СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Wurm, Gotthard$<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.135

Автор(ы) : Wurm, Gotthard, Gurka, Hans-Joachim
Заглавие : 2/3-Halogen-2/3-nitrophenyljuglonderivate, Synthese und cytotoxische Eigenschaften
Источник статьи : Arch. Pharm. - 1994. - Vol. 327, N 10. - С. 627-630
Аннотация: С помощью окислительного декарбоксилирования 1,4нафтохининдериватов возможна их арилация с заменой радикалов 2- и 4-нитробензойной к-ты. На основе 2- или 3-галагеноюглоновых дериватов можно получить в большом кол-ве 4-нитрофениланалоги 10- 13 с небольшой примесью 2-нитрофениланалогов 14- 17. Все полученные соединения оказались неактивными в отношении вируса герпеса простого и ВИЧ. Цитотоксичность препаратов зависела от позиции замены. 3-арил- и о-нитодериваты обладали более выраженной цитотоксичностью, чем 2-арил- и р-нитросоединения. Германия, Inst. fur Pharmazie der Freien Univ. Berlin, Konigin-Luise-Str. 2+4, 14195 Berlin.
ГРНТИ : 34.25.19
Предметные рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
НИТРОФЕНИЛЮГЛОНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.73

Автор(ы) : Lehmann Frank-M., Bretz, Norbert, Bruchhausen Franz V., Wurm, Gotthard
Заглавие : Substrates for arachidonic acid co-oxidation with peroxidase/ /hydrogen peroxide. Further evidence for radical intermediates
Источник статьи : Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 8. - С. 1209-1216
Аннотация: Методом ТСХ исследовали накопление гидроксиэйкозатетраеновой к-ты (I) и гидроксипероксиэйкозатетраеновой к-ты (II) в процессе окисления [1-{1}{4}C] арахидоновой к-ты (III) в присутствии пероксидазы и Н[2]O[2], а также различных органич. соединений, включая производные бензола и фенола, ароматич. амины, производные пиразолина и др. нестероидные противовоспалит. лекарств. средства (ПЛС). Предварительно было показано, что в отсутствие Н[2]O[2] или пероксидазы окисления III с образованием I или II не происходит. В зависимости от структуры добавленного ко-субстрата (КС) суммарное кол-во образующихся I и II колебалось от 2-8% до 70-80%. Образования аддуктов III и КС не обнаружено. Приведены данные о связи между хим. структурой КС и его влиянием на окисление III. Сделано заключение, что в процессе пероксидации ПЛС возможно образование свободных радикалов, влияющих на метаболизм III. Обсуждена связь образования этих радикалов с побочным действием ПЛС. Зап. Берлин, Freie Univ. Berlin, D-1000 Berlin 33. Библ. 26.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
МЕТАБОЛИЗМ
СВОБОДНО-РАДИКАЛЬНЫЕ ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ПЕРОКСИДАЗА
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
КО-СУБСТРАТЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска