СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Yandell, D. W.$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.08-04Н1.136

Автор(ы) : Yandell D.W., Mukai S., Dryja T.P.
Заглавие : Detection of DNA sequence polymorphisms in the human retinoblastoma gene by direct genomic sequencing
Источник статьи : Cytogenet. and Cell. Genet. - 1989. - Vol. 51, N 1-4. - С. 1112
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ДНК
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ПОЛИМОРФИЗМ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ЛОКУС RB1
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.203

Автор(ы) : Menon A.G, Anderson K.M., Riccardi V.M., Chung R.Y., Whaley J.M., Yandell D.W., Farmer G.E., Freiman R.N., Lee J.K., Li F.P., Barker D.F., Ledbetter D.H., Kleider A., Martuza R.L., Gusella J.F., Seizinger B.R.
Заглавие : Chromosome 17p deletions and p53 gene mutations associated with the formation of malignant neurofibrosarcomas in von Recklinghausen neurofibromatosis
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 14. - С. 5435-5439
Аннотация: Выявляли, может ли нейрофиброматоз Реклингаузена (нейрофиброматоз типа 1; Нф1) быть вызван инактивацией гена-подавителя опухоли (Оп), располож. на хромосомном плече 17q, как это выяснено для Хс 22 в случае нейрофиброматоза типа 2. Предприняли поиск делеции Хс 17 в Оп от б-ных Нф1. Как у 2 нейрфибросарком (Нс) от б-ных с "атипичным" нейрофиброматозом, так и у 5 из 6 Нс от б-ных Нф1 показана потеря аллеля, выявляемая полиморфными маркерами ДНК на Хс 17. Однако общая зона делеции располагалась в обл. плеча 17р и не включала специфич. для Нф1 обл. 17q. Т. к. потери маркеров в 30 доброкачеств. Оп от б-ных Нф1 не наблюдалось, делеция 17р, обнаруженная в Нс, возможно связана с опухолевой прогрессией и/или злокачественностью. Эта зона содержала ген р53, к-рый, как предполагают, участвуют в прогрессии многих Оп человека. Прямое изучение с помощью полимеразной цепной р-ции последовательностей амплифициров. ДНК выявило точковую мутацию экзона 4 гена р53 в 2 из 7 Нс. Предполагают, что Нс возникают в результате нескольких независимых генетич. событий, включающих мутации гена Нф1 (механизм участия этого гена в опухолегенезе неизвестен) и потерю гена-подавителя Оп на плече 17р (вероятно, это ген р53). США, Massachusetts Gen. Hosp. and Harvard Med. School. Boston MA 02114. Библ. 24.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 17Р
ДЕЛЕЦИИ
ГЕНЫ
Р53
ЦИТОГЕНЕТИКА
НЕЙРОФИБРОСАРКОМА
НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.10-04Н1.102

Автор(ы) : Whaley J.M., Chung R.Y., Yandell D.W., Menon A., Li F.P., Seizinger B.R.
Заглавие : Mutation of the p53 gene is an uncommon event in sporadic human renal cell carcinomas
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1990. - Vol. 47, N 3 Suppl. - С. А24
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ПОЧКИ
ГЕНЫ
Р53
МУТАЦИИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.07-04Н1.117

Автор(ы) : Toquchida J., Rauch J.B., Vaughn G., Yandell D.W., Dryia T.P.
Заглавие : Partial genomic sequence of the retinobalstoma susceptibility gene : Abstr. 41st Annu. Meet. Amer. Soc. Hum. Genet., Cincinnati, Ohio, Oct. 16-20, 1990
Источник статьи : Amer. J. Hum. Genet. - 1990. - Vol. 47, N 3 Suppl. - С. 121
Аннотация: Выделили перекрывающиеся вставки, захватывающие зону протяженностью 'ЭКВИВ'200 тысяч оснований, содержащую единицы транскрипции гена чувствительности к ретинобластоме (ген RB). Провели скрининг мутаций этого гена, начиная с интрона, примыкающего к экзону 27. Получили последовательность размером 'ЭКВИВ'70 тысяч оснований, включающую 3 соприкасающихся участка. Проанализировали моно- и динуклеотидные последовательности, найденные в этой зоне, в отношении полиморфизма. Две полиадениловые зоны не варьировали в размерах среди 10 б-ных, тогда как А[n] повторы были очень полиморфны у 9 из 12 б-ных. Найдены 7 и 2 зоны, гомологичные, соотв. повторяющимся последовательностям ALu и Kpn1. Отношение оснований A+T/Г+Ц равнялось 1,74, что выше, чем среднее для общей ДНК человека (1,52). Т. обр., этот геномный локус относит. богат основаниями А+T. Эти данные противоречат гипотезе, согласно к-рой G-полоса является богатым основаниям А+T сегментом, если ген RB находился внутри субполосы 13q14.1, к-рая является R-полосой. В дополнение к зоне промотора найдена еще одна богатая основаниями Г+Ц зона в интроне 19. США, Harvard Med. School, Boston, MA.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕТИНОБЛАСТОМА
ГЕН ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
ЗОНЫ ALU
KPN1
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.03-04Н1.050

Автор(ы) : Toguchida J., Yamaguchi T., Ritchie B., Beauchamp R.L., Dayton S.H., Herrera G.E., Yamamuro T., Kotoura Y., Sasaki M.S., Little J.B., Weichselbaoum R.R., Ishizaki K., Yandell D.W.
Заглавие : Mutation spectrum of the р53 gene in bone and soft tissue sarcomas
Источник статьи : Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 22. - С. 6194-6199
Аннотация: Провели анализ мутаций гена р53 в 127 саркомах костной и мягких тканей человека. Общие перестановки в гене р53 выявляли с помощью саузерн-блотинга, а для выявления тонких изменений использовали анализ однонитевого конформационного полиморфизма и прямое секвенирование экзонов 2-11. Выявили 42 соматич. изменений гена р53 в исследованных опухолях из к-рых 21 относились к общим перестановкам, а 21 к тонким изменениям. Среди последних идентифицировали 17 случаев замещений оснований, 3 маленькие делеции и 1 инсерцию основания. Обнаруженные мутации гетерогенно распределялись по гену р53. Все 17 миссенс-мутаций локализовались в высококонсервативном участке гена р53, а 8 нонсенсмутаций распределялись между кодонами 46-316. Примерно у половины сарком с аллельными делециями в 17р не обнаружили изменений в кодирующей области р53. Библ. 37. США, Howe Lab. Ophtalmol., Massachusetts Eye and Ear Infirmary, MA 02114.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ОПОРНО-ДВИГАТЕЛЬНОГО АППАРАТА
САРКОМА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
МУТАЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 94.05-04Н1.025

Автор(ы) : Thor A.D., Yandell D.W.
Заглавие : Prognostic significance of p53 overexpression in node-negative breast carcinoma: preliminary studies support cautious optimism
Источник статьи : J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 3. - С. 176-177
Аннотация: Редакционный обзор. При определении прогностич. роли сверхэкспрессии р53 у больных раком молочной железы без метастазов в подмышечных лимфоузлах обнаружено расхождение рез-тов иммуногистохимич. определения и обнаружения конформационного полиморфизма однонитевой ДНК. Определение сверхэкспрессии р53, часто обнаруживаемой при плохом прогнозе, не имеет прогностич. значения для клинич. медицины. США, Dept Pathol., Massachusetts Gen. Hosp., Boston MA 02114. Библ. 12.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН Р53
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ЛИМФОУЗЛЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска