СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Xiang, Rong$<.>)

Общее количество найденных документов : 32
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-32

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.498

Автор(ы) : Zhong, Lei, Fu, Xiao-Yu, Zou, Chan, Yang, Ling-Ling, Zhou, Shu, Yang, Jiao, Tang, Yun, Cheng, Chuan, Li, Lin-Li, Xiang, Rong, Chen, Li-Jun
Заглавие : A preclinical evaluation of a novel multikinase inhibitor, SKLB-329, as a therapeutic agent against hepatocellular carcinoma
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2014. - Vol. 135, N 12. - С. 2972-2983
Аннотация: В экспериментах на моделях гепатомы HepG2 и SMM7721 in vitro и in vivo у мышей выявлено, что SKLB-329 высоко эффективен и обладает благоприятным фармакологическим профилем. Полагают, что SKLB-329 может быть перспективным средством для лечения рака печени у человека. Китай, Sichuan Univ., Sichuan. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
SKLB-329
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.10-04Н3.232

Автор(ы) : Zhong, Lei, Fu, Xiao-Yu, Zou, Chan, Yang, Ling-Ling, Zhou, Shu, Yang, Jiao, Tang, Yun, Cheng, Chuan, Li, Lin-Li, Xiang, Rong, Chen, Li-Jun
Заглавие : A preclinical evaluation of a novel multikinase inhibitor, SKLB-329, as a therapeutic agent against hepatocellular carcinoma
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2014. - Vol. 135, N 12. - С. 2972-2983
Аннотация: В экспериментах на моделях гепатомы HepG2 и SMM7721 in vitro и in vivo у мышей выявлено, что SKLB-329 высоко эффективен и обладает благоприятным фармакологическим профилем. Полагают, что SKLB-329 может быть перспективным средством для лечения рака печени у человека. Китай, Sichuan Univ., Sichuan. Библ. 43
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
SKLB-329
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 12.09-04М1.155

Автор(ы) : Chen, Yaqin, Zhao, Shuiping, Xiang, Rong
Заглавие : RTN3 and RTN4: Candidate modulators in vascular cell apoptosis and atherosclerosis
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2010. - Vol. 111, N 4. - С. 797-800
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
АПОПТОЗ
МОДУЛЯЦИЯ
СОСУДИСТЫЕ КЛЕТКИ
РЕТИКУЛОНЫ
RTN3
RTN4
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.07-04К1.245

Автор(ы) : Reisfeld Ralph A., Niethammer Andreas G., Luo, Yunping, Xiang, Rong
Заглавие : DNA vaccines suppress tumor growth and metastases by the induction of anti-angiogenesis
Источник статьи : Immunol. Rev. - 2004. - Vol. 199, N 1. - С. 181-190
Аннотация: Четыре новых пероральных ДНК-вакцины обеспечивали длительную противоопухолевую защиту при моделировании у мышей меланомы, рака толстой кишки, рака молочных желез и немелкоклеточной легочной карциномы. С помощью клеток ослабленного штамма Salmonella typhimurium ДНК-вакцины попадали во вторичные лимфоидные органы и индуцировали иммунный ответ против раковоэмбрионального антигена, рецептора-2 ростового фактора сосудистого эндотелия/киназы эмбриональной печени (FLK-1) и антигена-1, связанного с транскрипционным фактором Fos (Fra-1). FL K-1{+} и Fra-1{+} вакцины эффективно подавляли ангиогенез в опухолевой ткани
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ДНК-ВАКЦИНЫ
ВЛИЯНИЕ НА АНГИОГЕНЕЗ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.284

Автор(ы) : Xiang, Rong, Lode Holger N., Dreier, Torstein, Gillies Stephen D., Reisfeld Ralph A.
Заглавие : Induction of persistent tumor-protective immunity in mice cured of established colon carcinoma metastases
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 17. - С. 3918-3925
Аннотация: Через 1 д после в/в введения мышам BALB/c клеток эпителиальной опухоли толстой кишки СТ26, экспрессирующих антиген KS, в легочной ткани мышей появлялись микроскопические опухолевые метастазы, к-рые к 28-му д увеличивались до видимых размеров. Если через 4 д после инъекции опухолевых клеток СТ26-KS мышам в течение 7 дн в/в вводили по 15 мкг белка слияния, состоящего из гуманизированного антитела (АТ) к антигену KS и ИЛ-2, у них полностью, к 16-му дн после инъекции опухолевых клеток, исчезали метастазы в легких (контроль по отсутствию мРНК KS). Продолжительность жизни увеличивалась при этом в 5 раз. Введение мышам смеси АТ к KS и ИЛ-2 не давало такого эффекта. На 5-й дн введения белка слияния на T-лимфоцитах (T-Лф) дренирующих лимфоузлов наблюдалось максимальная экспрессия раннего активационного антигена CD69 и рецептора ИЛ-2 (CD25). Адоптивный в/в перенос CD8{+} T-Лф селезенки мышей BALB/c, извлеченных от метастазов, интактным мышам BALB/c scid/scid до и после в/в введения им опухолевых клеток CT26-KS полностью защищал животных от появления легочных метастазов. Перенос CD4{+}T-Лф гораздо слабее защищал мышей от развития опухоли. Наличие устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов семидневным введением белка слияния, определяли, вводя им в/в повторно, через 4-20 нед клетки опухоли СТ26-KS или СТ26; через 28 дн визуально оценивалось появление метастазов. Белок слияния защищал 50% мышей от индукции метастазов, даже если опухолевые клетки вводились вторично через длительный срок - 4-5 мес после излечения от первично индуцированных метастазов. Если через 4 д после вторичного введения опухолевых клеток мышам, излеченным от первичных метастазов 6 мес назад, вводили дважды нелечебную (5 мкг) дозу белка слияния, все мыши оказывались защищенными от вторичной индукции метастазов. США, The Scripps Res. Inst., Dep. Immunol., 92037 La Jolla. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.288

Автор(ы) : Xiang, Rong, Lode Holger N., Dreier, Torstein, Gillies Stephen D., Reisfeld Ralph A.
Заглавие : Induction of persistent tumor-protective immunity in mice cured of established colon carcinoma metastases
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 17. - С. 3918-3925
Аннотация: Через 1 д после в/в введения мышам BALB/c клеток эпителиальной опухоли толстой кишки СТ26, экспрессирующих антиген KS, в легочной ткани мышей появлялись микроскопические опухолевые метастазы, к-рые к 28-му д увеличивались до видимых размеров. Если через 4 д после инъекции опухолевых клеток СТ26-KS мышам в течение 7 дн в/в вводили по 15 мкг белка слияния, состоящего из гуманизированного антитела (АТ) к антигену KS и ИЛ-2, у них полностью, к 16-му дн после инъекции опухолевых клеток, исчезали метастазы в легких (контроль по отсутствию мРНК KS). Продолжительность жизни увеличивалась при этом в 5 раз. Введение мышам смеси АТ к KS и ИЛ-2 не давало такого эффекта. На 5-й дн введения белка слияния на T-лимфоцитах (T-Лф) дренирующих лимфоузлов наблюдалось максимальная экспрессия раннего активационного антигена CD69 и рецептора ИЛ-2 (CD25). Адоптивный в/в перенос CD8{+} T-Лф селезенки мышей BALB/c, извлеченных от метастазов, интактным мышам BALB/c scid/scid до и после в/в введения им опухолевых клеток CT26-KS полностью защищал животных от появления легочных метастазов. Перенос CD4{+}T-Лф гораздо слабее защищал мышей от развития опухоли. Наличие устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов семидневным введением белка слияния, определяли, вводя им в/в повторно, через 4-20 нед клетки опухоли СТ26-KS или СТ26; через 28 дн визуально оценивалось появление метастазов. Белок слияния защищал 50% мышей от индукции метастазов, даже если опухолевые клетки вводились вторично через длительный срок - 4-5 мес после излечения от первично индуцированных метастазов. Если через 4 д после вторичного введения опухолевых клеток мышам, излеченным от первичных метастазов 6 мес назад, вводили дважды нелечебную (5 мкг) дозу белка слияния, все мыши оказывались защищенными от вторичной индукции метастазов. США, The Scripps Res. Inst., Dep. Immunol., 92037 La Jolla. Библ. 33
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.249

Автор(ы) : Xiang, Rong, Lode Holger N., Dreier, Torstein, Gillies Stephen D., Reisfeld Ralph A.
Заглавие : Induction of persistent tumor-protective immunity in mice cured of established colon carcinoma metastases
Источник статьи : Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 17. - С. 3918-3925
Аннотация: Через 1 д после в/в введения мышам BALB/c клеток эпителиальной опухоли толстой кишки СТ26, экспрессирующих антиген KS, в легочной ткани мышей появлялись микроскопические опухолевые метастазы, к-рые к 28-му д увеличивались до видимых размеров. Если через 4 д после инъекции опухолевых клеток СТ26-KS мышам в течение 7 дн в/в вводили по 15 мкг белка слияния, состоящего из гуманизированного антитела (АТ) к антигену KS и ИЛ-2, у них полностью, к 16-му дн после инъекции опухолевых клеток, исчезали метастазы в легких (контроль по отсутствию мРНК KS). Продолжительность жизни увеличивалась при этом в 5 раз. Введение мышам смеси АТ к KS и ИЛ-2 не давало такого эффекта. На 5-й дн введения белка слияния на T-лимфоцитах (T-Лф) дренирующих лимфоузлов наблюдалось максимальная экспрессия раннего активационного антигена CD69 и рецептора ИЛ-2 (CD25). Адоптивный в/в перенос CD8{+} T-Лф селезенки мышей BALB/c, извлеченных от метастазов, интактным мышам BALB/c scid/scid до и после в/в введения им опухолевых клеток CT26-KS полностью защищал животных от появления легочных метастазов. Перенос CD4{+}T-Лф гораздо слабее защищал мышей от развития опухоли. Наличие устойчивого противоопухолевого иммунитета у мышей, излеченных от метастазов семидневным введением белка слияния, определяли, вводя им в/в повторно, через 4-20 нед клетки опухоли СТ26-KS или СТ26; через 28 дн визуально оценивалось появление метастазов. Белок слияния защищал 50% мышей от индукции метастазов, даже если опухолевые клетки вводились вторично через длительный срок - 4-5 мес после излечения от первично индуцированных метастазов. Если через 4 д после вторичного введения опухолевых клеток мышам, излеченным от первичных метастазов 6 мес назад, вводили дважды нелечебную (5 мкг) дозу белка слияния, все мыши оказывались защищенными от вторичной индукции метастазов. США, The Scripps Res. Inst., Dep. Immunol., 92037 La Jolla. Библ. 33
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ИММУНИТЕТ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 16.11-04Н3.188

Автор(ы) : Ma, Xingzhe, Wang, Qixue, Liu, Ying, Chen, Yuanli, Zhang, Ling, Jiang, Meixiu, Li, Xiaoju, Xiang, Rong, Miao Robert Q., Duan, Yajun, Han, Jihong
Заглавие : Inhibition of tumor growth by U0126 is associated with induction of interferon-'гамма' production
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2015. - Vol. 136, N 4. - С. 771-783
Примечания : 43
Аннотация: У мышей дикого типа МЕК1/2-ингибитор (Инг) U0126 тормозил рост инокулированной легочной карциномы Льюиса и повышал выживаемость мышей. У мышей с дефицитом гамма-интерферона ('гамма'ИФ) защитныйэффект Инг был значительно слабее. Инг усиливал экспрессию (Экс) мРНК 'гамма'ИФ и выработку молекул 'гамма'ИФ, активируя промотор 'гамма'ИФ, зависящий от активности Х-рецептора печени (LXR)-транскрипционного фактора биосинтеза/метаболизма холестерина и жирных кислот. Инг индуцировал ЭксLXR и его транслокацию в ядро. Ингибирование ЭксLXR молекулами siРНК блокировало индуцированную МЕК1/2-Инг Экс 'гамма'ИФ. U0126 также подавлял развитие химически индуцированного рака легких, ассоциированного с повышенной Экс 'гамма'ИФ в легких. Китай, Coll. Life Sci., Nankai Univ., 300071 Tianjin
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
U0126
ИНДУКТОР ИНТЕРФЕРОНА-'ГАММА'
IN VIVO
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.10-04Н1.120

Автор(ы) : Ma, Xingzhe, Wang, Qixue, Liu, Ying, Chen, Yuanli, Zhang, Ling, Jiang, Meixiu, Li, Xiaoju, Xiang, Rong, Miao Robert Q., Duan, Yajun, Han, Jihong
Заглавие : Inhibition of tumor growth by U0126 is associated with induction of interferon-'гамма' production
Источник статьи : Int. J. Cancer. - 2015. - Vol. 136, N 4. - С. 771-783
Примечания : 43
Аннотация: У мышей дикого типа МЕК1/2-ингибитор (Инг) U0126 тормозил рост инокулированной легочной карциномы Льюиса и повышал выживаемость мышей. У мышей с дефицитом гамма-интерферона ('гамма'ИФ) защитныйэффект Инг был значительно слабее. Инг усиливал экспрессию (Экс) мРНК 'гамма'ИФ и выработку молекул 'гамма'ИФ, активируя промотор 'гамма'ИФ, зависящий от активности Х-рецептора печени (LXR)-транскрипционного фактора биосинтеза/метаболизма холестерина и жирных кислот. Инг индуцировал ЭксLXR и его транслокацию в ядро. Ингибирование ЭксLXR молекулами siРНК блокировало индуцированную МЕК1/2-Инг Экс 'гамма'ИФ. U0126 также подавлял развитие химически индуцированного рака легких, ассоциированного с повышенной Экс 'гамма'ИФ в легких. Китай, Coll. Life Sci., Nankai Univ., 300071 Tianjin
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
U0126
ИНДУКТОР ИНТЕРФЕРОНА-'ГАММА'
IN VIVO
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 13.03-04Н2.194

Автор(ы) : Wang, Lina, Chen, Si, Zhang, Mingna, Li, Na, Chen, Yanan, Su, Weijun, Liu, Yanhua, Lu, Dan, Li, Sanglin, Yang, Yixuan, Li, Zongjin, Stupack, Dwayne, Qu, Pengpeng, Hu, Huaidong, Xiang, Rong
Заглавие : Legumain: A biomarker for diagnosis and prognosis of human ovarian cancer
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2012. - Vol. 113, N 8. - С. 2679-2686
Аннотация: Исследование методом иммуногистохимии образцов злокачественных опухолей яичника (n=60), пограничных опухолей яичника (n=20) доброкачественных опухолей яичника (n=20) образцов ткани нормального яичника человека показало (n=20), что повышенная экспрессия легумаина является фактором плохого прогноза. Кроме того, исследование in vitro показало, что сверхэкспрессия легумаина коррелирует с повышенной миграцией и инвазией клеток рака яичника. Полагают, что легумаин может служить как опухолевым маркером так и мишенью для терапии рака яичника. Китай, Nunkut Univ. Sch. Med., Tianjin
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЛЕГУМАИН
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.03-04Н1.145

Автор(ы) : Wang, Lina, Chen, Si, Zhang, Mingna, Li, Na, Chen, Yanan, Su, Weijun, Liu, Yanhua, Lu, Dan, Li, Sanglin, Yang, Yixuan, Li, Zongjin, Stupack, Dwayne, Qu, Pengpeng, Hu, Huaidong, Xiang, Rong
Заглавие : Legumain: A biomarker for diagnosis and prognosis of human ovarian cancer
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2012. - Vol. 113, N 8. - С. 2679-2686
Аннотация: Исследование методом иммуногистохимии образцов злокачественных опухолей яичника (n=60), пограничных опухолей яичника (n=20) доброкачественных опухолей яичника (n=20) образцов ткани нормального яичника человека показало (n=20), что повышенная экспрессия легумаина является фактором плохого прогноза. Кроме того, исследование in vitro показало, что сверхэкспрессия легумаина коррелирует с повышенной миграцией и инвазией клеток рака яичника. Полагают, что легумаин может служить как опухолевым маркером так и мишенью для терапии рака яичника. Китай, Nunkut Univ. Sch. Med., Tianjin
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЛЕГУМАИН
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.03-04Н3.27

Автор(ы) : Wang, Lina, Chen, Si, Zhang, Mingna, Li, Na, Chen, Yanan, Su, Weijun, Liu, Yanhua, Lu, Dan, Li, Sanglin, Yang, Yixuan, Li, Zongjin, Stupack, Dwayne, Qu, Pengpeng, Hu, Huaidong, Xiang, Rong
Заглавие : Legumain: A biomarker for diagnosis and prognosis of human ovarian cancer
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2012. - Vol. 113, N 8. - С. 2679-2686
Аннотация: Исследование методом иммуногистохимии образцов злокачественных опухолей яичника (n=60), пограничных опухолей яичника (n=20) доброкачественных опухолей яичника (n=20) образцов ткани нормального яичника человека показало (n=20), что повышенная экспрессия легумаина является фактором плохого прогноза. Кроме того, исследование in vitro показало, что сверхэкспрессия легумаина коррелирует с повышенной миграцией и инвазией клеток рака яичника. Полагают, что легумаин может служить как опухолевым маркером так и мишенью для терапии рака яичника. Китай, Nunkut Univ. Sch. Med., Tianjin
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЛЕГУМАИН
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 13.03-04М7.21

Автор(ы) : Wang, Lina, Chen, Si, Zhang, Mingna, Li, Na, Chen, Yanan, Su, Weijun, Liu, Yanhua, Lu, Dan, Li, Sanglin, Yang, Yixuan, Li, Zongjin, Stupack, Dwayne, Qu, Pengpeng, Hu, Huaidong, Xiang, Rong
Заглавие : Legumain: A biomarker for diagnosis and prognosis of human ovarian cancer
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 2012. - Vol. 113, N 8. - С. 2679-2686
Аннотация: Исследование методом иммуногистохимии образцов злокачественных опухолей яичника (n=60), пограничных опухолей яичника (n=20) доброкачественных опухолей яичника (n=20) образцов ткани нормального яичника человека показало (n=20), что повышенная экспрессия легумаина является фактором плохого прогноза. Кроме того, исследование in vitro показало, что сверхэкспрессия легумаина коррелирует с повышенной миграцией и инвазией клеток рака яичника. Полагают, что легумаин может служить как опухолевым маркером так и мишенью для терапии рака яичника. Китай, Nunkut Univ. Sch. Med., Tianjin
ГРНТИ : 76.03.49
Предметные рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЛЕГУМАИН
МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.03-04Н3.200

Автор(ы) : Lode Holger N., Xiang, Rong, Dreier, Torsten, Varki Nissi M., Gilllies Stephen D., Reisfeld Ralph A.
Заглавие : Natural killer cell-mediated eradication of neuroblastoma metastases to bone marrow by targeted interleukin-2 therapy
Источник статьи : Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - С. 1706-1715
Аннотация: Привели результаты доклинического изучения действия фузионного белка ch14.8-IL-2, состоящего из интерлейкина 2 (ИЛ-2) и антител против дисиалоганглиозида GD[2], на модели роста GD{+}[2] нейробластомы у мышей A/J с метастазами в разные органы, включая костный мозг. Препарат ch14.18-IL-2 более эффективно, чем отдельные его компоненты, элиминирует установившиеся метастазы опухоли в костный мозг и печень. Эффекторные механизмы зависят исключительно от активности естественных клеток-киллеров (ЕКК). Лечебная эффективность ch14.18-IL-2 повышается при совместном применении с агентами (поли I:C или рекомбинантный мышиный интерферон-'гамма'), стимулирующими ЕКК. Считают, что важную роль в лечебном действии препарата играют локальные цитокины. США, The Scripps Res. Inst., Dept Immunol., La Jolla, CA, 92037. Библ. 45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК CH14.8-IL-2
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ МЕТАСТАЗОВ
НЕЙРОБЛАСТОМА
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.06-04К1.96

Автор(ы) : Lode Holger N., Xiang, Rong, Dreier, Torsten, Varki Nissi M., Gilllies Stephen D., Reisfeld Ralph A.
Заглавие : Natural killer cell-mediated eradication of neuroblastoma metastases to bone marrow by targeted interleukin-2 therapy
Источник статьи : Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - С. 1706-1715
Аннотация: Привели результаты доклинического изучения действия фузионного белка ch14.8-IL-2, состоящего из интерлейкина 2 (ИЛ-2) и антител против дисиалоганглиозида GD[2], на модели роста GD{+}[2] нейробластомы у мышей A/J с метастазами в разные органы, включая костный мозг. Препарат ch14.18-IL-2 более эффективно, чем отдельные его компоненты, элиминирует установившиеся метастазы опухоли в костный мозг и печень. Эффекторные механизмы зависят исключительно от активности естественных клеток-киллеров (ЕКК). Лечебная эффективность ch14.18-IL-2 повышается при совместном применении с агентами (поли I:C или рекомбинантный мышиный интерферон-'гамма'), стимулирующими ЕКК. Считают, что важную роль в лечебном действии препарата играют локальные цитокины. США, The Scripps Res. Inst., Dept Immunol., La Jolla, CA, 92037. Библ. 45
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК CH14.8-IL-2
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ МЕТАСТАЗОВ
НЕЙРОБЛАСТОМА
МЫШИ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.03-04Н1.415

Автор(ы) : Lode Holger N., Xiang, Rong, Dreier, Torsten, Varki Nissi M., Gilllies Stephen D., Reisfeld Ralph A.
Заглавие : Natural killer cell-mediated eradication of neuroblastoma metastases to bone marrow by targeted interleukin-2 therapy
Источник статьи : Blood. - 1998. - Vol. 91, N 5. - С. 1706-1715
Аннотация: Привели результаты доклинического изучения действия фузионного белка ch14.8-IL-2, состоящего из интерлейкина 2 (ИЛ-2) и антител против дисиалоганглиозида GD[2], на модели роста GD{+}[2] нейробластомы у мышей A/J с метастазами в разные органы, включая костный мозг. Препарат ch14.18-IL-2 более эффективно, чем отдельные его компоненты, элиминирует установившиеся метастазы опухоли в костный мозг и печень. Эффекторные механизмы зависят исключительно от активности естественных клеток-киллеров (ЕКК). Лечебная эффективность ch14.18-IL-2 повышается при совместном применении с агентами (поли I:C или рекомбинантный мышиный интерферон-'гамма'), стимулирующими ЕКК. Считают, что важную роль в лечебном действии препарата играют локальные цитокины. США, The Scripps Res. Inst., Dept Immunol., La Jolla, CA, 92037. Библ. 45
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
УСИЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
БЕЛОК CH14.8-IL-2
СНИЖЕНИЕ УРОВНЯ МЕТАСТАЗОВ
НЕЙРОБЛАСТОМА
МЫШИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.312

Автор(ы) : Shen, Long, Qin, Kunhua, Wang, Dekun, Zhang, Yan, Bai, Nan, Yang, Shengyong, Luo, Yunping, Xiang, Rong, Tan, Xiaoyue
Заглавие : Overexpression of Oct4 suppresses the metastatic potential of breast cancer cells via Rnd1 downregulation
Источник статьи : Biochim. et biophys. acta. Mol. Basis Disease. - 2014. - Vol. 1842, N 11. - С. 2087-2095
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
Е-КАДГЕРИН
OCT4
RND1
IN VITRO
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.05-04Н1.321

Автор(ы) : Schrama, David, Xiang, Rong, Eggert Andreas O., Andersen, Mads Hald, Pedersen, Lars Ostergaard, Kampgen, Eckhart, Schumacher Ton N., Reisfeld Ralph R., Becker Jurgen C.
Заглавие : Shift from systemic to site-specific memory by tumor-targeted IL-2
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - С. 5843-5850
Аннотация: Пептидная вакцинация, основанная на использовании дендритных клеток (ДК), требует интерлейкина 2 (ИЛ-2) для развития эффективного иммунного ответа против установившейся метастазирующей меланомы у мышей. Развитие протективной системной памяти существенно нарушается при таком подходе. Мыши, которые успешно отторгают подкожные опухоли меланомы B16 после вакцинации ДК, нагруженными пептидами, происходящими из белка-2, связанного с тирозиназой, и введения ИЛ-2 не разрушают повторные легочные метастазы. Анализ отвечающих Т-клеток показал изменения в распределении Т-клеточной популяции, реагирующей на опухоль. ИЛ-2 способствует развитию локальной эффекторной популяции, тогда как Т-клетки, реагирующие против белка-2, связанного с тирозиназой, почти полностью исчезают из лимфатических тканей. Германия, Univ. Wurzburg. Библ. 35
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т ПАМЯТИ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ВЛИЯНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
МЫШИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.06-04К1.214

Автор(ы) : Schrama, David, Xiang, Rong, Eggert Andreas O., Andersen, Mads Hald, Pedersen, Lars Ostergaard, Kampgen, Eckhart, Schumacher Ton N., Reisfeld Ralph R., Becker Jurgen C.
Заглавие : Shift from systemic to site-specific memory by tumor-targeted IL-2
Источник статьи : J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 10. - С. 5843-5850
Аннотация: Пептидная вакцинация, основанная на использовании дендритных клеток (ДК), требует интерлейкина 2 (ИЛ-2) для развития эффективного иммунного ответа против установившейся метастазирующей меланомы у мышей. Развитие протективной системной памяти существенно нарушается при таком подходе. Мыши, которые успешно отторгают подкожные опухоли меланомы B16 после вакцинации ДК, нагруженными пептидами, происходящими из белка-2, связанного с тирозиназой, и введения ИЛ-2 не разрушают повторные легочные метастазы. Анализ отвечающих Т-клеток показал изменения в распределении Т-клеточной популяции, реагирующей на опухоль. ИЛ-2 способствует развитию локальной эффекторной популяции, тогда как Т-клетки, реагирующие против белка-2, связанного с тирозиназой, почти полностью исчезают из лимфатических тканей. Германия, Univ. Wurzburg. Библ. 35
ГРНТИ : 34.43.45
Предметные рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ Т ПАМЯТИ
ИЗМЕНЕНИЕ СПЕЦИФИЧНОСТИ
ВЛИЯНИЕ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
МЫШИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.08-04Н3.130

Автор(ы) : Lode Holger N., Moehler, Thomas, Xiang, Rong, Jonczyk, Alfred, Gillies Stephen D., Cheresh David A., Reisfeld Ralph A.
Заглавие : Synergy between an antiangiogenic integrin 'альфа'[v] antagonist and an antibody-cytokine fusion protein eradicates spontaneous tumor metastases
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1999. - Vol. 96, N 4. - С. 1591-1596
Аннотация: Описан синергизм лечебных воздействий на первичные злокачественные опухоли и их метастазы ангиангиогенного антагониста интегрина 'альфа'v и слитых белков из интегрина-2 и опухолеспецифического антитела. Лишь сочетанное введение мышам этих белков ведет к отмене спонтанного метастазирования в печень слабо-иммуногенной сингенной нейробластомы. Одновременное введение антагониста и слитых белков ведет к резко выраженной регрессии первичных сингенных меланом, карцином толстой кишки и нейробластом; по отдельности эти факторы лишь замедляют рост опухолей. Регрессия опухолей сопровождается снижением вдвое плотности популяции сосудов и повышением в 5 раз числа воспалительных клеток в микроокружении опухолевых клеток. Некроз опухолей наблюдали лишь при сочетанном воздействии белков на животных. США, Dep. Immunol., Scripps Res. Inst., La Jolla CA 92037. Библ. 21
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
ИНТЕГРИН 'АЛЬФА'V
АНТАГОНИСТЫ
ЦИТОКИНЫ
АНТИТЕЛА
Дата ввода:

1-20 21-32

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска