Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Xu, X. -J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.328

Автор(ы) : Hao J.-X., Xu I.S., Wiesenfeld-Hallin Z., Xu X.-J.
Заглавие : Anti-hyperalgesic and anti-allodynic effects of intrathecal nociceptin/orphanin FQ after spinal cord or peripheral nerve injury and peripheral inflammation in rats : Pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998
Источник статьи : Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - С. 373
Аннотация: У крыс моделировали болевой синдром введением каррагинана в заднюю лапу, ишемическим повреждением седалищного нерва или спинного мозга. Интратекальное введение ноцицептина (I) дозозависимо уменьшало выраженность аллодинии при механическом или холодовом воздействии. Интенсивность тепловой гиперальгезии на фоне воспаления, вызванного каррагинаном, при введении I также уменьшалась. Антиноцицептивный эффект I при повреждении нерва был незначителен. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, SE 141 86 Huddinge
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: НОЦИЦЕПТИН
ОРФАНИН FQ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАЛЛОДИНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.175

Автор(ы) : Hao J.-X., Xu I.S., Wiesenfeld-Hallin Z., Xu X.-J.
Заглавие : Anti-hyperalgesic and anti-allodynic effects of intrathecal nociceptin/orphanin FQ after spinal cord or peripheral nerve injury and peripheral inflammation in rats : Pap. 1st Jt Meet. Eur. Neuropeptide Club (8th Annu. Meet.) and Summer Neuropeptide Conf. (8th Annu. Meet.), Gent, 6-9 May, 1998
Источник статьи : Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 4. - С. 373
Аннотация: У крыс моделировали болевой синдром введением каррагинана в заднюю лапу, ишемическим повреждением седалищного нерва или спинного мозга. Интратекальное введение ноцицептина (I) дозозависимо уменьшало выраженность аллодинии при механическом или холодовом воздействии. Интенсивность тепловой гиперальгезии на фоне воспаления, вызванного каррагинаном, при введении I также уменьшалась. Антиноцицептивный эффект I при повреждении нерва был незначителен. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, SE 141 86 Huddinge
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: НОЦИЦЕПТИН
ОРФАНИН FQ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
АНТИАЛЛОДИНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
КРЫСЫ
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.07-04М3.099

Автор(ы) : Hao J.-X., Xu X.-J., Yu Y.-X., Seiger A., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : Baclofen reverses the hypersensitivity of dorsal horn wide dynamic range neurons to mechanical stimulation after transient spinal cord ischemia; implications for a tonic GABAergic inhibitory control of myelinated fiber input
Источник статьи : J. Neurophysiol. - 1992. - Vol. 68, N 2. - С. 392-396
Аннотация: У интактных крыс баклофен (Б; агонист ГАМК-рецепторов; 0,1 мг/кг, в/б), введенный за 1-3 ч до начала регистрации нейронной активности, подавлял ответы нейронов широкого динамич. диапазона (НШДД) на сильные мех. раздражения и не влиял на ответы, вызываемые слабыми раздражениями. У крыс с развившейся после преходящей ишемии спинного мозга аллодинией (Ал) такое же введение Б устраняло чрезмерную чувствительность НШДД к легким мех. раздражениям и нормализовало ответы на эл. стимуляцию периферич. нервов. Напротив, мусцимол (М; агонист ГАМК-рецепторов; 1 мг/кг, в/б) не влиял на ответы НШДД ни у нормальных крыс, ни у крыс с развившейся Ал. Т. обр., ГАМКергич. интернейроны спинного мозга оказывают на передачу сигналов от низкопороговых механорецепторов тонич. пресинаптич. тормозное влияние через активацию ГАМБ-рецепторов, устранение этого торможения ведет к развитию Ал. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ИШЕМИЯ
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
ГАМК
КРЫСЫ
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.09-04М3.155

Автор(ы) : Xu X.-J., Elfvin A., Hao J.-X., Fournie-Zaluski M.C., Roques B.P., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level
Источник статьи : Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - С. 287-291
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.143

Автор(ы) : Xu X.-J., Elfvin A., Hao J.-X., Fournie-Zaluski M.C., Roques B.P., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level
Источник статьи : Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - С. 287-291
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.164

Автор(ы) : Xu X.-J., Elfvin A., Hao J.-X., Fournie-Zaluski M.C., Roques B.P., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : Cl 988, an antagonist of the cholecystokinin-B receptor, potentiates endogenous opioid-mediated antinociception at spinal level
Источник статьи : Neuropeptides. - 1997. - Vol. 31, N 3. - С. 287-291
Аннотация: Опыты поставлены на децеребрированных крысах 'VENUS''VENUS' Sprague-Dawley с пересеченным спинным мозгом на уровне 8 грудного позвонка. Введение ингибитора энкефалин-деградирующих ферментов, RB 101(I) дозозависимо тормозило возникновение флексорного рефлекса при эл. стимуляции икроножного нерва. Пороговая доза I составляла 20 мг/кг в/в, а величина DE[50] - 25,3 мг/кг. Подкожное введение избирательного антагониста B-рецепторов холецистокинина, CI 988(II), в дозе 1 мг/кг не влияло на флексорный рефлекс, но усиливало тормозное действие I. Продолжительность депрессивного эффекта I в результате введения II возрастала. Сделан вывод, что блокада B-рецепторов холецистокинина потенцирует антиноцицептивное действие эндогенных опиоидов. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
B-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
CI 988
ОПИОИДЫ
ЭНКЕФАЛИНАЗЫ
RB 101
АНТИНОЦИЦЕПТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.11-04Т1.316

Автор(ы) : Xu X.-J., Wiesenfeld-Hallin Z., Hughes J., Horwell D.C., Hokfelt T.
Заглавие : Cl988, a selective antagonist of cholecystokinin receptors, prevents morphine tolerance in the rat
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, N 3. - С. 591-596
Аннотация: Развитие толерантности (Т) к анальгетич. действию морфина (I) в тесте "горячая пластинка" наблюдали при в/б введении I в увеличивающихся дозах (1-32 мг/кг) 2 раза в день в течение 6 дн или при введении I в дозе 3 мг/кг ежедневно в течение 29 дн. Т. к. I не наблюдалась при введении с I антагониста холецистокининовых рецепторов типа В Cl988 (II). Хронич. применение II не уменьшало антиноцицептивного действия I. II не влиял на вызванную I физич. зависимость. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-141 86 Huddinge. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ
CL988
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ В РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 05.09-04М3.256

Автор(ы) : Wu W.-P., Hao J.-X., Halldner-Henriksson L., Xu X.-J., Jacobson M.A., Weisenfeld-Hallin Z., Fredholm B.B.
Заглавие : Decreased inflammatory pain due to reduced carrageenan-induced inflammation in mice lacking adenosine A[3] receptors
Источник статьи : Neuroscience. - 2002. - Vol. 114, N 3. - С. 523-527
Аннотация: Не обнаружено различий в пороге болевой р-ции при термической или механической стимуляции на фоне воспаления, вызванного введением каррагинина в заднюю конечность, у мышей дикого типа и мутантных животных с отсутствием A[3]-рецептора аденозина. Антиноцицептивный эффект интратекального введения аналога аденозина, R-фенилизопропиладенозина, у животных обеих линий также был одинаковым. Термическая гипералгезия и выраженность отека после введения каррагинина у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов были менее выраженными, чем у мышей дикого типа. Обсуждена роль A[3]-рецепторов в развитии воспаления периферических тканей у мышей. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛЬ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЫШИ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.198

Автор(ы) : Wu W.-P., Hao J.-X., Halldner-Henriksson L., Xu X.-J., Jacobson M.A., Weisenfeld-Hallin Z., Fredholm B.B.
Заглавие : Decreased inflammatory pain due to reduced carrageenan-induced inflammation in mice lacking adenosine A[3] receptors
Источник статьи : Neuroscience. - 2002. - Vol. 114, N 3. - С. 523-527
Аннотация: Не обнаружено различий в пороге болевой р-ции при термической или механической стимуляции на фоне воспаления, вызванного введением каррагинина в заднюю конечность, у мышей дикого типа и мутантных животных с отсутствием A[3]-рецептора аденозина. Антиноцицептивный эффект интратекального введения аналога аденозина, R-фенилизопропиладенозина, у животных обеих линий также был одинаковым. Термическая гипералгезия и выраженность отека после введения каррагинина у мышей с отсутствием A[3]-рецепторов были менее выраженными, чем у мышей дикого типа. Обсуждена роль A[3]-рецепторов в развитии воспаления периферических тканей у мышей. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Huddinge
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АДЕНОЗИНОВЫЕ A[3]-РЕЦЕПТОРЫ
МУТАНТЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
БОЛЬ
ЗАДНИЕ КОНЕЧНОСТИ
МЫШИ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 12.11-04М3.252

Автор(ы) : Abdo H., Li L., Lallemend F., Bachy I., Xu X.-J., Rice F.L.
Заглавие : Dependence on the transcription factor Shox2 for specification of sensory neurons conveying discriminative touch
Источник статьи : Eur. J. Neurosci. - 2011. - Vol. 34, N 10. - С. 1529-1541
Аннотация: Показали, что Shox2 кодирует развитие в лишенной волос коже мышей механорецепторных нейронов I категории с низким порогом из подкласа TrkB{+} при иннервации эпидермальных клеток Меркеля и телец Мейсснера, но не телец Пачини. Мутации в Shox2 резко нарушают реакции на легкие прикосновения. Швеция, Karolinska Inst., Stockholm
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: ТАКТИЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
КОЖА
МЕХАНОРЕЦЕПТОРЫ
КЛЕТКИ МЕРКЕЛЯ
ТЕЛЬЦА МЕЙССНЕРА
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ
МУТАЦИИ ГЕНОВ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 12.07-04И9.336

Автор(ы) : Zhao J.-H., Xu X.-J., Ji M.-H., Cheng J.-L., Zhu G.-N.
Заглавие : Design, synthesis, and biological activities of milbemycin analogues
Источник статьи : J. Agr. and Food Chem. - 2011. - Vol. 59, N 9. - С. 4836-4850
Аннотация: Мильбемицин токсичен для клещей, безвреден для млекопитающих и не загрязняет окружающую среду. Исследoвана токсичность 2 аналогов мильбемицина против некоторых видов насекомых и клещей. КНР, Ministry of Agriculture Key Lab. of Molecular Biology of Crop Pathogens and Insects, Inst. of Pesticide and Environmental Toxicology, Zhejiang Univ., Hangzhou, 310029
ГРНТИ : 34.33.19
Предметные рубрики: ВРЕДИТЕЛИ РАСТЕНИЙ
ПЕСТИЦИДЫ
ИНСЕКТИЦИДЫ
АКАРИЦИДЫ
МИЛЬБЕЦИНЫ
АНАЛОГИ
СТРУКТУРА
СИНТЕЗЫ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.053

Автор(ы) : Hao J.-X., Xu X.-J., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : Systemic N-nitro-L-arginine-ester (LNAME), inhibitor of nitric oxide synthase, relieves chronic allodynia-like symptom in rats with spinal cord lesion
Источник статьи : Acta physiol. scand. - 1994. - Vol. 150, N 4. - С. 457-458
Аннотация: Для выяснения роли оксида азота в поддержании аллодинии (АД), наступающей у крыс после спинномозговой ишемии (СМИ), исследовали влияние инъекций (0,5 мл, в/б) ингибитора NO-синтазы, N-нитро-L-аргинина (L-НА), его неактивного энантомера, D-HA, а также предшественника окиси азота, L-аргинина (АРГ) на чувствительность кожи крыс к механическому воздействию через 1-3 месяца после СМИ. СМИ индуцировали фотохимически (10 мин лазерного облучения). Болевую чувствительность измеряли по силе давления (СД) на кожу, вызывающую вскрикивание. Облучение люмбарных отделов приводило к появлению симптомов хронической АД (СД=0,94'+-' 0,34 г, в контроле СД=75-95 г). Область повышенной чувствительности локализовалась в задней части туловища и задних лапах. L-НА (100 мкмоль/кг), но не D-НА, значительно снижал АД. Латентный период варьировал от 10 мин до 30-45 мин. Длительность АД составляла 4-6 час. 10 или 30 мкмоль/кг L-HA не оказывало влияния на АД, а 50 мкмоль/кг полностью устраняло АД в 4 из 5 крыс. Аналгетический эффект L-HA полностью снижался 575 мкмоль/кг L-АРГ (в/б) через 2-5 мин. Швеция, Karolinska Institute Stockholm. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
АЛЛОДИНИЯ
СПИННОЙ МОЗГ
ПОВРЕЖДЕНИЯ
ИНГИБИТОР СИНТАЗЫ ОКСИДОАЗОТА
КРЫСЫ
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.04-04М3.201

Автор(ы) : Hao J.-X., Xu X.-J., Yu Y.-X., Seiger A., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : Hypersensitivity of dorsal horn wide dynamic range neurons to cutaneous mechanical stimuli after transient spinal cord ischemia in the rat
Источник статьи : Neurosci. Lett. - 1991. - Vol. 128, N 1. - С. 105-108
Аннотация: У ненаркотизир. децеребрированных и спинализированных крыс исследовали влияние временной ишемии спинного мозга (СМ) на р-ции нейронов широкого динамич. диапазона (НШДД), вызывавшихся мех. раздражением кожи. Ишемию СМ вызывали в/в введениием эритрозина - краски, к-рая после 1-минутного облучения сегментов L4-L5 СМ лучом аргонового ионного лазера (облучение производили через позвонки) вступает в фотохимич. р-цию, в рез-те к-рой повреждается эндотелий сосудов СМ, что ведет к их окклюзии. Спустя 1-4 дня после облучения, когда у животных развивалась аллодиния (Ал), выражавшаяся в том, что легкое прикосновение к соответствующим дерматомам вызывало болевую р-цию, ответы НШДД на мех. раздражения кожи значительно усиливались. Полагают, что описанное повышение чувствительности НШДД лежит в основе Ал. Швеция, Huddinge Univ. Hospital, S-141 86 Hudding. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.39.17
Предметные рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ДОРСАЛЬНЫЙ РОГ
СЕНСОРНЫЕ НЕЙРОНЫ
ИШЕМИЯ
БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АЛЛОДИНИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.08-04М3.740

Автор(ы) : Xu X.-J., Wiesenfeld-Hallin Z., Villar M.J., Hokfelt T.
Заглавие : Intrathecal galanin antagonizes the facilitatory effect of substance P on the nociceptive flexor reflex in the rat
Источник статьи : Acta physiol. scand. - 1989. - Vol. 137, N 3. - С. 463-464
Аннотация: Интратекальное введение (ИВ) субстанции Р (СР) приводит к облегчению флексорного рефлекса (ФР), регистрируемого как ЭМI-активность в двуглавой мышце бедра в ответ на раздражение кожного нерва. ИВ галанина (Г) приводит к незначит. облегчению ФР или облегчающе-угнетающему воздействию на ФР. Предварит. введение Г вызывает дозозависимое угнетение эффекта СР. Облегчение ФР можно также вызвать ИВ вазоактивного интестинацильного полипептида. Этот эффект, однако, не подавляется Г, что указывает на специфич. действие Г в отношении вызванного СР облегчения ФР. Швеция, Karolinska Inst., Huddinge. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.39.21
Предметные рубрики: РЕФЛЕКСЫ
КОЖНЫЕ
СГИБАТЕЛЬНЫЙ РЕФЛЕКС
СРЕДНИЙ МОЗГ
ПОКРЫШКА
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
ПОЛИПЕПТИДЫ
СУБСТАНЦИЯ Р
КРЫСЫ
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 12.07-04Т3.211

Автор(ы) : Yu M., Xu X.-J., Yin J.-Y., Wu J., Chen X., Gong Z.-C., Ren H.-Y., Huang Q., Sheng F.-F., Zhou H.-H.
Заглавие : KCNJ11 Lys23Glu and TCF7L2 rs290487 (C/T) polymorphisms affect therapeutic efficacy of repaglinide in Chinese patients with type 2 diabetes
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 3. - С. 330-335
Аннотация: Показали, что полиморфизмы Lys23Glu гена KCNJ11 и rs290487 (CA) гена TCF7L2 ассоциированы с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2 (T2DM). Проверили влияние этих полиморфизмов на эффективность применения репаглинида при T2DM. Больным с разными генотипами по этим полиморфизмам провели 8-недельный курс репаглинида. Установили, что полиморфизмы KCNJ11 и TCF7L2 асоциированы с эффективностью терапии репаглинидом. КНР, Inst. Clin. Pharmacol., Hunan key lab. Pharmacogener., Central South Univ., Hunan. Библ. 28
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ТИПА 2
ТЕРАПИЯ
РЕПАГЛИНИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕН TCF7L2
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
Дата ввода:
16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 12.07-04М6.146

Автор(ы) : Yu M., Xu X.-J., Yin J.-Y., Wu J., Chen X., Gong Z.-C., Ren H.-Y., Huang Q., Sheng F.-F., Zhou H.-H.
Заглавие : KCNJ11 Lys23Glu and TCF7L2 rs290487 (C/T) polymorphisms affect therapeutic efficacy of repaglinide in Chinese patients with type 2 diabetes
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2010. - Vol. 87, N 3. - С. 330-335
Аннотация: Показали, что полиморфизмы Lys23Glu гена KCNJ11 и rs290487 (CA) гена TCF7L2 ассоциированы с повышенным риском развития сахарного диабета типа 2 (T2DM). Проверили влияние этих полиморфизмов на эффективность применения репаглинида при T2DM. Больным с разными генотипами по этим полиморфизмам провели 8-недельный курс репаглинида. Установили, что полиморфизмы KCNJ11 и TCF7L2 асоциированы с эффективностью терапии репаглинидом. КНР, Inst. Clin. Pharmacol., Hunan key lab. Pharmacogener., Central South Univ., Hunan. Библ. 28
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
ТЕРАПИЯ
РЕПАГЛИНИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ГЕН TCF7L2
ОДНОНУКЛЕОТИДНЫЕ ПОЛИМОРФИЗМЫ
Дата ввода:
17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.502

Автор(ы) : Wiesenfeld-Hallin Z., Xu X.-J., Hakanson R., Feng D.-M., Folkers K.
Заглавие : Low-dose intrathecal morphine facilitates the spinal flexor feflex by releasing different neuropeptides in rats with intact and sectioned peripheral nerves
Источник статьи : Brain Res. - 1991. - Vol. 551, N 1-2. - С. 157-162
Аннотация: Электромиографически регистрировали вызываемые эл. стимуляцией икроножного нерва сократит. ответы (СО) в ипсилатеральной задней двуглавой мышце бедра у интактных спинальных наркотизир. крыс и у крыс, подвергнутых перерезке седалищного нерва за 2 нед до тестирования. Интратекальное (и/т) введение морфина (I) в дозах 10-100 нг увеличивало амплитуду СО у крыс обеих групп, у аксотомир. крыс, однако, вызываемое I в дозе 100 нг усиление сократит. рефлекса сопровождалось его последующим угнетением. При увеличении дозы I до 1-10 мкг у крыс обеих групп наблюдалось ослабление стимулирующего эффекта I (вплоть до исчезновения) и усиление тормозного действия I. И стимулирующий, и тормозной эффекты I у крыс обеих групп блокировались налоксоном (1 мкг, и/т). Предв. введение антагониста в-ва Р спантида II (3 мкг) блокировало стимулирующий эффект I у интактных, но не у аксотомир, крыс, наоборот, предв. введение антагониста вазоактивного интестинального пептида [N-Ac-Tyr0.ceн2 1, D-Phe0.ceн2 2]GRF[1][-][2][9]-амида (500 нг) блокировало стимулирующий эффект I у аксотомированных, но не у интактных крыс. Делают вывод, что стимулирующий эффект малых доз I обнаружен секрецией нейропептидов в спинном мозге, причем тип секретируемого пептида зависит от состояния аксонов первичных афферетных нейронов. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Huddinge. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
СПИННОЙ МОЗГ
СЕГМЕНТАРНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ВЕЩЕСТВО Р
КРЫСЫ
Дата ввода:
18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 98.10-04М3.136

Автор(ы) : Lucas G.A., Xu X.-J., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : On the role of cholecystokinin in the mediation of spinal reflex excitability in intact and axotomized rats
Источник статьи : Neuropeptides. - 1998. - Vol. 32, N 1. - С. 73-78
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СПИНАЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ВОЗБУДИМОСТЬ
АКСОТОМИЯ
КРЫСЫ
Дата ввода:
19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т1.298

Автор(ы) : Grass S., Hoffmann O., Xu X.-J., Wiesenfeld-Hallin Z.
Заглавие : N-methyl-D-aspartate receptor antagonists potentiate morphine's antinociceptive effect in the rat
Источник статьи : Acta physiol. scand. - 1996. - Vol. 158, N 3. - С. 269-273
Аннотация: The interaction between morphine and three antagonists of the N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor, MK-801, dextromethorphan and CGS19755, was examined in rats with the hot plate test. The NMDA antagonists were administered intraperitoneally and none of them caused antinociception at doses that did not produce motor deficits (0.1 mg kg{-1} MK-801, 30 mg kg{-1} dextromethorphan and 5 mg kg{-1} CGS19755). However, pretreatment with the NMDA antagonists at these doses 30 min prior to subcutaneous injection of 5 mg kg{-1} morphine significantly potentiated the antinociceptive effect of morphine, with strongest effect observed with dextromethorphan. It is suggested that blockade of NMDA receptors enhances the antinociceptive effect of morphine and NMDA antagonists may improve the analgesic efficacy of morphine in the clinic. Швеция, Huddinge Univ. Hosp., S-14186 Huddinge. Библ. 32
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: МОРФИН
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
NMDA-РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ
Дата ввода:
20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.04-04М3.369

Автор(ы) : Wiesenfeld-Hallin Z., Xu X.-J., Hugnes J., Horwell D.C., Hokfelt T.
Заглавие : PD134308, a selective antagonist of cholecystokinin type B receptor, enhances the analgesic effect of morphine and synergistically interacts with intrathecal galanin to depress spinal nociceptive reflexes
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 18. - С. 7105-7109
Аннотация: У крыс линии Sprague-Dawley на моделях спинального ноцицептивного сгибательного рефлекса (СР) и в тесте горячей пластинки (ТГП) исследовали эффекты системно вводимых PD 134308 (0,1-3 мг/кг; I; антагонист В-рецепторов холецистокинина (ХЦК)), морфина (II) и внутритекально (в/т) инъецируемого галанина (III). I вызывал слабую, восстанавливаемую налоксоном (IV) депрессию СГ и средний по интенсивности антиноцицептивный эффект (АЦЭ) в ТГП. Вместе с тем, I значительно потенцировал АЦЭ М, а также депрессивное действие М на СГ. I и III (в/т) синергично угнетали СГ, при этом эффект восстанавливался II. Величина и продолжительность вызванного II угнетения СГ также синергично увеличивались при совместном введении I и III. Рез-ты свидетельствуют о потенцировании на уровне спинного мозга анагонистом В-рецепторов ХЦК анальгетических эффектов соединений опиоидной и неопиоидной природы, что может указывать на то, что ХЦК является в ЦНС эндогенным антагонистом опиоидов. Великобритания, Parke-Davis Research Unit. Addenbrookes Hospital Site. Hills Road, Cambridge. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.39.19
Предметные рубрики: БОЛЕВАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СГИБАТЕЛЬНЫЕ РЕФЛЕКСЫ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
ГАЛАНИН
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАЛОКСОН
МОРФИН
СПИННОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)