Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yeh, Chau-Ting$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.84

Автор(ы) : Yeh, Chau-Ting, Ou, Jing-Hsiung, Chu, Chia-Ming, Liaw, Yun-Fan
Заглавие : Alteration of the subcellular localization of hepatitis B virus core protein by large but not small surface proteins
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 203, N 2. - С. 1348-1354
Аннотация: Методами иммунофлуоресцентного анализа показано, что в клетках, трансфицированных кДНК различных белков вируса гепатита B, показано, что белок кора (БК) локализован преимущественно в ядрах, малый поверхностный белок (МПБ) - в цитоплазме, а крупный поверхностный белок (КПБ) - в перинуклеарной области. При коэкспрессии БК- и КПБ-кДНК белок кора имеет ту же локализацию, что и КПБ, а при коэкспрессии БК и МПБ локализация БК не изменяется. В опытах по субклеточному фракционированию и иммуноблотингу показано, что ядра клеток, коэкспрессирующих БК и КПБ, почти не содержат БК, в отличие от клеток, экспрессирующих только БК. Тайвань, Liver Unit, Chang Gung Memorial Hosp., Med. Coll., Taipei. Библ. 19
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: БЕЛОК
КОРА
ВИРУС ГЕПАТИТА B
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.408

Автор(ы) : Yeh, Chau-Ting, Chu, Chia-Ming, Liaw, Yun-Fan
Заглавие : Distinct composition of viral quasispecies between ascites and serum samples from patients with late stage chronic hepatitis C
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 227, N 2. - С. 524-529
Аннотация: Методами полиморфизма конформации оДНК и ПЦР-клонирования и секвенирования сравнен аминокислотный состав гипервариабельных и вариабельных областей вируса гепатита C (ВГС) в пробах асцитов и сыворотки у 2 пациентов на поздней стадии хронического гепатита C. У первого пациента главный асцитный клон ВГС совпадает с минорным сывороточным клоном, а главный сывороточный клон отсутствует в асцитах. Кроме того, в асцитных моноядерных клетках найдена антигеномная РНК ВГС. У второго пациента главный асцитный клон ВГС дефектен и генетически отличается от сывороточных клонов. Эти данные показали, что брюшная полость является довольно изолированным отделением для эволюции квазивидов ВГС особого состава. Тайвань, Liver Res. Unit, Chang Gung Mem. Hosp. and Med. Coll., Taipei. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
КВАЗИВИДЫ
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.125

Автор(ы) : Yeh, Chau-Ting, Chiu, Hsin-Tzu, Chu, Chia-Ming, Liaw, Yun-Fan
Заглавие : G[1] phase dependent nuclear localization of relaxed-circular hepatitis B virus DNA and aphidicolin-induced accumulation of covalently closed circular DNA
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1998. - Vol. 55, N 1. - С. 42-50
Аннотация: Исследовали субклеточный транспорт ДНК ВГВ в клетках HepG2 на разных стадиях клеточного цикла. Показано, что как релаксированно-циркулярная (рц), так и однонитевая ДНК ВГВ присутствуют в цитоплазме, но лишь рц-форма была обнаружена в ядрах клеток HepG2, стабильно продуцирующих ВГВ. Эта фракция ядерной вирусной рцДНК выявлялась на стадии G1, но не на стадии S синхронизированных клеток. Напротив, относительное кол-во цитоплазматической вирусной рцДНК было больше в S, нежели в G1. Хотя ковалентно связанную циркулярную ДНК не удалось выявить в клетках без синхронизации, ее повышенное содержание в ядре было продемонстрировано после длительной инкубации клеток в амфидиколине. В экспериментах по гибридизации in situ с использованием зонда, специфичного к плюс-нитевой ДНК ВГВ, вирусная ДНК выявлялась в ядре преимущественно на стадии G1. Ил. 7. Библ. 41
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК ВИРУСНАЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ЯДРО
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ HEPG2
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.425

Автор(ы) : Chu, Chia-Ming, Lin, Shi-Ming, Hsieh, Sen-Yung, Yeh, Chau-Ting, Lin, Deng-Yn, Sheen, I-Shyan, Liaw, Yun-Fan
Заглавие : Etiology of sporadic acute viral hepatitis in Taiwan: The role of hepatitis C virus, hepatitis E virus and GB virus-C/hepatitis G virus in an endemic area of hepatitis A and B
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1999. - Vol. 58, N 2. - С. 154-159
Аннотация: Этиология острого спорадического гепатита была исследована на 334 б-ных с Тайваня (237 мужчин, 97 женщин; возраст 16-81 год). Было обнаружено 12 (3,6%) случаев острого гепатита А, 17 (5,1%) - острого гепатита В, 128 (38,3%) - острого гепатита ни А ни В и 177 (53,0%) - острого гепатита у носителей HBsAg (те, что были HBsAg-положит., но не имели IgM и анти-HBc). Среди 128 случаев острого гепатита ни А-ни В у 70 (54,7%) был острый гепатит С (положит. тест на РНК HCV), у 5 (3,9) - острый гепатит Е (анти-HEV IgM), у остальных 53 (41,4%) предположительно был гепатит ни А-Е. Если по частоте встречаемости гепатиты А, В, Е и ни А-Е не зависели от пола, то острым гепатитом С достоверно чаще болели мужчины. Частоты острых гепатитов А и В с возрастом снижалась, частота гепатита С достоверно увеличивалась. Острые гепатиты Е и ни А-Е от возраста не зависели. У 64 из 177 (36,1%) носителей HBsAg с острым гепатитом выявлена суперинфекция других (не HBV) гепатотропных вирусов, среди к-рых преобладал HCV (60,9%). Далее следовали вирусы гепатитов D, E и A. У остальных 55 (31,1%) и 58 (32,8%) предположительно имело место обострение хрон. гепатита В или наличие инфекции вирусов гепатита ни А-Е, соотв-но. РНК GBV-C/HGV была выявлена лишь у 3-4% б-ных острым гепатитом ни А-Е, что свидетельствует об ограниченной роли этого вируса в данных случаях. Тайвань, Liver Res. Unit, Chang Gung Memorial Hosp., Chang Gung Univ., Taipei. Библ. 33
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ОСТРЫЕ ГЕПАТИТЫ
ЭТИОЛОГИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВИРУС ГЕПАТИТА Е
GB-ВИРУС С/ВИРУС ГЕПАТИТА G
ТАЙВАНЬ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.08-04Б1.70

Автор(ы) : Yeh, Chau-Ting, Hwang, Der-Ren, Lai, Hsin-Yu, Hsu John T.A.
Заглавие : Inhibition of authentic hepatitis C virus replication by sodium stibogluconate
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 310, N 2. - С. 537-541
Аннотация: В работе исследовалась антивирусная активность нескольких лекарственных препаратов, используемых в настоящее время для лечения других заболеваний, в частности СГ, применяемого при лечении лейшманиоза. В системе субгеномной репликации HCV РНК СГ тестировался по его способности подавлять репликацию HCV репликонов. Затем антивирусный эффект СГ проверялся в клеточной линии 293EBNA-Sip-L, обладающей, как это ранее было установлено, способностью к пермиссивной HCV инфекции/репликации. Антивирусная активность СГ в тесте ex vivo определялась в свежих срезах печени и в панели этих срезов, полученных из биопсийных проб больных, инфицированных HCV. В результате на срезах живой печени у 4 из 6 пациентов было показано, что почти полный супрессивный эффект достигается при дозе 100 'мю'g/ml, ниже той, которая обычно требуется для лечения лейшманиоза. Испытания ex vivo на человеке открывают мандатный путь для использования СГ при лечении хронического гепатита С, интегрировав его в проводимую интерфероновую терапию с целью усиления ее эффекта. Библ. 17
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
СТИБОГЛЮКОНАТ НАТРИЯ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.07-04Б1.86

Автор(ы) : Yeh, Chau-Ting, Lai, Hsin-Yu, Chu, Shiou-Ping, Tseng, I-Chu
Заглавие : Anti-sense expression of a metallopeptidase gene enhances nuclear entry of HBV-DNA
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 323, N 1. - С. 32-37
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ДНК
ВХОЖДЕНИЕ В ЯДРО
МЕТАЛЛОПЕПТИДАЗЫ
ГЕНЫ
АНТИСМЫСЛОВАЯ ОРИЕНТАЦИЯ
СТИМУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ HEPG2
Дата ввода:
7.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6852505 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/66.

Автор(ы) : Yeh, Chau-Ting
Заглавие : Hepatitis .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6852505 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/66.

Автор(ы) : Yeh, Chau-Ting
Заглавие : Hepatitis .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.07-04Т2.209

Автор(ы) : Hwang, Der-Ren, Lin, Ren-KuoLeu Guang-Zhou, Lin, Tiao-Yin, Lien, Tzu-Wen, Yu, Ming-Chen, Yeh, Chau-Ting, Hsu John T.-A.
Заглавие : Inhibition of hepatitis C virus replication by antimonial compounds
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 10. - С. 4197-4202
Аннотация: В настоящее время наиболее эффективным для лечения гепатита C и его осложнений является IFN-'альфа' или его модифицированная полиэтиленгликолевая форма в комбинации с рибавирином. Однако IFN-терапия подходит далеко не всем больным, и вопрос альтернативной терапии стоит остро. Используя известный метод, основанный на ВГС субгеномной репликоновой системе, авторы нашли, что стибоглюконат натрия (SSG), соединение, применяемое для лечения лейшманиоза, подавляет репликацию ВГС. В результате проведенных исследований было показано, что SSG эффективен при ингибировании репликации ВГС в клеточной линии, пермиссивной для ВГС инфекции/репликации, и в тесте ex vivo на свежих срезах печени от ВГС больных. В субгеномной/репликоновой системе SSG 50% ингибиторной дозой является 0,2-0,3 мг/мл (эквивалент 345-517 мкгМ Sb). Кроме того, было найдено, что SSG и IFN-'альфа' оказывают сильное синергическое анти-ВГС влияние на традиционный изоболограмный анализ и на средний первоначальный эффект (CalcuSyn анализ). Комбинирование при лечении инфекции ВГС SSG и IFN-'альфа' дает лучший антивирусный ответ, чем отдельное применение SSG и IFN-'альфа'. На основании полученных данных можно полагать, что SSG является хорошим лекарственным кандидатом для использования комбинации с другими способами лечения, такими как IFN-'альфа'+рибавириновая терапия. Тайвань, National Health Res. Inst., Miaoli. Библ. 27
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
СУРЬМЯНИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.09-04Б1.74

Автор(ы) : Hwang, Der-Ren, Lin, Ren-KuoLeu Guang-Zhou, Lin, Tiao-Yin, Lien, Tzu-Wen, Yu, Ming-Chen, Yeh, Chau-Ting, Hsu John T.-A.
Заглавие : Inhibition of hepatitis C virus replication by antimonial compounds
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 10. - С. 4197-4202
Аннотация: В настоящее время наиболее эффективным для лечения гепатита C и его осложнений является IFN-'альфа' или его модифицированная полиэтиленгликолевая форма в комбинации с рибавирином. Однако IFN-терапия подходит далеко не всем больным, и вопрос альтернативной терапии стоит остро. Используя известный метод, основанный на ВГС субгеномной репликоновой системе, авторы нашли, что стибоглюконат натрия (SSG), соединение, применяемое для лечения лейшманиоза, подавляет репликацию ВГС. В результате проведенных исследований было показано, что SSG эффективен при ингибировании репликации ВГС в клеточной линии, пермиссивной для ВГС инфекции/репликации, и в тесте ex vivo на свежих срезах печени от ВГС больных. В субгеномной/репликоновой системе SSG 50% ингибиторной дозой является 0,2-0,3 мг/мл (эквивалент 345-517 мкгМ Sb). Кроме того, было найдено, что SSG и IFN-'альфа' оказывают сильное синергическое анти-ВГС влияние на традиционный изоболограмный анализ и на средний первоначальный эффект (CalcuSyn анализ). Комбинирование при лечении инфекции ВГС SSG и IFN-'альфа' дает лучший антивирусный ответ, чем отдельное применение SSG и IFN-'альфа'. На основании полученных данных можно полагать, что SSG является хорошим лекарственным кандидатом для использования комбинации с другими способами лечения, такими как IFN-'альфа'+рибавириновая терапия. Тайвань, National Health Res. Inst., Miaoli. Библ. 27
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
СУРЬМЯНИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.09-04М4.196

Автор(ы) : Hwang, Der-Ren, Lin, Ren-KuoLeu Guang-Zhou, Lin, Tiao-Yin, Lien, Tzu-Wen, Yu, Ming-Chen, Yeh, Chau-Ting, Hsu John T.-A.
Заглавие : Inhibition of hepatitis C virus replication by antimonial compounds
Источник статьи : Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 10. - С. 4197-4202
Аннотация: В настоящее время наиболее эффективным для лечения гепатита C и его осложнений является IFN-'альфа' или его модифицированная полиэтиленгликолевая форма в комбинации с рибавирином. Однако IFN-терапия подходит далеко не всем больным, и вопрос альтернативной терапии стоит остро. Используя известный метод, основанный на ВГС субгеномной репликоновой системе, авторы нашли, что стибоглюконат натрия (SSG), соединение, применяемое для лечения лейшманиоза, подавляет репликацию ВГС. В результате проведенных исследований было показано, что SSG эффективен при ингибировании репликации ВГС в клеточной линии, пермиссивной для ВГС инфекции/репликации, и в тесте ex vivo на свежих срезах печени от ВГС больных. В субгеномной/репликоновой системе SSG 50% ингибиторной дозой является 0,2-0,3 мг/мл (эквивалент 345-517 мкгМ Sb). Кроме того, было найдено, что SSG и IFN-'альфа' оказывают сильное синергическое анти-ВГС влияние на традиционный изоболограмный анализ и на средний первоначальный эффект (CalcuSyn анализ). Комбинирование при лечении инфекции ВГС SSG и IFN-'альфа' дает лучший антивирусный ответ, чем отдельное применение SSG и IFN-'альфа'. На основании полученных данных можно полагать, что SSG является хорошим лекарственным кандидатом для использования комбинации с другими способами лечения, такими как IFN-'альфа'+рибавириновая терапия. Тайвань, National Health Res. Inst., Miaoli. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
РЕПЛИКАЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
СУРЬМЯНИСТЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7084264 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 19/36.

Автор(ы) : Yeh, Chau-Ting
Заглавие : Viral sequences .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
13.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 7125974 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

Автор(ы) : Yeh, Chau-Ting
Заглавие : Viral sequences .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.03-04Б1.14

Автор(ы) : Chang, Ming-Ling, Chen, Jeng-Chang, Chang, Ming-Yu, Yeh, Chau-Ting, Lin, Wei-Pin, Liang, Chun-Kai, Huang, Shiu-Feng, Dang Kim N., Chiu, Cheng-Tang, Lin, Deng-Yn
Заглавие : Acute expression of hepatitis C core protein in adult mouse liver: Mitochondrial and apoptosis
Источник статьи : Scand. J. Gastroenterol. - 2008. - Vol. 43, N 6. - С. 747-755
Аннотация: У мышей, трансгенных по сердцевинному протеину HCV, этот протеин обнаруживается постоянно и морфологически связан сор стеатозом отдельных гепатоцитов. Острая экспрессия сердцевинного протеина вызывала митохондриальный стресс. Предполагается, что эти события связаны с элиминацией вируса в период острой фазы HCV-инфекции. Тайвань, Chang Gung Memorial Hosp., Kuei Shan, Taoyuan
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
СЕРДЦЕВИННЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЙ СТРЕСС
АПОПТОЗ
СТЕАТОЗ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 10.10-04М6.56

Автор(ы) : Chen, Ruey-Nan, Huang, Ya-Hui, Lin, Ya-Chu, Yeh, Chau-Ting, Liang, Ying, Chen, Shen-Liang, Lin, Kwang-Huei
Заглавие : Thyroid hormone promotes cell invasion through activation of furin expression in human hepatoma cell lines
Источник статьи : Endocrinology. - 2008. - Vol. 149, N 8. - С. 3817-3831
Аннотация: Т3 усиливал экспрессию гена фурина у тиреоидэктомированных крыс совместно с активацией экспрессии TGF-'бета'. T3 повышал инвазивность клеток HepG2, экспрессирующих рецепторы тиреоидных гормонов, что, вероятно, было связано с усилением экспрессии матриксных металлопротеиназ-2 и -9. Размеры и метастазирование гепатомы HepG2 были более выражены у мышей, инокулированных клетками HepG2 со сверхэкспрессией фурина. Сделан вывод о стимулирующем действии Т3 на экспрессию гена фурина, что повышает метастазирование гепатомы. Тайвань, Chang-Gung Univ., Taoyuan 333
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ТРИЙОДТИРОНИН
ЭКСПРЕССИЯ ФУРИНА
ЛИНИИ КЛЕТОК ГЕПАТОМЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.01-04Б1.130

Автор(ы) : Ou, Jing-Hsiung, Yeh, Chau-Ting, Yen T.S.Benedict
Заглавие : Transport of hepatitis B virus precore protein into the nucleus after cleavage of its signal peptide
Источник статьи : J. Virol. - 1989. - Vol. 63, N 12. - С. 5238-5243
Аннотация: Белки кора и прекора вируса гепатита В имеют идентичные аминок-тные последовательности, кроме 29 остатков на N-конце белка прекора. Первые 19 аминок-т из них являются сигнальной последовательностью для транспорта белка прекора в эндоплазматический ретикулум, где белок расщепляется с образованием производного белка прекора Р22 для секреции. Показано, что Р22 может альтернативно транспортироваться в ядро после отщепления сигнального пептида. Анализ с помощью делеционных мутантов свидетельствует, что транспорт в ядро происходит через цитозоль и зависит от N-концевой части Р22. Т. обр., белок прекора вируса гепатита В является секретируемым, цитозольным и ядерным белком. США, Dept Microbiol., Univ. Southern California Sch. Med., Los Ahgeles, California 90033-1054. Библ. 25.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
БЕЛОК ПРЕКОРА
ТРАНСПОРТ
ЯДРО
СИГНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.176

Автор(ы) : Yeh, Chau-Ting, Liaw, Yun-Fan, Ou, Jing-Hsiung
Заглавие : The arginine-rich domain of hepatitis B virus precore and core proteins contains a signal for nuclear transport
Источник статьи : J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 12. - С. 6141-6147
Аннотация: Белки пре-кора и кора являются кокарбокситерминальными белками ВГВ. Оба белка имеют общую антигенную детерминанту, известную как коровый АГ (НВсАГ), к-рый выявляется как в ядре, так и в цитоплазме ВГВ-инфицированных гепатоцитов. Для выяснения механизма, регулирующего ядерный транспорт НВсАГ, разл. участки белков кора и пре-кора были слиты с маркерным белком альфаглобулина чел. с экспрессией в Кл млекопитающих. Показано, что хотя специф. для пре-кора последовательность и играет определенную роль при ядерном транспорте, она не несет сигнала ядерной локализации. Сигнал для ядерного транспорта локализован в богатом аргинином домене недалеко от карбоксильных концов белков прекора и кора. Сигнал представляет собой два прямых повтора PRRRRSQS и является высококонсервативным для гепаднавирусов млекопитающих. США, Dept. of Microbiol., Univ. of Southern California, 2011 Zonal Avenue, Los Angeles, California 90033-1054. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БЕЛКИ
БЕЛОК ПРЕ-КОРА
БЕЛОК КОРА
ЯДЕРНЫЙ ТРАНСПОРТ
СИГНАЛ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)