Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Xu, X. -J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.053

Автор(ы) : Hao J.-X., Xu X.-J., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : Systemic N-nitro-L-arginine-ester (LNAME), inhibitor of nitric oxide synthase, relieves chronic allodynia-like symptom in rats with spinal cord lesion
Источник статьи : Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 150, N 4. - С. 457-458
Аннотация: Для выяснения роли оксида азота в поддержании аллодинии (АД), наступающей у крыс после спинномозговой ишемии (СМИ), исследовали влияние инъекций (0,5 мл, в/б) ингибитора NO-синтазы, N-нитро-L-аргинина (L-НА), его неактивного энантомера, D-HA, а также предшественника окиси азота, L-аргинина (АРГ) на чувствительность кожи крыс к механическому воздействию через 1-3 месяца после СМИ. СМИ индуцировали фотохимически (10 мин лазерного облучения). Болевую чувствительность измеряли по силе давления (СД) на кожу, вызывающую вскрикивание. Облучение люмбарных отделов приводило к появлению симптомов хронической АД (СД=0,94'+-' 0,34 г, в контроле СД=75-95 г). Область повышенной чувствительности локализовалась в задней части туловища и задних лапах. L-НА (100 мкмоль/кг), но не D-НА, значительно снижал АД. Латентный период варьировал от 10 мин до 30-45 мин. Длительность АД составляла 4-6 час. 10 или 30 мкмоль/кг L-HA не оказывало влияния на АД, а 50 мкмоль/кг полностью устраняло АД в 4 из 5 крыс. Аналгетический эффект L-HA полностью снижался 575 мкмоль/кг L-АРГ (в/б) через 2-5 мин. Швеция, Karolinska Institute Stockholm. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
АЛЛОДИНИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ИНГИБИТОР СИНТАЗЫ ОКСИДОАЗОТА
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.356

Автор(ы) : Xu X.-J., Hoffmann O., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : L-740,093, a new antagonist of the CCK-BN receptor, potentiates the antioniceptive effects of morphine: Electrophysiological and behavioural studies
Источник статьи : Neuropeptides. - 1996. - Vol. 30, N 2. - С. 203-206
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных спинальных крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley, у к-рых оценивали интенсивность сгибательного рефлекса при электрошоковом воздействии на кожную поверхность, иннервируемую большеберцовым нервом. Введение L-740093 (I) в дозе 100 мкг/кг, в/в в течение 80 мин в среднем вызывало торможение интенсивности этого рефлекса на 53%. Предварительное введение I в дозе 10 мкг/кг резко повышало антиноцицептивный эффект последующего введения морфина (II) в дозе 1 мг/кг, в/в. В опытах на интактных крысах обнаружено, что предварительное введение I в дозе 30 мкг/кг значительно пролонгировало антиноцицептивное действие II, к-рое оценивали в тесте горячей пластинки. Обсуждена роль эндогенной холецистокининовой системы в модуляции опиоидной анальгезии. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-1141 Huddinge. Библ. 18
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АНАЛЬГЕТИКИ
АНТАГОНИСТ L-740093
РЕЦЕПТОРЫ-B ХОЛЕЦИСТОКИНИНА
МОРФИН
АНТИНОЦЕПТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ПРОЛОНГИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.298

Автор(ы) : Grass S., Hoffmann O., Xu X.-J., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : N-methyl-D-aspartate receptor antagonists potentiate morphine's antinociceptive effect in the rat
Источник статьи : Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 158, N 3. - С. 269-273
Аннотация: The interaction between morphine and three antagonists of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor, MK-801, dextromethorphan and CGS19755, was examined in rats with the hot plate test. The NMDA antagonists were administered intraperitoneally and none of them caused antinociception at doses that did not produce motor deficits (0.1 mg kg{-1} MK-801, 30 mg kg{-1} dextromethorphan and 5 mg kg{-1} CGS19755). However, pretreatment with the NMDA antagonists at these doses 30 min prior to subcutaneous injection of 5 mg kg{-1} morphine significantly potentiated the antinociceptive effect of morphine, with strongest effect observed with dextromethorphan. It is suggested that blockade of NMDA receptors enhances the antinociceptive effect of morphine and NMDA antagonists may improve the analgesic efficacy of morphine in the clinic. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Huddinge. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.164

Автор(ы) : Xu X.-J., Elfvin A., Hao J.-X., Fournie-Zaluski M.C., Roques B.P., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level
Источник статьи : Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - С. 287-291
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.143

Автор(ы) : Xu X.-J., Elfvin A., Hao J.-X., Fournie-Zaluski M.C., Roques B.P., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level
Источник статьи : Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - С. 287-291
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.155

Автор(ы) : Xu X.-J., Elfvin A., Hao J.-X., Fournie-Zaluski M.C., Roques B.P., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level
Источник статьи : Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - С. 287-291
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.10-04М3.136

Автор(ы) : Lucas G.A., Xu X.-J., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : On the role of cholecystokinin in the mediation of spinal reflex excitability in intact and axotomized rats
Источник статьи : Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 1. - С. 73-78
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ВОЗБУДИМОСТЬ
АКСОТОМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.12-04Т1.147

Автор(ы) : Xu I.S., Luo L., Ji R.-R., Hokfelt T., Xu X.-J., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : The effect of intrathecal neuropeptide Y on the flexor reflex in rats after carrageenan-induced inflammation
Источник статьи : Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 5. - С. 447-452
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley после пересечения спинного мозга на уровне 8-9-го грудных позвонков. Интратекальное введение животным нейропептида Y(I) в дозе 10 или 100 нг вызывало умеренное и кратковременное облегчение сгибательного рефлекса, индуцированного электростимуляцией двуглавой мышцы бедра. При повышении дозы I до 1 или 10 мкг наблюдали торможение рефлекторного сгибания лапы. Через 24 ч после индукции у крыс воспаления введением 0,1 мл 2%-ного р-ра каррагинана в подошвенную область задней лапы амплитуда сгибательного рефлекса, вызываемого I в малых дозах - возрастала. Выраженность ингибиторного эффекта I в больших дозах на фоне экспериментального воспаления не изменялась. Сделан вывод об изменениях спинномозговых рецепторов I при экспериментальном воспалении. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИД J
ВЛИЯНИЕ
СГИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛАПЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.328

Автор(ы) : Hao J.-X., Xu I.S., Wiesenfeld-Hallin Z., Xu X.-J.
Заглавие : Anti-hyperalgesic and anti-allodynic effects of intrathecal nociceptin/orphanin FQ after spinal cord or peripheral nerve injury and peripheral inflammation in rats : Pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998
Источник статьи : Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - С. 373
Аннотация: У крыс моделировали болевой синдром введением каррагинана в заднюю лапу, ишемическим повреждением седалищного нерва или спинного мозга. Интратекальное введение ноцицептина (I) дозозависимо уменьшало выраженность аллодинии при механическом или холодовом воздействии. Интенсивность тепловой гиперальгезии на фоне воспаления, вызванного каррагинаном, при введении I также уменьшалась. Антиноцицептивный эффект I при повреждении нерва был незначителен. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, SE 141 86 Huddinge
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: НОЦИЦЕПТИН
ОРФАНИН FQ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАЛЛОДИНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.175

Автор(ы) : Hao J.-X., Xu I.S., Wiesenfeld-Hallin Z., Xu X.-J.
Заглавие : Anti-hyperalgesic and anti-allodynic effects of intrathecal nociceptin/orphanin FQ after spinal cord or peripheral nerve injury and peripheral inflammation in rats : Pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998
Источник статьи : Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - С. 373
Аннотация: У крыс моделировали болевой синдром введением каррагинана в заднюю лапу, ишемическим повреждением седалищного нерва или спинного мозга. Интратекальное введение ноцицептина (I) дозозависимо уменьшало выраженность аллодинии при механическом или холодовом воздействии. Интенсивность тепловой гиперальгезии на фоне воспаления, вызванного каррагинаном, при введении I также уменьшалась. Антиноцицептивный эффект I при повреждении нерва был незначителен. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, SE 141 86 Huddinge
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НОЦИЦЕПТИН
ОРФАНИН FQ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАЛЛОДИНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т2.260

Автор(ы) : Xu I.S., Luo L., Ji R.-R., Hokfelt T., Xu X.-J., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : The effect of intrathecal neuropeptide Y on the flexor reflex in rats after carrageenan-induced inflammation
Источник статьи : Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 5. - С. 447-452
Аннотация: Опыты поставлены на крысах 'MARS''VENUS' Sprague-Dawley после пересечения спинного мозга на уровне 8-9-го грудных позвонков. Интратекальное введение животным нейропептида Y(I) в дозе 10 или 100 нг вызывало умеренное и кратковременное облегчение сгибательного рефлекса, индуцированного электростимуляцией двуглавой мышцы бедра. При повышении дозы I до 1 или 10 мкг наблюдали торможение рефлекторного сгибания лапы. Через 24 ч после индукции у крыс воспаления введением 0,1 мл 2%-ного р-ра каррагинана в подошвенную область задней лапы амплитуда сгибательного рефлекса, вызываемого I в малых дозах - возрастала. Выраженность ингибиторного эффекта I в больших дозах на фоне экспериментального воспаления не изменялась. Сделан вывод об изменениях спинномозговых рецепторов I при экспериментальном воспалении. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 37
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НЕЙРОПЕПТИД J
ВЛИЯНИЕ
СГИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
ВОСПАЛЕНИЕ
ЛАПЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.03-04И2.91

Автор(ы) : Xu X.-J., Wei F.-H., Yang X.-X., Dai Y.-H., Yu G.-Y., Chen L.-Y., Su Z.-M.
Заглавие : Possible effects of the Three Gorges dam on the transmission of Schistosoma japonicum on the Jiang Han plain, China
Источник статьи : Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 2000. - Vol. 94, N 4. - С. 333-341
Аннотация: Строящаяся на р. Янцзы в КНР плотина может оказать существенное влияние на интенсивность циркуляции шистосом Sch. japonicum (Ш) на равнине, простирающейся ниже по течению от плотины. Исследование особенностей распространения шистосомоза (ШС) в этом р-не показало, что распространение основного промежуточного хозяина Ш моллюска Oncomelania hupensis и динамика зараженности ШС людей в значительной степени определяются годовыми колебаниями уровня воды в реке. Установлена прямая зависимость заболеваемости ШС от численности указанных моллюсков, уровня воды в реке, годовой суммы осадков, интенсивности испарения и высоты местности над уровнем моря. По окончании строительства плотины уровень воды может поддерживаться на среднем относительно современных показаний значении, что может определить относительно постоянный уровень зараженности людей ШС - значение этого показателя будет зависеть от особенностей регулирования уровня воды в реке. КНР, Hubei Inst. of Schistosomiasis Control, Zhoudaoquan, 20 East-Lake Bridge, Wuchang, 430070 Wuhan, Hubei. E-mail: xjxu@public.wh.hb.ch. Библ. 12
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
КИШЕЧНЫЙ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ПЛОТИНЫ
ВЛИЯНИЕ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
КНР
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.177

Автор(ы) : Wu W.-P., Hao J.-X., Lundstrom L., Wiesenfeld-Hallin Z., Langel U., Bartfai T., Xu X.-J.
Заглавие : Systemic galnon, a low-molecular weight galanin receptor agonist, reduces heat hyperalgesia in rats with nerve injury
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 2003. - Vol. 482, N 1-3. - С. 133-137
Аннотация: В/б введение крысам с поврежденным седалищным нервом галнона, нового низкомолекулярного агониста рецепторов галанина с умеренным сродством к мембранам клеток спинного мозга, увеличивало продолжительность латентного периода р-ции животных на гипертермическое воздействие, не оказывая влияния на механическую или гипотермическую гипералгезию. Эффект галнона на стороне его введения крысам был более сильным, чем на контрлатеральной стороне тела. Антигипералгезический эффект галнона предотвращало предварительное интратекальное введение крысам препарата M35, антагониста рецепторов галанина. Системное введение животным галнона побочного действия не оказывало
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ГАЛНОН
ГИПЕРАЛЬГЕЗИЯ
ПОВРЕЖДЕНИЕ СЕДАЛИЩНОГО НЕРВА
ГИПЕРТЕРМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.09-04М3.256

Автор(ы) : Wu W.-P., Hao J.-X., Halldner-Henriksson L., Xu X.-J., Jacobson M.A., Weisenfeld-Hallin Z., Fredholm B.B.
Заглавие : Decreased inflammatory pain due to reduced carrageenan-induced inflammation in mice lacking adenosine A[3] receptors
Источник статьи : Neuroscience. - 2002. - Vol. 114, N 3. - С. 523-527
Аннотация: Не обнаружено различий в пороге болевой р-ции при термической или механической стимуляции на фоне воспаления, вызванного введением каррагинина в заднюю конечность, у мышей дикого типа и мутантных животных с отсутствием A[3]-рецептора аденозина. Антиноцицептивный эффект интратекального введения аналога аденозина, R-фенилизопропиладенозина, у животных обеих линий также был одинаковым. Термическая гипералгезия и выраженность отека после введения каррагинина у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов были менее выраженными, чем у мышей дикого типа. Обсуждена роль A[3]-рецепторов в развитии воспаления периферических тканей у мышей. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛЬ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.198

Автор(ы) : Wu W.-P., Hao J.-X., Halldner-Henriksson L., Xu X.-J., Jacobson M.A., Weisenfeld-Hallin Z., Fredholm B.B.
Заглавие : Decreased inflammatory pain due to reduced carrageenan-induced inflammation in mice lacking adenosine A[3] receptors
Источник статьи : Neuroscience. - 2002. - Vol. 114, N 3. - С. 523-527
Аннотация: Не обнаружено различий в пороге болевой р-ции при термической или механической стимуляции на фоне воспаления, вызванного введением каррагинина в заднюю конечность, у мышей дикого типа и мутантных животных с отсутствием A[3]-рецептора аденозина. Антиноцицептивный эффект интратекального введения аналога аденозина, R-фенилизопропиладенозина, у животных обеих линий также был одинаковым. Термическая гипералгезия и выраженность отека после введения каррагинина у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов были менее выраженными, чем у мышей дикого типа. Обсуждена роль A[3]-рецепторов в развитии воспаления периферических тканей у мышей. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛЬ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.07-04М6.146

Автор(ы) : Yu M., Xu X.-J., Yin J.-Y., Wu J., Chen X., Gong Z.-C., Ren H.-Y., Huang Q., Sheng F.-F., Zhou H.-H.
Заглавие : KCNJ11 Lys23Glu and TCF7L2 rs290487 (C/T) polymorphisms affect therapeutic efficacy of repaglinide in Chinese patients with type 2 diabetes
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 3. - С. 330-335
Аннотация: Показали, что полиморфизмы Lys23Glu гена KCNJ11 и rs290487 (CA) гена TCF7L2 ассоциированы с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2 (T2DM). Проверили влияние этих полиморфизмов на эффективность применения репаглинида при T2DM. Больным с разными генотипами по этим полиморфизмам провели 8-недельный курс репаглинида. Установили, что полиморфизмы KCNJ11 и TCF7L2 асоциированы с эффективностью терапии репаглинидом. КНР, Inst. Clin. Pharmacol., Hunan key lab. Pharmacogener., Central South Univ., Hunan. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ТЕРАПИЯ
РЕПАГЛИНИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕН TCF7L2
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.07-04Т3.211

Автор(ы) : Yu M., Xu X.-J., Yin J.-Y., Wu J., Chen X., Gong Z.-C., Ren H.-Y., Huang Q., Sheng F.-F., Zhou H.-H.
Заглавие : KCNJ11 Lys23Glu and TCF7L2 rs290487 (C/T) polymorphisms affect therapeutic efficacy of repaglinide in Chinese patients with type 2 diabetes
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 3. - С. 330-335
Аннотация: Показали, что полиморфизмы Lys23Glu гена KCNJ11 и rs290487 (CA) гена TCF7L2 ассоциированы с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2 (T2DM). Проверили влияние этих полиморфизмов на эффективность применения репаглинида при T2DM. Больным с разными генотипами по этим полиморфизмам провели 8-недельный курс репаглинида. Установили, что полиморфизмы KCNJ11 и TCF7L2 асоциированы с эффективностью терапии репаглинидом. КНР, Inst. Clin. Pharmacol., Hunan key lab. Pharmacogener., Central South Univ., Hunan. Библ. 28
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИПА 2
ТЕРАПИЯ
РЕПАГЛИНИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН TCF7L2
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.07-04И9.336

Автор(ы) : Zhao J.-H., Xu X.-J., Ji M.-H., Cheng J.-L., Zhu G.-N.
Заглавие : Design, synthesis, and biological activities of milbemycin analogues
Источник статьи : J. Agr. and Food Chem. - 2011. - Vol. 59, N 9. - С. 4836-4850
Аннотация: Мильбемицин токсичен для клещей, безвреден для млекопитающих и не загрязняет окружающую среду. Исследoвана токсичность 2 аналогов мильбемицина против некоторых видов насекомых и клещей. КНР, Ministry of Agriculture Key Lab. of Molecular Biology of Crop Pathogens and Insects, Inst. of Pesticide and Environmental Toxicology, Zhejiang Univ., Hangzhou, 310029
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ
ПЕСТИЦИДЫ
ИНСЕКТИЦИДЫ
АКАРИЦИДЫ
МИЛЬБЕЦИНЫ
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА
СИНТЕЗЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.11-04М3.252

Автор(ы) : Abdo H., Li L., Lallemend F., Bachy I., Xu X.-J., Rice F.L.
Заглавие : Dependence on the transcription factor Shox2 for specification of sensory neurons conveying discriminative touch
Источник статьи : Eur. J. Neurosci. - 2011. - Vol. 34, N 10. - С. 1529-1541
Аннотация: Показали, что Shox2 кодирует развитие в лишенной волос коже мышей механорецепторных нейронов I категории с низким порогом из подкласа TrkB{+} при иннервации эпидермальных клеток Меркеля и телец Мейсснера, но не телец Пачини. Мутации в Shox2 резко нарушают реакции на легкие прикосновения. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ТАКТИЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОЖА
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТКИ МЕРКЕЛЯ
ТЕЛЬЦА МЕЙССНЕРА
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
МУТАЦИИ ГЕНОВ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.740

Автор(ы) : Xu X.-J., Wiesenfeld-Hallin Z., Villar M.J., Hokfelt T.
Заглавие : Intrathecal galanin antagonizes the facilitatory effect of substance P on the nociceptive flexor reflex in the rat
Источник статьи : Acta physiol. scand. - 1989. - Vol. 137, N 3. - С. 463-464
Аннотация: Интратекальное введение (ИВ) субстанции Р (СР) приводит к облегчению флексорного рефлекса (ФР), регистрируемого как ЭМI-активность в двуглавой мышце бедра в ответ на раздражение кожного нерва. ИВ галанина (Г) приводит к незначит. облегчению ФР или облегчающе-угнетающему воздействию на ФР. Предварит. введение Г вызывает дозозависимое угнетение эффекта СР. Облегчение ФР можно также вызвать ИВ вазоактивного интестинацильного полипептида. Этот эффект, однако, не подавляется Г, что указывает на специфич. действие Г в отношении вызванного СР облегчения ФР. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: РЕФЛЕКСЫ
КОЖНЫЕ
СГИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
СРЕДНИЙ МОЗГ
ПОКРЫШКА
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
СУБСТАНЦИЯ Р
КРЫСЫ
Дата ввода:

 1-20    21-38 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)