Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Xu, L. -S.$<.>)
Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.035

Автор(ы) : Snow E.T., Xu L.-S., Kinney P.L.
Заглавие : Nickel effects on DNA polymerase activity in vitro : Sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N23. - С. 63
Аннотация: В опытах in vitro показано, что среди ряда ДНК-полимераз (ДП) только ДП фрагмента I-Klenow E. coli утилизировала Ni{2}{+} в качестве активирующего катиона вместо Mg{2}{+}. Ni{2}{+} связывался преимущественно с активным центром экзонуклеазы в составе Т7-полимеразы. В повышающейся конц-ии (10-200 мкМ) Ni{2}{+} нарушал функционирование ДП фрагмента I-Klenow. Считают, что мутагенный эффект Ni{2}{+} существенно зависит от вида ДП. США, New York Univ. Medical Center, Tuxedo NY.
ГРНТИ : 34.47.21
Предметные рубрики: НИКЕЛЬ
ДНК - ПОЛИМЕРАЗЫ
МУТАГЕННОСТЬ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.447

Автор(ы) : Xu L.-S., Cohen M.D., Snow E.T.
Заглавие : Chromium (III)-bound template DNA promotes increased DNA polymerase processivity and is mutagenic in E. coli
Источник статьи : Environ. and Mol. Mutagenes. - 1990. - Vol. 15, Suppl. N17. - С. 66
Аннотация: Тезисы. Однонитевую ДНК М13mp2 обрабатывали in vitro низкими конц-иями CrCl[3] (1-50 'мю'М, 24 час), удаляли несвязанный Cr{3}+ и изучали ее репликацию в присутствии олигонуклеотидной затравки и кленовского фрагмента ДНКполимеразы I (I). Скорость и процессивность полимеризации увеличиваются зависящим от кол-ва связанного Cr{3}+ в 6 раз по сравнению с необработанной ДНК. Скорость синтеза ДНК увеличивается в присутствии I 'мю'М Cr{3}+, но ингибируется в присутствии 5-10 'мю'М. При трансфекции в Кл E. coli JM101 ДНК М13mp2, обработанной Cr{3}+, частота мутаций lacZувеличивается. Эти данные позволяют предположить, что Cr{3}+ изменяет структуру матрицы ДНК, усиливая связывание I и понижая точность репликации ДНК. США, New York Univ. Med. Center, Tuxedo, NY 10987.
ГРНТИ : 34.27.21
Предметные рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ IM101
МУТАГЕНЕЗ
CR{3}+
ОБРАБОТКА ДНК
АНАЛИЗ ВЛИЯНИЯ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ТОЧНОСТЬ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)