Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Wood, G. R.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.08-04М1.317

Автор(ы) : Naus C.C.G., Cimino M., Wood G.R., Di Luca M., Cattabeni F.
Заглавие : Cellular expression of somatostatin in MAM-induced microencephaly in the rat
Источник статьи : Dev. Brain Res. - 1992. - Vol. 70, N 1. - С. 39-46
Аннотация: Крысам на 15-й день беременности в/б вводили метилазоксиметанолацетат (МАМ). Детеныши этих самок в 3-месячном возрасте использованы для определения мРНК соматостатина (СИФ) либо с помощью гибридизации in situ, либо биохим. экстрагированием, или для иммуногистохим. и радиоиммунологич. выявления СИФ. Введение МАМ, ингибитора митозов, вызывало у крыс дозозависимую микроэнцефалию. У этих крыс отмечено повышение содержания СИФ, а также повышение содержания мРНК препроСИФ. В коре большого мозга обнаружено 30%-ное увеличение плотности нейронов (Нр), содержащих иммунореактивный СИФ. Предполагается, что СИФ Нр в коре большого мозга животных после обработки их МАМ сохраняются, несмотря на значительное уменьшение объема коры. Функциональное значение этого феномена неясно. Канада, Univ. of Western Ontario, London, Ont. N6А 5С1. Библ. 35.
ГРНТИ : 34.41.35
Предметные рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
ЭКСПЕРМЕНТАЛЬНАЯ МИКРОЭНЦЕФАЛИЯ
СОМАТОСТАТИН
КЛЕТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
МРНК
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МЕТИЛАЗОКСИМЕТАНОЛАЦЕТАТ
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.102

Автор(ы) : Davies M.V., Wasley L.C., Wood G.R., Michnick D.N., Kaufman R.J.
Заглавие : Evedence that internal ribosome initiation at the EMCV leader involves internal binding and scanning: its use for improved expression vectors for mammalian
Источник статьи : J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 150. - С. 212
Аннотация: Изучали природу механизмов, определяющих способность нетранслируемой 5'-концевой обл. геномной РНК вируса энцефаломиокардита (ВЭМК) обеспечивать внутреннюю инициацию трансляции. В данной работе на специальных бицистронных конструкциях с помощью метода направленного мутагенеза на уровне ДНК-копий вносили разл. мутационные изменения в районе аутентичного инициирующего АУГ кодона РНК ВЭМК. Обнаружено, что эффективную инициацию трансляции в этой системе могут обеспечивать и "дополнительные" АУГ кодоны, располагающиеся рядом с аутентичным АУГ. Однако эффективность этих дополнительных инициаторных АУГ кодонов зависела от их локализации и окружающего их нуклеотидного контекста. Авт. предлагается эукариотический экспрессируемый вектор, содержащий бицистронную матрицу, между цистронами к-рой располагается соответствующий участок лидерной обл. РНК ВЭМК.
ГРНТИ : 34.25.17
Предметные рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОМИОКАРДИТА
РНК ГЕНОМНАЯ
НЕТРАНСЛИРУЕМАЯ ОБЛАСТЬ
ИНИЦИАЦИЯ ТРАНСЛЯЦИИ
МЕХАНИЗМЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.02-04Т2.139

Автор(ы) : Wood G.R., Ziska T., Morgenstern E., Stauder G.
Заглавие : Sequential effects of an oral enzyme combination with rutosid in different in vitro and in vivo models of inflammation
Источник статьи : Int. j. Immunother. - 1997. - Vol. 13, N 3-4. - С. 139-145
Аннотация: На модели каррагенинового отека лапы у крыс была установлена выраженная противовоспалительная активность бромелина, химотрипсина и папаина при п/о введении. При этом отмечена зависимость эффекта от дозы препаратов. Антиэксудативное действие на модели отека уха, вызванного белком наблюдалось при п/о введении папаина, но не трипсина, химотрипсина, бромелина или рутозида. Бромелин, папаин, трипсин и рутозид подавляли дегрануляцию тучных клеток и оказывали сильный антигистаминный эффект. Ни одно из изученных веществ не влияло на отек уха, вызванный арахидоновой к-той и агрегацию тромбоцитов, стимулированную фактором активации тромбоцитов. Германия, Mucos Pharma GmbH, Clinical Res., D-82538 Geretsried. Библ. 20
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
РУТОЗИД
БРОМЕЛИН
ХИМОТРИПСИН
ПАПАИН
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛИ ВОСПАЛЕНИЯ
IN VIVO
IN VITRO
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.04-04Т2.90

Автор(ы) : Wood G.R., Morgenstern E., Stauder G.
Заглавие : Effects of single compounds used in oral enzyme therapy in different in vitro and in vivo models of inflammation : Abstr. 7th Intersci. World Conf. Inflamm., Antirheumat., Analges., Immunomodulat., Geneva, 19-21 May, 1997
Источник статьи : Int. J. Tissue React. - 1997. - Vol. 19, N 1-2. - С. 98-99
Аннотация: Изучали действие трипсина (Т), химотрипсина (ХТ), бромелина (БР), папаина (П) и рутозида (Р) на моделях каррагенинового и вызванного белками отека лапы, отека уха, вызванного арахидоновой кислотой (АК), пассивной кожной анафилаксии, кожной реакции, вызванной гистамином, агрегации тромбоцитов (Т), стимулированной АК, и фактором активации тромбоцитов (ФАТ), а также дегрануляции тучных клеток под действием протамина. БР, ХТ и П эффективно подавляли каррагениновый отек лапы. Противоотечное действие при отеке, вызванном белком, было отмечено только у П. БР и П оказывали антигистаминное действие. Р и Т подавляли дегрануляцию тучных клеток. Все препараты не влияли на отек, вызванный АК и агрегацию тромбоцитов, вызванную ФАТ. Германия, Mucos Pharma, Clinical Research, D-82538 Geretsried
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИПСИН
ХИМОТРИПСИН
БРОМЕЛИН
ПАПАИН
РУТОЗИД
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДЕЛИ ВОСПАЛЕНИЯ
IN VIVO
IN VITRO
КРЫСЫ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)