СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Xuan, Jinsong$<.>)

Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.07-04Б2.217

Автор(ы) : Li, Muyang, Hu, Qirui, Xuan, Jinsong, Deng, Dalyong, Weng, Manli
Заглавие : 'лямбда'N gene expression regulated by translation termination in ribosome L24 mutant
Источник статьи : Sci. in China. Ser. C. - 2003. - Vol. 46, N 2. - С. 127-134
Аннотация: Помимо регуляции на уровне транскрипции, экспрессия гена регулируется также на уровне трансляции. Имеются доказательства, что фаза терминации трансляции, а не только инициация, существенна для экспрессии гена. Экспрессия гена 'лямбда'N регулируется на уровне трансляции в мутанте L24, но механизм процесса еще неизвестен. В данной работе показали, что в этом мутанте экспрессия lac-'лямбда'N и GST-'лямбда'N уменьшается до 25% и 50% от уровня дикого типа штамма T83. Удивительно, что выход белка GST-'лямбда'N в мутанте восстанавливался до уровня T83 при изменении двух кодонов выше стоп-кодона 'лямбда'N. Следовательно, стоп-кодон и его окружение участвуют в регуляции трансляции. Возможная причина в том, что комплекс терминации трансляции, содержащий рибосому, не диссоциирует должным образом в районе стоп-кодона, что вызывает задержку следующей рибосомы и уменьшает эффективность экспрессии гена. Китай, Inst. of Genetics, Chinese Academy of Sciences, Beijing 100101. Библ. 18
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ ЛАМБДА
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН N ФАГА ЛАМБДА
ТРАНСЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РИБОСОМЫ
ОСТАНОВКА
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.12-04Б2.292

Автор(ы) : Xuan, Jinsong, Zalkin, Howard, Weng, Manli
Заглавие : Mutations in PurBox1 of the Bacillus subtilis pur operon control site affect adenine-regulated expression in vivo
Источник статьи : Sci. in China. Ser. C. - 2005. - Vol. 48, N 2. - С. 133-138
Аннотация: Транскрипция оперона pur у Bacillus subtilis регулируется взаимодействием контрольного участка ДНК с репрессором пурина (PurR). Контрольный участок оперона pur имеет два Purбокса, которые необходимы для высоко-аффиного связывания PurR. Вышележащий сильно связывающий Purбокс1 находится в положении -81 - -68 относительно стартового участка транскрипции и нижележащий слабосвязывающий Purбокс2 находится в положении -49 - -36. Были сконструированы три мутации Purбокс1 и исследован эффект связывания PurR с контрольной областью in vitro и регуляция экспрессии оперона pur in vivo. Мутации значительно уменьшали связывание PurR с контрольной областью ДНК. В штаммах G-75А, G-75Т и с делецией 5 п.н ('ДЕЛЬТА'5) оперона pur репрессия была неполной in vivo. Вдобавок титрование in vivo PurR было использовано для подтверждения, что последовательности, ограничивающие Purбокс1 и Purбокс2 необходимы для связывания PurR с контрольным участком оперона pur. КНР, Inst. of Genetics and Developmental Biology, Chinese Acad. of Sci., Beijing 100101. Библ. 15
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН PUR
PURБОКС
КОНТРОЛЬНЫЙ УЧАСТОК
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МУТАЦИИ
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕПРЕССОР ПУРИНА PURR
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 14.01-04В2.138

Автор(ы) : Xuan, Jinsong, Feng, Yanbin, Weng, Manli, Zhao, Ge, Shi, Jinfeng, Yao, Jianting, Wang, Xiuliang, Guo, Baotai, Qiao, Lixian, Duan, Delin, Wang, Bin
Заглавие : Expressed sequence tag analysis and cloning of trehalose-6-phosphate synthase gene from marine alga Laminaria japonica (Phaeophyta)
Источник статьи : Acta oceanol. sin. - 2012. - Vol. 31, N 6. - С. 139-148
Аннотация: Сконструирована последовательность сДНК из Lj cо средним размером вставки 1,6 kb. Получен 591 ее клон и выделены 574 EST-последовательности. Проведен их скрининг с помощью меченой {32}P пробы гена TPS из 453 пар оснований, что представляет парциальную последовательность, выделенную из Porphyra yezoensis. В ходе скрининга выделили 4 положительных клона сДНК, охватывающие большую часть таковой TPS Lj. Получена рамочная ORF-последовательность гена Lj TPS, кодирующая белок из 908 аминокислотных остатков с расчетной мол. массой 101674 Д. Ген Lj TPS успешно экспрессировал у Escherichia coli и риса и приемлем для селекции растений на стрессотолерантность. КНР, The State Key Lab. of Plant Genomics, Inst. of Genetics and Developmental Biology, Chinese Acad of Sci., Beijing 100101
ГРНТИ : 34.29.15
Предметные рубрики: LAMINARIA JAPONICA (ALGAE)
PHAEOPHYTA (ALGAE)
ИНДИКАТОРНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРЕГАЛОЗО-6-ФОСФАТСИНТАЗА
ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска