Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yang, Sixun$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.05-04К1.131

Автор(ы) : Yang, Sixun, Kittlesen, David, Slingluff Craig L., Vervaert Carol E., Seigler Hilliard F., Darrow Timothy L.
Заглавие : Dendritic cells infected with a vaccinia vector carrying the human gp100 gene simultaneously present multiple specificities and elicit high-affinity T cells reactive to multiple eptiopes and restricted by HLA-A2 and -A3
Источник статьи : J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 8. - С. 4204-4211
Аннотация: Дендритные клетки (ДК) больных меланомой (HLA-A2 HLA-A3) нагружали пептидными фрагментами опухолеассоциированного антигена меланомы gp100 G[9]154, G[9]209 и G[9]280 или инфицировали вакцинным вектором, содержащим ген gp100. Использовали эти ДК для индукции in vitro аутологичных цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ). ЦТЛ индуцировали также стимуляцией мононуклеаров крови аутологичной опухолью. В последнем случае получены ЦТЛ, специфичные к gp100 и рестриктированные по HLA-A2. ЦТЛ, индуцированные ДК, нагруженными различными пептидами gp100, лизировали сингенные по HLA-IB-лимфобласты, нагруженные соответствующими пептидами. ЦТЛ, индуцированные ДК, трансфецированными геном gp100 лизировали В-лимфобласты, нагруженные gp100 или его пептидами, а также gp100{+} меланомные клетки, причем рестрикция по HLA-A2/A3 в этом случае отсутствовала. Т. обр., с точки зрения генотерапии предпочтительным является использование ДК, трансфецированных целым геном gp100, а не его фрагментами, поскольку они обеспечивают образование ЦТЛ, специфичных ко всем эпитопам и не ограниченные по генам ГКГС класса I. США, Dep. Surgery, Duke Univ. Med. School, Durham, NC 27710. Библ. 44
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ОПУХОЛЕВОГО АНТИГЕНА GP100
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИНДУКЦИЯ IN VITRO
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.284

Автор(ы) : Yang, Sixun, Kittlesen, David, Slingluff Craig L., Vervaert Carol E., Seigler Hilliard F., Darrow Timothy L.
Заглавие : Dendritic cells infected with a vaccinia vector carrying the human gp100 gene simultaneously present multiple specificities and elicit high-affinity T cells reactive to multiple eptiopes and restricted by HLA-A2 and -A3
Источник статьи : J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 8. - С. 4204-4211
Аннотация: Дендритные клетки (ДК) больных меланомой (HLA-A2 HLA-A3) нагружали пептидными фрагментами опухолеассоциированного антигена меланомы gp100 G[9]154, G[9]209 и G[9]280 или инфицировали вакцинным вектором, содержащим ген gp100. Использовали эти ДК для индукции in vitro аутологичных цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ). ЦТЛ индуцировали также стимуляцией мононуклеаров крови аутологичной опухолью. В последнем случае получены ЦТЛ, специфичные к gp100 и рестриктированные по HLA-A2. ЦТЛ, индуцированные ДК, нагруженными различными пептидами gp100, лизировали сингенные по HLA-IB-лимфобласты, нагруженные соответствующими пептидами. ЦТЛ, индуцированные ДК, трансфецированными геном gp100 лизировали В-лимфобласты, нагруженные gp100 или его пептидами, а также gp100{+} меланомные клетки, причем рестрикция по HLA-A2/A3 в этом случае отсутствовала. Т. обр., с точки зрения генотерапии предпочтительным является использование ДК, трансфецированных целым геном gp100, а не его фрагментами, поскольку они обеспечивают образование ЦТЛ, специфичных ко всем эпитопам и не ограниченные по генам ГКГС класса I. США, Dep. Surgery, Duke Univ. Med. School, Durham, NC 27710. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ОПУХОЛЕВОГО АНТИГЕНА GP100
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИНДУКЦИЯ IN VITRO
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.410

Автор(ы) : Yang, Sixun, Kittlesen, David, Slingluff Craig L., Vervaert Carol E., Seigler Hilliard F., Darrow Timothy L.
Заглавие : Dendritic cells infected with a vaccinia vector carrying the human gp100 gene simultaneously present multiple specificities and elicit high-affinity T cells reactive to multiple eptiopes and restricted by HLA-A2 and -A3
Источник статьи : J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 8. - С. 4204-4211
Аннотация: Дендритные клетки (ДК) больных меланомой (HLA-A2 HLA-A3) нагружали пептидными фрагментами опухолеассоциированного антигена меланомы gp100 G[9]154, G[9]209 и G[9]280 или инфицировали вакцинным вектором, содержащим ген gp100. Использовали эти ДК для индукции in vitro аутологичных цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ). ЦТЛ индуцировали также стимуляцией мононуклеаров крови аутологичной опухолью. В последнем случае получены ЦТЛ, специфичные к gp100 и рестриктированные по HLA-A2. ЦТЛ, индуцированные ДК, нагруженными различными пептидами gp100, лизировали сингенные по HLA-IB-лимфобласты, нагруженные соответствующими пептидами. ЦТЛ, индуцированные ДК, трансфецированными геном gp100 лизировали В-лимфобласты, нагруженные gp100 или его пептидами, а также gp100{+} меланомные клетки, причем рестрикция по HLA-A2/A3 в этом случае отсутствовала. Т. обр., с точки зрения генотерапии предпочтительным является использование ДК, трансфецированных целым геном gp100, а не его фрагментами, поскольку они обеспечивают образование ЦТЛ, специфичных ко всем эпитопам и не ограниченные по генам ГКГС класса I. США, Dep. Surgery, Duke Univ. Med. School, Durham, NC 27710. Библ. 44
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ОПУХОЛЕВОГО АНТИГЕНА GP100
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т ЛИМФОЦИТЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ИНДУКЦИЯ IN VITRO
МЕЛАНОМА
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.06-04Н3.172

Автор(ы) : Yang, Sixun, Haluska Frank G.
Заглавие : Treatment of melanoma with 5-fluorouracil or dacarbazine in vitro sensitizes cells to antigen-specific CTL lysis through perforin/granzyme- and Fas-mediated pathways
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 7. - С. 4599-4608
Аннотация: Обработка in vitro клеточных линий меланомы человека противоопухолевыми агентами 5-фтороурацилом или дакарбазином приводит к повышению их чувствительности к лизису цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) периферической крови, специфичными к синтетическому антигенному пептиду G209, рестриктированному HLA-A{*}0201. При этом возрастает литическая активность аутологичных низкоавидных ЦТЛ. Повышенный цитолиз опухолевых клеток опосредуется апоптозом, зависимым от перфорина и гранзима, и от молекул Fas. США, Massachusetts General Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 62
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ДЕКАРБАЗИН
ПЕРФОРИН/ГРАНЗИМ
МОЛЕКУЛЫ FAS
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.236

Автор(ы) : Yang, Sixun, Haluska Frank G.
Заглавие : Treatment of melanoma with 5-fluorouracil or dacarbazine in vitro sensitizes cells to antigen-specific CTL lysis through perforin/granzyme- and Fas-mediated pathways
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 7. - С. 4599-4608
Аннотация: Обработка in vitro клеточных линий меланомы человека противоопухолевыми агентами 5-фтороурацилом или дакарбазином приводит к повышению их чувствительности к лизису цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) периферической крови, специфичными к синтетическому антигенному пептиду G209, рестриктированному HLA-A{*}0201. При этом возрастает литическая активность аутологичных низкоавидных ЦТЛ. Повышенный цитолиз опухолевых клеток опосредуется апоптозом, зависимым от перфорина и гранзима, и от молекул Fas. США, Massachusetts General Hosp., Boston, MA 02114. Библ. 62
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ
РАЗРУШЕНИЕ IN VITRO
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ДЕКАРБАЗИН
ПЕРФОРИН/ГРАНЗИМ
МОЛЕКУЛЫ FAS
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)