СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Wong, Wai-Shiu Fred$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.001

Автор(ы) : Wong, Wai-Shiu Fred, Bendele Alison M., Fleisch Jerome H.
Заглавие : Pharmacologic evaluation of A23187-induced contractions of three distinct preparations of guinea pig lung parenchymal strips
Источник статьи : J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 260, N 2. - С. 714- 712
Аннотация: Увеличение конц-ии KCl вызывало одинаковые сократительные ответы (СО) изолированных препаратов интактных полосок паренхимы легких (П1), полосок паренхимы легких без плевры (П2) и полосок поверхности плевры (П3) морских свинок. Макс. СО П1 и П3 на гистамин, лейкотриен D[4], U46619, овальбумин и ионофор А23187 были существенно выше, чем макс. СО П2. Индуцированный А23187 СО П2 угнетался на 35% ингибитором 5-липоксигеназы А-64077 (10{-}{5} М) и практически полностью ингибировался пириламином (10{-}{6} М) и индометацином (4*10{-}{6} М), тогда как вызванные А23187 СО П1 и П3 в присутствии всех трех ингибиторов уменьшались на 40 и 30% соотв. Путем морфометрического анализа обнаружили одинаковую плотность тучных Кл в гладких мышцах плевры легких и в области бронхиол и их практическое отсутствие в паренхиме альвеол. Предполагается, что плевра легких вносит основной вклад в суммарный СО П1. По мнению авт., сущестствуют количественные и/или качественные различия метаболизма арахидоновой к-ты и высвобождаемых медиаторов между компартментами П1 (или П3) и П2 при воздействии А23187 на легкие морских свинок. США, Lilly Res. Lab., Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN 46285. Библ. 34.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРИЛОМИН
ИНДОМЕТАЦИН
ЛИПОКСИГЕНАЗЫ*5-ИНГИБИТОРЫ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТАБОЛИЗМ
А23187
ЛЕГКИЕ
СОКРАЩЕНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.001

Автор(ы) : Wong, Wai-shiu Fred, Bloomquist Shari L., Bendele Alison M., Fleisch Jerome H.
Заглавие : Pharmacological and histological examinations of regional differences of guinea-pig lung: a role of pleural surface smooth muscle in lung strip contraction
Источник статьи : Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, N 3. - С. 620-626
Аннотация: Из легких морских свинок выделили 4 сегмента (СГ), нарезанных последовательно от центральной (СГ1) до краевой (СГ4) области нижней доли легких. СГ1 и СГ4 проявляли более высокие сократительные ответы по сравнению с СГ2 и СГ3. Различий СО на гистамин, карбахол, эндотелин-1, лейкотриены В[4] и D[4] и тромбоксаномиметик А[2] U46619 между всеми СГ не выявили. СО СГ1 и СГ4 на овальбумин, ионофор А23187 и в-во Р были существенно выше СО СГ2 и СГ3. Индуцированные U46619 СО всех СГ ослаблялись папаверином и теофиллином (на 100%), салбутамолом (на 80%), нитропруссидом Na (на 20%). Обнаружили гистологические различия в наличии гладкомышечных элементов в СГ. Сделан вывод о том, что более высокий СО СГ1 и СГ4 обусловлен большей поверхностью плевры этих СГ. США, Lilly Research Lab., Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN 46285. Библ. 27.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: БРОНХОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
САЛБУТОМОЛ
ТЕОФИЛЛИН
ЛЕГКИЕ МОРСКОЙ СВИНКИ
СОКРАЩЕНИЯ
БРОНХОКОНСТРИКТОРЫ
ПЛЕВРА
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
РЕГИОНАРНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.180

Автор(ы) : Wong, Wai-Shiu Fred, Rahwan Ralf G.
Заглавие : Antiulcer activity of the calcium antagonist propyl-methylenedioxyindene . I : Effect of cold/restraint stress-induced ulcers in rats
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1990. - Vol. 21, N 3. - С. 321-325
Аннотация: Пропилметилендиоксиинден (I) является антагонистом Ca{2}+ со св-вами блокатора Н[2]-гистаминорецепторов. Изучали влияние I (10-30 мг/кг; в/б) в дозах, не влияющих на ССС на развитие язв желудка у крыс, возникающих под влиянием иммобилизационно-холодового стресса. Предварит. введение I вызывало зависимое от дозы ингибирование желудочных язв. Противоязв. активность I была сравнима с активностью циметидина и верапамила. Преимуществом I перед верапамилом является оказание противоязв. действия в дозах, не влияющих на ССС. Эти дозы I в 2-6 раз ниде ДЕ[5][0] для его антиаритмич. действия у грызунов. США, The Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ПРОПИЛМЕТИЛЕНДИОКСИИНДЕН
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ЖЕЛУДОК
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.181

Автор(ы) : Wong, Wai-Shiu Fred, Rahwan Ralf G.
Заглавие : Antiulcer activity of the calcium antagonist propyl-methylenedioxyindene . II : Effects on acid secretion and gastric emptying in rats
Источник статьи : Gen. Pharmacol. - 1990. - Vol. 21, N 3. - С. 327-331
Аннотация: На крысах изучали возможные механизмы противоязв. действия антагониста кальция пропилметилендиоксииндена (I). У животных с перевязкой привратника I (30 мг/кг, в/б) угнетал секрецию хлористоводородной к-ты, стимулированную бетанехолом, однако по антисекреторной активности он значительно ступал верапамилу (II; 16 мг/кг, в/б) и циметидину (10 мг/кг, в/б), хотя и превосходил II по противоязвенной активности. I (10-30 мг/кг, в/б) вызывал зависимое от дозы замедление опорожнения желудка, к-рое хорошо коррелировало с его противоязв. действием. II в дозе 16 мг/кг не влиял на опорожнение желудка. Предполагают, что ослабление моторики желудка играет главную роль в противоязв. действии I. США, The Ohio State Univ., Columbus, OH 43210. Библ. 28.
ГРНТИ : 34.45.25
Предметные рубрики: АНТАГОНИСТЫ КАЛЬЦИЯ
ПРОПИЛМЕТИЛЕНДИОКСИИНДЕН
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
МОТОРИКА ЖЕЛУДКА
КРЫСЫ
Дата ввода:

Вид документа : Статья из журнала

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.194

Автор(ы) : Wong, Wai-shiu Fred, Rahwan Ralf G., Stephens Robert L.(Jr)
Заглавие : Examination of the potential antiulcer activity of the calcium antagonist propyl-methylenedioxyindene . III : Lack of effect on cysteamine-induced duodenal ulcers in rats
Источник статьи : Pharmacology. - 1990. - Vol. 41, N 4. - С. 215-223
Аннотация: Дуоден. язвы у крыс вызывали путем п/к введения цистеамина (I; 425 мг/кг). При этом I вызывал развитие язв у 80% животных, не влияя на конц-ию к-ты в желудочном соке. Пропилметилендиоксиинден (II; 10 и 30 мг/кг, в/б) при введении сразу, через 6 и 12 ч после I не оказывал противоязв. действия в этой эксперим. модели, хотя, как было установлено ранее, подавлял развитие желудочных стрессорных язв. В то же время атропин и антацид маалокс полностью предотвращали возникновение вызванных I язв. Полученные результаты обсуждаются с точки зрения механизмов фармакологич. действия II и механизмов ульцерог. действия I. Указывают на отсутствие у II цитозащитных св-в в использованной эксперимент. модели. США, Ohio State Univ., Columbus, Ohio. Библ. 38.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОПИЛМЕТИЛЕНДИОКСИИНДЕН
ЦИСТЕАМИН
ЯЗВООБРАЗОВАНИЕ
ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНАЯ КИШКА
КРЫСЫ
Дата ввода:

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска