СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Woosley, Raymond$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.46

Автор(ы) : Woosley, Raymond, Kroemer Heyo K., Siddoway, Lyle
Заглавие : Polymorphic drug oxidation: therapeutic implications : Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mnnheim-Heidelberg, July 23-28, 1989
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 6
Аннотация: Подвергнуто критике представление о том, что у людей, относящихся к фенотипу медленных инактиваторов лекарств. средств (ЛС) фармакол. эффекты проявляются в большей степени, чем у быстрых активаторов. На примере противоаритмич. ЛС показано, что это представление справедливо не во всех случаях. Так, при метаболизме флекаинида образуются неактивный метаболит, а при биодеградации энкаинида - метаболит, к-рый активнее исходного ЛС. В случае пропафенона активность исходного ЛС и метаболитов сопоставима. Считают, что для оценки зависимости доза - эффект необходимо принимать во внимание фармакол. активность метаболитов ЛС, а также хиральные факторы, оказывающие влияние на интенсивность метаболизма и элиминацию ЛС. США, Georgetown Univ. Med. Center, Washington. DC 20007.
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКОДИНАМИКА
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СТЕРЕОСЕЛЕКТИВНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ МЕТАБОЛИТЫ
ФЛЕКАИНИДЫ АЦЕТАТ
ПРОПАФЕНОН
ЭНКАИНИД
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.03-04Т1.147

Автор(ы) : Woosley Raymond L.
Заглавие : Discovering adverse reactions: Why does it take so long?
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 76, N 4. - С. 287-289
Аннотация: Приведены примеры длительного выявления побочного воздействия ряда лекарственных средств (окситоцин, терфенадин, метадон и др.) на сердечный ритм (пролонгирование интервала QT и др.). Так, показано, что прекращение продажи терфенадина было реализовано лишь через 5 лет после выявления присущих ему нарушений ритма. Обсуждены подходы к наиболее раннему выявлению побочных эффектов лекарственных средств в рамках требований, выдвигаемых Агентством по лекарственным препаратам и пищевым продуктам (FDA, США). США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724. Библ. 10
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СРОКИ ВЫЯВЛЕНИЯ
НАРУШЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.03-04Т3.50

Автор(ы) : Woosley Raymond L.
Заглавие : Discovering adverse reactions: Why does it take so long?
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2004. - Vol. 76, N 4. - С. 287-289
Аннотация: Приведены примеры длительного выявления побочного воздействия ряда лекарственных средств (окситоцин, терфенадин, метадон и др.) на сердечный ритм (пролонгирование интервала QT и др.). Так, показано, что прекращение продажи терфенадина было реализовано лишь через 5 лет после выявления присущих ему нарушений ритма. Обсуждены подходы к наиболее раннему выявлению побочных эффектов лекарственных средств в рамках требований, выдвигаемых Агентством по лекарственным препаратам и пищевым продуктам (FDA, США). США, Univ. of Arizona, Tucson, AZ 85724. Библ. 10
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
СРОКИ ВЫЯВЛЕНИЯ
НАРУШЕНИЕ СЕРДЕЧНОГО РИТМА
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.10-04Т4.551

Автор(ы) : Woosley Raymond L.
Заглавие : Cardiac actions of antihistamines
Источник статьи : Annu. Rev. Pharmacol. and Toxicol. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol. 36. - С. 233-252
Аннотация: Обзор. Антигистаминные средства, не оказывающие седативного эффекта, терфенадин и астемизол, могут вызывать удлинение интервала QT и угрожающую жизни желудочковую тахикардию. Показано, что эти средства удлиняют реполяризацию желудочков, если удлиняется период их выведения, например, при заболеваниях или лекарственных поражениях печени с подавлением активности цитохромов Р450. Лабораторные данные свидетельствуют, что этот эффект обусловлен блокадой калиевых каналов, удлиняющей потенциал действия кардиомиоцитов. Разработаны методы дозирования этих препаратов, позволяющие избегать этих нежелательных побочных эффектов. Лоратидин и цетиризин, не удлиняют реполяризацию и не вызывают синдрома пируэта. США, Dep. of Pharmacology and Medicine, Inst. for Cardiovascular Sciences, Georgetown Univ. Medical Center, Washington, DC 20007. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 73
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: АНТИГИСТАМИННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕРФЕНАДИН
АСТЕМИЗОЛ
ЛОРАТИДИН
ЦЕТИРИЗИН
СЕРДЦЕ
ЭКГ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из сборника (однотомник)

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.03-04Т1.24

Автор(ы) : Woodcock, Janet, Woosley, Raymond
Заглавие : The FDS critical path initiative and its influence on new drug development
Источник статьи : Annual Review of Medicine. Vol.59.2008. - Palo Alto (Calif.), 2008. - С. 1-12
Аннотация: Отмечено несоответствие роста социальных ожиданий относительно безопасности и эффективности лекарств и снижением продуктивности фармацевтической промышленности. Сообщается, что в 2004 г. управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарств США (FDA) выступило с инициативой "критического курса", направленного на внедрение научных достижений последних лет (геномика и др.) в разработку безопасных лекарственных препаратов. Отмечена необходимость оптимизации доклинических и клинических испытаний разрабатываемых лекарственных средств с целью получения релевантной научной информации. Обращено внимание на роль университетских научных центров в проведение инновационных разработок в области создания новых лекарств. США, Center for Drug Evaluation and Res., US Food and Drug Administration, Rockville, Maryland 20857. Ил.2. Табл.1. Библ. 19
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ФАРМАЦИЯ
РАЗРАБОТКА ЛЕКАРСТВ
БЕЗОПАСНОСТЬ
РЕКОМЕНДАЦИИ FDA
БИОМАРКЕРЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.257

Автор(ы) : Wang, Ted, Siddoway Lyle A., Thompson Katherine A., Conard Gordon J., Bergstrand Robert H., Kvam, Don, Roden Dan M., Woosley Raymond L.
Заглавие : The development and testing of intravenous dosing regimens: Application to flecainide for the suppression of ventricular arrhythmias
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 1988. - Vol. 43, N 5. - С. 499-508
Аннотация: С целью разработки оптим. схемы в/в введения флекаинида (I) при хронич. желудочковой эктопич. деполяризации (ЖЭД) провели параллельные фармакокинетич. и фармакодинамич. исследования у 9 б-ных, отвечавших на пероральную I-терапию. Во всех случаях методом ВЭЖХ определяли содержание I в плазме крови, полученной на протяжении 48 ч после струйного введения I в дозе 2 мг/кг, регистрируя его уровень в момент превращения фармакол. эффекта - миним. конц-ия I (МЕС), при к-рой достигалось 95%-ное снижение частоты проявления ЖЭД. С помощью констант двучастевой модели рассчитали параметры режима 3 последоват. инфузий I, обеспечивающих поддержание его конц-ии в плазме на уровне МЕС. В/в введение I в указ. режиме 8 из 9 б-ных (в течение первых 5 мин и в послед. 60 мин - со скоростью 0,15 и 0,046 мг*мин1}*кг1}, соотв., а затем на протяжении 5 - 47 ч - со скоростью 0,31 мг* *ч1}*кг1}) позволило уверенно поддерживать конц-ию I на уровне, близком к расчетному (600 нг/мл) и достичь 95%-ного снижения частоты ЖЭД в период инфузии. Подобный режим введения I (в первые 5 мин и в послед. 60 мин - со скоростью 0,1 и 0,025 мг*мин1}*кг1}, а затем - со скоростью 0,25 мг*ч1}*кг1} позволил достичь близких значений стационарной конц-ии I в плазме крови др. 6 б-ных, однако лишь в 3 случаях степень снижения частоты проявления ЖЭД оказалась приемлемой. Тем не менее описанные режимы в/в введения I при ЖЭД в принципе признаны удачными. США, Tulane University School of Medicine, New Orleans, LA 70112. Библ. 14.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЖЕЛУДОЧКОВЫЕ АРИТМИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ФЛЕКАИНИД
ВНУТРИВЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РЕЖИМЫ ВВЕДЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.357

Автор(ы) : Kroemer Heyo K., Funck-Brentano, Christian, Silberstein David J., Wood Alastair J.J., Eichelbaum, Michel, Woosley Raymond L., Roden Dan M.
Заглавие : Stereoselective disposition and pharmacologic activity of propafenone enantiomers
Источник статьи : Circulation. - 1989. - Vol. 79, N 5. - С. 1068-1076
Аннотация: Оценили эффект двух энантиомеров (Э) (+) S и (-) R пропафенона (I; внутрь до 450 мг/сут) при лечении 7 б-ных с желудочковыми частыми эктопиями. У 5 б-ных с экстенсивным (ЭК) метаболич. фенотипом (МФ) отношение AUC (+) SI к (-) RI равнялось 1,73. У 2 других б-ных со слабым (С) МФ конц-ия обоих Э была повышена, но отношение S/R было таким же, как у б-ных с ЭКМФ. В волокнах Пуркинье собак оба Э вызвали угнетение макс. подьема в фазе О. Сродство человеч. лимфоцитарных 'бета'/[2]-адренорецепторов было в 100 р больше к (+) SI, чем к (-) RI. Считают, что во время длит. лечения I изменяет свою стереоселективность в зависимости от ЭКМФ или СМФ. 'бета'-блокада при лечении I в основном связана с накоплением его (+) S Э. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37232. Библ. 39.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ПРОПАФЕНОН
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.430

Автор(ы) : Davies Richard F., Lineberry Mark D., Funck-Brentano, Christian, Echt Debra S., Lee John T., Capuzzi David M., Roden Dan M., Woosley Raymond L.
Заглавие : Recainam dose titration and pharmacokinetics in patients with resistant arrhythmias
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 46, N 3. - С. 324-334
Аннотация: Рекаинам (I) - новое антиаритмич. ЛС I кл. ФК и эффективность I изучена у 19 б-ных с желудочк. нарушениями ритма. Начальные дозы I составили 300 или 600 мг/сут. Всем б-ным I назначали 3 р. в сут. Дозы I в послед. увеличивали до достижения эффекта, макс. дозы I составили 1600 мг/сут. Клинич. эффект в открытом исследовании (уменьшение желудочк. экстрасистолии и подавление эпизодов желудочк. тахикардии на 90% и более) зарегистриров. у 14 б-ных. В двойном "слепом" исследовании эффект был подтвержден у 11 б-ных. Клинич. эффект у 3 б-ных достигнут при дозе I 900 мг/сут, у 4 б-ных - 1200 мг/сут, у 2 б-ных - 1500 мг/сут, у 2 б-ных - 1800 мг/сут. Ср. эффект. сут. дозы I составили 427 мг, при этом ср. конц-ии I в крови - 1,86 мкг/мл. Параметры ФК I в ср. составили: Т[1] [2] - 9,2 ч, общий Cl - 0,41 л/мин, почечный Cl - 0,25 л/мин (62%). I приводил к удлинению интервалов PR и QRS на ЭКГ, интервал QT существ. не изменялся. Выявлена слабая, но достоверная корреляция (r=0,27, p=0,025) между конц-иями I в крови и длит. JT[c] интервала. ПЭ при применении I выявлены у 3 б-ных, но только у 1 б-ного потребовалась отмена I из-за выраженной тошноты. Делают вывод, что I в сут. дозах 900-1800 мг является эффект. антиаритмич. ЛС у б-ных с желудочк. нарушениями ритма. Канада, Univ. of Ottawa Heart Institute, Ottawa. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
РЕКАИНАМ
ДОЗЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.07-04Т3.165

Автор(ы) : Rosebraugh Curtis J., Flockhart David A., Yasuda, Sally Usdin, Woosley Raymond L.
Заглавие : Olanzapine-induced rhabdomyolysis
Источник статьи : Ann. Pharmacother. - 2001. - Vol. 35, N 9. - С. 1020-1023
Аннотация: Назначение 13-летнему подростку, в связи с психотической реакцией, оланзапина (2,5 мг/сут) вызвало через 6 дней появление резкой мышечной слабости, потливости, отказ от физических нагрузок, что было расценено как усугубление психической нестабильности. В связи с этим дополнительно были назначены сертралин (100 мг каждое утро) и лития карбонат по 300 мг 2 раза в сутки. Поскольку состояние б-ного не улучшалось, при дополнительном обследовании обнаружено повышение в сыворотке активности КФК и инверсия Т-волны на ЭКГ. Установлен диагноз рабдомиолиза с возможным вовлечением миокарда. Были отменены все препараты, применялся форсированный бикарбонатный диурез и на 6 день состояние б-ного нормализовалось. Изменения ЭКГ, как считают, были обусловлены приемом Li. Это осложнение наблюдается у 20-30% б-ных, получающих Li, в отсутствие гипокалиемии. США, Georgetown Univ. Med. Center, Washington, DC 20007. Библ. 17
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ОЛАНЗАПИН
РАБДОМИОЛИЗ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.11-04Т1.172

Автор(ы) : Osipenko, Vadim, Degtiar, Vadim, Shuba, Yaroslav, Woosley, Raymond
Заглавие : MinK differentially modulates HERG blockade by various neuroleptics : Тез. [45 Annual Meeting of the Bioiphysical Society, Boston, Mass., Febr. 17-21, 2001]
Источник статьи : Biophys. J. - 2001. - Vol. 80, N 1. - С. 215-216
Аннотация: Изучение влияния MinK на действие нейролептиков показало, что галоперидол (10 мкМ) блокирует полностью активированный ток через комплекс каналов HERG/MinK, экспрессированный в ооциты Xenopus, после коэкспрессии соответствующих мРНК на 48'+-'7% по сравнению с 73'+-'4% в опытах с только HERG. Напротив, пимозид (10 мкМ) оказывал менее выраженное различие в действии на каналы HERG/MinK (64'+-'6%) и HERG (73'+-'5%). Т. к. механизм действия галоперидола включает более четкое взаимодействие с инактивированным состоянием HERG по сравнению с пимозидом сделан вывод о том, что MinK модулирует блокаду HERG нейролептиками путем понижения их взаимодействия с инактивированным состоянием канала HERG. Украина, Bogomoletz Inst. Phys., Kyiv
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
БЛОКАДА
НЕЙРОЛЕПТИКИ
ВЛИЯНИЕ
МЕХАНИЗМ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.479

Автор(ы) : Murray Katherine T., Barbey Jean T., Kopelman Harry A., Siddoway Lyle A., Echt Debra S., Woosley Raymond L., Roden Dan M.
Заглавие : Mexiletine and tocainide: A comparison of antiarrhythmic efficacy, adverse effestc, and predictive value of lidocaine testing
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 1989. - Vol. 45, N 5. - С. 553-561
Аннотация: Обследовано 30 б-ных с желудочк. нарушениями ритма, из них 13 б-ных получали мексилетин (I) и 17 б-ных-токаинид (II). Клинич. эффект при монотерапии I достигнут у 5 б-ных, при монотерапии II-у 1 б-ного. У б-ных с неудовлетворит. эффектом, после замены I на II эффект наблюдался у 2 из 7 б-ных, а после замены II на I-у 5 из 14 б-ных. Т. о., общий клинич. эффект при применении I достигнут у 37% б-ных, при применении II-у 12,5% б-ных. ПЭ при применении I и II в течение 7'+-'3 мес. отмечены у 20 из 27 б-ных, получавших I и у 20 из 24 б-ных, получавших II, причем у большинства б-ных отмеченные ПЭ потребовали отмены или уменьшения их дозы. Для прогнозиров. эффективности I и II применяли предварит. тест с лидокаином (ЛТ). Чувствит. и специфич. ЛТ для предсказания эффективности I составила 89% и 27%, II-100% и 37% соотв. Предсказат. значение положит. эффекта при проведении ЛТ для I и II составило 50 и 15% соотв. и было ниже, чем предсказат. значение неудовлетворит. эффекта-75 и 100% соотв. США, Medical Ceuter North, Vanderbilt Univ. School of Medicine, Washington, DC 20009. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
МЕСИЛЕТИН
ТОКАИНИД
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТЕСТ С ЛИДОКАИНОМ
ПРОГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.01-04Т3.283

Автор(ы) : Singh Steven N., Shand, Margaret, Feng, Liping, Chen, Yiwang, Woosley Raymond L., Fletcher Ross D.
Заглавие : Efficacy and safety of ACC-9358, a new antiarrhythmic agent
Источник статьи : Amer. J. Cardiol. - 1990. - Vol. 65, N 13. - С. 932-934
Аннотация: У 6 б-ных с постоянной частой желудочк. экстрасистолией изучена эффективность АСС-9358 (I), представл. собой 4-гидрокси-N-фенил - 3,5-бис[1-пирролидинилметил]бензамид. I приводил к уменьшению кол-ва желудочк. экстрасистол (ЖЕ) с 846 до 15 в 1 ч., парных ЖЕ с 38 до 3 в 1 ч., эпизодов желудочк. тахикандии с 2 до 0,5 в 1 ч. Продолжит. эффекта составила 3 ч. Конц-ии I в крови, необходимые для уменьшения кол-ва ЖЕ на 90%, составили 0,21-0,42 мкг/мл. На фоне применения I наблюдалось удлинение интервала PR со 163 до 206 мсек и увеличение ЧСС и интервалов QT и QRS. ПЭ были выражены умеренно. Предварит. результаты показывают хорошую антиаритмич. эффективность и переносимость I. США, Georgetown and Veterans Administration Medical Centers, Washington, DC 20422. Библ. 6.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ACC-9358
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 02.03-04Т4.330

Автор(ы) : Davydova Natalia N., Yasuda, Sally Usdin, Woosley Raymond L., Wainer Irving W.
Заглавие : Determination of clemastine in human plasma by gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection
Источник статьи : J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 744, N 1. - С. 177-181
Аннотация: Разработан и предложен метод ГХ для количественного определения антигистаминного средства, клемастина в плазме крови человека. Клемастин и орфенадрин (внутренний стандарт) экстрагировали из образцов толуолом в щелочной среде с NaCl с последующей ГХ на капиллярной колонке HP-1, покрытой диметилполисилоксаном, с использованием детектора N/P. Линейная зависимость при определении клемастина сохраняется в интервале 0,1-12,8 нг/мл при пределе обнаружения 0,06 нг/мл и ошибке 11%. Предложенный метод применили для анализа образцов плазмы от здоровых добровольцев (19 чел.) и изучения фармакокинетики после введения клемастин-фумарата внутрь в дозе 2,68 мг однократно или повторно. Максимальная конц-ия клемастина в плазме наблюдается через 3,4 ч после его введения, а величина t[1/2] составляет 22,4 ч. США, Dep. Pharmacol., Georgtown Univ., Room C305 Med. Dental Building, Washington, DC 20007. Библ. 7
ГРНТИ : 76.35.45
Предметные рубрики: КЛЕМАСТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.05-04Т1.69

Автор(ы) : Davydova Natalia N., Yasuda, Sally Usdin, Woosley Raymond L., Wainer Irving W.
Заглавие : Determination of clemastine in human plasma by gas chromatography with nitrogen-phosphorus detection
Источник статьи : J Chromatgr. B. - 2000. - Vol. 744, N 1. - С. 177-181
Аннотация: Разработан и предложен метод ГХ для количественного определения антигистаминного средства, клемастина в плазме крови человека. Клемастин и орфенадрин (внутренний стандарт) экстрагировали из образцов толуолом в щелочной среде с NaCl с последующей ГХ на капиллярной колонке HP-1, покрытой диметилполисилоксаном, с использованием детектора N/P. Линейная зависимость при определении клемастина сохраняется в интервале 0,1-12,8 нг/мл при пределе обнаружения 0,06 нг/мл и ошибке 11%. Предложенный метод применили для анализа образцов плазмы от здоровых добровольцев (19 чел.) и изучения фармакокинетики после введения клемастин-фумарата внутрь в дозе 2,68 мг однократно или повторно. Максимальная конц-ия клемастина в плазме наблюдается через 3,4 ч после его введения, а величина t[1/2] составляет 22,4 ч. США, Dep. Pharmacol., Georgtown Univ., Room C305 Med. Dental Building, Washington, DC 20007. Библ. 7
ГРНТИ : 34.45.05
Предметные рубрики: КЛЕМАСТИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.05-04Т3.371

Автор(ы) : Woosley Raymond L., Bardey Jean T., Wang Ted., Funck-Brentano, Christian
Заглавие : Concentration/response relations for the multiple antiarrhythmic actions of sotalol
Источник статьи : Amer. J. Cardiol. - 1990. - Vol. 65, N 2. - С. 22-27
Аннотация: Соталол (I) является неселективным 'бета'-блокатором, обладающим антиаритмич. св-вами ср-вами III класса (удлинение потенциала действия, удлинение интервала QT). Клинич. эффективность I изучена у 17 б-ных с аритмиями, при этом положит. эффект наблюдался у 11 б-ных (8 б-ных ранее безуспешно получали др. 'бета'-блокаторы). Показано, что миним. конц-ии I, необходимые для достижения антиаритмич эффекта (2,55 мкг/мл), выше, чем конц-ии I, необходимые для достижения блокады 'бета'-адренергич. рецепторов (0,8 мкг/мл). Выявлены различные эффекты изомеров I: L-изомер I обладает 'бета'-блокир. и антиаритмич. св-вами, в то время как d-изомер I-преимущественно антиаритмич. св-вами. Показана дозозависимая антиаритмич. эффективность d-изомера I. Делают вывод, что d-изомер I является эффект. антиаритмич. ср-вом. США, Dep. of Pharmacology, Georgetown Univ. School of Medicine, Washington, D. C. 20007. Библ. 23.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: СОТАЛОЛ
БЕТАБЛОКИРУЮЩИЙ ЭФФЕКТ
АНТИАРИТМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИЗОМЕРЫ
АРИТМИИ СЕРДЦА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.06-04Т1.239

Автор(ы) : Katchman Alexander N., Koerner, John, Tosaka, Toshimasa, Woosley Raymond L., Ebert Steven N.
Заглавие : Comparative evaluation of HERG currents and QT intervals following challenge with suspected torsadogenic and nontorsadogenic drugs
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2006. - Vol. 316, N 3. - С. 1098-1106
Аннотация: На клетках HEK 293, экспрессирующих каналы HERG человека, электрофизиологическими методами показано, что величина IC[50] ингибирования токов каналов HERG (I[HERG]) колебалась от 37 нМ и 52 нМ для лидофлазина и терфенадина до 13 мкМ и 10 м М для хлорфенирамина и циметидина. Минимальный блок I[HERG] вызывали As[2]O[3] и пентамидин в конц-ии 300 мкМ и 1 мМ соотв. Эти агенты практически не вызывали удлинение интервала QT изолированного перфузируемого сердца кролика в конц-ии 50 и 30 мкМ соотв. Вызывающий вентрикулярную аритмию ("torsade de pointes") цисаприд в конц-ии 1 мкМ индуцировал быстрое увеличение интервала QT. Обсуждена связь между торсадогенным эффектом препаратов и их влиянием на величину QT. США, Univ. of Central Florida, Orlando, FL 32816-2364. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 39
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПЕНТАМИДИН
ЦИСАПРИД
АРИТМИИ СЕРДЦА
QT-ИНТЕРВАЛ
ТОРСАДОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ГЕН HERG
КРОЛИКИ
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.11

Автор(ы) : Siddoway Lyle A., Schwartz Sorell L., Barbey Jean T., Woosley Raymond L.
Заглавие : Clinical pharmacokinetics of moricizine
Источник статьи : Amer. J. Cardiol. - 1990. - Vol. 65, N 8. - С. 21-25
Аннотация: Представлена клинич. фармакология антиаритмич. ср-ва морицизина (I), к-рый является производным фенотиазина. I хорошо всасывается из ЖКТ и значит. метаболизир. при первом прохождении через печень. I имеет большой объем распределения (около 4 л/кг), на 95% связывается с белками. Существ. около 30 метаболитов I, причем нек-рые из них м. б. фармакологич. активными. Период полужизни I составляет 2-6 ч, однако его антиаритмич. эффект сохраняется значит. дольше, что указывает на эффект метаболитов I. При взаимодействии с теофиллином и антипирином метаболизм последних изменяется. Циметидин изменяет метаболизм I, но не влияет на его активность. Значение взаимодействия I с дигоксином, варфарином или пропранололом не установлено. У нек-рых б-ных отмечали удлинение интервала PR при сочетанном применении I и дигоксина. США, Georgetown Univ. Medical Center, N. W., Washington, DC 20007. Библ. 7.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
МОРИЦИЗИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ДИГОКСИН
ЦИМЕТИДИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.83

Автор(ы) : Bajaj Ashok K., Woosley Raymond L., Roden Dan M.
Заглавие : Acute electrophysiologic effects of sodium adminisration in dogs treated with O-desmethyl encainide
Источник статьи : Circulation. - 1989. - Vol. 80, N 4. - С. 994-1002
Аннотация: У наркотизир. собак О-дезметилэнкаинид (I) при в/в инфузии, обеспечивающей поддержание конц-ии I в плазме крови на стабильном уровне (448 нг/мл), пролонгировал QRS с 62 до 89 мс и HV с 28 до 50 мс. На этом фоне натрия гидрокарбонат (II; 5 мэкв/кг в/в в течение 1 мин) укорачивал QRS до 76 мс и HV до 37 мс. II также существенно пролонгировал эндокардиальный монофазный ПД (МФПД) с 231 до 272 мс и снижал содержание К+ в Св с 3,8 до 3 мэкв/л. II не изменял конц-ию I в плазме крови. Натрия хлорид (III; 5 мэкв/кг в/в в течение 1 мин) взаимодействовал с эффектами I аналогичным образом. Инфузия KCl для поддержания конц-ии К+ в Св на стабильном уровне в течение введения III уменьшала изменения длительности МФПД под влиянием III, но не влияла на вызываемое III укорочение QRS и HV. Заключают, что кратковрем. введение II или III может частично устранять вызываемое I замедление проводимости в сердце. США, Vanderbili Univ. Sch. of Medi Nashville, TN 37232. Библ. 41.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ДЕЗМЕТИЛЭНКАИНИД* О-
СЕРДЦЕ
ПРОВОДИМОСТЬ
НАТРИЯ ГИДРОКАРБОНАТ
НАТРИЯ ХЛОРИД
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.303

Автор(ы) : Roden Dan M., Lee John T., Woosley Raymond L., Echt Debra S.
Заглавие : Antiarrhythmic efficacy, clinical elejtrophysiology, and pharmacokinetics of 3-methoxy-O-desmethyl encainide (MODE) in patients with inducible ventricular tachycardia of fibrillation
Источник статьи : Circulation. - 1989. - Vol. 80, N 5. - С. 1247-1258
Аннотация: У 17 б-ных с желудочк. нарушениями ритма изучены электрофизиологич. эффекты 3-метокси-О-десметил энкаинида (I) в возраст. дозах. I предотвращал развитие желудочк. тахикардии при програм. стимуляции сердца у 3 б-ных; у 7 б-ных набюдалось удлинение продолжит. сердечного цикла на 100 мсек и более. На фоне применения I наблюдалось удлинение интервала QT, эффект. рефрактерного периода правого желудочка, времени внутрижелудочк. проведения. Наиболее выраженный электрофизиологич. эффект наблюдался при конц-иях I в крови свыше 556 нг/мл. Делают вывод, что I является эффект. антиаритмич. ср-вом, замедляющим внутрисердечное проведение реполяризацию и подавляющим индуциров. желудочк. тахикардию. США, Dep. of Pharmacology, Vanderbilt Univ. School of Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 49.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: АРИТМИИ СЕРДЦА
ЭНКАИНИД
ДОЗЫ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.03-04Т3.342

Автор(ы) : Funck-Brentano, Christian, Silberstein David J., Roden Dan M., Wood Alastair J.J., Woosley Raymond L.
Заглавие : A mechanism of D-(+)-sotalol effects on heart rate not related to 'бета'-adrenoceptor antagonism
Источник статьи : Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 30, N 2. - С. 195-202
Аннотация: Изучили механизм влияния Д(+) соталола (С) на ЧСС у 8 здоровых испытуемых. При этом сравнили эффект (+)С (800 мг/сут), атенолола (А; 100 мг/сут) и плацебо (П). Исследовали также сродство 'бета'[2]-адренорецепторов человеч. лимфоцитов ('бета'[2]АРЧЛ) к (+)С, (-)С и ('+-')пропранололу (ПР). В сравнении с П, А существ. уменьшил ЧСС в покое, стоя и на высоте нагрузки (ВН), (+)С уменьшил только ЧСС стоя и на ВН. А существ. снизил АД в покое, стоя и на ВН, (+)С на АД не повлиял. (+)С существ. удлинил интервал QT. Сродство 'бета'[2]АРЧЛ было в 60 р. больше к (-)С, чем к (+)С и в 20 тыс. р. больше к ПР, чем к (+)С. Низкое сродство (+)С к 'бета'[2]АРЧЛ и противоположный эффект (+)С на ЧСС и АД показывают, что в основе влияния (+)С на ЧСС не лежит антагонизм к 'бета'-адренорецепторам. Связь между влиянием (+)С на реполяризацию и ЧСС на ВН указывает, что его влияние на ЧСС обусловлено активностью по отношению к синусовому узлу. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37232. Библ. 27.
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: СОТАЛОЛ
ЭНАНТИОМЕРЫ
ГЕМОДИНАМИКА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА2-
СРЕДСТВО
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска