Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Xu, Xiaoling$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.07-04И7.42

Автор(ы) : Eicher Eva M., Washburn Linda L., Xu, Xiaoling, Dredge Robert D., Schork Nicholas J., Albrecht Kenn H., Turtzo L.Christine, Hoppe Peter C., Pringle M.Jodeanne, Shown Elaine P., Lee Barbara K., Page David C.
Заглавие : Autosomal genes involved in mammalian sex determination : Abstr. Keystone Symp. Mol. Basis Differ. between Sexes, Tamarron, Colo, Febr. 12-18, 1995
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - С. 34
Аннотация: Перенос poschiavinus Y (Y{POS})-хромосомы Mus domesticus в инбредную линию C57BL/6J приводит к тому, что у всех XY-мышей формируются ткани яичников. У половины особей C57BL/J/Y{POS} образуются исключительно ткани оварий (XY самки), а у половины - ткани яичников и семенников (XY гермафродиты). Перенос Y{POS}-хромосомы в другие инбредные линии, такие как DBA/2J и BALB/сByJ, не вызывает нарушения развития семенников у всех XY-особей. Полученные результаты указывают на то, что Y{POS} наследуется как комплексный признак, имеющий Y-сцепленный и аутосомный компоненты. Идентифицированы аутосомные гены во 2-й, 4-й и, возможно, в 5-й хромосомах, относящиеся к аутосомному компоненту. США, The Jackson Lab., Bar Harbor, ME 04609
ГРНТИ : 34.33.27
Предметные рубрики: ДЕТЕРМИНАЦИЯ ПОЛА
МЫШИ
АУТОСОМНЫЕ ГЕНЫ
Y{POS} ХРОМОСОМА
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.172

Автор(ы) : O'Neill Frank J., Frisque Richard J., Xu, Xiaoling, Hu, Yao-Xiong, Carney, Helen
Заглавие : Immortalization of human cells by mutant and chimeric primate polyomavirus T-antigen genes
Источник статьи : Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 6. - С. 1131-1139
Аннотация: Исследовали способность к иммортализации фибробластов человека, морфологически трансформированных генами T-антигена (ТА) из SV40 и химерными генами ТА SV40JCV или SV40/BKV. Показано, что трансформация ТА SV40 вызывает иммортализация 10% клеточных линий, а мутанты этого ТА с делециями C-концевого домена не вызывают иммортализацию. Химерные ТА, содержащие C-концевые домены ТА не из SV40 более эффективно индуцируют клеточную иммортализацию, чем природный ТА SV40, что указывает на повышенную иммортализационную активность C-концевых доменов ТА JCV и BKV. В то же время химерные ТА, содержащие N-концевые или центральные сегменты из ТА JCV не вызывают иммортализации клеток, хотя и имеют трансформирующую активность. Химерные ТА различаются по способности к связыванию белка p53. США, Dep. VA Res. Serv., Salt Lake City, UT 84148. Библ. 66
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕН T
МУТАНТНЫЕ ФОРМЫ
ГИБРИДНЫЕ ФОРМЫ
ИММОРТАЛИЗАЦИЯ КЛЕТОК
ВИРУС ПОЛИОМЫ
ВИРУС SV40
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.09-04М1.98

Автор(ы) : Weinstein, Michael, Yang, Xiao, Li, Cuiling, Xu, Xiaoling, Gotay, Jessica, Deng, Chu-Xia
Заглавие : Failure of egg cylinder elongation and mesoderm induction in mouse embryos lacking the tumor suppressor smad2
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 16. - С. 9378-9383
Аннотация: Гены smad представляют собой семейство из 9 членов, продукты к-рых служат внутриклеточными медиаторами сигналов трансформирующего фактора роста 'бета'(TGF'бета'). SMAD2, являющийся опухолевым супрессором, участвующий в развитии рака толстой кишки и легкого, индуцирует дорсальную мезодерму Xenopus laevis в ответ на действие TGF'бета' и активинов. Ген smad2 повсеместно экспрессируется в течение эмбриогенеза мышей и в тканях взрослых мышей. Животные, лишенные smad2, погибают через 8:5 д развития (Е8.5). Гомозиготные мутанты Е6,5 мельче контрольных, лишены экстраэмбрионной части цилиндра яйцеклетки и похожи на мутанты Е6.5 smad4. Этого сходства не наблюдается у Е7.5, т.к. мутанты smad2 содержат эмбриональную эктодерму. Молекулярный анализ показал, что эмбрионы, мутантные по smad2, не способны к гаструляции и образованию мезодермы. Т. обр., smad2 требуется для элонгации цилиндра яйцеклетки, гаструляции и мезодермальной индукции. США, Lab. Biochem. and Metab., Nat. Inst. Diabetes and Digestive and Kidney Dis., 10/9 105 Ctr. Drive, Nat. Inst. Hlth., Bethesda, MD 20892. Библ. 40
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: РАЗВИТИЕ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
SMAD2
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИИ
МЫШИ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.03-04А4.25

Автор(ы) : Shen, Shan-Xiang, Weaver, Zoe, Xu, Xiaoling, Li, Cuiling, Weinstein, Michael, Chen, Lin, Guan, Xin-Yuan, Ried, Thomas, Deng, Chu-Xia
Заглавие : A targeted disruption of the murine Brca1 gene causes 'гамма'-irradiation hypersensitivity and genetic instability
Источник статьи : Oncogene. - 1998. - Vol. 17, N 24. - С. 3115-3124
Аннотация: У человека мутации в гене BRCA1 приводят к развитию рака яичников и молочной железы. Считается, что BRCA1 ген кодирует белки системы репарации. Для проверки этой гипотезы получены трансгенные мыши с нокаутом гена Brca1. Показано, что у таких мышей наблюдается повышенная генетическая нестабильность и повышенная чувствительность к 'гамма'-облучению. Особенно сильно этот эффект выражен у мышей с одновременным нокаутом гена p53 - в этом случае наблюдались множественные хромосомные аберрации, а фибробласты с отсутствием обоих генов оказывались нежизнеспособными in vitro. США, Lab. Biochem. and Metab., Nat. Institute Diabetes, Digestive and Kidney Dis., Building 10, 9N105. Библ. 50
ГРНТИ : 34.49.19
Предметные рубрики: ГЕНЫ
BRCA1
ИНАКТИВАЦИЯ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ
ФИБРОБЛАСТЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.12-04Н2.196

Автор(ы) : Xu, Xiaoling, Chen, Yuiqing
Заглавие : Оценка диагностической значимости данных фибробронхоскопии при ателектазе средней доли правого легкого
Источник статьи : Zhongguo neijing zazhi. - 2000. - Vol. 6, N 1. - С. 14-15
Аннотация: Проводили бронхоскопию у 262 больных, у которых при рентгенографическом исследовании или компьютерной томографии грудной клетки выявлен ателектаз средней доли правого легкого. Специфические изменения (злокачественные опухоли) обнаружены у 75 (28,62%) больных, сужение бронха - у 52 (19,85%). Другая патология выявлена у 54 (20,23%) больных и нормальная бронхоскопическая картина отмечена у 82 (31,29%). Хронические воспалительные процессы являются наиболее частым этиологическим фактором ателектаза (56,49%). Опухоли диагностируют при бронхоскопии в 29,77% случаев. Авторы заключают, что воспалительные заболевания и туберкулез легких являются наиболее частыми причинами ателектаза средней доли правого легкого. Частота опухолей как причины ателектаза увеличивается у больных старше 45 лет. Диагностическая ценность бронхоскопии при данном заболевании достигает 50%. Табл. 2. Библ. 4
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКИХ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БРОНХОСКОПИЯ
АТЕЛЕКТАЗ
СРЕДНЯЯ ДОЛЯ
ПРАВОЕ ЛЕГКОЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.01-04М7.25

Автор(ы) : Xu, Xiaoling, Chen, Yuiqing
Заглавие : Оценка диагностической значимости данных фибробронхоскопии при ателектазе средней доли правого легкого
Источник статьи : Zhongguo neijing zazhi. - 2000. - Vol. 6, N 1. - С. 14-15
Аннотация: Проводили бронхоскопию у 262 больных, у которых при рентгенографическом исследовании или компьютерной томографии грудной клетки выявлен ателектаз средней доли правого легкого. Специфические изменения (злокачественные опухоли) обнаружены у 75 (28,62%) больных, сужение бронха - у 52 (19,85%). Другая патология выявлена у 54 (20,23%) больных и нормальная бронхоскопическая картина отмечена у 82 (31,29%). Хронические воспалительные процессы являются наиболее частым этиологическим фактором ателектаза (56,49%). Опухоли диагностируют при бронхоскопии в 29,77% случаев. Авторы заключают, что воспалительные заболевания и туберкулез легких являются наиболее частыми причинами ателектаза средней доли правого легкого. Частота опухолей как причины ателектаза увеличивается у больных старше 45 лет. Диагностическая ценность бронхоскопии при данном заболевании достигает 50%. Табл. 2. Библ. 4
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЛЕГКИХ
ТУБЕРКУЛЕЗ ЛЕГКИХ
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА
РЕНТГЕНОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
БРОНХОСКОПИЯ
АТЕЛЕКТАЗ
СРЕДНЯЯ ДОЛЯ
ПРАВОЕ ЛЕГКОЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.02-04М1.70

Автор(ы) : Xu, Xiaoling, Li, Cuiling, Takahashi, Katsu, Slavkin Harold C., Shum, Lillian, Deng, Chu-Xia
Заглавие : Murine fibroblast growth factor receptor 1'альфа' isoforms mediate node regression and are essential for posterior mesoderm development
Источник статьи : Dev. Biol. - 1999. - Vol. 208, N 2. - С. 293-306
Аннотация: Селективно разрушали изоформу FGFR1'альфа' и обнаружили, что она играет существенную роль в формировании задней части мезодермы во время гаструляции. Установлено, что у мутантных эмбрионов отсутствуют каудальные сомиты, формируется spina bifida, и эмбрионы погибают между 9.5-12.5 днем эмбрионального развития из-за невозможности эмбриональной циркуляции. Следовательно, FGF/FGFR1'альфа' сигналы являются постериоризирующими факторами, контролирующими регрессию узелка и заднее эмбриональное развитие. США [Deng C-X.], Nat. Inst. of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases, Nat. Inst. of Health, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 64
ГРНТИ : 34.21.17
Предметные рубрики: МУТАНТЫ FGFR1'АЛЬФА'
ФЕНОТИП
РЕГРЕССИЯ УЗЛА
РАЗВИТИЕ ЗАДНЕЙ МЕЗОДЕРМЫ
МЫШИ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 13.03-04М6.9

Автор(ы) : Xiao, Cuiying, Kim, Hyun-Seok, Lahusen, Tyler, Wang, Rui-Hong, Xu, Xiaoling, Gavrilova, Oksana, Jou, William, Gius, David, Deng, Chu-Xia
Заглавие : SIRT6 deficiency results in severe hypoglycemia by enhancing both basal and insulin-stimulated glucose uptake in mice
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2010. - Vol. 285, N 47. - С. 36776-36784
Аннотация: Ортологи Sir2 у млекопитающих, белки сиртуины SIRT1-7 относятся к гистондезацетилазам типа III. У мыши наиболее тяжелые фенотипы (ранняя летальность, генетическая нестабильность, преждевременное старение) отмечены при недостаточности SIRT1 и SIRT6 (I). В продолжение работы на I{-/-}-мутантной мыли установили, что 'ЭКВИВ'60% мутантов содержат чрезвычайно малые уровни глюкозы (Glu) в крови и погибают вскоре после рождения. Оставшиеся в живых мутанты с достаточным Glu-уровнем преодолевали ранний постнатальный период смертности, но погибали, тем не менее, в течение 1-го г. жизни. Снабжение мутантов Glu-содержащей водой повышает Glu-уровень в крови и спасает от гибели до 'ЭКВИВ'83% мутантных мышей, указывая на гипогликемию в качестве основной причины летальности. Обсуждают роль I в модуляции Glu-метаболизма за счет опосредования Ins-чувствительности. США, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 44
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЯ
СИРТУИНЫ
SIRT6
ГЕНЫ
НУЛЬ-МУТАЦИЯ
ГЛЮКОЗА
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ИНСУЛИН
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 15.03-04В3.143

Автор(ы) : Xu, Xiaoyong, Xie, Gaisheng, He, Li, Zhang, Jiaojiao, Xu, Xiaoling, Qian, Rong, Liang, Guohua, Liu, Ji-Hong
Заглавие : Differences in oxidative stress, antioxidant systems, and microscopic analysis between regenerating callus-derived protoplasts and recalcitrant leaf mesophyll-derived protoplasts of Citrus reticulata Blanco
Источник статьи : Plant Cell, Tissue and Organ Cult. - 2013. - Vol. 114, N 2. - С. 161-169
Аннотация: Изучали окислительный стресс и антиоксидантные системы в ин витро культурах протопластов ПП из каллюса (ПП-К) и мезофилла листьев (ПП-Л) C. reticulata. При ПП-К интегрированные оболочки клеток регенерировались примерно через 6 дн, при ПП-Л этого не наблюдалось. При ПП-Л обнаруживалось больше H[2]O[2] и малондиальдегида в сравнении с культурой ПП-К. При ПП-К выше активность антиоксидантных ферментов (супероксиддисмутазы, пероксидазы и каталазы) и выше содержание глутатиона и аскорбиновой к-ты, чем при ПП-Л. Сделан вывод, что антиоксидантная активность может играть важную роль в регенерации протопластов
ГРНТИ : 34.31.33
Предметные рубрики: ПРОТОПЛАСТЫ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
CITRUS RETICULATA
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ОКСИДОРЕДУКТАЗЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.064

Автор(ы) : O'Neill Frank J., Xu, Xiaoling, Gao, Yan
Заглавие : Host range analysis of a chimeric simian virus 40 genome containing the BKV capsid genes
Источник статьи : Virus Res. - 1992. - Vol. 25, N 3. - С. 169-187
Аннотация: Подвергнута проверке гипотеза, согласно к-рой в поздней обл. генома вируса SV40, но не вируса ВК, имеются последовательности, ингибирующие рост SV40 в Кл HEK почек эмбриона человека и HFF фибробластов плода человека. Поздняя обл. ДНК вируса SV40 дикого типа замещена поздней областью варианта RFV вируса ВК. Сконструированный химерный геном SV40/RFV содержит на 650 п. н. больше, чем геном SV40 дикого типа, но инфекционен при трансфекции. Из зараженных Кл выделены 3 химерных генома. Все они содержат делеции размером около 600 п. н. в обл. 3'-концевого стыка и размножаются на Кл HFF и HEK. Это показывает, что поздняя обл. RFV, а не регуляторная обл. RFV, содержит функции круга хозяев, требующиеся для роста в Кл человека. Показано, что: 1) 3'-конец большого Т-АГ требуется для роста SV40/RFV в Кл Тс-7 и CV-1 обезьян, но не в Кл человека; 2) поздняя обл. RFV не мешает росту в обезьяньих Кл; 3) 3'-конец Т-АГ RFV не нужен для роста в Кл человека; 4) вирусы ВК и SV40 могут проникать в обезьяньи и человеч. Кл, даже если они не растут на этих Кл. США, Dept. of Cellular, Viral and Molecular Biol., Univ. of Utah, Salta City UT84148. Библ. 46.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ОБЕЗЬЯНИЙ ВИРУС 40
ВИРУС ВК
ГЕНОМ
ХИМЕРНЫЙ ГЕНОМ
КРУГ ХОЗЯЕВ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)