Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yuan, Dorothy$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.93

Автор(ы) : Yuan, Dorothy, Dang, Tam, Sanderson, Colin
Заглавие : Regulation of IgH chain gene transcription by Il-5
Источник статьи : J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 10. - С. 3491-3496
Аннотация: При стимуляции В-лимфоцитов к интенсивному синтезу иммуноглобулинов происходят возрастание инициации РНК-полимеразы в комплексе генов, ответственных за синтез 'мю'-'дельта' цепей, и нарушения в участках терминации транскрипции. Предв. исследования показали, что при активации В-клеток эти процессы происходят в разное время. Интерлейкин 5 (ИЛ-5) впервые был описан как фактор роста В-клеток, однако позже установили, что он способен усиливать секрецию IgM и IgA B-лимфоцитами, преактивированными митогенами. Исследовано влияние ИЛ-5 на процессы синтеза матричных РНК тяжелых цепей иммуноглобулинов в В-лимфоцитах. Установлено, что стимулирование секреции иммуноглобулинов преактивированными in vivo ИЛ-5 В-лимфоцитами осуществляется лишь за счет нарушения терминации транскрипции т. обр., что образующиеся транскрипты преимущественно процессируются в 'мю'S матричную РНК. Отсутствие эффекта ИЛ-5 на процесс инициации транскрипции предполагает, что ИЛ-5 является фактором окончательной дифференцировки В-лимфоцитов. Библ. 48. Dept. Pathol., Univ. Texas Southwestern Med. Ce 5323 Harry hines Blvd., Dallas, TX 75235, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
НАРУШЕНИЕ ТЕРМИНАЦИИ
МЫШИ
ВЛИМФОЦИТЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.261

Автор(ы) : Bartlett William C., Michael, Anwar, McCann, Jean, Yuan, Dorothy, Claassen, Eric, Noelle Randolph J.
Заглавие : Cognate interactions between Helper T cells and B cells . II : Dissection of cognate help by using a class II-restricted, antigen-specific, IL-2-dependent helper T cell clone
Источник статьи : J. Immunol. - 1989. - Vol. 143, N 6. - С. 1745-1754
Аннотация: Из Т-клеток, специф. к яичному альбумину, получили Тхелперный клон (Th=3.1), клетки к-рого продуцировали интерлейкин (ИЛ) 4 и гамма-интерферон только в присутствии ИЛ-2, а в присутствии ИЛ-2 и яичного альбумина вызывали пролиферацию В-лимфоцитов, специф. к этому антигену. Без ИЛ-2, но в условиях, благоприятствующих контактному взаимодействию Т- и В-лимфоцитов, клетки Th-3.1 индуцировали переход В-лимфоцитов из G[0]-фазы в G[1]-фазу клеточного цикла. Этот процесс не ингибировался моноклональными антителами против лимфокинов и не усиливался экзогенными лимфокинами. Авторадиографические исследования В-клеток in situ показали, что синтез РНК и общее кол-во РНК существенно выше в В-клетках, контактирующих с клетками Th=3.1. Делают вывод, что выход В-лимфоцитов в G[1]-фазу возможен после установления непосредственного контакта В-лимфоцита и Т-хелпера и не зависит от ИЛ-2. Продукция ИЛ-4 и гамма-интерферона, а также индукция пролиферации В-лимфоцитов осуществляется Т-хелперами Th-3.1 только в присутствии ИЛ-2. Т. обр., хелперный эффект можно разделить на 2 фазы: ИЛ-2-зависимую и ИЛ-2-независимую. Библ. 49. R. J. Noelle. Dept Microbiol., Dartmouth Med. Sch., Hanover. NH 03756, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ В
КОНТАКТНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИГЕНЫ ГКГС
РОЛЬ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ВЛИЯНИЕ
INTERLEUKIN 4
INTERFERON GOMMA
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.269

Автор(ы) : Michael, Anwar, Shao, Anne, Yuan, Dorothy
Заглавие : Productive interactions between B and natural killer cells
Источник статьи : Natur. Immun. and Cell. Growth Regul. - 1991. - Vol. 10, N 2. - С. 71-82
Аннотация: Показано, что естественные клетки-киллеры (ЕКК) могут повышать секрецию IgG2a В-лимфоцитами, а также изменять распределение других изотипов Ig. Влияние ЕКК на дифференцировку В-клеток было сходным с наблюдаемым при непосредственном добавлении рекомбинантного интерферона 'гамма' (ИФ-'гамма'). Предполагается, что ЕКК могут регулировать клеточные ф-ции посредством мех-ма, отличающегося от цитотоксичности. Показано также, что индукция ЕКК В-лимфоцитами требует тесного взаимодействия между двумя типами клеток. Поскольку только В-лимфоциты низкой плотности, активированные in vivo, являются эффективными индукторами ЕКК, покоящиеся В-клетки высокой плотности могут быть эффективными в рез-те предв. активации интерлейкином 4 или антителами 'мю'-цепям. Библ. 38. Dept Pathol. Immunol. Graduate Progr., Univ. Texas Southwesern Med. Ctr Dallas, TX, US.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
INTERFERON
INTERLEUKIN 4
CELL INDUCTOR
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.082

Автор(ы) : Yuan, Dorothy, Wilder, Julie, Dang, Tam, Bennett, Michael, Kumar, Vinay
Заглавие : Activation of B lymphocytes by NK cells
Источник статьи : Int. Immunol. - 1992. - Vol. 4, N 12. - С. 1373-1380
Аннотация: Спленоциты мышей с острым комбинированным иммунодефицитом (scid), не имеющих Т- и В-клеток, активировали in vitro интерлейкином-2 и получали гомог. популяцию естественных киллерных клеток (ЕКК). Показали, что ЕКК индуцируют пролиферацию В-клеток и секрецию ими IgM. Эффект усиливался интерлейкинами-2 и -5 и не зависел от присутствия Т-лимфоцитов или адгезивных клеток. Облученные ЕКК были также активны. Интерферон-'гамма' и фактор некроза опухолей-'альфа', продуцируемые ЕКК, не замещали ЕКК при активации В-клеток, а антитела против указанных цитокинов не блокировали действие ЕКК. Предполагают, что стимулирующая активность ЕКК связана с продукцией неизвестного фактора или группы факторов. Библ. 26. США, Lab. Mol. Pathol., Dept. Pathol., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235.
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АКТИВАЦИЯ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.110

Автор(ы) : Weiss Elizabeth A., Tucker Philip W., Finkelman Fred D., Yuan, Dorothy
Заглавие : Analysis of immunoglobulin heavy chain 'дельта' transcription termination in the production of 'дельта'S or 'дельта'M mRNA
Источник статьи : Mol. Immunol. - 1991. - Vol. 28, N 7. - С. 687-695
Аннотация: мРНК, кодирующая секретируемый Ig, синтезируется либо прерыванием транскрипции в позиции 3' к аминокисл. последовательностям секретируемого конца и 5' к аминокисл. последовательностям мембр. конца, либо расщеплением пре-мРНК транскрипта, содержащего как секретируемые, так и мембр. аминокисл. последовательности в соотв-щем месте полиаденилирования 5' к мембр. аминокисл. последовательностям. Используя транскрипционный анализ in vitro, исследовали картины завершения транскрипции 'дельта' покоящихся В-лимфоцитов мышей, экспрессирующих мембр. IgD, гибридомы KWD2, секретирующей IgD, и плазмацитомы TEPC 1017, секретирующей IgD. У покоящихся В-клеток транскрипция прерывалась в районе 4-7 кВ 3' к экзонам 'дельта'М. Транскрипция у секретирующих клеток продолжалась через экзоны 'дельта'М, но прерывалась на уровне вышестоящих участков. Кроме того, у секретирующих клеток, особенно у ТЕРС 1017, отмечалась усиленная загрузка полимераз в области экзона 'дельта'S и его 5' фланкирующей последовательности. Предполагается, что этот пик коррелирует с интенсивной продукцией мРНК. Библ. 47. Dept. Pathol. Univ. Texas, SE Med. Ctr, Dallas, TX 75235, US.
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
МРНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
МЫШИ
CELL LINES
IMMUNOGLOBULIN SECRETION
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.242

Автор(ы) : Michael, Anwar, Hackett John J., Bennett, Michael, Kumar, Vinay, Yuan, Dorothy
Заглавие : Regulation of B lymphocytes by natural killer cells. Role of IFN-'гамма'
Источник статьи : J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 4. - С. 1095-1101
Аннотация: В-клетки (Кл), очищенные в градиенте плотности Перколла из спленоцитов Т-дефицитных мышей, смешивали с нормальными киллерами, полученными от мышей СВ.17 с комбинированным иммунодефицитом, не имеющих Т- и В-Кл. Показали, что В-Кл индуцируют синтез 'гамма'-интерферона норм. киллерами. Активностью обладали только большие В-лимфоциты, вероятно стимулированные ранее. Покоящиеся, малые В-Кл и В-Кл, стимулированные ЛПС, не индуцировали продукцию фактора. 'гамма'-Интерферон, секретируемый норм. киллерами, ингибировал поликлональную пролиферацию В-Кл. Заключают, что норм. киллеры выполняют регуляторную функцию при активации и дифференцировке В-Кл. Библ. 40. Dept. Pathol., Univ. Texas Southwestern, Med. Center at Dallas, TX 75235-9072 US.
ГРНТИ : 34.43.31
Предметные рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОДУКЦИЯ
В-ЛИМФОЦИТЫ
РЕГУЛЯЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ И АКТИВАЦИИ
SEVERE COMBINED IMMUNODEFICIENCY
B-CELL PROLIFERATION
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.147

Автор(ы) : Yuan, Dorothy, Dang, Tam, Hawley, Judy, Jenuwein, Thomas, Grosschedl, Rudolf
Заглавие : Role of the OCTA site in regulation of IgH chain gene transcription during B cell activation
Источник статьи : Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 8. - С. 1163-1172
Аннотация: Оценивали важность ОСТА-сайта в районах промотора и усилителя для индукции усиления транскрипции гена цепи IgH после активации В-клеток. Показали, что хотя занятие ОСТА-сайта в промоторе является важным моментом для основной транскрипции 'мю'-гена, оно не является обязательным для усиления транскрипции, вызванной активацией in vivo. ОСТА-сайт в усилителе не является необходимым для основной транскрипции, и для активации транскрипции, однако занятие этого сайта требуется для регуляторного усиления транскрипции 'мю'-гена в преактивированных клетках. Считают, что различные механизмы вовлекаются в активацию покоящихся и стимулированных in vivo В-лимфоцитов. США, Dep. Pathol., Univ. Texas SW Med. Ctr., Dallas, TX. Библ. 43
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ЦЕПЬ IGH
УСИЛЕНИЕ ТРАНСКРИПЦИИ
МЕХАНИЗМЫ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.306

Автор(ы) : Wilder Julie A., Yuan, Dorothy
Заглавие : Regulation of IFN-'гамма' mRNA production in murine natural killer cells
Источник статьи : Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 4. - С. 575-582
Аннотация: We have previously reported that large, presumably in vivo activated, B cells stimulate murine natural killer (NK) cells to secrete increased levels of IFN-'гамма'. In order to further understand the mechanism of IFN-'гамма' induction, we compared the regulation of IFN-'гамма' mRNA production after stimulation of NK cells with either B lymphocytes or phorbol myristate acetate (PMA) + ionomycin. Here we show that stimulation of NK cells by either stimuli results in an increase in IFN-'гамма' mRNA, albeit with different kinetics. Although the induction requires new RNA synthesis, we could not detect increased transcription of the IFN-'гамма' gene after stimulation. Measurement of the rate of mRNA degradation after IFN-'гамма' mRNA has accumulated demonstrates that this mRNA is more stable than IFN-'гамма' mRNA from unstimulated NK cells. Together, these results suggest that the increase in IFN-'гамма' mRNA and protein in NK cells, stimulated by B cells or PMA + ionomycin, results from stabilization of pre-existing IFN-'гамма' message. Our results also suggest that induction of the factor which stabilizes the mRNA, although as yet unknown, requires new RNA synthesis. США, Dep. Pathol., Univ. Texas Southwest. Med. Ctr., Dallas, TX75235. Библ. 39
ГРНТИ : 34.43.37
Предметные рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МРНК
ВЫРАБОТКА
РЕГУЛЯЦИЯ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.126

Автор(ы) : Yuan, Dorothy, Witte Pamela L., Tan, Jing, Hawley, Judith, Dang, Tam
Заглавие : Regulation of IgM and IgD heavy chain gene expression: Effect of abrogation of intergenic transcriptional termination
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 5. - С. 2073-2081
Аннотация: Между 'мю'- и 'дельта'-генами иммуноглобулинов расположен интрон, обусловливающий регуляцию транскрипционной терминации. Исследовали влияние делеции этого интрона на экспрессию генов H-цепей IgM и IgD в системе с трансфекцией транскрибируемых генов 'мю' и 'дельта'. Несмотря на полноценную экспрессию 'мю'-'дельта'-транскриптов мРНК в пре-В-клетках, процессинга мРНК 'дельта'-цепи не происходило до момента экспрессии IgM на мембранах В-клеток. Удаление интрона, ответственного за терминацию транскрипции, нарушает процессинг 'мю'-'дельта'-мРНК. Т. обр., экспрессия IgD находится под влиянием экспрессии IgM и тесно с ней связана. США, Dep. Pathology, Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 34
ГРНТИ : 34.43.33
Предметные рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ M И D
ТЯЖЕЛЫЕ ЦЕПИ
КОДИРУЮЩИЕ ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ ПРЕ-B
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.06-04К1.71

Автор(ы) : Gao, Ning, Jennings, Paula, Yuan, Dorothy
Заглавие : Requirements for the natural killer cell-mediated induction of IgG1 and IgG2a expression in B lymphocytes
Источник статьи : Int. Immunol. - 2008. - Vol. 20, N 5. - С. 645-657
Аннотация: С использованием трансгенных В-клеток со специфичностью В-клеточного рецептора для нитрофенола (НФ) показали, что естественные киллерные клетки (ЕКК) индуцируют экспрессию IgG2a и IgG1 в В-клетках, стимулированных НФ-фиколлом, предположительно, за счет завершения процесса переключения рекомбинации. Для проявления индуктивной способности ЕКК не требуется интерферон-'гамма', но необходима передача сигнала через CD48 при прямом межклеточном контакте. Кроме того, НФ-фиколл сам по себе может индуцировать пролиферацию антиген-специфических В-клеток, а также экспрессию транскриптов 'гамма'1 зародышевой линии. Однако экспрессия VDJC'гамма'1 мРНК требует взаимодействия ЕКК с В-лимфоцитами. Т. обр., в присутствии антигена ЕКК могут обеспечивать необходимый сигнал, к-рый замещает цитокины в индукции экспрессии IgG2a и IgG1. США, Lab. Molec. Pathol., Dep. Molec. Pathol., Univ. Texas SW Med. Ctr., Dallas, TX 75390
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: НОРМАЛЬНЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
IGG2A
IGG1
ЛИМФОЦИТЫ В
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.146

Автор(ы) : Wilder Julie A., Koh Crystal Y., Yuan, Dorothy
Заглавие : The role of NK cells during in vivo antigen-specific antibody responses
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 1. - С. 146-152
Аннотация: Изучали способность покоящихся и активированных поли (I:С) ЕКК мышей влиять in vivo на выработку антител в ответ на Т-зависимый или Т-независимый антигены. Используя специфические антитела анти-NK-1.1 для удаления ЕКК, показали, что покоящиеся клетки не влияют на развитие какого-либо типа гуморального ответа, что определяли в ИФА по уровню антигенспецифических Ig. В то же время, активация ЕКК поли (I:С) усиливала выработку антигенспецифических Ig G1 и Ig G2a. При этом удаление активированных ЕКК ослабляло продукцию только Ig G2a. США, Dep. Pathol., Univ. Texas Southwest. Med. Ctr., 75235 Dallas. Библ. 39
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: АНТИТЕЛА
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ОБРАЗОВАНИЕ IN VIVO
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
РОЛЬ
МЫШИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)