Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Wood, A. J.$<.>)
Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-30 
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.04-04Т3.98

Автор(ы) : George S., Wood A.J., Braithwaite R.A.
Заглавие : Routine therapeutic monitoring of lamotrigine in epileptic patients using a simple and rapid high performance liquid chromatographic technique
Источник статьи : Ann. Clin. Biochem. - 1995. - Vol. 32, N 6. - С. 584-588
Аннотация: Концентрацию ламотригина оценивали у 61 больного эпилепсией с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии. Только в 50% проб концентрация препарата находилась в пределах предложенной целевой концентрации от 1 до 4 мг/л. Не обнаружено взаимосвязи концентрации ламотригина с возрастом, полом больных, доз других противосудорожных препаратов. Считают, для определения эффективности препарата проводить мониторирование, особенно при монотерапии. Библ. 8
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ЛАМОТРИГИН
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ МОНИТОРИРОВАНИЕ
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
БОЛЬНЫЕ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.06-04Н2.213

Автор(ы) : Chan O., Marchbank A.J., Bhagat K., Wood A.J., Mills P.
Заглавие : Case report: Pulmonary arterial obstruction caused by recurrent tumour treated with endovascular stenting
Источник статьи : Clin. Radiol. - 1996. - Vol. 51, N 3. - С. 228-229
Аннотация: У больного 64 лет через год после расширенной пневмоэктомии (с внутриперикардиальной перевязкой сосудов) по поводу крупноклеточного центрального рака левого легкого возникла выраженная сердечная недостаточность на фоне полной ремиссии. При эхокардиографии и анализе газов крови возникло предположение о наружном сдавлении легочной артерии. При компьютерной томографии обнаружили рецидив опухоли в обл. культи бронха и сужение легочной артерии. Диагноз подтвержден при ангиографии. После расширения просвета легочной артерии через катетер введен расширяющийся сосудистый металлический эндопротез. Отмечен хороший паллиативный эффект. Проведен курс лучевой терапии. Через 7 мес состояние больного хорошее. Получает антикоагулянты. Великобритания, The Royal London Hosp., Whitechapel, London. Библ. 8U
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЦИДИВЫ
СДАВЛЕНИЕ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
АНГИОГРАФИЯ
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
СОСУДИСТЫЙ ПРОТЕЗ РАСШИРЯЮЩИЙСЯ
ПАЛЛИАТИВНАЯ ОПЕРАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.09-04А4.431

Автор(ы) : Chan O., Marchbank A.J., Bhagat K., Wood A.J., Mills P.
Заглавие : Case report: Pulmonary arterial obstruction caused by recurrent tumour treated with endovascular stenting
Источник статьи : Clin. Radiol. - 1996. - Vol. 51, N 3. - С. 228-229
Аннотация: У больного 64 лет через год после расширенной пневмоэктомии (с внутриперикардиальной перевязкой сосудов) по поводу крупноклеточного центрального рака левого легкого возникла выраженная сердечная недостаточность на фоне полной ремиссии. При эхокардиографии и анализе газов крови возникло предположение о наружном сдавлении легочной артерии. При компьютерной томографии обнаружили рецидив опухоли в обл. культи бронха и сужение легочной артерии. Диагноз подтвержден при ангиографии. После расширения просвета легочной артерии через катетер введен расширяющийся сосудистый металлический эндопротез. Отмечен хороший паллиативный эффект. Проведен курс лучевой терапии. Через 7 мес состояние больного хорошее. Получает антикоагулянты. Великобритания, The Royal London Hosp., Whitechapel, London. Библ. 8U
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
РЕЦИДИВЫ
СДАВЛЕНИЕ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ
АНГИОГРАФИЯ
ЭХОКАРДИОГРАФИЯ
КОМПЬЮТЕРНАЯ ТОМОГРАФИЯ
СОСУДИСТЫЙ ПРОТЕЗ РАСШИРЯЮЩИЙСЯ
ПАЛЛИАТИВНАЯ ОПЕРАЦИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.37

Автор(ы) : Wandel C., Kim R.B., Guengerich F.P., Wood A.J.J.
Заглавие : Mibefradil is a P-glycoprotein substrate and a potent inhibitor of both P-glycoprotein and CYP3A in vitro
Источник статьи : Drug Metab. and Disposit. - 2000. - Vol. 28, N 8. - С. 895-898
Аннотация: На эпителиальных клетках линии LCC-PK1, не экспрессирующих P-гликопротеин (P-gp) человека, и линии L-MDR1 со сверхэкспрессией P-gp изучали влияние мибефрадила (который является блокатором кальциевых каналов). Нашли, что транспорт [{3}H]-мибефрадила значительно выше в клетках линии L-MDR1. Полагают, что мибефрадил является субстратом для P-gp. На клетках линии Caco-2 с конститутивной экспрессией P-gp мибефрадил оказался мощным ингибитором P-gp-зависимого транспорта дигоксина, а также ингибировал активность P-450 3A-зависимой нифедипиноксидазы. Полагают, что мибефрадил является не только субстратом для P-gp, но и мощным ингибитором как P-gp, так и P-450 3A. США, Vanderbilt Univ., Dep. Med., Div. Clin. Pharmacol., Nashville, TN 37232. Библ. 26
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: НИФЕДИПИНОКСИДАЗА
ЦИТОХРОМ P450 3A-ЗАВИСИМАЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИБЕФРАДИЛ
ВЛИЯНИЕ
ЛИНИИ LCC-PK1
ЛИНИИ L-MDR1
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 04.06-04В5.24

Автор(ы) : Iqbal M.J., Afzal A.J., Yaegashi S., Ruben E., Triwitayakorn K., Njiti V.N., Ahsan R., Wood A.J., Lightfoot D.A.
Заглавие : A pyramid of loci for partial resistance to Fusarium solani f. sp. glycines maintains Myo-inositol-1 phosphate synthase expression in soybean roots
Источник статьи : Theor. and Appl. Genet. - 2002. - Vol. 105, N 8. - С. 1115-1123
Аннотация: MIPS вовлечена в реакции на биотические и абиотические стрессы через сигнальный путь Ca{2+}. Проростки сои инокулировали F. solani - причиной внезапной гибели растений (SDS). У генотипов отмечено наличие 0-6 аллелей QTL устойчивости к SDS, действующих аддитивно. Содержание мРНК MIPS снижено у генотипов с 0-4 аллелями устойчивости к SDS. США, Univ. of Carbondale, Carbondale, IL 62901-4415; mjiqbal@sin.edu; fax +618 453 7457
ГРНТИ : 68.37.07
Предметные рубрики: УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ФУЗАРИОЗ
ГЕНЕТИКА
СОЯ
Дата ввода:

6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 06.04-04В3.87

Автор(ы) : Chen X., Wood A.J.
Заглавие : Purification and characterization of S-adenosyl-L-methionine nicotinic acid-N-methyltransferase from leaves of Glycine max
Источник статьи : Biol. plant. - 2004. - Vol. 48, N 4. - С. 531-535
Аннотация: Тригонеллин, действующий как регулятор клеточного деления и образуется в ответ на засоление и водный стресс, является N-метилированным коньюгатом никотиновой к-ты, образование к-рого катализируется S-аденозил-L-метионин-никотиновая кислота-N-метилтрансферазой. Из листьев сои был выделен фермент и очищен в 2650 раз. Очистка включала осаждение (NH[4])[2]SO[4] (45-60%), хроматографирование на ДЭАЕ-Сефарозе, аффинную хроматографию на аденозинагарозе, хроматографию на гидроксиапатите и гель-фиьтрацию (Сефакрил S-200). Очищенный фермент при ЭФ в ПЭГ-ДДС имел одну полосу с мол. м. 41,5 кД. Нативный фермент имел мол. м. 85 кД. К[М] для S-аденозил-L-метионина и никотиновой к-ты были равны 31 и 12,5 мкМ, соответственно. Оптимальная активность проявлялась при pH 6,5 и 40-45'ГРАДУС'C. Фермент сохранял стабильность и выделялся в присутствии дитиотреитола (10 мМ) и глицерина (20%). Активность фермента сильно подавлялась в присутствии Hg{2+}. КНР, Crop Gene Engineering Key Lab. of Hunan Province, Hunan Agr. Univ., Changsha
ГРНТИ : 34.31.19
Предметные рубрики: МЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ
АДЕНОЗИЛ-МЕТИОНИН-НИКОТИНОВАЯ КИСЛОТА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ТРИГОНЕЛЛИН
СОЯ
ЛИСТ
Дата ввода:

7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.07-04Т3.120

Автор(ы) : Kurnik D., Sofowora G.G., Muszkat M., Harris P.A., Wood A.J., Stein C.M.
Заглавие : The selective alpha[2]-adrenergic receptor agonist dexmedetomidine (DEX) does not affect aortic pressure augmentation : Тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005]
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - С. 11
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
НОРАДРЕНАЛИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.07-04Т1.156

Автор(ы) : Kurnik D., Sofowora G.G., Muszkat M., Harris P.A., Wood A.J., Stein C.M.
Заглавие : The selective alpha[2]-adrenergic receptor agonist dexmedetomidine (DEX) does not affect aortic pressure augmentation : Тез.[Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005]
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - С. 11
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН
НОРАДРЕНАЛИН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.08-04Т3.24

Автор(ы) : Muszkat M., Kurnik D., Sofowora G.G., Donahue J.P., Wilkinson G.R., Wood A.J.
Заглавие : Tariquidar (TAR, XR-9576) selectively inhibits P-glycoprotein (P-GP) in T-lymphocytes compared to that in the blood-brain barrier (BBB) : Тез. [Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005]
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - С. 39
Аннотация: Здоровым добровольцам вводили тариквидар (I) в дозе 150 мг в/в на протяжении 30 мин и через 30 мин после завершения введения - лоперамид (II) в дозе 32 мг п/о. Введение I не влияло на конц-ию II в плазме, но ингибировало опосредуемое P-гликопротеином освобождение флуорохрома DiOC[2] T-лимфоцитами ex vivo на 90%. Влияние I на вызываемые I изменения диаметра зрачков не обнаружено. Сделан вывод, что несмотря на практически полное ингибирование I функции Т-лимфоцитов он не оказывал влияния на гематоэнцефалический барьер и практически не препятствовал поступлению II в мозг. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN
ГРНТИ : 76.31.29
Предметные рубрики: ТАРИКВИДАР
ЛОПЕРАМИД
P-ГЛИКОПРОТЕИН
T-ЛИМФОЦИТЫ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.103

Автор(ы) : Muszkat M., Kurnik D., Sofowora G.G., Donahue J.P., Wilkinson G.R., Wood A.J.
Заглавие : Tariquidar (TAR, XR-9576) selectively inhibits P-glycoprotein (P-GP) in T-lymphocytes compared to that in the blood-brain barrier (BBB) : Тез. [Annual Meeting of the American Society for Clinical Pharmacology and Therapeutics, Orlando, Fla, March 2-6, 2005]
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 2005. - Vol. 77, N 2. - С. 39
Аннотация: Здоровым добровольцам вводили тариквидар (I) в дозе 150 мг в/в на протяжении 30 мин и через 30 мин после завершения введения - лоперамид (II) в дозе 32 мг п/о. Введение I не влияло на конц-ию II в плазме, но ингибировало опосредуемое P-гликопротеином освобождение флуорохрома DiOC[2] T-лимфоцитами ex vivo на 90%. Влияние I на вызываемые I изменения диаметра зрачков не обнаружено. Сделан вывод, что несмотря на практически полное ингибирование I функции Т-лимфоцитов он не оказывал влияния на гематоэнцефалический барьер и практически не препятствовал поступлению II в мозг. США, Vanderbilt Univ., Nashville, TN
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ТАРИКВИДАР
ЛОПЕРАМИД
P-ГЛИКОПРОТЕИН
T-ЛИМФОЦИТЫ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ
Дата ввода:

11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.250

Автор(ы) : Whelan E., Wood A.J.J., Koshakji R., Blair I., Wood M.
Заглавие : Halothane inhibition of drug metabolism is stereoselective
Источник статьи : Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - С. 455
Аннотация: Летучие средства для наркоза являются ингибиторами метаболизма лекарств. средств. Галотан (I) вызывает снижение истинного клиренса пропранолола (II) на 62%. На собаках показано, что вызываемое I угнетение метаболизма является стереоселективным с большим снижением клиренса l-II по сравнению с его d-изомером. Это приводит к пропорцион. повышению конц-ии l-II во время наркоза I по сравнению с бодрствующими собаками, получающими II в виде его рацемата, содержащего l- и d-формы в отношении 1:1. Т. к. l-изомер в 100 раз более активное соединение, чем его d-изомер, фармакодинам. эффект будет значит. более выраженным по сравнению с предсказуемым в результате измерения общей конц-ии II. Эти данные позволили авт. высказать предположение, что метаболизм др. лекарств. средств, существующих в виде рацемата, используемых в анестезиолог. практике также м. б. стереоселективным с результирующим токсиколог. эффектом и осложнениями, возникающими во время операц. периода. США, Vanderbilt Univ. School of Med., Nashville, TN 37232.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГАЛОТАН
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПРОПРАНОЛОЛ
СОБАКИ
Дата ввода:

12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.286

Автор(ы) : Perry S.Mouton, n Whelan E., Shay S., Wood A.J.J., Wood M.
Заглавие : Effects of propofol on drug disposition: Marked effects on drug distribution, less effect on drug metabolism
Источник статьи : Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 3А Suppl. - С. 461
Аннотация: Изучено влияние пропофола (I), нового анестетика, используемого для поддержания наркоза длит. инфузией, в дозе 0,8 мг/кг/мин на св-ва пропранолола (II) (доза 40 мг вместе с 200 'мю'Ci {3}H-II у 6 собак). I является умеренным ингибитором метаболизма II, поскольку он уменьшает собств. клиренс II на 40% (с 3,3'+-'0,6 до 2,0'+-'0,4 л/мин), однако не влияет на системный клиренс или кровоток в печени, в то же время I оказывает значит. влияние на распределение II - объем распределения возрастает на 54%, что связано с увеличением фракции свободного II с 8,5'+-'0,7 до 14,0'+-'0,7% во время наркоза. США, Vanderbilt Univ. School. of Med., Nashville, TH 37232.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ПРОПОФОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРОПРАНОЛОЛ
СОБАКИ
Дата ввода:

13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.16

Автор(ы) : Oates J.A., Wood A.J.J.
Заглавие : The regulation of discovery and drug development
Источник статьи : N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 320, N 5. - С. 311-312
Аннотация: Обсуждаются новые правила, регулирующие клинич. исследования (КИ) новых лекарств. средств (ЛС), принятые Управлением по контролю качества продуктов питания и ЛС (I; Food and Drug Administration) в 1987 г. Основной целью создания новых правил было сосредоточить внимание I на ранней фазе КИ, в частности, на обеспечении безопасности людей и предоставлении спонсорам большей свободы в планировании и проведении КИ. Осуществление этой цели будет способствовать признание того, что значение КИ простирается за пределы простого внедрения ЛС и содержит возможность приобретания нового знания, причем ЛС могут служить инструментами исследования. Приведены историч. примеры КИ, в ходе к-рых были получены фундамент. данные о патофизиологии человека, что привело к значит. терапевтич. успехам и возникновению новых направлений научных исследований. Второй важнейшей целью новых правил является обеспечение тесной связи между I и спонсорами в планировании КИ эффективности и переносимости ЛС. Предполагается, что I будет всячески поддерживать применение новых методов оценки ЛС, вовлекая в решение спорных вопросов планирования КИ консультативные группы. Такие новые методы м. б. полезны в случаях, когда применение рандомизированных контролируемых КИ затруднительно. США, Vanderbilt Univ. School of Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.01
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОКЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
УПРАВЛЕНИЕ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ПРОДУКТОВ ПИТАНИЯ И ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
НОВЫЕ ПРАВИЛА
США
Дата ввода:

14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.216

Автор(ы) : Wood A.J., Elphick M., Grahame-Smith D.G.
Заглавие : Effect of lithium and of other drugs used in the treatment of manic illness on the cation-transporting properties of Na+,К+-ATPase in mouse brain synaptosomes
Источник статьи : J. Neurochem. - 1989. - Vol. 52, N 4. - С. 1042-1049
Аннотация: Ацетилстрофантин (I) в конц-ии выше 109} М ингибировал захват Rb+ синаптосомами (ЗС). Снижение т-ры инкубационной среды замедляло ЗС, чувствительный к I. Лития хлорид (II) ингибировал этот компонент ЗС Rb+ в конц-ии не ниже 0,5 мМ. 14-дн введение II (3 ммоль/кг, п/к), галоперидола (0,5 мг/кг, в/б, оба - дважды в день) или карбамазепина перорально, но не фенитоина, повышало ЗС Rb+ на 10-40%; конц-ии указанных препаратов в плазме не превышали терапевтич. величин для человека. Обсуждается возможность использования ЗС Rb+ для изучения транспорта катионов, осуществляемого Na+,К+-АТФазой, а также участие этого транспортного механизма в реализации противоманиакального эффекта лекарств. Великобритания, MRC Unit and Univ. Dep. of Clin. Pharmacology, Radcliffe Infirmary, Oxford. Библ. 42.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ЛИТИЯ ХЛОРИД
ГАЛОПЕРИДОЛ
КАРБАМАЗЕПИН
ФЕНИТОИН
АТФАЗЫ*NA+,К+-
ТРАНСПОРТНЫЕ СВОЙСТВА
КАТИОНЫ
СИНАПТОСОМЫ МОЗГА
МЫШИ
Дата ввода:

15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.449

Автор(ы) : Naslund T.C., Merrell W.J., Nadeau J.H., Wood A.J.J.
Заглавие : 'альфа'-Adrenergic blockade makes minimal contribution to ketanserin's hypotensive effect
Источник статьи : Clin. Pharmacol. and Ther. - 1988. - Vol. 44, N 6. - С. 699-703
Аннотация: У 6 б-ных сравнивали выраженность альфа-блокир. эффекта кетансерина (I; внутрь 120 мг/сут в течение 4 нед) и празозина (II; внутрь 3-15 мг/сут, к-рый оценивали по кол-ву вводимого адреналина (А), вызывающего увеличение АД на 20 мм рт. ст. I и II в равной степени вызывали снижение АД. По сравнению с плацебо, на фоне лечения I и II дозы А вызывающие увеличение АД были значит. ниже. Однако после II доза А, способная увеличивать АД на 20 была в 4 р меньше, чем после I. Считают, что выраженность альфа-блокады существ. меньше у I по сравнению с II, у I возможен другой механизм гипотензивного действия. США, Vanderbilt Univ. School of Med., Nashill, TN 37232. Библ. 22.
ГРНТИ : 34.45.35
Предметные рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КЕТАНСЕРИН
ПРАЗОЗИН
ГЕМОДИНАМИКА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА-
БОЛЬНЫЕ
КАРДИОЛОГИЯ
Дата ввода:

16.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.26

Автор(ы) : Oates J.A., Wood A.J.J.
Заглавие : The regulation of discovery and drug development
Источник статьи : N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 320, N 5. - С. 311-312
Аннотация: Обсуждаются новые правила, регулирующие клинич. исследования (КИ) новых лекарств. средств (ЛС), принятые Управлением по контролю качества продуктов питания и ЛС (I; Food and Drug Administration) в 1987 г. Основной целью создания новых правил было сосредоточить внимание I на ранней фазе КИ, в частности, на обеспечении безопасности людей и предоставлении спонсорам большей свободы в планировании и проведении КИ. Осуществлению этой цели будет способствовать признание того, что значение КИ простирается за пределы простого внедрения ЛС и содержит возможность приобретения нового знания, причем ЛС могут служить инструментами исследования. Приведены историч. примеры КИ, в ходе к-рых были получены фундамент. данные о патофизиологии человека, что привело к значит. терапевтич. успехам и возникновению новых направлений научных исследований. Второй важнейшей целью новых правил является обеспечение тесной связи между I и спонсорами в планировании КИ эффективности и переносимости ЛС. Предполагается, что I будет всячески поддерживать применение новых методов оценки ЛС, вовлекая в решение спорных вопросов планирования КИ консультативные группы. Такие новые методы м. б. полезны в случаях, когда применение рандомизированных контролируемых КИ затруднительно. США, Vanderbilt Univ. School of Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 8.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ОТКРЫТИЕ
РАЗРАБОТКА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
НОВЫЕ ПРАВИЛА
США
Дата ввода:

17.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.46

Автор(ы) : Kroemer H.K., Silberstein D.J., Wood A.J.J., Boden D.M.
Заглавие : Do metabolites contribute to the 'бета'-blocking effects of propafenone? : Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 62
Аннотация: Пропафенон (I) - антиаритмич. препарат, к-рый вызывает различные 'бета'-блокирующие эффекты у б-ных и подвергается интенсивному метаболизму в 5-гидрокси-I (II) и, в меньшей степени, в N-дезалкил-I (III). I и метаболиты обладают примерно одинаковым блокирующим влиянием на натриевые каналы; однако на основании исследований у б-ных предполагается, что 'бета'-блокирующее действие I хорошо коррелирует только с конц-иями I в плазме. Так как 'бета'-блокирующая активность метаболитов I неизвестна, была исследована способность I, II и III вытеснять [{1}{2}{5}]-иодпиндолол из связи с 'бета'[2]-адренорецепторами в лимфоцитах человека: наибольшим аффинитетом обладал I (К[i]=12 нМ), меньшим II (К[i]= =37 нМ) и наименьшим III (К[i]=181 нМ). Получ. результаты прямо подтверждают предположение, основанное на клинич. данных, что участие II в 'бета'-блокирующих эффектах I у человека является маловероятным. США, Vanderbilt Univ., Nashville TN 37232.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТИАРИТМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОПАФЕНОН
МЕТАБОЛИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
СВЯЗЫВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

18.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.04-04М2.562

Автор(ы) : Naslund T., Siberstein D.J., Merrell W.J., Nadeau J.H., Wood A.J.-J.
Заглавие : Sodium intake modulates sensitivity to beta receptor mediated casodilation differently in hypertensives and normotensives
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 164
Аннотация: У б-ных гипертензией (1 гр.) и у здоровых людей (2 гр.) изучалась чувствительность сосудистых 'бета'-рецепторов к изопротеренолу (ИЗ) и епинефрину (ЕП) в условиях повышенного потребления (ПП) Na. В 1-ой гр. на фоне ПП Na отмечено снижение чувствительности сосудистых рецепторов к ИЗ. Во 2-ой гр., напротив, наблюдалось увеличение чувствительности. Не выявлено изменений чувствительности к ЕП при ПП Na. Т. обр., только у здоровых людей ПП Na сопровождалось увеличением чувствительности 'бета'-рецепторов.
ГРНТИ : 34.39.29
Предметные рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
РЕЦЕПТОРЫ*БЕТА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДИЕТА
ПОТРЕБЛЕНИЕ НАТРИЯ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:

19.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.309

Автор(ы) : Wood M., Whelan E., Blair I., Wood A.J.J.
Заглавие : Stereoselective inhibition of propranolol metabolism by halothane anesthesia : Abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989
Источник статьи : Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - С. 150
Аннотация: Пропранолол (I; 40 мг, рацемич. смесь) вводили в/в собакам без наркоза и спустя 24 ч - под наркозом галотаном (II). Пробы крови отбирали через 4 ч после II. Конц-ии d- и l-энантиомеров I определялись методом ВЭЖХ. В присутствие II внутренний клиренс l-энантиомера I уменьшался сильнее (с 11 до 2,6 л/мин), чем d-энантиомера (с 4,3 до 1,5 л/мин). Отношение AUC зависимости конц-ии от времени для d- и l-изомеров I также уменьшалось при наркозе (с 2,4 до 1,7). Т. обр., ингибирование II метаболизма I приводит к увеличению конц-ии в крови l-энантиомера, более сильного 'бета'-блокатора. США, Vanderbilt Univ. School of Med., Nahville, TN 37232.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГАЛОТАН
ПРОПРАНОЛОЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ИНГИБИРОВАНИЕ
СОБАКИ
Дата ввода:

20.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.329

Автор(ы) : Wood M., Whelan E., Shay S., Wood A.J.J.
Заглавие : Acute effect of halothane (H) on drug distribution : Abstr. Sci. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Anesthesiol., New Orlean, La, Oct. 16-18, 1989
Источник статьи : Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 3 А Suppl. - С. 259
Аннотация: Галотан не изменял связывание с белками плазмы собак стереоизомеров пропранолола, но в 4 раза повышах их максим. конц-ию в плазме. США, Dept. of Anesthesiology Vanderbilt Univ., Nashville, TN 37232.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: ГАЛОТАН
ПРОПРАНОЛОЛ
СТЕРЕОИЗОМЕРЫ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В ПЛАЗМЕ
СОБАКИ
Дата ввода:

 1-20    21-30 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)