СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Zeisig, Reiner$<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.199

Автор(ы) : Zeisig, Reiner, Eue, Ines, Kosch, Markus, Fichtner, Iduna, Arndt, Dieter
Заглавие : Preparation and properties of sterically stabilized hexadecylphosphocholine (miltefosine)-liposomes and influence of this modification on macrophage activation
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Biomembranes. - 1996. - Vol. 1283, N 2. - С. 177-184
Аннотация: Предложен новый метод получения, исследованы физические св-ва и активирующее действие на макрофаги стерически стабилизированных липосом (ЛП) из гексадецилфосфохолина (ГФХ, Miltegosine), используя различные полиэтиленгликольные липиды для покрытия. Показана возможность формирования ЛП различного типа (многослойные, малые и большие однослойные), обладающих высокой стабильностью в буфере (освобождение 5% маркера за полгода) и в плазме (t[1/2] до нескольких дней). ГФХ-ЛП индуцировали освобождение из макрофагов NO и фактора некроза опухоли. Германия, AG Phospholipids, Max-Delbruck Center for Molec. Med., R-Rossle-Str. 10, Berlin-Buch 13122. Библ. 44
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ВЛИЯНИЕ ИХ МОДИФИКАЦИИ НА АКТИВАЦИЮ МАКРОФАГОВ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.50

Автор(ы) : Arndt, Dieter, Zeisig, Reiner, Fichtner, Induna, Fahr, Alfred
Заглавие : Antineoplastic activity and pharmacokinetic behavior of liposomes made from cancerostatic alkyphospholipids : Abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000
Источник статьи : J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - С. 201-202
Аннотация: Из алкилфосфолипидов (C[12]-C[20]) в присутствии холестерина и небольших количеств заряженного липида получены стерически стабилизированные липосомы, сохраняющие свои размеры и низкую проницаемость для введенных внутрь веществ. Стерически стабилизированные липосомы из алкилфосфолипидов существенно понижали рост опухоли на примере карциномы молочной железы человека по сравнению со свободными алкилфосфолипидами или обычными липосомами. Анализ фармакокинетики выявил более высокие концентрации стерически стабилизированных липосом внутри опухоли. Германия, Max-Delbruck Ctr Mol. Med., Berlin-Buch. Библ. 3
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
СТЕРИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
КАНЦЕРОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.59

Автор(ы) : Zeisig, Reiner
Заглавие : Increase of the antitumor effect of liposomal octadecyl-piperidinoyl-phosphate: Influence of composition on the final effect : Abstr. W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Mol. Biol. Semin. "6. Liposomes and Relat. Struct.", Wroclaw-Szklarska Poreba, June 10-12, 1999
Источник статьи : Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1999. - Vol. 4, N 2. - С. 259
Аннотация: На основе нового алкилфосфолипида, октадецил-(1,1-диметил-4-пиперидилио)-фосфата (I), обладающего канцеростатической активностью, получены липосомы. IC[50] для мицеллярного и липосомального I против клеточный линий рака молочной железы в опытах in vitro составили 20-60 мкМ. Цитотоксичность коррелировала с снижением уровня холестерина в липосомах и эффект повышался при снижении доли стероида до 75-50 мольных %. Заряд и стабильность липосом с I влияли на их взаимодействие с липосомами того же состава, что и опухолевые клетки. Самый высокий терапевтический эффект in vivo обнаружен для стерически стабилизированных I-липосом с низким содержанием холестерина. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., Berlin
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
ЛИПОСОМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ЛИПИДОВ
ЗАРЯДА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.06-04Н3.73

Автор(ы) : Zeisig, Reiner, Fichtner, Iduna, Arndt, Dieter
Заглавие : Combination of classical drugs and alkylphospholipids in liposomes: Improvement of canceostatic activity against human breast cancer : Abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000
Источник статьи : J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - С. 298-299
Аннотация: Изучение эффективности липосом, содержащих два противоопухолевых лекарственных средства, показало, что комбинация доксорубицина и октадецил-(1,1-диметилпиперидин-4-1)фосфата (I) не усиливала ингибирующее действие in vitro. Липосомы с I и гидрокситамоксифеном обладали четким ингибирующим действием на устойчивые к тамоксифену клетки рака груди в опытах in vitro и блокировали рост опухоли in vivo на 63% по сравнению с контролем, тогда как липосомы с тамоксифеном или I ингибировали развитие опухоли только на 91 и 88% соответственно. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., D-13092 BERLIN
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.59

Автор(ы) : Arndt, Dieter, Zeisig, Reiner, Fichtner, Induna, Fahr, Alfred
Заглавие : Antineoplastic activity and pharmacokinetic behavior of liposomes made from cancerostatic alkyphospholipids : Abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000
Источник статьи : J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - С. 201-202
Аннотация: Из алкилфосфолипидов (C[12]-C[20]) в присутствии холестерина и небольших количеств заряженного липида получены стерически стабилизированные липосомы, сохраняющие свои размеры и низкую проницаемость для введенных внутрь веществ. Стерически стабилизированные липосомы из алкилфосфолипидов существенно понижали рост опухоли на примере карциномы молочной железы человека по сравнению со свободными алкилфосфолипидами или обычными липосомами. Анализ фармакокинетики выявил более высокие концентрации стерически стабилизированных липосом внутри опухоли. Германия, Max-Delbruck Ctr Mol. Med., Berlin-Buch. Библ. 3
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
СТЕРИЧЕСКИ СТАБИЛИЗИРОВАННЫЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
КАНЦЕРОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.65

Автор(ы) : Zeisig, Reiner
Заглавие : Increase of the antitumor effect of liposomal octadecyl-piperidinoyl-phosphate: Influence of composition on the final effect : Abstr. W. Mejbaum-Katzenellenbogen's Mol. Biol. Semin. "6. Liposomes and Relat. Struct.", Wroclaw-Szklarska Poreba, June 10-12, 1999
Источник статьи : Cell. and Mol. Biol. Lett. - 1999. - Vol. 4, N 2. - С. 259
Аннотация: На основе нового алкилфосфолипида, октадецил-(1,1-диметил-4-пиперидилио)-фосфата (I), обладающего канцеростатической активностью, получены липосомы. IC[50] для мицеллярного и липосомального I против клеточный линий рака молочной железы в опытах in vitro составили 20-60 мкМ. Цитотоксичность коррелировала с снижением уровня холестерина в липосомах и эффект повышался при снижении доли стероида до 75-50 мольных %. Заряд и стабильность липосом с I влияли на их взаимодействие с липосомами того же состава, что и опухолевые клетки. Самый высокий терапевтический эффект in vivo обнаружен для стерически стабилизированных I-липосом с низким содержанием холестерина. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., Berlin
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ЛИПОСОМАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
ЛИПОСОМЫ
СТАБИЛЬНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ СОСТАВА ЛИПИДОВ
ЗАРЯДА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.199

Автор(ы) : Zeisig, Reiner, Fichtner, Iduna, Arndt, Dieter
Заглавие : Combination of classical drugs and alkylphospholipids in liposomes: Improvement of canceostatic activity against human breast cancer : Abstr. 7th Liposome Research Days Conference, Napa Valley, Calif., Apr. 12-15, 2000
Источник статьи : J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 2-3. - С. 298-299
Аннотация: Изучение эффективности липосом, содержащих два противоопухолевых лекарственных средства, показало, что комбинация доксорубицина и октадецил-(1,1-диметилпиперидин-4-1)фосфата (I) не усиливала ингибирующее действие in vitro. Липосомы с I и гидрокситамоксифеном обладали четким ингибирующим действием на устойчивые к тамоксифену клетки рака груди в опытах in vitro и блокировали рост опухоли in vivo на 63% по сравнению с контролем, тогда как липосомы с тамоксифеном или I ингибировали развитие опухоли только на 91 и 88% соответственно. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med., D-13092 BERLIN
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДОКСОРУБИЦИН
АЛКИЛФОСФОЛИПИДЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОЦЕНКА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.09-04Н3.34

Автор(ы) : Fichtner, Iduna, Reszka, Regina, Arndt, Dieter, Zeisig, Reiner
Заглавие : Animal experiments - an essential component for the development of liposomal anticancer agents : Докл. [8 Liposome Research Days Conference, Berlin-Buch, May 21-24, 2002]
Источник статьи : J. Liposome Res. - 2003. - Vol. 13, N 1. - С. 9-15
Аннотация: В последние несколько лет авторы разрабатывают новые липосомные противоопухолевые препараты и изучают их поведение in vitro и in vivo на экспериментальных моделях. Сравнительные исследования на животных по определению противоопухолевой активности и побочных эффектов в большинстве случаев выявили преимущества липосомных форм по сравнению с свободным лекарством. В 7 из 12 случаев липосомные компоненты (блеомицин, даунорубицин, цисплатин, карбоплатин, циклофосфамид, CCNU, алкилфосфолипиды) обладали сниженной токсичностью, главным образом, за счет изменения фармакокинетики. Для липосомных препаратов блеомицина, токсола, тамоксифена и митоксантрона выявлено повышение терапевтического действия. Для липосомных даунорубицина, метотрексата, TNF терапевтический эффект был таким же, как и у свободного лекарства, а для липосомных цисплатина, циклофосфамида и CCNU зарегистрировано снижение активности. Для более детальных исследований были выбраны карбоплатин и тамоксифен. Германия, Max-Delbruck-Ctr Molec. Med., Berline-Buch. Библ. 8
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЛИПОСОМЫ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
ЖИВОТНЫЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска