Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Wojcikiewicz, Richard J. H.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.265

Автор(ы) : Wojcikiewicz Richard J.H., Nahorski Stefan R.
Заглавие : Phosphoinositide hydrolysis in permeabilized SH-SY5Y human neuroblastoma cells is inhibited by mastoparan
Источник статьи : FEBS Lett. - 1989. - Vol. 247, N 2. - С. 241-344
Аннотация: В интактных нейробластомных Кл человека линии SH-SY5Y мастопаран (I) в конц-ии до 20 мкМ не изменял образование инозитфосфата (II). I ингибировал образование II, стимулированное гуанозин 5'-['гамма'-тио]трифосфатом и карбахолом в Кл с электрически-усиленной проницаемостью. Полумакс. эффект I на синтез II наблюдали при его конц-ии 3 мкМ. Полученные данные показывают, что I является эффективным ингибитором фосфолипазы С. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Therap., Univ. of Leicester, PO Box 138, Med. Sci. Build. Univ., Roaa, Leicester LE1 9NH. Библ. 23.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА SH-SY5Y
ПЕРМЕАБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ФОСФОЛИПИДЫ
ФОСФОИНОЗИТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
УСИЛЕНИЕ
МАСТОПАРАН
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.197

Автор(ы) : Wojcikiewicz Richard J.H., Fain John N.
Заглавие : Polyamines inhibit phospholipase Ccatalysed polyphosphoinositide hydrolysis: Studies with permeabilized GH[3] cells
Источник статьи : Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 3. - С. 1015-1021
Аннотация: В проницаемых после обработки дигитонином CH[3]-Кл крысы наблюдали увеличение в 20 раз внутриклеточной конц-ии инозитфосфатов после добавления в среду гуанозин-5'-(гамма-тио)-трифосфата (I) в конц-ии 10 мМ. И спермин, и спермидин ингибировали действие I на обмен инозитфосфатов. 50%-ный уровень ингибирования для спермина и спермидина составлял соответственно 0,25 и 2 мМ. Путресцин, однако, ингибировал эффект I лишь при конц-иях 10 мМ. Увеличение внутриклеточной конц-ии инозитфосфатов наблюдали и при добавлении в среду ионов Ca{2}+ (0,45-1 мМ), однако в этом случае спермин лишь частично оказывал влияние на конц-ию инозитфосфатов. США, Dep. Biochem. Univ., of Tennessee, Memphis, TN 38163. Библ. 45.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ CH[3]
ПРОНИЦАЕМЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ
ЛИПИДЫ
ПОЛИФОСФОИНОЗИТИЛ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА C
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.319

Автор(ы) : Wojcikiewicz Richard J.H., Fain John N.
Заглавие : Polyamines inhibit phospholipase C-catalysed polyphosphoinositide hydrolysis
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 1. - С. 98-99
Аннотация: Установлено, что в проницаемой после обработки дигитонином монослойной культуре GH[3] Кл увеличение внутриклеточной конц-ии инозитолфосфатов наблюдали при добавлении в среду ионов Са{2}+ и 5'-(гамма-тио)-тиотрифосфата (ГТФ'гамма'S). Так при увеличении в среде конц-ии Са{2}+ до 1 мМ и ГТФ'гамма'S до 100 мкМ конц-ия инозитолфосфатов в Кл возрастала в 10-12 раз. В присутствии спермина полностью подавлялся эффект ГТФ'гамма'S на обмен фосфоинозитидов. Ингибирующее действие спермина на обмен фосфоинозитидов, стимулируемый Са{2}+, было макс. при 0,3 мМ Са{2}+ и быстро снижалось при увеличении конц-ии Sa{2}+ до 1 мМ. Великобритания, Dep. of Pharmacology and Therapeutics, University of Leicester, P. O. Box 138, Medical Sciences Building University Road, Leicester LE1 9NH. Библ. 11.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИНИЯ GH[3]
ДИГИТОНИН
ПОЛИАМИНЫ
СПЕРМИН
ПОЛИФОСФОИНОЗИТИДЫ
ГИДРОЛИЗ
КАЛЬЦИЙ
ФЕРМЕНТЫ
ФОСФОЛИПАЗА С
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.04-04Н1.401

Автор(ы) : Safrany Stephen T., Wojcikiewicz Richard J.H., Strupish, James, Mcbain, Julie, Cooke Allan M., Potter Barey V.L., Nahorski Stefan R.
Заглавие : Synthetic phosphorothioate-containing analogues of inositol 1,4,5-trisphosphate mobilize intracellular Ca{2}{+} stores and interact differentially with inositol 1,4,5-trisphosphate 5phosphatase and 3-kinase
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1991. - Vol. 39, N 6. - С. 754-761
Аннотация: Описано взаимодействие между 6 синтетич. аналогами (СА) DL-инозитол-1,4,5-трифосфата (ИФ[3]), содержащими фосфоротионат (ИФ[3]-ФТ), и ИФ[3]-5-фосфатазой/ /ИФ[3]-3-киназой, а также определена способность СА к активации высвобождения Са{2}{+} из проницаемых клеток (Кл) нейробластомы человека (SH-SY5Y) и фибробластов мышей (Swiss 3Т3) in vitro. Авторы считают, что различия в характере фосфорилирования СА и комплементарные св-ва СА м. б. использованы в анализе роли инозитол-3- и -4-фосфатов в гомеостазе Ca{2}{+}. Великобритания, Univ. of Leicester. Библ. 41.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА
КАЛЬЦИЙ
ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТ-5-ФОСФАТАЗА
ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТ-3-КИНАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.371

Автор(ы) : Wojcikiewicz Richard J.H., Safrany Stephen T., Challiss R.A.John, Strupish, James, Nahorski Stefan R.
Заглавие : Coupling of muscarinic receptors to the mobilization of intracellular Ca{2}+ stores in permeabilized SH-SY5Y шуман неуровластома целлс
Источник статьи : Biochem. J. - 1990. - Vol. 272, N 1. - С. 269-272
Аннотация: Мобилизацию (МБ) Са{2}+ из внутриклеточных запасов наблюдали при добавлении карбахола (КХ, 1 мМ) к суспензии проницаемых клеток (Кл) SH-SY5Y, преинкубированных с {4}{5}Ca{2}+; параллельно регистрируется увеличение содержания в Кл инозитолтрифосфата (ИФ[3]). Гуанозин-5'-['гамма'-тио]трифосфат стимулирует эффект КХ в отношении МБ Са{2}+ и повышения уровня ИФ[3] (ЕС[5][0] 0,6 и 5,6 мМ, соотв.). Т. обр. функц. связь мускариновых рецепторов с МБ Са{2}+ сохраняется после увеличения проницаемости Кл. Эти данные служат основой для объяснения противоречий между потенциалом агонистов в отношении конц-ии ИФ[3] и МБ Са{2}+ в интактных Кл SH-SY5Y. Великобритания, Dep. of Pharmacol. and Ther., Univ. of Leicester, P. O. Box 138, Med. Sci. Building, University Road, Leicester LE1 9HN. Библ. 22.
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОБЛАСТОМА SH-SY5Y
МУСКАРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
КАРБАХОЛ
КАЛЬЦИЙ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
6.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.12-04М1.52

Автор(ы) : Pearce Margaret M.P., Wormer Duncan B., Wilkens, Stephan, Wojcikiewicz Richard J.H.
Заглавие : An endoplasmic reticulum (ER) membrane complex composed of SPFH1 and SPFH2 mediates the ER-associated degradation of inositol 1,4,5-triphosphate receptors
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 2009. - Vol. 284, N 16. - С. 10433-10445
Аннотация: В опытах на культивируемых клетках 'альфа'T3-1, HeLa b Rat-1 установили, что мембранный белок эндоплазматической сети SPGH1 и его гомолог SPGH2 формируют обнаруженный просвечивающей электронной микроскопией гетеромерный комплекс, к-рый быстро связывается с активированными тетрамерными рецепторами инозит-1,4,5-трифосфата. Сформированный при этом кольцевидный комплекс (диаметр его составляет 'ЭКВИВ' 250 A), как полагают авторы, способствует распознаванию упомянутых рецепторов и превращению их в мишени для последующей связанной с эндоплазматической сетью деградации (предварительное удаление SPFH1 и SPFH2 блокирует полиубихитинирование данных рецепторов и их деградацию). США, SUNY Upstate Med. Univ., Syracuse. Библ. 45
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЕ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
Дата ввода:
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.48

Автор(ы) : Wojcikiewicz Richard J.H., Furuichi, Teiichi, Nakade, Shinji, Mikoshiba, Katsuhiko, Nahorski Stefan R.
Заглавие : Muscarinic receptor activation down-regulates the type I inositol 1,4,5-trisphosphate receptor by accelerating its degradation
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - С. 7963-7969
Аннотация: Stimulation of SH-SY5Y human neuroblastoma cells with carbachol, a muscarinic agonist, down-regulates the type I inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP[3]) receptor by 90% with maximal and half-maximal effects after 'ЭКВИВ'6 h and 'ЭКВИВ'1 h, respectively. Examination of the mechanistic basis of this down-regulation revealed that carbachol increased the rate of type I InsP[3] receptor degradation (radiolabeled immunoprecipitable receptor was lost from cells with half-times of 8 h and 'ЭКВИВ'1 h in the absence and presence of carbachol, respectively) and that the concentration of type I InsP[3] receptor mRNA, despite a transient decrease after 3 h, did not correlate with levels of the receptor. Only those muscarinic receptor subtypes coupled to stimulation of phosphoinositide hydrolysis were capable of causing type I InsP[3] receptor down-regulation. Ca{2+} mobilization was pivotal to the mechanism of receptor down-regulation, since perturbation of Ca{2+} homeostasis with either EGTA or thapsigargin blocked the ability of carbachol to accelerate receptor degradation. Studies with thapsigargin also revealed that both functional InsP[3]-sensitive Ca{2+} stores and persistent elevation of InsP[3] concentration were required for downregulation to occur. In conclusion, phosphoinositidase C-linked muscarinic receptors down-regulate the type I InsP[3] receptor by accelerating its degradation. It appears that this process is initiated by persistent discharge of intracellular Ca{2+} stores via the channels formed by tetramerically complexed type I InsP[3] receptors. Великобритания, Dep. Cell Physiol. Pharmacol., Univ. Leicester, P. O. Box 138, Med. Sci. Bld., Univ. Rd., Leicester LE1 9HN. Библ. 40
ГРНТИ : 34.19.17
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР МУСКАРИНА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕЦЕПТОР ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТА
ДЕГРАДАЦИЯ
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.232

Автор(ы) : Wojcikiewicz Richard J.H., Furuichi, Teiichi, Nakade, Shinji, Mikoshiba, Katsuhiko, Nahorski Stefan R.
Заглавие : Muscarinic receptor activation down-regulates the type I inositol 1,4,5-trisphosphate receptor by accelerating its degradation
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - С. 7963-7969
Аннотация: Stimulation of SH-SY5Y human neuroblastoma cells with carbachol, a muscarinic agonist, down-regulates the type I inositol 1,4,5-trisphosphate (InsP[3]) receptor by 90% with maximal and half-maximal effects after 'ЭКВИВ'6 h and 'ЭКВИВ'1 h, respectively. Examination of the mechanistic basis of this down-regulation revealed that carbachol increased the rate of type I InsP[3] receptor degradation (radiolabeled immunoprecipitable receptor was lost from cells with half-times of 8 h and 'ЭКВИВ'1 h in the absence and presence of carbachol, respectively) and that the concentration of type I InsP[3] receptor mRNA, despite a transient decrease after 3 h, did not correlate with levels of the receptor. Only those muscarinic receptor subtypes coupled to stimulation of phosphoinositide hydrolysis were capable of causing type I InsP[3] receptor down-regulation. Ca{2+} mobilization was pivotal to the mechanism of receptor down-regulation, since perturbation of Ca{2+} homeostasis with either EGTA or thapsigargin blocked the ability of carbachol to accelerate receptor degradation. Studies with thapsigargin also revealed that both functional InsP[3]-sensitive Ca{2+} stores and persistent elevation of InsP[3] concentration were required for downregulation to occur. In conclusion, phosphoinositidase C-linked muscarinic receptors down-regulate the type I InsP[3] receptor by accelerating its degradation. It appears that this process is initiated by persistent discharge of intracellular Ca{2+} stores via the channels formed by tetramerically complexed type I InsP[3] receptors. Великобритания, Dep. Cell Physiol. Pharmacol., Univ. Leicester, P. O. Box 138, Med. Sci. Bld., Univ. Rd., Leicester LE1 9HN. Библ. 40
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОР МУСКАРИНА
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕЦЕПТОР ИНОЗИТ-1,4,5-ТРИФОСФАТА
ДЕГРАДАЦИЯ
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.02-04М4.298

Автор(ы) : Lee, Min Goo, Xu, Xin, Zeng, Weizhong, Diaz, Julie, Wojcikiewicz Richard J.H., Kuo Tuan H., Wuytack, Frank, Racymaekers, Luc, Muallem, Shmuel
Заглавие : Polarized expression of Ca{2+} channels in pancreatic and salivary gland cells. Correlation with initiation and propagation of [Ca{2+}][i] waves
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 25. - С. 15765-15770
Аннотация: С применением техники изображения внутриклеточных конц-ий Ca{2+} ([Ca{2+}][i]), регистрации Ca{2+}-активированного Cl{-}-тока и иммунолокализации показано, что все три типа Ca{2+}-волн начинаются на люминальном полюсе и распространяются через периферию клетки к базальному полюсу. Этот процесс коррелирует с поляризованной экспрессией рецепторов инозиттрифосфата во всех клетках и рианодинового рецептора в клетках слюнных желез. Сделан вывод о том, что пул внутриклеточного Ca{2+} имеет четкую локализацию в клетке, которая определяется поляризованной экспрессией Ca{2+}-каналов. США, Dep. Physiol., Univ. Texas Southwestern Med. Center, Dallas, TX 75235. Библ. 33
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ ПУЛА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.190

Автор(ы) : Zhang, Xuejun, Wen, Jiayu, Bidasee Keshore R., Besch Henry R., Wojcikiewicz Richard J.H., Lee, Bumsup, Rubin Ronald P.
Заглавие : Ryanodine and inositol trisphosphate receptors are differentially distributed and expressed in rat parotid gland
Источник статьи : Biochem. J. - 1999. - Vol. 340, N 2. - С. 519-527
Аннотация: Описаны различия в распределении рианодиновых и инозиттрисфосфатных подтипов рецепторов в ацинусах околоушной железы крысы и охарактеризованы их функциональные свойства. Показали широкое распространение каналов высвобождения Ca{2+} по ацинарной клетке соответственно неодинаковому распределению этих функционально различных подтипов рецепторов. США, Dep. Pharmacol. a. Toxicol., Sch. Med. a. Biomed. Sci., SUNY, Buffalo NY 14214. Библ. 38
ГРНТИ : 34.39.33
Предметные рубрики: РИАНОДИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ ИНОЗИТТРИФОСФАТА
ЭКСПРЕССИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ОКОЛОУШНАЯ ЖЕЛЕЗА
КРЫСЫ
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 00.07-04М6.101

Автор(ы) : Yule David I., Ernst Stephen A., Ohnishi, Hirohide, Wojcikiewicz Richard J.H.
Заглавие : Evidence that zymogen granules are not a physiologically relevant calcium pool. Defining the distribution of inositol 1,4,5-triphosphate receptors in pancreatic acinar cells
Источник статьи : J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 14. - С. 9093-9098
Аннотация: Распределение РИТФ типов I, II и III в панкреатических ацинарных клетках крыс проводили методом конфокальной флуоресцентной микроскопии с использованием флуоресцирующих антител против этих типов РИТФ. Показали, что ацинарные клетки содержат все три типа РИТФ. Причем РИТФ типа II локализовались преимущественно вблизи обращенных в просвет плазматических мембран, а РИТФ типов I и III наряду с такой же локализацией, обнаруживались в малых кол-вах в ядрах клеток. Распределение РИТФ полностью не соответствовало распределению амилазы, служащей маркером зимогенных гранул (ЗГ) ацинарных клеток. В ЗГ, выделенных с использованием центрифугирования в градиенте перколла, не выявляется иммунореактивных РИТФ и экзогенный инозит-1,4,5-трисфосфат не стимулирует высвобождение Ca{2+} из изолированных ЗГ. США, Dep. Physiol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, MI 49109. Библ. 29
ГРНТИ : 34.39.39
Предметные рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИТФ
ТИПЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПАНКРЕАТИЧЕСКИЕ АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)