СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Yang, Quan-en$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.03-04К1.160

Автор(ы) : Yang, Quan-en
Заглавие : Human immunodeficiency virus reservoir might be actively eradicated as residual malignant cells by cytotoxic chemotherapy
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 2004. - Vol. 62, N 3. - С. 358-363
Аннотация: Гипотеза. Уникальной характеристикой вируса иммунодефицита ВИЧ является то, что вирус может соединить свою кДНК с геномной ДНК хозяина для дальнейшей репликации. Иногда вирус может войти в геном хозяина и стать частью генетического материала хозяина и тогда удаление вируса без уничтожения инфицированных клеток фактически невозможно. Использование высокоактивной антиретровирусной терапии (ВАТ) может привести к существенному снижению вирулентности. Однако, ВАТ не снимает ВИЧ. ВИЧ неизбежно будет восстанавливать свои позиции после прекращения лечения. Тщательный поиск новых комбинаций терапевтической стратегии с цитотоксическими препаратами, которые уничтожают или достоверно снижают ВИЧ, является потенциальным путем для лучшего контроля за болезнью. Теоретически, ВИЧ можно постепенно снизить с помощью длительного использования некоторых антиметаболических препаратов, если вирусная репликация полностью блокирована с помощью ВАТ, то и защитить неинфицированные, чувствительные клетки. Библ. 39
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.02-04Н3.33

Автор(ы) : Yang, Quan-en
Заглавие : Human immunodeficiency virus reservoir might be actively eradicated as residual malignant cells by cytotoxic chemotherapy
Источник статьи : Med. Hypotheses. - 2004. - Vol. 62, N 3. - С. 358-363
Аннотация: Гипотеза. Уникальной характеристикой вируса иммунодефицита ВИЧ является то, что вирус может соединить свою кДНК с геномной ДНК хозяина для дальнейшей репликации. Иногда вирус может войти в геном хозяина и стать частью генетического материала хозяина и тогда удаление вируса без уничтожения инфицированных клеток фактически невозможно. Использование высокоактивной антиретровирусной терапии (ВАТ) может привести к существенному снижению вирулентности. Однако, ВАТ не снимает ВИЧ. ВИЧ неизбежно будет восстанавливать свои позиции после прекращения лечения. Тщательный поиск новых комбинаций терапевтической стратегии с цитотоксическими препаратами, которые уничтожают или достоверно снижают ВИЧ, является потенциальным путем для лучшего контроля за болезнью. Теоретически, ВИЧ можно постепенно снизить с помощью длительного использования некоторых антиметаболических препаратов, если вирусная репликация полностью блокирована с помощью ВАТ, то и защитить неинфицированные, чувствительные клетки. Библ. 39
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
IN VITRO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.02-04Б1.104

Автор(ы) : Sei, Shizuko, Yang, Quan-En, O'Neill, Dennis, Yoshimura, Kazuhisa, Nagashima, Kunio, Mitsuya, Hiroaki
Заглавие : Identification of a key target sequence to block human immunodeficiency virus type 1 replication within the gag-pol transframe domain
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 10. - С. 4621-4633
Аннотация: Показано, что из 28 изученных областей генома ВИЧ-1 только одна консервативная последовательность (АЦТЦТТТГГЦААЦГА) около 3'-конца транс-рамочной области gag-pol, кодирующая остатки 4-8 протеазы (I) и С-концевой мотив связывания Vpr белка p6{Gag} (II) в 2 разных рамках считывания, является хорошей мишенью для антисмыслового пептид-нуклеотидного олигомера PNA[PR2] (III). Нарушение III трансляции мРНК gag-pol вызывает уменьшение синтеза полипротеина Pr160{Gag-Pol} (а значит, и I), преимущественную экспрессию полипротеинаPr55{Gag}, не имеющего функционального II, и сильное внутриклеточное расщепление белков-предшественников Gag, мешающее сборке вирионов ВИЧ-1. Обработка III устраняет продукцию вирионов в 99% хронически инфицированных ВИЧ-1 клеток Н9 и моноядерных клеток периферич. крови, зараженных клинич. изолятами ВИЧ-1 с фенотипами множественной лекарственной устойчивости. Этот сегмент транс-рамочной области gag-pol может служить генетич. антивирусной мишенью. США, HIV Clin. Interface Lab., SAIC-Frederick, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702. Библ. 155
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН GAG-POL
ТРАНС-РАМОЧНЫЙ ДОМЕН
АНТИВИРУСНЫЕ МИШЕНИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.02-04К1.293

Автор(ы) : Sei, Shizuko, Yang, Quan-En, O'Neill, Dennis, Yoshimura, Kazuhisa, Nagashima, Kunio, Mitsuya, Hiroaki
Заглавие : Identification of a key target sequence to block human immunodeficiency virus type 1 replication within the gag-pol transframe domain
Источник статьи : J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 10. - С. 4621-4633
Аннотация: Показано, что из 28 изученных областей генома ВИЧ-1 только одна консервативная последовательность (АЦТЦТТТГГЦААЦГА) около 3'-конца транс-рамочной области gag-pol, кодирующая остатки 4-8 протеазы (I) и С-концевой мотив связывания Vpr белка p6{Gag} (II) в 2 разных рамках считывания, является хорошей мишенью для антисмыслового пептид-нуклеотидного олигомера PNA[PR2] (III). Нарушение III трансляции мРНК gag-pol вызывает уменьшение синтеза полипротеина Pr160{Gag-Pol} (а значит, и I), преимущественную экспрессию полипротеинаPr55{Gag}, не имеющего функционального II, и сильное внутриклеточное расщепление белков-предшественников Gag, мешающее сборке вирионов ВИЧ-1. Обработка III устраняет продукцию вирионов в 99% хронически инфицированных ВИЧ-1 клеток Н9 и моноядерных клеток периферич. крови, зараженных клинич. изолятами ВИЧ-1 с фенотипами множественной лекарственной устойчивости. Этот сегмент транс-рамочной области gag-pol может служить генетич. антивирусной мишенью. США, HIV Clin. Interface Lab., SAIC-Frederick, NCI-FCRDC, Frederick, MD 21702. Библ. 155
ГРНТИ : 34.43.41
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕН GAG-POL
ТРАНС-РАМОЧНЫЙ ДОМЕН
АНТИВИРУСНЫЕ МИШЕНИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 03.10-04Б1.90

Автор(ы) : Stephen Andrew G., Worthy Karen M., Towler, Eric, Mikovits Judy A., Sei, Shizuko, Roberts, Paula, Yang, Quan-en, Akee Rhone K., Klausmeyer, Paul, McCloud Thomas G.
Заглавие : Identification of HIV-1 nucleocapsid protein: Nucleic acid antagonists with cellular anti-HIV activity
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 296, N 5. - С. 1228-1237
Аннотация: Получили группу геллеиноподобных соединений, ингибирующих связывание нуклеокапсидного белка p7 ВИЧ-1 и d(TG)[4]. Из 26 активных ингибиторов этого связывания 5 содержали структуру ксантенилового кольца. Получено соединение с антивирусной активностью IC[50]=16,6'+-'4,3 мкМ в опытах in vitro. Связывание ингибиторов с p7 носило стериохимический характер. Библ. 43
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК P7
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.10-04Т2.103

Автор(ы) : Stephen Andrew G., Worthy Karen M., Towler, Eric, Mikovits Judy A., Sei, Shizuko, Roberts, Paula, Yang, Quan-en, Akee Rhone K., Klausmeyer, Paul, McCloud Thomas G.
Заглавие : Identification of HIV-1 nucleocapsid protein: Nucleic acid antagonists with cellular anti-HIV activity
Источник статьи : Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2002. - Vol. 296, N 5. - С. 1228-1237
Аннотация: Получили группу геллеиноподобных соединений, ингибирующих связывание нуклеокапсидного белка p7 ВИЧ-1 и d(TG)[4]. Из 26 активных ингибиторов этого связывания 5 содержали структуру ксантенилового кольца. Получено соединение с антивирусной активностью IC[50]=16,6'+-'4,3 мкМ в опытах in vitro. Связывание ингибиторов с p7 носило стериохимический характер. Библ. 43
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ВИЧ-1
БЕЛОК P7
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска