Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Williams, H. L.$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.05-04Т1.419

Автор(ы) : McMillen B.A., Scott S.M., Williams H.L.
Заглавие : Effects of subchronic amphetamine or amfonelic acid on rat brain dopaminergic and serotonergic function
Источник статьи : J. Neural Transmiss. Gen. Sec. [Бывш. J. Neural Transmiss. J. - 1991. - Vol. 83, N 1- 2. - С. 55-56
Аннотация: Крысам ежедневно в течение 7 сут п/к вводили непрямой стимулятор высвобождения ДА амфетамин (I; по 5 мг/кг) или стимулятор высвобождения чувствительного к резерпину пула ДА амфонеловую к-ту (II; по 2,5 мг/кг). Хронич. воздействие I и II вызывало сенситизацию к вызываемой малыми дозами I и II (соотв. 2,5 и 1 мг/кг) двигательной активации. Однако хронич. воздействие I и II не усиливало вызываемую галоперидолом (III; 0,5 мг/кг, п/к) каталепсию и не влияло на вызываемое III усиление метаболизма ДА в препаратах стриатума (СТР) и префронтальной коры мозга (ПФК) ex vivo (по показателям конц-ии ДА, ДОФУК и гомованилиновой к-ты). Хронич. воздействие I и II ослабляло способность острого введения II (2,5 мг/кг) усиливать эффект III в препарате ПФК, но не в СТР. Хронич. воздействие I и II не влияло на связывание лиганда D[2]-рецепторов [{3}H]-спиперона в СТР и ПФК. Хронич. воздействие I уменьшало число СТ[2]-рецепторов в ПФК. Хронич. воздействие I и II не влияло на конц-ию ДА, но снижало на 50% конц-ии СТ и 5гидроксииндолуксусной к-ты в обоих отделах мозга. Делают вывод, что развитие сенситизации к I и II не связано с перераспределением пула внутриклеточного ДА из депо в секретируемый пул. Развитие сенситизации к I и II, по-видимому, опосредуется изменением активности др. медиаторных систем (возможно, СТ-ергической). США, Sch. of Med. East Carolina Univ., Greenville, NC 27858-4354. Библ. 8.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: АМФЕТАМИН
КИСЛОТА АМФОНЕЛОВАЯ
СУБХРОНИЧЕСКОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОФАМИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
Дата ввода:

2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.02-04М3.076

Автор(ы) : Williams H.L., Axelrod J., Felder C.C.
Заглавие : Inhibitory g[1] coupled neurotransuitter geceptors amplify ATP receptormediated activation of phospholipase A[2]
Источник статьи : J. Neurochem. - 1991. - Vol. 57, Suppl. - С. S26
Аннотация: Производили трансфекцию 'альфа'[2]-адренорецепторов, дофаминовых Д2-рецепторов и мускариновых М2- и М4холинорецепторов в клетки яичников китайских хомячков. Стимуляция этих рецепторов в присутствии АТФ (но не в отсуствие АТФ) сопровождалась высвобождением арахидоновой к-ты (АК), к-рое не зависело от цАМФ. Коклюшный токсин более эффективно блокировал опосредуемое М2-холинорецепторами ингибирование стимуляции аденилатциклазы форсколином, чем подавление высвобождения АК. Ингибитор протеинкиназы С стауроспорин ослаблял высовобождение АК. Полагают, что все трансфецированные рецепторы опосредуют не только торможение активности аденилатциклазы, но и усиливают сопряженную с рецепторами АТФ активацию фосфолипазы A[2]. США, Howard Hughes Med. Inst., NIH, Bethesda, MD 20892.
ГРНТИ : 34.39.15
Предметные рубрики: АТФ
ПУРИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СОПУТСТВУЮЩИЕ МЕДИАТОРЫ
НЕЙРОМОДУЛЯТОРЫ
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
Дата ввода:

3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 06.03-04М5.479

Автор(ы) : Williams H.L., Cullen L.A., Barlow J.H.
Заглавие : The psychological well-being an self-efficacy of carers of children with disabilities following attendance on a Simple Massage Training and Support Programme: A 12-month comparison study of adherers and non-adherers
Источник статьи : Complement. Ther. Med. - 2005. - Vol. 13, N 2. - С. 107-114
Аннотация: В целях сравнения измерения психологического самочувствия и самоэффективности у последователей и не последователей, а также наблюдения, поддерживались ли положительные сдвиги у посещающих тренировочную и поддерживающую программу сразу после Программы и через год, анализировали данные почтового опроса по вопроснику 82 из 99 участников (76 матерей, 4 отца, 2 бабушки; ср. возр. 38 лет. Заметные улучшения сразу после Программы поддерживались у последователей и существенное снижение самоэффективности и депрессия отмечены среди не последователей курса с тенденцией к расстройству настроения. Великобритания, Interdisciplinary Research Centre in Health, Sch. of Health and Social Sciences, Coventry Univ. Библ. 27
ГРНТИ : 34.39.51
Предметные рубрики: ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ИНВАЛИДНОСТЬ
УХОД
ОБУЧЕНИЕ
ПСИХОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕКА
Дата ввода:

4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.01-04Т1.394

Автор(ы) : McMillen B.A., Wooten M.H., King S.W., Williams H.L.
Заглавие : Interactions between aryl-piperazine and benzodiazepine anxiolytic drugs on mouse intraspecies aggression and monoaminergic function
Источник статьи : Eur. J. Pharmacol. - 1990. - Vol. 183, N 2. - С. 162-163
Аннотация: У агрессивных мышей, отобранных после 3-нед изоляции изучали влияние производных арил-пиперазина буспирона (I; 10 мг/кг/день) и ипсапирона (II; 10 мг/кг/день) и трансквилизатора БД-структуры алпразолама (III; 1 мг/кг/день) на агрессивность и деятельность моноаминергич. систем. Все препараты вводили в течение 2 нед. I и II снижали агрессивность у 70 и 43% мышей соответственно не влияя на связывание лигандов с 'бета'[1]-, 'бета'[2] адренорецепторами, D[2]-рецепторами, СТ[1][a] и СТ[2]-рецепторами. III, не влияя на поведенческие эффекты I и II, усиливал связывание лаганда с СТ[1][a]-рецепторами в гиппокампе. Т. обр., III оказывал избирательное действие на уровне СТ[1][a]-рецепторов, что, однако, не коррелирует с его влиянием на агрессивность. США, Dep. of Pharmacology, East Carolina Univ. Greenville, NC 27858. Библ. 3.
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
БУСПИРОН
ИПСАПИРОН
АЛЬПРАЗОЛАМ
АГРЕССИВНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ГИППОКАМП
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*БЕТА-
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЫШИ
Дата ввода:

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)