Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Zhong, Qihong$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.076

Автор(ы) : Zhong, Qihong, Hiruki, Chuji
Заглавие : Chitinase purified from alfalfa infected by clover proliferation mycoplasmalike organism
Источник статьи : Proc. Jap. Acad. B. - 1993. - Vol. 69, N 10. - С. 255- 258
Аннотация: Выделяли и очищали фермент хитиназу (Х) из листьев и побегов люцерны, зараженной клеверным пролифирирующим микоплазмоподобным организмом. Х выделяли путем осаждения сульфатом аммония из здоровых и больных растениях, очищали с помощью афинной и колоночной (Сефадекс G-25) хроматографий. Из больных растений выделены 3 изофермента Х и электрофорезом в полиакриламидном геле cDDC-Na определены их мол. м. - 'ЭКВИВ'40, 35 и 30 кДА. В здоровых растениях обнаружен только 1 изофермент (35 кДа). Эндохитиназная активность в МПО-зараженных растениях была в 24 раза выше по сравнению со здоровыми. Оптимум т-ры для Х был в пределах 35-50'ГРАДУС' С. Ионы Ag и Hg значительно ингибировали активность Х. Канада, Dep. of Plant Sci. Univ. of Aberta Edmonton, Alberta, T6G 2Р5. Библ. 13.
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: МИКОПЛАЗМОПОДОБНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛЮЦЕРНА
ЗАРАЖЕНИЕ
ХИТИНАЗА
ВЫДЕЛЕНИЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.12-04В5.139

Автор(ы) : Zhong, Qihong, Hiruki, Chuji
Заглавие : Genetic differentiation of phytoplasma isolates determined by a DNA heteroduplex mobility assay
Источник статьи : Proc. Jap. Acad. B. - 1994. - Vol. 70, N 8. - С. 127-131
Аннотация: Regions representing about 80% of the 16S rDNA sequences of nine phytoplasma isolates were amplified by polymerase chain reaction (PCR). These partial 16S rDNA sequences amplified from the various phytoplasmas were used in DNA heteroduplex mobility assays (HMA). Based on DNA distances derived from HMA analysis, the nine phytoplasma isolates may be classified into four distinct groups: group I, paulownia witches'-broom (China), potato purple top (France); group II, tomato stolbur (France); group III, eastern aster yellows (U. S. A.), faba bean phyllody (Sudan), vinca phyllody (Sudan), tomato big bud (Australia); group IV, crotalaria witches'-broom (Thailand), clover proliferation (Canada). Канада, Dep. of Agr., Food and Nutritional Sci., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta, T6G 2P5. Библ. 16
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: БОЛЕЗНИ
ФИТОПЛАЗМА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ МЕТОДЫ
ДНК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 97.05-04В5.100

Автор(ы) : Zhong, Qihong, Hiruki, Chuji
Заглавие : Amplification of paulownia phytoplasma DNA fragments by random primed-PCR : Abstr. Meet. Plant Pathol. Soc. Alberta, Edmonton, 7-9 Nov., 1994
Источник статьи : Can. J. Plant Pathol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - С. 292
Аннотация: Отработан метод идентификации ДНК фитопатогена, диагностируемого как фитоплазма - материалом являлись пораженные растения Paulownia tomentosa. В качестве затравок использовали олигонуклеотидные последовательности, сформированные на основе последовательности фрагментов гена P1-белка микоплазмы Mycoplasma pneumoniae. При использовании метода ПЦР удалось выделить и амплифицировать 3 типа ДНК - имеющихся только на больных, на всех или только на здоровых растениях. Полученные данные подтвердили, что выделенные последовательности соответствуют геномной ДНК искомого возбудителя, однако природа вариантов, специфичных для здоровых растений, неясна. Канада, Dep. Agr., Food & Nutr. Sci., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2P5
ГРНТИ : 68.37.31
Предметные рубрики: ГЕНОМ
ДНК
PAULOWNIA TOMENTOSA (DICOT.)
МИКОПЛАЗМА
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)