Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yasutomi, Yasuhiro$<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.189

Автор(ы) : Yasutomi, Yasuhiro, McAdam Stephen N., Boyson Jonathan E., Piekarczyk Marian S., Watkins David I., Letvin Norman L.
Заглавие : A MHC class I B locus allele-restricted simian immunodeficiency virus envelope CTL epitope in rhesus monkeys
Источник статьи : J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 5. - С. 2516-2522
Аннотация: Цитотоксические CD8{+} Т-лимфоциты, специфичные для SIVmac, макаков резус распознают фрагмент из 9 аминокислот SIV[mac] env, представленный пептидом 30. Охарактеризованы гены молекулы класса I ГКГС, к-рая связывает пептид 30 и представляет его цитотоксическим CD8{+} Т-клеткам и показана их гомология с генами класса I ГКГС человека - HLA-B локуса. Идентифицированные гены обозначены Mamu-B{*}01. Т. обр. определен новый эпитоп SIV[mac] для цитотоксических Т-клеток макаков резус, рестриктированный аллелью класса I ГКГС. США, Harvard Med. Sch., Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 28
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
ПЕПТИД АНТИГЕНА ОБОЛОЧКИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
РЕСТРИКЦИЯ ГКГС
МАКАКИ РЕЗУС
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.588

Автор(ы) : Watanabe, Noriaki, McAdam Stephen N., Boyson Jonathan E., Pierkarczyk Marian S., Yasutomi, Yasuhiro, Watkins David I., Letvin Norman L.
Заглавие : A simian immunodeficiency virus envelope V3 cytotoxic T-lymphocyte epitope in rhesus monkeys and its restricting major histocompatibility complex class I molecule mamu-A 02
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - С. 6690-6696
Аннотация: Установлено, что эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов у вируса иммунодефицита обезьян SIVmac расположен в третьей гипервариабельной области гликопротеина оболочки. Этот эпитоп, YNLTMKCR, содержит две первые аминокислоты цистеин-цистеиновой петли SIVmac, к-рая аналогична петле V3 вируса иммунодефицита человека тип 1. Была охарактеризована молекула главного комплекса гистосовместимости класса I обезьян резус, к-рая связывается с этим пептидным фрагментом оболочки SIVmac. Ею является Mamu-A*02, аллель А-локуса, гомолог HLA-A. США, [N. L. Letvin], Harvard Med. Sch. Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 44
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.225

Автор(ы) : Watanabe, Noriaki, McAdam Stephen N., Boyson Jonathan E., Pierkarczyk Marian S., Yasutomi, Yasuhiro, Watkins David I., Letvin Norman L.
Заглавие : A simian immunodeficiency virus envelope V3 cytotoxic T-lymphocyte epitope in rhesus monkeys and its restricting major histocompatibility complex class I molecule mamu-A 02
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - С. 6690-6696
Аннотация: Установлено, что эпитоп цитотоксических Т-лимфоцитов у вируса иммунодефицита обезьян SIVmac расположен в третьей гипервариабельной области гликопротеина оболочки. Этот эпитоп, YNLTMKCR, содержит две первые аминокислоты цистеин-цистеиновой петли SIVmac, к-рая аналогична петле V3 вируса иммунодефицита человека тип 1. Была охарактеризована молекула главного комплекса гистосовместимости класса I обезьян резус, к-рая связывается с этим пептидным фрагментом оболочки SIVmac. Ею является Mamu-A*02, аллель А-локуса, гомолог HLA-A. США, [N. L. Letvin], Harvard Med. Sch. Beth Israel Hosp., Boston, MA 02215. Библ. 44
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СВОЙСТВА
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.245

Автор(ы) : Kanai, Takanori, Thomas Elaine K., Yasutomi, Yasuhiro, Letvin Norman L.
Заглавие : IL-15 stimulates the expansion of AIDS virus-specific CTL
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 8. - С. 3681-3687
Аннотация: Мышиные ЦТЛ линии CTLL-2 и Т-клетки макаков-резусов, стимулированные оболочным пептидом вируса SIV[mac], пролиферируют в присутствии ИЛ-2 и ИЛ-15. Оба цитокина способны поддерживать в длительной культуре рост ЦТЛ, полученных на основе CD8{+} Т-клеток крови обезьян, инфицированных SIV[mac], с сохранением цитолитической активности. Антитела к ИЛ-2 и его рецепторам не влияют на ИЛ-15-зависимую индукцию и экспансию ЦТЛ. Методом лимитирующих разведений показано, что частота предшественников ЦТЛ при их индукции в присутствии ИЛ-2 и ИЛ-15 практически одинакова (1:4470 и 1:4280). Синергизм в действии ИЛ-2 и ИЛ-15 на формирование цитотоксической активности Т-клеток отсутствует. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02215. Библ. 23
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T-ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
УСИЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.10-04Б1.295

Автор(ы) : Kanai, Takanori, Thomas Elaine K., Yasutomi, Yasuhiro, Letvin Norman L.
Заглавие : IL-15 stimulates the expansion of AIDS virus-specific CTL
Источник статьи : J. Immunol. - 1996. - Vol. 157, N 8. - С. 3681-3687
Аннотация: Мышиные ЦТЛ линии CTLL-2 и Т-клетки макаков-резусов, стимулированные оболочным пептидом вируса SIV[mac], пролиферируют в присутствии ИЛ-2 и ИЛ-15. Оба цитокина способны поддерживать в длительной культуре рост ЦТЛ, полученных на основе CD8{+} Т-клеток крови обезьян, инфицированных SIV[mac], с сохранением цитолитической активности. Антитела к ИЛ-2 и его рецепторам не влияют на ИЛ-15-зависимую индукцию и экспансию ЦТЛ. Методом лимитирующих разведений показано, что частота предшественников ЦТЛ при их индукции в присутствии ИЛ-2 и ИЛ-15 практически одинакова (1:4470 и 1:4280). Синергизм в действии ИЛ-2 и ИЛ-15 на формирование цитотоксической активности Т-клеток отсутствует. США, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02215. Библ. 23
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T-ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
УСИЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 15
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
МЫШИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.117

Автор(ы) : Reimann Keith A., Tenner-Racz, Klara, Racz, Paul, Montefiori David C., Yasutomi, Yasuhiro, Lin, Wenyu, Ransil Bernard J., Letvin Norman L.
Заглавие : Immunopathogenic events in acute infection fo rhesus monkeys with simian immunodeficiency virus of macaques
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - С. 2362-2370
Аннотация: Обезьяны-резус были заражены в/в вирусом иммунодефицита обезьян SIVmac шт. 251, выделенным от макак. С 7 по 21 день п. з. в плазме обнаруживался белок p27 в большом кол-ве, эта антигенемия коррелировала с размножением вируса в лимфатических железах. На 3-4 неделе размножение вируса уменьшалось очевидно за счет иммунологического контроля. Анти-SIVmac появлялись в крови на 14 день. К 28 дню антигенемия резко снижалась или p27 вообще переставал определяться, увеличивалось кол-во CD8{+} в крови и лимфоузлах. У CD8{+} в крови наблюдалась усиленная экспрессия главного комплекса гистосовместимости класса II и молекул адгезии LFA-1 при одновременном уменьшении экспрессии ассоциированных с Т-клетками молекул CD45RA. На 7 день п. з. в крови и лимфоузлах были обнаружены предшественники SIVmac-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов. США, New England Regional Primate Res. Cent, Harvard Med Sch. P. O. Box 9102, Southborough. MA 01772-9102
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.478

Автор(ы) : Reimann Keith A., Tenner-Racz, Klara, Racz, Paul, Montefiori David C., Yasutomi, Yasuhiro, Lin, Wenyu, Ransil Bernard J., Letvin Norman L.
Заглавие : Immunopathogenic events in acute infection fo rhesus monkeys with simian immunodeficiency virus of macaques
Источник статьи : J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - С. 2362-2370
Аннотация: Обезьяны-резус были заражены в/в вирусом иммунодефицита обезьян SIVmac шт. 251, выделенным от макак. С 7 по 21 день п. з. в плазме обнаруживался белок p27 в большом кол-ве, эта антигенемия коррелировала с размножением вируса в лимфатических железах. На 3-4 неделе размножение вируса уменьшалось очевидно за счет иммунологического контроля. Анти-SIVmac появлялись в крови на 14 день. К 28 дню антигенемия резко снижалась или p27 вообще переставал определяться, увеличивалось кол-во CD8{+} в крови и лимфоузлах. У CD8{+} в крови наблюдалась усиленная экспрессия главного комплекса гистосовместимости класса II и молекул адгезии LFA-1 при одновременном уменьшении экспрессии ассоциированных с Т-клетками молекул CD45RA. На 7 день п. з. в крови и лимфоузлах были обнаружены предшественники SIVmac-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов. США, New England Regional Primate Res. Cent, Harvard Med Sch. P. O. Box 9102, Southborough. MA 01772-9102
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОСТРЫЕ ИНФЕКЦИИ
ИММУНОПАТОГЕНЕЗ
ОБЕЗЬЯНЫ-РЕЗУСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.06-04Б4.414

Автор(ы) : Yasutomi, Yasuhiro, Onuma, Misao, Yamamoto, Masako, Kawakami, Yoshimi, Azuma, Ichiro
Заглавие : In vitro activation of bovine macrophage and peripheral blood mononuclear cells by Nocardia rubra cell wall skeleton (N-CWS)
Источник статьи : J. Vet. Med. B. - 1990. - Vol. 37, N 9. - С. 712-720
Аннотация: Препарат из компонентов (пептидогликанов) клеточной стенки Nocardia rubra был использован для иммунотерапии скота с увелич. подкожными лимфоузлами и документированным присутствием вируса бычьей лейкемии. В местах введения препарата из нокардий наблюдали инфильтрацию макрофагами и Т-клетками. Максимальную цитолитич. активность приобретали макрофаги после инкубации с 10 мкг/мл препарата нокардий. Тот же препарат индуцировал сильный хемилюминесцентный ответ мононуклеаров крови и их же пролиферативный ответ. В надосадке мононуклеаров, культивированных в присутствии препарата нокардий, выявлена активность интерлейкина 2. Обсуждаются возможные иммунологич. механизмы противоопухолевого действия препарата из нокардий. Библ. 29. Япония, Dep of Epizootiology, Faculty, of Veterinary Medicine Hokkaido Univ. Sapporo 060.
ГРНТИ : 34.27.51
Предметные рубрики: NOCARDIA RUBRA (BACT.)
ПРЕПАРАТЫ КЛЕТОЧНОЙ СТЕНКИ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИЙНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВЕТЕРИНАРИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 94.02-04И2.084

Автор(ы) : Yasutomi, Yasuhiro, Asaoka, Hideyuki, Takahashi, Kiyoshi, Kawakami, Yoshimi, Onuma, Misao
Заглавие : Proliferation of lymphocytes in Theileria sergenti-infected calves in vitro
Источник статьи : J. Vet. Med. Sci. - 1991. - Vol. 53, N 1. - С. 161-162
Аннотация: 6 телят заражали п/к 12 млн эритроцитов, содержавших Th. sergenti штамма Chitose. Затем в течение 6 мес у животных определяли динамику паразитемии, АТ и пролиферации лимфоцитов периферической крови (ЛПК) под влиянием КонА и фактора роста Т-клеток (ФРТК). Об интенсивности пролиферации ЛПК судили по включению меченого тимидина, к-рый добавляли в культуры ЛПК. Мерозоиты в крови всех 6 животных начинали выявляться через 1 мес после заражения; максимум паразитемии и титров АТ отмечался через 2-3 мес после заражения. Реакция ЛПК на КонА была одинаковой до и во все сроки после заражения тейлериями. В то же время, пролиферация значительно возрастала под влиянием ФРТК у ЛПК, выделенных через 1-3 мес после заражения. Такие же результаты получены и при заражении телят через зараженных клещей-переносчиков. С помощью м-АТ показано, что эта пролиферация связана с увеличением популяции Т-клеток. Предполагается, что на основе таких клеток можно создать препараты для профилактики тейлериоза у КРС. Япония, Dept. Epizootol., Fac. Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ТЕЙЛЕРИОЗЫ
ТЕЛЯТА
АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.191

Автор(ы) : Mori, Kazuyasu, Yasutomi, Yasuhiro, Ohgimoto, Shinji, Nakasone, Tadashi, Takamura, Shiki, Shioda, Tatsuo, Nagai, Yoshiyuki
Заглавие : Quintuple deglycosylation mutant of simian immunodeficiency virus SIVmac239 in rhesus macaques: Robust primary replication, tightly contained chronic infection, and elicitation of potent immunity against the parental wild-type strain
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 9. - С. 4023-4028
Аннотация: Резус-макаков инфицировали предварительно созданным мутантным вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО), лишенным 5 из 22 N-гликанов в gp120 без изменения способности к репликации и инфицированию культивируемых клеток. Мутантные ВИО активно размножались в острой стадии и компактно сохранялись в хронической стадии инфекции. Показана необходимость N-гликанов для полноценной хронической инфекции. В течение 40 недель наблюдения не зарегистрировали реверсии мутантных ВИО в SIVmac239 дикого типа. Инфицированные макаки остаются устойчивыми к инфицированию SIVmac239. В ответ на последующее поражение ВИО у животных развивается сильный вторичный ответ цитотоксических Т-лимфоцитов против многочисленных антигенов, включая Gag-Pol, Nef и Env, без выработки нейтрализующих антител. Считают, что мутанты ВИО, лишенные 5 N-гликанов, представляют собой новый вариант живых ослабленных ВИО вакцинального типа. Япония, AIDS Res. Ctr, Ntl Inst. Infec. Dis., Tokyo. Библ. 29
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА N-ГЛИКАНОВ GP120
ИЗМЕНЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОСТИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.245

Автор(ы) : Mori, Kazuyasu, Yasutomi, Yasuhiro, Ohgimoto, Shinji, Nakasone, Tadashi, Takamura, Shiki, Shioda, Tatsuo, Nagai, Yoshiyuki
Заглавие : Quintuple deglycosylation mutant of simian immunodeficiency virus SIVmac239 in rhesus macaques: Robust primary replication, tightly contained chronic infection, and elicitation of potent immunity against the parental wild-type strain
Источник статьи : J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 9. - С. 4023-4028
Аннотация: Резус-макаков инфицировали предварительно созданным мутантным вирусом иммунодефицита обезьян (ВИО), лишенным 5 из 22 N-гликанов в gp120 без изменения способности к репликации и инфицированию культивируемых клеток. Мутантные ВИО активно размножались в острой стадии и компактно сохранялись в хронической стадии инфекции. Показана необходимость N-гликанов для полноценной хронической инфекции. В течение 40 недель наблюдения не зарегистрировали реверсии мутантных ВИО в SIVmac239 дикого типа. Инфицированные макаки остаются устойчивыми к инфицированию SIVmac239. В ответ на последующее поражение ВИО у животных развивается сильный вторичный ответ цитотоксических Т-лимфоцитов против многочисленных антигенов, включая Gag-Pol, Nef и Env, без выработки нейтрализующих антител. Считают, что мутанты ВИО, лишенные 5 N-гликанов, представляют собой новый вариант живых ослабленных ВИО вакцинального типа. Япония, AIDS Res. Ctr, Ntl Inst. Infec. Dis., Tokyo. Библ. 29
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
МУТАНТНЫЙ ВАРИАНТ
СНИЖЕНИЕ ЧИСЛА N-ГЛИКАНОВ GP120
ИЗМЕНЕНИЕ ИНФЕКЦИОННОСТИ
МАКАКИ-РЕЗУСЫ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.470

Автор(ы) : Yasutomi, Yasuhiro, Miller Michael D., Shen, Ling, Letvin Norman L., Koenig, Scott, Fuerst Thomas R., Emini Emilio A., Gould-Fogerite, Susan, Mannino Raphael J.
Заглавие : Recombinant BCG vector and peptide/liposome vaccine elicit SIV-specific CTLs in rhesus monkeys
Источник статьи : Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - С. 197-202
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ ВТОРИЧНЫЕ
SIV-ИНФЕКЦИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.224

Автор(ы) : Yasutomi, Yasuhiro, Miller Michael D., Shen, Ling, Letvin Norman L., Koenig, Scott, Fuerst Thomas R., Emini Emilio A., Gould-Fogerite, Susan, Mannino Raphael J.
Заглавие : Recombinant BCG vector and peptide/liposome vaccine elicit SIV-specific CTLs in rhesus monkeys
Источник статьи : Vaccines'93: Mod. Approaches New Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1993. - С. 197-202
ГРНТИ : 34.25.37
Предметные рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ ВТОРИЧНЫЕ
SIV-ИНФЕКЦИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ВАКЦИНАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ИНДУКЦИЯ
ОБЕЗЬЯНЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.283

Автор(ы) : Onuma, Misao, Yamamoto, Masako, Yasutomi, Yasuhiro, Takahashi, Kiyoshi, Kawakami, Yoshimi, Azuma, Ichiro
Заглавие : Regression of bovine lymphosarcoma by treatment with cellwall skeleton of Nocardia rubra
Источник статьи : Vaccine. - 1989. - Vol. 7, N 2. - С. 121-124
Аннотация: 5 BLY-инфицированным коровам, у к-рых были увеличены п/к ЛУ и имелись в крови клетки (Кл), содержащие опухолеассоциированный антиген (ОАА), вводили лиофилизированный препарат из клеточ. оболочек Nocardia rubra в дозе 0,5- 4 мг/ЛУ. Интервалы между введениями в ЛУ - 2-4 нед. После 2-3 инъекций 7 ЛУ (из 10) исчезли, в крови уменьшилось содержание Кл с ОАА. Препарат, наряду с локальным эффектом, оказывает системное действие, т. к. у одной коровы исчезли множественные мелкие ЛУ, в к-рые препарат не вводили. Япония, Rakuno Gakuen Univ., Ebetsu 069. Табл. 2. Ил. 4. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛИМФОСАРКОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
NOCARDIA RUBRA
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 16.01-04М2.202

Автор(ы) : Machino-Ohtsuka, Tomoko, Tajiri, Kazuko, Kimura, Taizo, Sakai, Satoshi, Sato, Akira, Yoshida, Toshimichi, Hiroe, Michiaki, Yasutomi, Yasuhiro, Aonuma, Kazutaka, Imanaka-Yoshida, Kyoko
Заглавие : Tenascin-C aggrevates autoimmune myocarditis via dendritic cell activation and Th17 cell differentiation
Источник статьи : J. Amer. Heart Assoc. - 2014. - Vol. 3, N 6. - С. е001052
Аннотация: Показано, что ТЦС (внеклеточный матриксный гликопротеин) ухудшает экспериментальный аутоиммунный миокардит у мышей за счет активации дендритных клеток и дифференциации клеток Th17 через Toll-подобный рецептор 4. Считают, что блокада сигнальной системы указанного рецептора, ингибирующая провоспалительный эффект ТЦС, может быть терапевтическим средством против аутоиммунного миокардита
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: СЕРДЦЕ
АУТОИММУННЫЙ МИОКАРДИТ
ТЕНАСЦИН-С
МЫШИ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 03.03-04М2.141

Автор(ы) : Imanaka-Yoshida, Kyoko, Hiroe, Michiaki, Yasutomi, Yasuhiro, Toyozaki, Tetsuya, Tsuchiya, Takuro, Noda, Naomi, Maki, Toshiki, Nishikawa, Toshio, Sakakura, Teruyo, Yoshida, Toshimichi
Заглавие : Tenascin-C is a useful marker for disease activity in myocarditis
Источник статьи : J. Pathol. - 2002. - Vol. 197, N 3. - С. 388-394
Аннотация: Выявлено повышение экспрессии тенасцина-С (ТС) на ранней стадии экспериментального миокардита у мышей. Степень экспрессии ТС коррелировала с уровнем воспалительного процесса. Основным источником ТС являлись интерстинальные фибробласты
ГРНТИ : 34.39.27
Предметные рубрики: ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
МИОКАРДИТ
ТЕНАСЦИН-С
МЫШИ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.05-04Н1.388

Автор(ы) : Yasutomi, Yasuhiro, Onuma, Misao, Watarai, Shinobu, Yasuda, Tatsuji, Kirisawa, Rikio, Kawakami, Yoshimi
Заглавие : The effect of GD[3] ganglioside obtained from bovine lymphosarcoma on bovine normal mononuclear cell
Источник статьи : Microbiol. and Immunol. - 1989. - Vol. 33, N 10. - С. 853-861
Аннотация: GD[3] выделили из Кл Оп в 7 случаях энзоотич. лимфосаркомы (Ла) крупного рогатого скота (КРС), из Св 6 здоровых животных и 5 животных с Ла. Содержание GD[3] в Св КРС с Ла (0,62 мкг/мл) в 2 раза выше, чем в норме (различия недостоверны). GD[3] в конц-ии 25-500 мкг/мл добавляли в культуру Кон А-стимулированных нормал. мононуклеаров крови КРС. Начиная с 50 мкг/мл, GD[3] проявлял ингибирующую активность по отношению к стиму лированным Кл. Бластогенез полностью подавлялся при добавлении GD[3] через 50 ч после начала культивирования и не изменялся при добавлении через 80 ч. Преинкубация Кл с GD[3] не влияла на бластогенез. GD[3] не влиял на бластные клеточ. линии, но подавлял смешанную лейкоцитарную р-цию. GD[3] не препятствовал проявлению киллерной активности цитотоксич. Лф, но ингибировал индукцию цитотоксич. активности. Япония, Dep. of Veterinary Microbiology, Rakuno Gakuen Univ. Ebetsu, Hokkaido 069. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ГАНГЛИОЗИД GD3
ЛИМФОСАРКОМА
КОНКАНАВАЛИН А
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Однотомное издание
Заявка 1369127 ЕПВ, МКИ A61K 39/04.

Автор(ы) : Yasutomi, Yasuhiro, Mizutani, Hitoshi
Заглавие : Novel medicinal use of alpha antigen or alpha antigen gene .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Maruho Co., Ltd.
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.114

Автор(ы) : Yasutomi, Yasuhiro
Заглавие : Role of CD4{+} cytotoxic T lymphocyte (CTL) in immunological homeostasis
Источник статьи : Jap. J. Vet. Res. - 1997. - Vol. 44, N 4. - С. 228-229
Аннотация: Хотя б. ч. активность ЦТЛ связана с субпопуляцией CD8{+} T-лимфоцитов (Л) и молекулами класса I ГКГС, для мышей и человека описаны CD4{+} T-Л в сочетании с молекулами класса II ГКГС как ЦТЛ. Описана реакция CD4{+} ЦТЛ на вирусные антигены Molony и Frind. Япония, Dep. Bioregulation, Univ. Med. Sch., Mie. Библ. 5
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.522

Автор(ы) : Yasutomi, Yasuhiro
Заглавие : Иммунология опухолей и иммунотерапия лейкоза крупного рогатого скота
Источник статьи : Ракуно гакуэн дайгаку кие. - 1990. - Vol. 15, N 1-2. - С. 183-184
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ИММУНОЛОГИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)