Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Yang, Jeng-Dar$<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.46

Автор(ы) : Yang, Jeng-Dar, Gecik, Peter, Collins, Alaric, Czarnecki, Stephen, Hsu, Hong-Hue, Lasdun, Abraham, Sundaram, Ramakrishnan, Muthukumar, Ganapathy, Silberklang, Melvin
Заглавие : Rational scale-up of a baculovirus-insect cell batch process based on medium nutritional depth
Источник статьи : Biotechnol. and Bioeng. - 1996. - Vol. 52, N 6. - С. 696-706
Аннотация: Разработан метод бессывороточного культивирования клеток с использованием рекомбинантного бакуловирусного (AcNPV) вектора экспрессии для инфицирования клеток насекомых Trichoplusia ni с целью получения секретируемого ими лизосомального человеческого фермента - глюкоцереброзидазы, имеющего перспективу применения для лечения болезни Гоше. В ходе масштабирования периодического процесса получения глюкоцереброзидазы - от качалочных колб к 25 л биореактору с перемешиванием - была разработана полуэмпирическая модель для определения параметров масштабирования процесса, включая плотность клеток хозяина при инфицировании, множественность инфекции и время отбора. Модель основана на предположении, что макс. выработка белка лимитируется питательным потенциалом (емкостью) среды, к-рую можно установить, выращивая неинфицированные клетки. В данном случае, пищевой лимит находился между 1,3*10{7} и 1,7*10{7} живых клеток в день на мл; по прогнозу, оптимальная экспрессия белка должна соответствовать 4-м суткам периодического процесса при плотности клеток хозяина во время инфицирования 1,5*10{6} - 2,0*10{6} кл/мл и множественности инфекции - 0,09-0,3. Показана целесообразность снижения и/или удаления в ходе процесса ингибирующих метаболитов, вырабатываемых клетками T. ni. США, Enzon, Inc., 20 Kingsbridge Road, Piscataway, New Jersey 08854-3969. Библ. 41
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
БАКУЛОВИРУСНАЯ СИСТЕМА ЭКСПРЕССИИ
ПЕРИОДИЧЕСКОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МАСШТАБИРОВАНИЕ
ПИТАТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ СРЕДЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.01-04Б3.013

Автор(ы) : Yang, Jeng-Dar, Wang, Nam Sun
Заглавие : Oxygen mass transfer enhancement via fermentor headspace pressurization
Источник статьи : Biotechnol. Progr. - 1992. - Vol. 8, N 3. - С. 244-251
Аннотация: Рассматривается возможность переноса массы О[2] в культуру в ферментере путем поддавливания верхних слоев загрузки. Этот метод м. б. эффективен в тех случаях, когда перемешивание или энергичная аэрация затруднены. Повышенная скорость переноса О[2] за счет поддавливания привела к усиленному росту клеток и более высокой их плотности в системах бактериальной культуры (Escherichia coli; (2.72 бар) и культуре водорослей (Ochromonas malhamensis давление - программиуремое). Метод способствует увеличению веса сухих клеток от 1,47 до 1,77 г/л. для культуры E. coli и увеличению плотности жизнеспособных клеток от 4*10{7} до 10{8} клеток/мл в культуре водорослей. Значит. (более 250%) увеличение скорости переноса О[2] м. б. достигнуто в ферментерах, уже рассчитанных на повышенное давление (автоклавы). Библ. 30. США, Dep. Chem. Eng., Univ. Maryland, College Pard, MD 20742.
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
КИСЛОРОД
УСИЛЕННЫЙ ПЕРЕНОС
BIOREACTORS
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 93.06-04Б3.83

Автор(ы) : Yang, Jeng-Dar, Wang, Nam Sun
Заглавие : Oxygen mass transfer enhancement via fermentor headspace pressurization
Источник статьи : Biotechnol. Progr. - 1992. - Vol. 8, N 3. - С. 244-251
Аннотация: Рассматривается возможность переноса массы кислорода в культуру в ферментере путем поддавливания верхних слоев загрузки. Этот метод м.б. эффективен в тех случаях, когда перемешивание или энергичная аэрация затруднены. Повышенная скорость переноса кислорода за счет поддавливания привела к усиленному росту клеток и более высокой их плотности в системах бактериальной культуре (Escherichia coli; 2,72 бар) и культуре водорослей (Ochromonas malhamensis; давление-программируемое). Метод способствует увеличению веса сухих клеток от 1,47 до 1,77 г/л. для культуры E. coli и увеличению плотности жизнеспособных клеток от 4*10{7} до 10{8} клеток/мл в культуре водорослей. Значит. (более 250%) увеличение скорости переноса кислорода м.б. достигнуто в ферментах, уже рассчитанных на повышенное давление (автоклавы). США, Dept. Chem. Eng., Univ. Maryland, College Pard, MD 20742. Библ. 30
ГРНТИ : 34.27.39
Предметные рубрики: БИОРЕАКТОРЫ
КИСЛОРОД
УСИЛЕННЫЙМАССОПЕРЕНОС
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)