Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Weissig, Volkmar$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.03-04И2.67

Автор(ы) : Weissig, Volkmar, Vetro-Widenhouse Tamara S., Rowe Thomas C.
Заглавие : Topoisomerase II inhibitors induce cleavage of nuclear and 35-kd plastid DNAs in the malarial parasite Plasmodium falciparum
Источник статьи : DNA and Cell Biol. - 1997. - Vol. 16, N 12. - С. 1483-1492
Аннотация: Специфические ингибиторы топоизомеразы II (ТИII) VP-16 и ципрофлоксацин использовали для проверки наличия ТИII-активности, связанной с ядерной и 35 т. п. н.-пластидной ДНК малярийного паразита Plasmodium falciparum. Ингибитор ТИII эукариот VP-16 вызывает разрывы как в ядерной, так и в пластидной ДНК. Напротив, ципрофлоксацин, т. е. флюрохинолин, к-рое действует на ТИ бактериального типа (ДНК-гиразу), вызывает разрывы лишь в 35 т. п. н.-ДНК плазмодия. Разрывы, индуцированные лекарством, защищают только 5'-, но не 3'-концы расщепленной ядерной и 35 т. п. н.-ДНК от воздействия экзонуклеазы, что предполагает связь 5'-концов с белками и является характерной особенностью продуктов обработки ДНК ТИII. Кроме того, расщепление ДНК, индуцированное как VP-16, так и ципрофлоксацином, носило термально-обратимый характер. Получено первое свидетельство содержания в P. falciparum различных активностей ТИII, являющихся мишенями для лекарственных средств. США, Dep. Pharmacol. and Therapeutics. Univ. Florida Coll. Med., Gainesville, FL 32610-0267. Библ. 42
ГРНТИ : 34.33.23
Предметные рубрики: ДНК ПЛАСТИДНАЯ
ЯДЕРНАЯ
ФРАГМЕНТ 35 Т. П. Н.
РАСЩЕПЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ ТОПОИЗОМЕРАЗЫ II
VP-16
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ВЛИЯНИЕ
PLASMODIUM FALCIPARUM
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.06-04Н3.36

Автор(ы) : Weissig, Volkmar, Lizano, Carmen, Torchilin Vladimir P.
Заглавие : Micellar delivery system for dequalinium - a lipophilic cationic drug with anticarcinoma activity
Источник статьи : J. Liposome Res. - 1998. - Vol. 8, N 3. - С. 391-400
Аннотация: Для решения проблемы растворимости деквалиниума (ДК) проведено включение лекарственного средства в липосомы (ЛП) и мицеллы (МЦ). Показана невозможность включения ДК в ЛП при физиологических конц-иях соли. Проведено успешное включение ДК в МЦ, приготовленные из производных полиэтиленгликоля и фосфатидилэтаноламина, которые стабильно связывали до 30 мол.% ДК. Проведенные исследования подтвердили эффективность МЦ для переноса фармакологических препаратов. США, Dep. Radiol., Massachusetts General Hospital Harvard Med. Sch., Charlestown, MA, 02129. Библ. 13
ГРНТИ : 76.29.49
Предметные рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОСТАВКА IN VIVO
Дата ввода:
3.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.307

Автор(ы) : Weissig, Volkmar, Niedermann, Gabriele, Lasch, Jurgen
Заглавие : Funktionalisierte liposomen mit immunologischem adjuvanseffekt
Источник статьи : Wiss. Z. M.-Luther-Univ., Halle-Wittenberg. Math.-naturwiss. R. - 1990. - Vol. 39, N 6. - С. 101-109
Аннотация: Обзор. Рассматриваются проблемы конструирования и использования в клин. практике липосом с инкапсулированными лек. средствами или иммобилиз. пептидами, несущими антигенные детерминанты вакцинирующих агентов. Фосфолипидные липосомы обладают большой емкостью и способны нести до 1000 фармакол. м-л. В кач-ве искусств. мембр. якорей находят применение N-глутарилфосфатидилэтаноламин и О-сукцинилкардиолипин с гидрофобными св-вами. На модели иммунизации мышей BALB/с исследована эффективность искусств. вакцины, сконструированной на основе липосом (фосфатидилхолин и холестерин), включающих синт. пептид возбудителя полиомиелита: "W2" (полиотип 1-VP2) и "W1" (полиотип 3-VP2). Библ. 35. ФРГ, Inst. Biochem. Bereich Med. Martin-Luther-Univ.-Halle, 4020.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ИСКУССТВЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛИПОСОМ
ВОЗМОЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЫШИ
IMMUNOLOGISCHEM ADJUVANT
PEPTIDIMMOBILISIERUNG
Дата ввода:
4.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.09-04А4.124

Автор(ы) : Torchilin, Vladimir, Babich, John, Weissig, Volkmar
Заглавие : Liposomes and micelles to target the blood pool for imaging purposes : Pap. 4th International Conference on Liposome Advances: Progress in Drug and Vaccine Delivery, London, Dec. 13-17, 1999
Источник статьи : J. Liposome Res. - 2000. - Vol. 10, N 4. - С. 483-499
Аннотация: Разработан подход получения долгоциркулирующих нагруженных Gd липосом и содержащих иод мицелл для исследований с помощью магнитного резонанса и компьютерной томографии. Для введения Gd использовали полихелатирующий амфифильный полимер, соответствующий DTPA-полилизину, связанную по N-концам с N-глутарилфосфатидилэтаноламином. Для увеличения времени циркуляции липосомы дополнительно модифицировали ПЭГ. Внутривенное введение кроликам и собакам липосом существенно снижало значения T1 в крови, необходимое для получения четких изображений магнитного резонанса. Для формирования мицелл с контрастирующими агентами синтезирован содержащий иод амфифильный блоксополимер, включающий метоксиполи(этиленгликоль) и поли['эпсилон',N-(трииодбензоил)]-Z-лизин. Стабильные мицеллы имели диаметр 80 нм с содержанием иода 35-40% по весу. Содержащие иод мицеллы при внутривенном введении крысам и кроликам в дозе 170 мг/кг давали существенное усиление в пуле крови (аорта и сердце), печени и селезенке в течение до 3 часов, что было достаточно для получения четких и информативных изображений при компьютерной томографии. США, Dep. Pharm. Sci., Bouve Coll. Health Sci., Northeastern Univ., Boston, MA 02115. Библ. 34
ГРНТИ : 34.49.33
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
ВВЕДЕНИЕ ГАДОЛИНИЯ
КОНТРАСТИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
ОЦЕНКА ПРИМЕНЕНИЯ
Дата ввода:
5.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.08-04Я6.154

Автор(ы) : Torchilin Vladimir P., Rammohan, Ram, Weissig, Volkmar, Levhenko Tatyana S.
Заглавие : TAT peptide on the surface of liposomes affords their efficient intracellular delivery even at low temperature and in the presence of metabolic inhibitors
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 15. - С. 8786-8791
Аннотация: Показали, что липосомы размером 200 нм могут быть доставлены в клетки ТАТ-пептидом (трансактивирующий транскрипционный активатор ВИЧ-1), прикрепленным к поверхности липосом. Инкубация флуоресцентно меченных ТАТ липосом с клетками карциномы легкого мыши, клетками рака молочной железы человека BN20 и кардиомиоцитов мыши H9C2 привела к внутриклеточной локализации липосом. Интернализация липосом снималась высокомолекулярным полиэтиленгликолем и соединениями, взаимодействующими с ТАТ, но мало зависела от низкой т-ры и ингибиторов метаболизма. США, Dep. Pharmaceutical Sci. Northeastern Univ., Boston, MA 02115. E-mail:vtorchil@lynx.neu.edu. Библ. 34
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ТРАНСДУКЦИЯ БЕЛКОВ
ЛИПОСОМЫ
ПЕПТИД ТАТ
РАКОВЫЕ КЛЕТКИ
Дата ввода:
6.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 6090619 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

Автор(ы) : Weissig, Volkmar, Hughes, Jeffrey Allen, Lasch, Jurgen, Rowe, Thomas Cardon
Заглавие : Materials and methods for intracellular delivery of biologically active molecules .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Univ. of Florida
7.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.122

Автор(ы) : Lawrence Jeffrey W., Claire Daniel C., Weissig, Volkmar, Rowe Thomas C.
Заглавие : Delayed cytotoxicity and cleavage of mitochondrial DNA in ciprofloxacin- treated mammalian cells
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 5. - С. 1178-1188
Аннотация: В культурах клеток B16, HeLaS3 и CHO изучали цитотоксическое действие ципрофлоксацина (I), а также его влияние на митохондриальную ДНК (мт-ДНК). I при инкубации с клетками не менее 2-4 дней оказывал выраженное цитотоксическое действие (IC[50]=40-80 мкг/мл). Клетки приобретали устойчивость к I при культивировании в условиях, позволяющих избежать необходимость сохранения нормального дыхания митохондрий. При этом устойчивость не была связана с нарушением накопления I в клетках. I вызывал сайт-специфические разрывы мт-ДНК, содержащие связанный белок на 5'-конце. Сделано заключение, что фрагментация мт-ДНК связана с воздействием I на топоизомеразу II. США, Dep. of Pharmacology and Therapeutics, Univ. of Florida College of Medicine, Gainesville, Florida 32610-0267. Библ. 60
ГРНТИ : 34.45.15
Предметные рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДНК
Дата ввода:
8.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.394

Автор(ы) : Lawrence Jeffrey W., Claire Daniel C., Weissig, Volkmar, Rowe Thomas C.
Заглавие : Delayed cytotoxicity and cleavage of mitochondrial DNA in ciprofloxacin- treated mammalian cells
Источник статьи : Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 5. - С. 1178-1188
Аннотация: В культурах клеток B16, HeLaS3 и CHO изучали цитотоксическое действие ципрофлоксацина (I), а также его влияние на митохондриальную ДНК (мт-ДНК). I при инкубации с клетками не менее 2-4 дней оказывал выраженное цитотоксическое действие (IC[50]=40-80 мкг/мл). Клетки приобретали устойчивость к I при культивировании в условиях, позволяющих избежать необходимость сохранения нормального дыхания митохондрий. При этом устойчивость не была связана с нарушением накопления I в клетках. I вызывал сайт-специфические разрывы мт-ДНК, содержащие связанный белок на 5'-конце. Сделано заключение, что фрагментация мт-ДНК связана с воздействием I на топоизомеразу II. США, Dep. of Pharmacology and Therapeutics, Univ. of Florida College of Medicine, Gainesville, Florida 32610-0267. Библ. 60
ГРНТИ : 34.45.21
Предметные рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ЦИТОТОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ДНК
Дата ввода:
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.01-04М1.234

Автор(ы) : Gregoriadis, Gregory, Weissig, Volkmar, Tan, Lloyd, Xiao, Oifu
Заглавие : A novel method for the covalent coupling of sugars to liposomes
Источник статьи : Biochem. Soc. Trans. - 1989. - Vol. 17, N 1. - С. 128-129
Аннотация: Предложен метод присоединения аминосахаров к липосомам (Л) посредством вводимого в состав Л "якоря" - N-глутарилфосфатидилэтаноламина, к к-рому с помощью 1-этил-3-(3-диэтиламинопропил) карбодимида присоединяли аминофенил-'альфа'-D-маннопиранозид. Авт. отмечают, что присоединение аминосахаров таким методом эффективно, не дестабилизирует Л и обеспечивает создание промежуточной "ножки" между присоединенным агентом и поверхностью Л. Великобритания, Med. Res. Council Gr., Acad. Med., Royal Free Hospital Sch. Med., Iondon NW3 2QG. Табл. 1. Библ. 9.
ГРНТИ : 34.19.19
Предметные рубрики: ЛИПОСОМЫ
ФОСФОЛИПИДЫ
МОДИФИЦИРУЕМЫЙ КОМПОНЕНТ
ГЛУТАРИЛФОСФАТИДИЛАМИН * N-
УГЛЕВОДЫ
АМИНОСАХАРА
КОВАЛЕНТНОЕ ПРИСОЕДИНЕНИЕ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.66

Автор(ы) : Schreier, Hans, Ausborn, Michael, Gunther, Susanne, Weissig, Volkmar, Chander, Ramesh
Заглавие : (Patho)physiologic pathways to drug targeting: Artificial viral envelopes : [Pap.] 10th Int. Symp. Biorecogn. and Affinity Technol. (10th BRAT), Gwatt/Thun, 17-23 Oct., 1993
Источник статьи : J. Mol. Recogn. - 1995. - Vol. 8, N 1-2. - С. 59-62
Аннотация: Для нацеленного введения лекарств предложено использовать искусственные вирусные оболочки (ИВО). ИВО, напоминающие ВИЧ-1, получены с помощью встраивания в ИВО рекомбинантного гликопротеина gp160 (I) ВИЧ-1 2-стадийным диализом в присутствии дезоксихолата Na. ИВО ВИЧ-1 узнают на поверхности клеток рецептор CD4. ИВО ВИЧ-1 использованы для введения в клетки FITC-декстрана (II) и рицина А (III) - макромолекул, к-рые не могут проникать через клеточные мембраны за счет пассивной диффузии. ИВО ВИЧ-1, нагруженные II, избирательно переносят II в клетки CD4{+} (REX-1B), но не в клетки CD4{-} (KG-1). ИВО ВИЧ-1, нагруженные III, блокируют рост клеток MOLT-4 (CD4{+}) при конц-ии III, равной 2 нг/мл, в то время как свободный III (8 нг/мл) не влияет на рост клеток. Блокирование роста устраняется в присутствии избытка антител к I. "Голые ИВО" (без I) также взаимодействуют с клетками и переносят II и III, но менее эффективно и неспецифическим образом. Библ. 8
ГРНТИ : 34.25.05
Предметные рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИСКУССТВЕННЫЕ ВИРУСНЫЕ ОБОЛОЧКИ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ ПЕРЕНОС
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)