires (1113). Библ. 30
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АПРОТИНИН
КАЛЛИКРЕИН-КИНИНОВАЯ СИСТЕМА
ДИАБЕТ ТИПА 1
УРОВЕНЬ ГЛЮКОЗЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 06.09-04Я6.70

Автор(ы) : Zang, Mengwei, Zuccollo, Adriana, Hou, Xiuyun, Nagata, Daisuke, Walsh, Kenneth, Herscovitz, Haya, Brecher, Peter, Ruderman Neil B., Cohen Richard A.
Заглавие : AMP-activated protein kinase is required for the lipid-lowering effect of metformin in insulin-resistant human HepG2 cells
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 46. - С. 47898-47905
Аннотация: Показали, что АМФ-активируемая протеинкиназа (ААП) негативно регулирует активность ацетил-CoA-карбоксилазы и содержание липидов в клетках печени. Ингибирование ААП способствует накоплению липидов, вызванному повышением концентрации глюкозы, сочетающимся с инсулинорезистентностью. Метформин снижает содержание липидов в клетках печени, активируя ААП, и оказывает лечебное действие при гипергликемии и инсулинорезистентности. США, Dep. Med., Boston Univ. Sch. Med., Boston MA 02118-2393. Библ. 49
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЛИПИДЫ
МЕТФОРМИН
ПРОТЕИНКИНАЗА AMPK
КЛЕТКИ HEPG2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.09-04М4.33

Автор(ы) : Zang, Mengwei, Zuccollo, Adriana, Hou, Xiuyun, Nagata, Daisuke, Walsh, Kenneth, Herscovitz, Haya, Brecher, Peter, Ruderman Neil B., Cohen Richard A.
Заглавие : AMP-activated protein kinase is required for the lipid-lowering effect of metformin in insulin-resistant human HepG2 cells
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2004. - Vol. 279, N 46. - С. 47898-47905
Аннотация: Показали, что АМФ-активируемая протеинкиназа (ААП) негативно регулирует активность ацетил-CoA-карбоксилазы и содержание липидов в клетках печени. Ингибирование ААП способствует накоплению липидов, вызванному повышением концентрации глюкозы, сочетающимся с инсулинорезистентностью. Метформин снижает содержание липидов в клетках печени, активируя ААП, и оказывает лечебное действие при гипергликемии и инсулинорезистентности. США, Dep. Med., Boston Univ. Sch. Med., Boston MA 02118-2393. Библ. 49
ГРНТИ : 34.39.41
Предметные рубрики: ЛИПИДЫ
МЕТФОРМИН
ПРОТЕИНКИНАЗА AMPK
КЛЕТКИ HEPG2
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)